卢卡斯试剂鉴别伯醇、仲醇、叔醇时,反应的现象如何,如何去判别?

陶灿2022-10-04 11:39:542条回答

已提交,审核后显示!提交回复

共2条回复
kisssker 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
伯醇 >6分钟 不浑浊
仲醇2——6分钟 浑浊
叔醇
1年前
websms 共回答了1个问题 | 采纳率
有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。
各类醇与Lucas试剂的反应速率:苯甲型醇,烯丙型醇,叔醇>仲醇>伯醇结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显
低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中,而相应的氯代烷却不溶,从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如,三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应,生成的氯代烷立即分层,反应放热;二级醇作用稍慢,静置片刻才变混浊,最后变成两层,放热不明显;一级醇在...
1年前

相关推荐

卢卡斯试剂可鉴别什么?1正丁醇 异丙醇 叔丁醇2异丙醇 叔丁醇 3-戊醇3异丙醇 正丁醇 乙醇
tm1071年前1
茶叶茶hoho 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
1
三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应,生成的氯代烷立即分层;二级醇作用稍慢,静置片刻才变混浊,最后变成两层;一级醇在常温下不发生作用
能用卢卡斯试剂鉴别的一组是A2-甲基-2-丁醇和1-丙醇B丙酮和丙醛C2-氯丙烷和氯乙烯D芳香醛和脂肪醛
kefutushu1年前1
没事干的老头儿 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
答案是A
卢卡斯试剂是用来鉴别伯醇,仲醇,叔醇的
卢卡斯试剂加入伯醇后,不分层,不浑浊
加入仲醇后,几分钟后浑浊
加入叔醇后,立即分层或浑浊
A组的两个试剂都是醇类,2-甲基-2-丁醇属于叔醇,而1-丙醇属于伯醇
用卢卡斯试剂鉴别叔丁醇与乙醇的原理是什么?
Ruby00831年前1
gggoood 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
在与氢卤素的反应中,反应速率同醇的结构和氢卤素的种类有关.
在同一种氢卤酸作用下,醇的反应次序为烯丙型纯>叔醇>仲醇>伯醇
实验通过采用无水氯化锌的浓盐酸溶液——卢卡斯试剂与含有不多于6个碳原子的醇作用,根据反应速率不同来鉴别不同醇.叔醇与卢卡斯试剂反应,体系立即浑浊:乙醇 与卢卡斯试剂反应,体系保持清亮.s 追问: 在叔丁醇的分子式中,与醇羟基相连的碳原子同时与三个碳原子相连,像这样的光头碳能稳定存在吗?是不是意味着叔丁醇羟基的稳定性很弱? 回答: 想干嘛?叔醇可以存在,各醇与活泼金属反映、酯化反应顺序:甲醇>伯醇>仲醇>叔醇, 都说了醇分子中,醇羟 基是极性键,容易断裂.
但是发生脱水反应时,脱水的难易由形成的碳正离子稳定性决定,反应顺序:叔醇>仲醇>伯醇
醇与氢卤酸反应中:醇的反应活性次序为烯丙型纯>叔醇>仲醇>伯醇,醇羟 基易被质子化的程度,跟叔丁醇羟基的稳定性很弱有一定关系.
用卢卡斯试剂检验伯仲叔醇的实验成功的关键何在?
chaojiwudi131年前1
漠一枫 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
反应时间的差异,所以尽量控制变量(理论上来讲是这样的)
正丁醇,仲丁醇,叔丁醇与卢卡斯试剂反应的浑浊时间和分层时间分别是多少,反应原理是什么
zixuxuyou1年前3
_wh_a2bdczd09f3 共回答了5个问题 | 采纳率100%
可用卢卡斯试剂区分六个碳原子以下的醇,正丁醇无反应,仲丁醇5——10min后出现浑浊,叔丁醇在室温下很快出现浑浊,分层.
反应原理为醇的卤代反应:RoH+HCl(浓)+zncl2得到RCl.
什么样的醇能用卢卡斯试剂鉴别?
zhangkaiyang1年前1
重出迷雾 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
卢卡斯试剂鉴别伯醇、仲醇、叔醇
预测下列化合物与卢卡斯试剂的反应速率顺序
预测下列化合物与卢卡斯试剂的反应速率顺序
正丙醇 2-甲基-2-戊醇 二乙基甲醇
zxllxn1231年前1
chenge_1969 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%
按照理论来说是叔碳>仲碳>伯碳,所以正丙醇最小
由于仲碳的亲电取代主要是Sn2类型,所以从位阻来考虑,2-甲基-2-戊醇有甲基所以相对较小,所以2-甲基-2-戊醇>二乙基甲醇
得解
傅-克反应中的AlCl3,格氏试剂中的醚,卢卡斯试剂中的ZnCl2,林德拉催化剂中的CaCO3.哪个起lewis碱的作用
傅-克反应中的AlCl3,格氏试剂中的醚,卢卡斯试剂中的ZnCl2,林德拉催化剂中的CaCO3.哪个起lewis碱的作用?
为什么醚作lewis碱的作用
wanderer12241年前1
