分光光度计测总氮时在275nm时读数为负,

醉解蓝舟去2022-10-04 11:39:545条回答

分光光度计测总氮时在275nm时读数为负,
rt.220nm时为正,可是在275nm时是负的,但负的也不大,一般为-0.001或2.仪器用的是UV-3200PCS紫外可见分光光度计.需要详细细节的再提供.

第一列为220,第二列为275的。

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wxpbbc 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
有什么问题么...275nm的吸收本来就只是用来修正硝酸根以外的溶液吸收的,这么小很正常嘛
1年前
succeed 共回答了6个问题 | 采纳率
读数是吸光度还是什么?一个4个读数。。调节好了没?
1年前
坐在办公室 共回答了3个问题 | 采纳率
过硫酸钾确实对结果影响很大。但是275是负值还是因为仪器没有调好。要确保220和275同时调零才可以。不过话又说话来,都减去空白,哪怕你都不调零都可以的,只要你表现斜率好,空白控制的好就可以了。
1年前
静思的大蛤蟆 共回答了2个问题 | 采纳率
在光区外 校准
1年前
大胖子123456 共回答了1个问题 | 采纳率
想问问你的过硫酸钾怎么配的,我的220纳米处是负值,空白很不稳订
1年前

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光电比色计.分光光度计..尿液分析仪.自动生化分析仪.酶标分析仪的相同点和不同点
太太平洋的浪花1年前1
hxllyq123 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
相同点:都是利用光吸收定律原理对物质的吸收峰及吸光强度进行定性或定量分析,属于光谱分析仪器.
不同点:光电比色计、尿液分析、酶标仪使用滤光片为分光元件,它的波长选择范围有限.分光光度计、自动生化分析仪使用棱镜或光栅为分光元件,可获得连续的、选择范围宽的波长.而尿液分析仪是以尿液试剂条对单色光吸收及其光反强度的大小来测试尿液各成分的含量.
用分光光度计比色测定时为什么要设空白试管
晓懒猫1年前1
萧芷 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
又看到这个问题了,我来解释下吧光度计比色时至少需要2个干净的比色皿A、B,比色皿A中放入新鲜的蒸馏水或萃取溶剂(根据分析方法选择),比色皿B放入被测样品.比色时以比色皿A为参比,光度计校零,再将比色皿B进行比色,此...
若分光光度计的测量误差ΔT=0.5%,在T=50%时,由测量引起的浓度相对误差为:1.4%
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求过程!
belfast1年前1
gf1218 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
比色分析的理论基础是朗伯比尔定律,它的数学表达式是A=KCL,其中A是吸光度,K是吸(消)光系数(在入射光波长、溶液种类、温度一定条件下,此为定值),C为溶液浓度,L为液层厚度.
另外一个公式是:吸光度A与透射比T存在以下关系
A=-lgT
根据问题,测量值C=- lgT/(K*L)
实际值C‘=-lg(T-ΔT)/(K*L)
T=50%,ΔT=0.5%,代入可求相对误差:
(C-C')/C’*100%=1-lg(0.5)/lg(0.495)*100%=1-98.6%=1.4%
分光光度计干什么用的,水厂实验室采用的是721型,配套20mm比色皿,50ml比色管.测什么是
xulu19001年前1
终南望雪 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
是用来测量溶液中物质的浓度,如蛋白的相对含量或别的物质相对含量,等等.
如何用分光光度计测量最大吸收波长?
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测量染料溶液的最大吸收波长,不查书
菜々白1年前1
hgjdd 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
放入蒸馏水,调节调100旋钮,选择合适的亮度.连续转动波长旋钮,指针不超过100.
放入样品,连续转动波长旋钮,找到指针最小的位置.这时波长在最大吸收波长附近.
然后重新调0调100,在这个波长附近,找到最大吸收的波长.
光谱仪与分光光度计有什么区别?
