内含子的剪接方式有哪些

这两种细胞器的DNA都有内含子.
虽然线粒体和叶绿体在很多基本特点与细菌等原核生物有一定的相似性.但线粒体和叶绿体的基因组中存在内含子,而细菌基因组中不存在.这也是内共生起源学说还没有办法回答的问题.
你的老师是正确的.他的专业水平很好.

刚转录出的mRNA 有内含子,然后经过可变剪接将内含子去掉了,你反转时已经没有内含子了.

选C.DNA转录完成后只形成RNA单链,而不是两条互补双链.

您的问题类别选择有误.不过我还是凭对分子生物学的浅薄之学答一答.
真核生物mRNA转录后的加工包括：
5'端加（m7GpppNm）的帽子结构
3'端加（polyA）的尾巴
减去内含子,连接外显子
经甲基化等生成某些稀有碱基
还需要删除、插入、取代一些氨基酸残基才能生成最后的mRNA.
本题我选a b c d

DNA双链的两条链中只有一条是能够转录的,另一条不转录.两条链上的信息没有必然的对应关系

因为cDNA是由成熟mRNA逆转录而成的.成熟mRNA是由基因组DNA转录并加工而成的,DNA转录的时候是不会把启动子也转录的,转录起始位点都在启动子下游.至于没有内含子,是因为（真核）mRNA成熟的过程中剪接体（也就是一系列...

真核生物DNA上的基因在转录时会将外显子和内含子一并转录为mRNA,只是此时的mRNA还是不成熟的mRNA,在翻译成蛋白质之前,它还要进行剪切和修饰,剪切就是将非编码的内含子转录片段剪去,修饰包括加帽和加尾等,最后的成熟mRNA不含内含子序列信息

因为只有真核生物才有内含子
内含子（introns）在转录后的加工中,从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列.术语内含子也指编码相应RNA内含子的DNA中的区域.内含子可能含有“旧码”,就是在进化过程中丧失功能的基因部分.正因为内含子对翻译产物的结构无意义,它比外显子累积有更多的突变.

外显子是基因,内含子作用可能是保护,不太明确,启动子,是启动基因表达,调控基因表达,操纵子一般包含在启动子区中,终止子不知道算不算应该不算,它不编码氨基酸的,只是终止转录,和终止密码子不一样,终止密码子终止的是翻译

cDNA文库是由mRNA经反转录得来的,真核生物成熟的mRNA中经加工内含子已经被剪切掉,所以说cDNA文库和基因组文库的区别,在讲基因中是否含有内含子

真核细胞中能表达,是因为在真核细胞中,转录先生成原mRNA,原mRNA在经过修饰后形成不含有内含子那一部分碱基的mRNA!这样才能正常表达!哈哈

1,调节基因转录的速率,影响基因转录产物的长短.
2,为结合蛋白提供结合位点,影响基因结构功能.
3,镶嵌基因,作为其他基因部分结构,具有多重功能.
4,内含子上具有许多变异位点,形成基因多态性.

真核细胞转录时以DNA为模板合成mRNA,因为真核细胞有细胞核所以分子量过大的mRNA要经过切除内含子来出核到核糖体中合成蛋白质,所以编码蛋白质时,内含子不编码

只有外显子能够编码蛋白质,但是外显子会被内含子所隔开,在DNA转录成mRNA后,内含子会被剪切掉,而剩下的外显子会重新拼接,拼接好的这些外显子作为成熟的mRNA,进而来翻译成蛋白质.那你反过来想想,从蛋白质往回推断,就知道为什么会这样了.内含子确实不编码蛋白质.

1、成熟的mRNA应该是指经过后加工的,后加工的过程中内含子会被剪去、外显子会拼接到一起.
2、编码蛋白质就是由某DNA序列经过转录和翻译合成某蛋白质,就说这段DNA编码此种蛋白质.

会表达的,因为原核生物不具有转录后剪接功能,所以做原核表达的一个前提就是目的基因不含内含子.

可能与基因的表达有一定的关系.例如,不同的外显子在内含子的组合下,可以合成不同的蛋白质.

酵母质粒基因组是没有外显子和内含子之分的；
而其线粒体基因组则存在内含子,如如细胞色素
氧化酶亚基1编码的基因以及编码细胞色素b的基因
均有若干个内含子.
具体可参考：

首先,内含子是编码区中的一部分,它不在转录过程中起作用；非编码区根本不转录.所以化学合成方法没必要合成不转录的部分.话说一个蛋白质可以有多个密码子对应,所以目的基因序列不一定相同.

