用卢卡斯试剂鉴别叔丁醇与乙醇的原理是什么?

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三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应,生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢,静置片刻才变混浊,最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用

答案是A
卢卡斯试剂是用来鉴别伯醇,仲醇,叔醇的
卢卡斯试剂加入伯醇后,不分层,不浑浊
加入仲醇后,几分钟后浑浊
加入叔醇后,立即分层或浑浊
A组的两个试剂都是醇类,2-甲基-2-丁醇属于叔醇,而1-丙醇属于伯醇

伯醇 >6分钟 不浑浊
仲醇2——6分钟 浑浊
叔醇

反应时间的差异,所以尽量控制变量（理论上来讲是这样的）

可用卢卡斯试剂区分六个碳原子以下的醇,正丁醇无反应,仲丁醇5——10min后出现浑浊,叔丁醇在室温下很快出现浑浊,分层.
反应原理为醇的卤代反应：RoH+HCl（浓）+zncl2得到RCl.

卢卡斯试剂鉴别伯醇、仲醇、叔醇

按照理论来说是叔碳>仲碳>伯碳,所以正丙醇最小
由于仲碳的亲电取代主要是Sn2类型,所以从位阻来考虑,2-甲基-2-戊醇有甲基所以相对较小,所以2-甲基-2-戊醇>二乙基甲醇
得解

醚的氧上有孤对电子,可以作为路易斯碱与格氏试剂中的镁络合

A与卢卡斯试剂迅速反应说明是三级醇,从分子式及后续反应可知道A分子有2个双键.所以A为
CH2=CH-C（OH）H-CH=CH2
A和卢卡斯试剂发生取代反应,生成卤代烃,所以B结构式就是A中羟基换成氯原子
CH2=CH-C（Cl）H-CH=CH2
B与氢氧化钠乙醇溶液共热发生消去反应,失去1分子氯化氢,生成CH2=CH-C=CH=CH2,就是C.

在与氢卤素的反应中,反应速率同醇的结构和氢卤素的种类有关.
在同一种氢卤酸作用下,醇的反应次序为烯丙型纯>叔醇>仲醇>伯醇
实验通过采用无水氯化锌的浓盐酸溶液——卢卡斯试剂与含有不多于6个碳原子的醇作用,根据反应速率不同来鉴别不同醇.叔醇与卢卡斯试剂反应,体系立即浑浊：乙醇 与卢卡斯试剂反应,体系保持清亮.s 追问： 在叔丁醇的分子式中,与醇羟基相连的碳原子同时与三个碳原子相连,像这样的光头碳能稳定存在吗?是不是意味着叔丁醇羟基的稳定性很弱? 回答： 想干嘛?叔醇可以存在,各醇与活泼金属反映、酯化反应顺序：甲醇>伯醇>仲醇>叔醇, 都说了醇分子中,醇羟 基是极性键,容易断裂.
但是发生脱水反应时,脱水的难易由形成的碳正离子稳定性决定,反应顺序：叔醇>仲醇>伯醇
醇与氢卤酸反应中：醇的反应活性次序为烯丙型纯>叔醇>仲醇>伯醇,醇羟 基易被质子化的程度,跟你说的
叔丁醇羟基的稳定性很弱有一定关系吧.

这个问题你到网上搜一下不就行了么,卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物,又称盐酸-氯化锌试剂

C(CH3)3OH+HCl→C(CH3)3Cl+H2O 在箭头上面写上无水ZnCl2

A——α-羟基异丁酸【(CH3)2C(OH)COOH】
B——α-氯代异丁酸【(CH3)2CClCOOH】
C——2,2-二甲基丙二酸【(CH3)2C(COOH)2】
分析：
①A的不饱和度Ω=(2X4+2—8)/2=1,且能溶于NaOH溶液中,说明A是羧酸；A与卢卡斯试剂作用立即生成难溶物,说明A属于三级醇,所以A是α-羟基异丁酸.
②醇类与卢卡斯试剂的作用属于氯代反应,所以B是α-氯代异丁酸.
③卤代物与KCN可发生取代反应,生成氰基化合物,在酸性下水解可得羧酸,所以
C是2,2-二甲基丙二酸.
④由于α-C上连有拉电子基的羧酸已发生脱羧反应,所以将C加热,即可脱羧得到异丙酸

根据硝基的拉电子作用乙基烷基的给电子作用,以及取代基在苯环上取代位置的影响
酸性：
对硝基苯酚>间硝基苯酚>苯酚>间甲基苯酚>对甲基苯酚
苯甲醇属于苄基型醇,于卤代烃发生亲核取代时应按照Sn1机理（即碳正离子历程）发生反应
所以与卢卡斯试剂反应活性顺序我认为是应该与碳正离子稳定性一样的
对甲基苯甲醇>间甲基苯甲醇>苯甲醇>间硝基苯甲醇>对硝基苯甲醇

卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物,又称盐酸-氯化锌试剂,英文写作Lucas试剂
是用来鉴别伯、仲、叔醇的 .
无法还原羧酸