晚凉新浴1年前2
心瑜心愿 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
分光光度计和光谱仪不同,很显然,分光光度计是一个光度计,它主要测量和输出、显示被测源的光谱光度参数
绝对值,单位应该是光度参数的单位.光谱仪只需要测量和输出被测源的相对光谱能量分布即可.虽然两者结构原理类似,但输出和校准程序不同,发挥作用也不同.
为什么我用分光光度计做测废水含氮量实验时,用于绘制标准曲线的点过于分散,这是由于哪些原因造成
boobr1年前2
火武孤独 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
废水中本来干扰就比较大,如果采用标准曲线法,测出来的点估计噪声是很大的,所以测试点分散、不规律.对于这种背景较复杂的试样,建议采用标准加入法试试,可以降噪,使曲线现行较好.
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pujgg1年前1
伊刚伊刚伊刚 共回答了17个问题 | 采纳率100%
在分光光度计的使用或鉴定中,(透射比或吸光度)的准确度是衡量仪器工作性能的一项重要指标,它的准确程度直接关系到所测数据的可信性及科学性.(透射比或吸光度)的误差越大,测试的可信性越差
如何使用分光光度计
xjdhappy11年前1
沈阳地 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
紫外可见分光光度计原理是
分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱.它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息.可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析.
根据Lambert-Beer定律:A=εbc,(A为吸光度,ε为摩尔吸光系数,为液池厚度,c为溶液浓度)可以对溶液进行定量分析.
你可以用紫外可见分光光度计测定定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长.
配制溶液-在光谱检测项下进行-调整检测光谱范围及速度--扫描光谱图--吸光度最大处对应波长为最大吸收波长,吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长.
分光光度计使用时如果仪器属于不读数的测量状态,
WILLIAM5201年前1
瘦aa的骆驼1977 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
那就重新测量一变,如果还是不能读数,就找一个光度计的厂商,看是不是质量问题
分光光度计的使用条件是否和溶液的颜色有关?有什么关系?
熊广春1年前1
tchan826 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
有关,一般用吸收最大的波长,也就是溶液互补光,
分光光度计的波长一般是什么单位
飘_听海1年前1
自己的犒劳吧 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200~400 nm的紫外光区.
分光光度计测吸光度空白对照怎么做?是用蒸馏水还是用蒸馏水加指示剂?
我是三原一角1年前1
wjf181067174 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
用蒸馏水加指示剂,你测试样本加的什么就加什么就行了
分光光度计比色皿放歪了有什么影响
cwfs1年前1
蓝色月光lsyg 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
分光光度计不是有比色皿槽吗?怎么会放歪?放歪了的影响得看发射光源是否全部射到比色皿透明面的溶液,如果不是,那就会导致结果不准确,该被溶液吸收的光未被吸收.
怎样用分光光度计测菌液浓度
倔强小兔1年前1
心如淡定低调 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
先用标准葡萄糖试剂(可在试剂门市部买到),用蒸馏水配成已知的标准溶液(一般配0.5%、1%、3%、5%、7%五个浓度的溶液即可),分别在分光光度计上(最好465微米处)测定光密度(吸光度).以光密度为横坐标,浓度(%)为纵坐标,在坐标纸上标出5个点的坐标值,连接各点,得一条直线,就是所谓“标准曲线”.然后就在光度计上测你的未知葡萄糖溶液的光密度,在标准直线上找到该光密度相对应的浓度值(%),你的工作就完成了.此方法一天可测定100多个葡萄糖样品.
分光光度计的几种型号有什么具体区别?
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721.722.723.751型
XIAO刘1年前2
gdpldgdpld 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
721 经典老型号,便宜耐用
722 721数显升级
723 比722增加扫描功能
721比较老了
现在有改进的721E性能比较稳定
722有些参数稍微精确点 比如光谱带宽比721窄
前两款调波长都是指针的
723的调动波长是数字显示的 还有可见光范围大了一点
751型分光光度计因其采用了两个光源即一个钨灯一个氢弧灯,两个光电管,即一个蓝敏及一个红敏光电管,它具有波长范围宽、灵敏度高、能量范围宽、强度大等特点.它可适用于紫外、可见、近红外的吸收光谱,被广泛应用于各实验领域
上海精科的721,722,723的划分是
721指针式,T和A是通过表盘刻度的
722数显的.