不是

是的.
选择性剪接时,从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式（选择不同的剪接位点组合）产生不同的mRNA剪接异构体,最终的蛋白产物会表现出不同或者是相互拮抗的功能和结构特性,或者,在相同的细胞中由于表达水平的不同而导致不同的表型.
所以,你的话是对的.

理论上说是能够表达的,只是原核生物没有切除内含子的机制,表达出的肽链含有内含子对应氨基酸,此蛋白不能正确折叠不具有功能.

原核生物DNA中不含内含子,有内含子的基因进入原核生物后,转录的RNA不能进行剪切,翻译出来的蛋白质就完全变了

是一个基因中非编码DNA片段,它分开相邻的外显子.更精确的定义是：内含子是阻断基因线性表达的序列 .DNA上的内含子会被转录到前体RNA中,但RNA上的内含子会在RNA离开细胞核进行转译前被剪除.在成熟mRNA被保留下来的基因部分被称为外显子.真核生物的基因含有外显子和内含子,是前者区别原核生物的特征之一.内含子可能含有“旧码”,就是在进化过程中丧失功能的基因部分.正因为内含子对转译产物的结构无意义,它比外显子累积有更多的突变.内含子在选择性剪接扮演重要角色,一个基因可以因此而产生多种不同的蛋白质.归根到底,是在剪接过程中同一段DNA,有时被看作外显子,有时则是内含子.有一种特殊的内含子,被称作自剪接内含子（核酶）,它可以通过自身作用被切除,来离开mRNA.

虽然酵母菌是真核微生物,但是其质粒应当是附属于它的线粒体的,所以更有可能是原核生物的类型.所以应该是没有内含子的.
至于线粒体的起源,一般认为是内吞得到的.真核细胞也一样.
而有大量线索表明酵母菌等真核生物是从原核生物进化而来.
但这个并不是有力的证据（因为质粒是随被内吞的线粒体得到的）

对于真核生物的内含子而言,RNA的剪接是通过“剪接体（spliceosome）”催化的一系列反应实现的,而这个“剪接体”是一个由小的核蛋白（RNA与蛋白质）（称为：snRNP）组成的复合体,另外,真核生物中也存在能够自我剪接的内含子.