cosfots 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
醚的氧上有孤对电子,可以作为路易斯碱与格氏试剂中的镁络合
分子式为C5H8O化合物A,分子式为C5H8O,与金属钠反应放出氢气,与卢卡斯试剂迅速反应产生浑浊并得到化合物B,B与氢
分子式为C5H8O
化合物A,分子式为C5H8O,与金属钠反应放出氢气,与卢卡斯试剂迅速反应产生浑浊并得到化合物B,B与氢氧化钠乙醇溶液共热得化合物C,C经臭氧氧化然后在锌粉存在下水解得丙二醛和乙二醛,试写出化合物A、B、C的结构式
一道考研题 从第一个条件知道应该是叔醇吧 但是后面越推越乱,
75344reewt1年前4
rapheol 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
A与卢卡斯试剂迅速反应说明是三级醇,从分子式及后续反应可知道A分子有2个双键.所以A为
CH2=CH-C(OH)H-CH=CH2
A和卢卡斯试剂发生取代反应,生成卤代烃,所以B结构式就是A中羟基换成氯原子
CH2=CH-C(Cl)H-CH=CH2
B与氢氧化钠乙醇溶液共热发生消去反应,失去1分子氯化氢,生成CH2=CH-C=CH=CH2,就是C.
用卢卡斯试剂鉴别叔丁醇与乙醇的原理是什么?
jojo231年前1
cttoaap 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
在与氢卤素的反应中,反应速率同醇的结构和氢卤素的种类有关.
在同一种氢卤酸作用下,醇的反应次序为烯丙型纯>叔醇>仲醇>伯醇
实验通过采用无水氯化锌的浓盐酸溶液——卢卡斯试剂与含有不多于6个碳原子的醇作用,根据反应速率不同来鉴别不同醇.叔醇与卢卡斯试剂反应,体系立即浑浊:乙醇 与卢卡斯试剂反应,体系保持清亮.s 追问: 在叔丁醇的分子式中,与醇羟基相连的碳原子同时与三个碳原子相连,像这样的光头碳能稳定存在吗?是不是意味着叔丁醇羟基的稳定性很弱? 回答: 想干嘛?叔醇可以存在,各醇与活泼金属反映、酯化反应顺序:甲醇>伯醇>仲醇>叔醇, 都说了醇分子中,醇羟 基是极性键,容易断裂.
但是发生脱水反应时,脱水的难易由形成的碳正离子稳定性决定,反应顺序:叔醇>仲醇>伯醇
醇与氢卤酸反应中:醇的反应活性次序为烯丙型纯>叔醇>仲醇>伯醇,醇羟 基易被质子化的程度,跟你说的
叔丁醇羟基的稳定性很弱有一定关系吧.
什么是卢卡斯试剂?
amotc1年前2
xwm369xwm 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
这个问题你到网上搜一下不就行了么,卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物,又称盐酸-氯化锌试剂
叔丁醇与卢卡斯试剂的反应方程式?
叔丁醇与卢卡斯试剂的反应方程式?
大学通用化学实验
card19811年前2
避风港2004 共回答了23个问题 | 采纳率73.9%
C(CH3)3OH+HCl→C(CH3)3Cl+H2O 在箭头上面写上无水ZnCl2
化合物A C4H8O3溶解于NAOH中,卢卡斯试剂反应,得不溶物B,B与NA2CO3、KCN反应,水解得C,C加热的异丁
化合物A C4H8O3溶解于NAOH中,卢卡斯试剂反应,得不溶物B,B与NA2CO3、KCN反应,水解得C,C加热的异丁醇.
问:A、B、C结构式
haoxuxu1年前1
wolf19820824 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
A——α-羟基异丁酸【(CH3)2C(OH)COOH】
B——α-氯代异丁酸【(CH3)2CClCOOH】
C——2,2-二甲基丙二酸【(CH3)2C(COOH)2】
分析:
①A的不饱和度Ω=(2X4+2—8)/2=1,且能溶于NaOH溶液中,说明A是羧酸;A与卢卡斯试剂作用立即生成难溶物,说明A属于三级醇,所以A是α-羟基异丁酸.
②醇类与卢卡斯试剂的作用属于氯代反应,所以B是α-氯代异丁酸.
③卤代物与KCN可发生取代反应,生成氰基化合物,在酸性下水解可得羧酸,所以
C是2,2-二甲基丙二酸.
④由于α-C上连有拉电子基的羧酸已发生脱羧反应,所以将C加热,即可脱羧得到异丙酸
比较下列苯酚及其类似物的酸性强弱以及下列醇与卢卡斯试剂反应活性强弱并简单解释
比较下列苯酚及其类似物的酸性强弱以及下列醇与卢卡斯试剂反应活性强弱并简单解释
苯酚,对甲基苯酚,间甲基苯酚,对硝基苯酚,间硝基苯酚
苯甲醇,对甲基苯甲醇,间甲基苯甲醇,对硝基苯甲醇,间硝基苯甲醇
静静的夜_半支烟1年前3
com1ru 共回答了21个问题 | 采纳率100%
根据硝基的拉电子作用乙基烷基的给电子作用,以及取代基在苯环上取代位置的影响
酸性:
对硝基苯酚>间硝基苯酚>苯酚>间甲基苯酚>对甲基苯酚
苯甲醇属于苄基型醇,于卤代烃发生亲核取代时应按照Sn1机理(即碳正离子历程)发生反应
所以与卢卡斯试剂反应活性顺序我认为是应该与碳正离子稳定性一样的
对甲基苯甲醇>间甲基苯甲醇>苯甲醇>间硝基苯甲醇>对硝基苯甲醇
羧酸能被卢卡斯试剂还原成甲基吗RT
梦想兄弟连1年前1
SUAD3491 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物,又称盐酸-氯化锌试剂,英文写作Lucas试剂
是用来鉴别伯、仲、叔醇的 .
无法还原羧酸

大家在问