723自动化程度高,可以连电脑,波长/时间扫描功能,有应用软件.
有些厂家的721和722外观上根本看不出来有啥区别,当然硬件和软件上是有区别.
分光光度计100 %失调的原因
lrf20011年前2
晚安-我的爱 共回答了21个问题 | 采纳率81%
最可能的是:1.分光光度计的灵敏度档位太低,方法:增高一档灵敏度档位.2.机箱盖下的光门顶杆的长度不够,未能使光电管的光门完全打开(用手按一下箱门下的小金属杆,指针有变化),得换根长点儿的.3.调100%的旋钮坏了,得更换.4.光源灯烧坏了,也得更换.
分光光度计测试六价铬如何摆脱溶液颜色的干扰
internet8181年前1
蜘蛛网-1982 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
由于使用分光光度法,样品基体溶液的原有醺色会干扰六价铬含量的测定.根据光色互补性原理,当溶液本身呈绿色时.一定含量的六价铬显色后会同溶液本身的颜色互补而呈白色从而使测试结果偏低.另外两种不同颜色的光混合后会呈现出不同于两种原色的新颜色也会在一定程度上影响测试过程的准确性.
克服基体溶液颜色干扰的方法一种是使用选择性脱色柱将基体溶液颜色脱去.另一种是通过作试剂空白扣除基体颜色的干扰.但需在注意的是在使用第一种方法时应通过示踪元素实验确认在脱色过程中不会导致溶液中的六价铬的损失,而第二种方法只能在·定程度上减弱样品基体颜色的干扰而不能清除.
如何用75型分光光度计怎么测铜离子浓度
j3ivx91年前2
少年游侠客 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
这需要你配标准溶液,不同铜标液的吸光度做标准曲线,然后把你要测的铜离子浓度放入分光光度计中,测得吸光值,然后可以计算得铜离子浓度.当然,你要测得铜离子浓度不要过高,并且不能有干扰杂质.否则就要用其他方法了
分光光度计可以测哪些阴离子浓度
叔叔星期三1年前1
a0he 共回答了20个问题 | 采纳率100%
分光光度计是根据容易的吸光度来测定浓度的 是要阴离子可以和别的集团结合生成有颜色的物质就可以
如图为用分光光度计测定叶片中两类色素吸收不同波长光波的曲线图,请判定A和B分别为何种色素(  )
如图为用分光光度计测定叶片中两类色素吸收不同波长光波的曲线图,请判定A和B分别为何种色素(  )
A. 叶绿素、类胡萝卜素
B. 类胡萝卜素、叶绿素
C. 叶黄素、叶绿素a
D. 叶绿素a、叶绿素b
kiuwah1年前1
我向前 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
解题思路:叶绿体中色素有类胡萝卜素和叶绿素两大类,类胡萝卜素包括胡萝卜素(橙黄色)和叶黄素(黄色),主要吸收蓝紫光;叶绿素包括叶绿素a(蓝绿色)和叶绿素b(黄绿色),主要吸收红光和蓝紫光.

据图分析,色素A吸收波峰为红光和蓝紫光,则色素A表示叶绿素;色素B吸收波峰只有蓝紫光,则色素B代表类胡萝卜素.
故选:A.

点评:
本题考点: 叶绿体结构及色素的分布和作用.

考点点评: 本题考查叶绿体中色素吸收光的种类,意在考查学生的识图能力和判断能力,难度不大,属于常考知识点.

用分光光度计,透过率为85%,求absorbance of the sample
shamm1年前1
完美生活_8 共回答了20个问题 | 采纳率75%
公式为:A(吸光度) = - logT(透过率),带入得 0.072.
用分光光度计测得的C值需要带进标准曲线计算吗?