原核细胞的基因中没有内含子,而真核细胞的基因中有内含子.若将含有内含子的真核基因移入原核细胞,则原核细胞会把内含子也表达出来,就破坏了原有的基因结构.
真核细胞的基因结构 在遗传学上通常将能编码蛋白质的基因称为结构基因.真核生物的结构基因是断裂的基因.一个断裂基因能够含有若干段编码序列,这些可以编码的序列称为外显子.在两个外显子之间被一段不编码的间隔序列隔开,这些间隔序列称为内含子.每个断裂基因在第一个和最后一个外显子的外侧各有一段非编码区,有人称其为侧翼序列.在侧翼序列上有一系列调控序列（图3-3）,主要包括启动子、增强子、终止子等.
启动子启动子主要包括以下两个序列：①在5′端转录起始点上游约20～30个核苷酸的地方,有TATA框（TATA box）.TATA框是一个短的核苷酸序列,其碱基顺序为TATAATAAT.TATA框是启动子中的一个顺序,它是RNA聚合酶的重要的接触点,它能够使酶准确地识别转录的起始点并开始转录.当TATA框中的碱基顺序有所改变时,mRNA的转录就会从不正常的位置开始.②在5′端转录起始点上游约70～80个核苷酸的地方,有CAAT框（CAAT box）.CAAT框是启动子中另一个短的核苷酸序列,其碱基顺序为GGCTCAATCT.CAAT框是RNA聚合酶的另一个结合点,它的作用还不很肯定,但一般认为它控制着转录的起始频率,而不影响转录的起始点.当这段顺序被改变后,mRNA的形成量会明显减少.
增强子在5′端转录起始点上游约100个核苷酸以远的位置,有些顺序可以起到增强转录活性的作用,它能使转录活性增强上百倍,因此被称为增强子.当这些顺序不存在时,可大大降低转录水平.研究表明,增强子通常有组织特异性,这是因为不同细胞核有不同的特异因子与增强子结合,从而对不同组织、器官的基因表达有不同的调控作用.例如,人类胰岛素基因5′末端上游约250个核苷酸处有一组织特异性增强子.在胰岛素β细胞中有一种特异性蛋白因子,可以作用于这个区域以增强胰岛素基因的转录.在其他组织细胞中没有这种蛋白因子,所以也就没有此作用.这就是为什么胰岛素基因只有在胰岛素β细胞中才能很好表达的重要原因.
终止子在3′端终止密码的下游有一个核苷酸顺序为AATAAA,这一顺序可能对 mRNA的加尾（mRNA尾部添加多聚A）有重要作用.这个顺序的下游是一个反向重复顺序.这个顺序经转录后可形成一个发卡结构（图3-4）.发卡结构阻碍了RNA聚合酶的移动.发卡结构末尾的一串U与转录模板DNA中的一串A之间,因形成的氢键结合力较弱,使mRNA与DNA杂交部分的结合不稳定,mRNA就会从模板上脱落下来.同时,RNA聚合酶也从DNA上解离下来,转录终止.AATAAA顺序和它下游的反向重复顺序合称为终止子,是转录终止的信号.
原核细胞的基因结构 原核生物的基因结构多数以操纵子形式存在（见课本第二节中的乳糖操纵子）,即完成同类功能的多个基因聚集在一起,处于同一个启动子的调控之下,下游同时具有一个终止子.两个基因之间存在长度不等的间隔序列,如与乳糖代谢有关酶的基因.在距转录起始点-35和-10（转录起始点上游的核苷酸序列为“-”,下游的核苷酸序列为“+”）附近的序列都有RNA聚合酶识别的信号.RNA聚合酶先与-35附近的序列（称为Pribn-ow框）结合,然后才与-10附近的序列（称为Sexta-ma框）结合.至于RNA聚合酶是如何从一个位置转到另一个位置的,目前尚不清楚.RNA聚合酶一旦与-10附近序列结合,就立即从识别位点上解离下来,DNA双链解开,转录开始.除启动子外,往往还有一些调控转录的其他因子,如调节基因和操纵基因.
原核生物基因转录终止之前同样有一段回文序列结构,称为终止子,它的特殊的碱基排列顺序能够阻碍RNA聚合酶的移动,并使其从DNA模板链上脱离下来.
真核细胞基因中碱基顺序的一般特点 基因的化学本质是DNA.在原核细胞中一般只有一个大型的DNA分子,在这个DNA分子中,大约1 000个碱基对相当于一个基因.病毒的DNA或RNA约含有几万个碱基,可以构成十几个基因.细菌的DNA约含有几百万个碱基,可以构成几千个基因.
真核细胞的基因组要比原核细胞复杂得多.如人体的细胞中有两个基因组,每个基因组的DNA约有3×109个碱基对,长度可达1.1 m左右.根据基因组DNA中碱基顺序重复出现的程度,可以把它分为高度重复顺序、中度重复顺序和单一顺序.
高度重复顺序通常是由很短的碱基顺序组成的,约含有2～300个碱基对,其中有的特定顺序只有2～6个碱基对,但重复频率可达106以上,如（CA）n.一些高度重复顺序常常集中在染色体的着丝粒区,其功能可能与减数分裂过程中同源染色体的配对有关.还有一些高度重复顺序在基因组中散在分布,构成基因的间隔或维持染色体的结构.
中等重复顺序是由几百至几千个碱基对组成的.不同的中等重复顺序差别较大,平均含有300个左右的碱基对,在基因组中的重复频率一般为102～105次.例如人类特有的ALu顺序大约有300个碱基对.这一顺序在基因组中散在分布,平均每5 000个碱基对中就有一个ALu顺序.ALu顺序的功能,目前了解的还不多,可能与转录的调节有关.
单一顺序又称非重复顺序,在基因组中只有一个特定顺序,一般由800～1 000个碱基对组成,它们是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因.
希望这些对你有帮助!

楼上的真是胡说.
线粒体的DNA就当作原核生物的DNA看就好了.
目前测过序列的有人的、小鼠和牛的,没有发现有内含子.不仅没有内含子,甚至出现了若干个基因共同使用同一段序列的现象.
线粒体和叶绿体的DNA都没有内含子

原核生物中基因是连续编码的,没有外显子和内含子之分

分,要不怎么进行基因选择性表达.
原核生物没有成形的细胞核,也就是没有细胞核膜.
其DNA是在拟核的空间中进行转录的.

这个问题要反过来想,正是因为剪切时剩下了,蛋白质有相应表达了,这段基因序列才能被显露出来,所以叫外显子.对应的,那些DNA上有的,翻译时被剪掉的,没有相应蛋白质表达的基因序列,才叫内含子.