深夜陌生人1年前1
luckyboyhq 共回答了23个问题 | 采纳率100%
C值是通过被测样品吸光值与标准曲线对应之后直接得出的结果.所以C值一般就是最终浓度值,如果你的样品是没有经过稀释直接测定的,如果稀释了则还需要乘以这个稀释倍数.
有谁做过污泥 污水的挥发性脂肪酸啊,简单一点的,像滴定似的,不要色谱或分光光度计的方法,单位没有,谢
TangYong4071年前1
cgyjry 共回答了16个问题 | 采纳率100%
碳酸氢盐碱度和VFA分析的联合滴定法
4.1药品和仪器
1.0.1mol/L HCl标准溶液
2.0.1mol/L NaOH标准溶液
3.250mL磨口烧瓶、250mL烧杯、移液管等
4.球形冷凝管
5.pH计
4.2操作步骤
安装并校准pH计.
将水样以滤纸过滤,准确取滤液VmL(其中含有的VFA不超过3mmol),加入250mL烧杯中.
如果此水样的pH高于6.5,则准确调节此水样的pH值到6.5,然后滴定此水样的pH值到3,记录消耗的HCl量ZmL.
将此水样转移至磨口烧瓶内,加入沸石或玻璃珠少许,安装好冷凝管.开冷却水,加热至沸腾并维持3分钟以上.撤离酒精灯并冷却至室温,将水样转移回250mL烧杯中.
以NaOH标准溶液滴定至pH=6.5,消耗的NaOH溶液记作bmL.
4.3结果计算
VFA=(b*0.1/V)*1000(mmol/L)
式中 ——标准HCl溶液的浓度,mol/L
——标准NaOH容易的浓度,mol/L
一个关于利用分光光度计测发酵液中产物含量及标准曲线制作的问题
一个关于利用分光光度计测发酵液中产物含量及标准曲线制作的问题
我的毕业论文实验题目是利用米糠发酵生产阿魏酸.
我现在刚做了菌种初筛的工作,按着相关论文经验,以不接菌种的发酵液1崭和4ML无水乙醇作对照,其他样品类推.
我的实验结果很奇怪,我的七个菌种中,有四个菌种每次测的都是—0.301,而在不放比色皿时也是—0.301,只有第六个菌种,每次都比这个数大,并且只有一次是负数,我想请问的是,这种现象正常吗?
另外,在复筛前,我得做个标准曲线,老师说可以就以无水乙醇作溶剂,我不解.作标准曲线时,可以就以不加阿魏酸的无水乙醇作对照?这个对照组与测发酵液的不同,难道也可?不然,怎么办?
小错大爱1年前1
jadiv 共回答了21个问题 | 采纳率104.8%
根据理论上讲应该是双束是一个直接扣除的空白的,这意味着,在每个实验中的基准进行校正,与B的第一基准绘制标准曲线,然后C做参考测量样品的吸光度的嘴货物.我不知道你的工作站不具备的功能,以此计算.如果不是,则数据输入处理产地.
如何用分光光度计测硫酸镉溶液中镉的浓度
wysh0001年前1
cghkhjljhv7 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
我简单的说啊,先配制多份硫酸镉标准溶液(浓度自己定),用分光光度计分别测各个浓度下的分光度,然后绘制标准曲线.在测待厕溶液的分光度,再在标准曲线上读数
以浓度为横标,分光度为纵标
检测蛋白酶酶活时所用的分光光度计的波长是多少?
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篮光的波长范围
lilaspa1年前2
蓝魔之泪MM 共回答了17个问题 | 采纳率100%
在碱性条件下,蛋白质中的肽键与铜结合成复合物.Folin-酚试剂中的磷钼酸盐-磷钨酸盐被蛋白质中的络氨酸和苯丙氨酸基还原,产生深蓝色(钼兰和钨兰的混合物),它在660nm处有个吸收峰.所以分光光度计应在660nm处测量.
紫外分光光度计和原子分光光度计光路结构区别,为什么
deyudeyu1年前1
iisic 共回答了25个问题 | 采纳率92%
测的东西不一样么,紫外主要用紫外和可见两个区域,原子需要用到红外
用DNS法测纤维素酶活性,为什么分光光度计示数总是会跳,不能稳定下来?怀疑是分光光度计坏了,但是用水做参比的时候示数不会
用DNS法测纤维素酶活性,为什么分光光度计示数总是会跳,不能稳定下来?怀疑是分光光度计坏了,但是用水做参比的时候示数不会跳,说明没问题.做出来的结果R值还好,但是整个曲线偏离原点很多,导致我的样品测出来对应的值都变负了.
想飞58581年前2
宠物怪怪虫 共回答了20个问题 | 采纳率100%
“做出来的结果R值还好,但是整个曲线偏离原点很多,导致我的样品测出来对应的值都变负了.”
这可能是空白对照除了问题.
“分光光度计示数总是会跳”
可能是因为溶液不够均匀导致的.比如纤维素过滤得不够完全.
我用分光光度计,放入样品后调零,Abs总是在0.1和-0.7之间闪,可是我用蒸馏水就可以调零,请问是不是某些样品不能调零
我用分光光度计,放入样品后调零,Abs总是在0.1和-0.7之间闪,可是我用蒸馏水就可以调零,请问是不是某些样品不能调零?
情王鬥情聖1年前2
清纯的野百合 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
等样品静置稳定后再调零吧
一般来说吸收值不稳定有几种情况:样液反应未完全,还有缓慢的化学变化;温度不是室温,样液温度较高或较低在温度变化时读数也会变化;溶液不稳定,未完全溶解或者是悬浊液、乳浊液、胶体什么的随时间也会变化…………
分光光度计的问题使用分光光度计时,比色皿对所测样品的结果有无影响?怎样处理?
沙滩土豆1年前1
king86377797 共回答了13个问题 | 采纳率100%
肯定有影响了.
1、如果比色皿不干净,这个肯定是影响测量数据的,不多说;
2、如果测样的时候使用两个比色皿,最好在测试之前将两个比色皿校正一下,也就是清零,这样可以消除因比色皿不一致带来的误差,如果不经过事先校正,可能会将比色皿之间的误差带入结果.这个对测微量或者痕量物质时影响较大.
处理:
1、如果用两个比色皿.将两个比色皿都装上清水,以其中一个为基准,将另外一个比色皿(同样也是装清水的)作为待测样,记录其读数(或者用自动清零),把这一点作为你数据作图的第一点;然后用该比色皿装上样品进行正常监测.
2、其实我个人推荐使用一个比色皿.用一个比色皿可以避免使用多个比色皿带来的仪器误差.方法很简单,先将基准样放进去,清零;再用同一个比色皿装试样,进行常规检测,得出数据.这种操作在测痕量物质时比较管用,更别说普通的检测了.
个人建议,仅供参考!
磺基水杨酸合铁配合物的组成及稳定常数的测定实验中,每次测定吸光度后,为什么要随时关上分光光度计计的光路阀门?
私募cc1年前1
talive 共回答了19个问题 | 采纳率100%
1,选不同的波长,是因为你待测物在那个波长的吸收率最高,所以测定的吸光效果好,响应值高,效果准确.
2,就是用不同浓度的吸光度,制作出一条标准曲线,然后根据你测到的待测物的吸光度,在标准曲线上找对应的浓度值. 有了浓度值,在计算常数就是简单事了,应该有公式给你的.
3,移液管页面不在刻度值,肯定造成偏差,看你是移多了呢 还是移少了呢.这个你很好分析的.
大肠杆菌菌液OD值测量方法不是做生物的,搞不清分光光度计测出的吸光度和OD值之间的关系
红玫瑰的时光1年前1
来问事的 共回答了19个问题 | 采纳率100%
OD 不就是吸光度吗?、
你说的是不是OD和透光率啊?