质粒是真核细胞细胞核外或原核生物拟核区外能够进行自主复制的遗传单位,包括真核生物的细胞器（主要指线粒体和叶绿体）中和细菌细胞拟核区以外的环状脱氧核糖核酸(DNA)分子.现在习惯上用来专指细菌(大肠杆菌）、酵母...

一个基因

DNA编码区能够以之为模版,复制出RNA,
外显子转录出的RNA片段连接,最终形成成信使RNA,可以编码蛋白质；
,内含子部分形成的RNA在形成信使RNA时被切掉,作用目前不清楚；
非编码区的RNA聚合酶结合位点是启动子,与RNA聚合酶结合,转录开始,RNA聚合酶沿DNA移动,转录最终形成信使RNA.

哎,问题上说是186000个碱基对啊,不是186000个碱基
应该是186000X2 -（7656+3）X2=356682

内含子与外显子之分主要存于真核生物中,原核生物则无内外子之分.基因表达载体常取自原核生物或病毒,无内外子之分.

元核生物不能识别内含子,不能将其从mRNA中切出,导致翻译时,蛋白移码或提前终止,不能得到正确的翻译产物.

内含子在基因中,构造是时只用外显子和启动子

原核生物和真核生物的一个区别就是原核生物的基因不含内含子,换句话说,原核生物不能通过转录后的加工来去除内含子（缺少相关的酶）.因此,人胰岛素原基因是不能被大肠杆菌（原核生物）表达的.
通常,利用基因工程合成人工基因,然后利用转基因技术将其通过大肠杆菌等进行表达.目前,绝大部分疫苗,免疫蛋白制品都是通过上述方法来制备的

210*2+147*3=420+441=861

最常见的内含子是GT-AG内含子,以GT开头,以AG结尾,这就是著名的GT-AG规则.GT-AG规则主要适用于(或是全部)真核生物基因的剪接位点.但不适用于线粒体、叶绿体和酵母tRNA基因转录后的加工.
还有一种AT-AC内含子,以AT开头,以AC结尾

真核生物细胞DNA中的间插序列.这些序列被转录在前体RNA中,经过剪接被去除,最终不存在于成熟RNA分子中.内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因.在前体RNA中的内含子常被称作“间插序列”.
所以,当你说出mRNA时,DNA中的内含子片段已经被处理掉了.

楼上2位没有学过生物就不要出来害人了.
内含子指的是一段序列,相对于外显子来说,不包含在成熟的mRNA上.但是基因转录时,内含子和外显子是一起被转录的.这时的RNA叫做mRNA前体.然后再经过剪切再连接,去掉内含子,形成成熟的mRNA.
更深入一些的知识：有些内含子被转录出来后,虽然不翻译成蛋白,但是该RNA作为调控RNA来调节其他基因的表达.
所以上面的那句话不能算错,要看说的是哪一个时间的RNA.还有就是要看你处于什么阶段.如果是中学阶段,估计你出题的老师也不懂,所以就会说只有DNA有内含子,而RNA没有了.

不对.首先一个基因分为编码区和非编码区,非编码区是起调控作用的,什么启动子,终止子.编码区分为外显子和内含子,外显子是编码蛋白质的,内含子是不编码蛋白质的.
你所说的表达指的是蛋白质吧?所以那句话是错的.不表达的是内含子和非编码区

外显子就是在成熟mRNA中保留下的部分,也就是说成熟mRNA对应于基因中的部分.内含子是指在mRNA加工过程中被剪切掉的部分,在成熟mRNA中不存在的部分. 二者都是对于基因而言的,编码的部分为外显子,不编码的为内含子,内含...

C
真核生物的编码区分为外显子和内含子2部分；原核生物无内含子
ABD都是真核生物 C是原核生物,属于细菌
真核生物包括：动物植物真菌
原核生物包括：细菌、蓝藻、放线菌、支原体、衣原体、立克次氏体

当然有.首先pre-mRNA是包含许多多余片段的,就是所谓的内含子.在转录完成后,pre-mRNA要经过转录后修饰才会进行翻译.简单来说就是5'端加帽,3'端加polyA尾,切除内含子,拼合外显子,随后得到成熟的mRNA进行翻译.其中,启动子一般位于5'端,内含子散布在整条mRNA序列中（在成熟mRNA中已经被切除）.

基因是能够编码多肽链或RNA的DNA片段.真核细胞DNA只有外显子有编码功能,所以是外显子

如果扩的出cDNA却扩不出基因组的话,那么可能你的引物跨了内含子了.