透光率的定义为:T=I/I0 IO是出射光强度”
比尔-朗伯定律说明,吸光度为:A=ALC
A:是吸收系数,与吸光材质的性质有关
L:光在样本中经过的距离
C:样液浓度
分光光度计没有测标准曲线,只有工作曲线,原样的浓度已知,可以根据A=kbc来计算得到样品浓度么?
梦龙VS春香1年前3
6216027 共回答了13个问题 | 采纳率100%
如果你确定在这两个浓度范围内,浓度跟吸光度成正比的话,可以这么来计算.
在工作曲线上取一点(A1,C1),你未知的浓度可以这么来算A1/C1=A2/C2,这样就可以计算出样品的浓度了.不太准确,供参考.
为什么我用分光光度计和酶标仪测同一种溶液的吸光值不一样?
迁条小狗去散步1年前3
飘渺晨风cai 共回答了27个问题 | 采纳率96.3%
由于灵敏度和检出限等原因,不同仪器测得的值本身就不具备可比性.要用同一仪器,测定标准溶液和样品溶液才具备可比性.
请问用分光光度计测定(丙酮酸脱羧酶,乙醇脱氢酶,乳酸脱氢酶)时,需做标准曲线吗?
请问用分光光度计测定(丙酮酸脱羧酶,乙醇脱氢酶,乳酸脱氢酶)时,需做标准曲线吗?
请问用分光光度计测定(丙酮酸脱羧酶,乙醇脱氢酶,乳酸脱氢酶)以及叶绿素含量时,需做标准曲线吗?具体的方法和计算公式是什么?
急用!
yjyuth1年前1
我不dd都不行 共回答了20个问题 | 采纳率85%
(1)确定最大吸收波长:如果前三个物质都有紫外吸收的话,可以用各自的标准品配成一定浓度的标准溶液,先做200-400nm间的光谱扫描(没有颜色就不必做400-800nm扫描了).确定各自的最大吸收波长,在后面的定量测定时就在该波长下测定A.叶绿素的最大吸收波长可以查资料,在可见和紫外光区都有吸收(也可以照前三个物质做光谱扫描确定).
(2)确定各自的线性范围:取每一种物质的标准品配成浓度不等的一系列标准溶液(浓度范围较宽些,浓度点多一些),测定A值,然后用Excel或Origin作图,根据图像可以判断是否有线性,线性的浓度范围是多少.这是后续定量测量时的浓度控制范围.
(3)测定:按线性范围的要求配制5-8个浓度不等的标准溶液(最好成等差数列),同时配制试样溶液.测定它们的吸光度值,用Excel或Origin进行标准溶液浓度C与A的线性回归处理,得回归方程.将试样的A代入方程,可算得浓度.后面的处理你知道的.
如果几个都紫外吸收,吸收峰又部分重迭的情况,就必须用多波长测定,列方程联合求解的方法来测定(须预先测定各自在不同波长下的摩尔吸光系数值),单个测量是不行的.
锰,铅,锡,硅,磷的吸光度在线等在分光光度计上测那几个元素的吸光度所用波长分别的多少
天高云淡chen1年前1
ld198202 共回答了29个问题 | 采纳率89.7%
这个跟溶液的背景是有关系的
你应该在整个紫外—可见光区做一次扫描,然后找最大吸光度时的波长
紫外光谱法 分光光度计 质谱法 均是可以用来测定有机化合物的组成和结构的现代分析方法
紫外光谱法 分光光度计 质谱法 均是可以用来测定有机化合物的组成和结构的现代分析方法
这句话哪里错了.
偶是养猪滴1年前1
隔山不打牛 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
有机化合物的组成需要元素分析仪器来确定,提到的几种仪器都不具备此功能.紫外分光可以判断结构中是否存在共轭双键,质谱是定结构的常规仪器,因此都没有问题,问题出在这些设备不能确定化合物的基本组成.
7230型的分光光度计与722N型分光光度计的区别?
2000along1年前2
wlcat92 共回答了20个问题 | 采纳率90%
7230 722n
波长范围 330nm-900nm 330nm-800nm
波长准确度 ±1nm ±2nm
波长重复性 ≤0.5nm ≤1nm
光谱带宽 5nm 5nm
透射比准确度 ≤0.8%(τ) ±0.5%(τ)
透射比重复性 ≤0.2%(τ) ≤0.2%(τ)
透射比范围 0.0%-100%(τ) 吸光度范围 -0.043-1.999(A)
浓度显示范围 0.000-9999(C)
τ-A转换误差 ≤±0.004(A)
杂光 ≤0.6%(τ)(在360nm处,以NaNO2测定) ≤0.5%(τ)(在360nm处,以NaNO2测定
技术指标差别比较大,不是一个级别的,没有必要比较.722肯定要比7230稳定性差得多.
你可以考虑一下vis723N不过价格比7230要贵的多但是,仪器的性能又要好上许多!
紫外可见分光光度计与分光光度计是相同的吗
zxmxqc1年前2
qpanda 共回答了25个问题 | 采纳率96%
凡是叫分光光度计的都必须和其原理挂钩,比如紫外分光光度计、原子吸收分光光度计等.一般没有特指,当是普通的可见光分光光度计.
请问分光光度计做标准曲线的时候用什么调零?用哪个做零管测吸光值?
有一种生命叫绝望1年前4
何是我才是我 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
作标准曲线一般用试剂做空白,即加标准液为0ml 的.比色管或容量瓶是统一的,要用洗液洗干净,容量瓶要用有校验值的
分光光度计怎么测定铁的含量
nancy01151年前1
394684714路过 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
以蒸馏水为参比,用分光光度计在460nm处测定显色溶液静置至3分钟时的吸光值.
分光光度计配合什么试剂使用?主要是用于检测什么的?分光光度计可以配合生化试剂使用吗?
haijiecheng21年前3
eay4gqagare 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
只要有显色反应的试剂都可以用分光光度计检测.
谁能告诉我怎么用分光光度计测活性炭的亚甲基蓝值?亚蓝溶液配好了,活性炭搅拌吸附也做好了,怎么测?
谁能告诉我怎么用分光光度计测活性炭的亚甲基蓝值?亚蓝溶液配好了,活性炭搅拌吸附也做好了,怎么测?
国标里(GB/T12496.10-1999木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定)是这么表述的:“称取经粉碎至71μm的干燥试样0.100g(称准至1mg),置于100mL具磨口塞的锥形烧瓶中,用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液,待试样全部湿润后,立即置于电动振荡机上振荡2 min,环境温度(25士5)℃,用直径12.5cm的中速定性过滤纸进行过滤。将滤液置于光径为1cm的比色皿中,用分光光度计在波长665nm下测定吸光度,与硫酸铜标准滤色液〔称取4.000g结晶硫酸铜(CuS04·5H20)溶于1000m1,水中〕的吸光度相对照,所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。”
我的活性炭吸附后的亚甲基蓝滤液也做好了,分光光度计怎么用?拿什么调零度,拿什么调满度?和标准硫酸铜对照怎么就能得到“耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数”了呢?
kingjinp1年前2
wakinlau 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
这个标准的叙述是有点令人费解,关键之处没有说的很清楚(也许还有上下文,你没全部打出来).
用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液,所谓适量,你开始时是不知道的(你做的多了,以后就心中有数了).需要多次试验,越来越接近所谓的适量.假定这样最终得到的试液与硫酸铜标准滤色液的吸光度相同,则你最后一次试验中所加入的亚甲蓝试验液的消耗量就是吸附值.
标准硫酸铜在这里就起着一个标准色度的作用(其实也可以用相同吸光度的亚甲蓝标准溶液代替,但亚甲蓝试剂本身纯度不象硫酸铜那么高,并且不够稳定,容易发生氧化而变色,作为标准色度溶液不合适,每次需要新配).亚甲基蓝吸附值就是用这个标准确定的.
当活性炭量一定的时候,并且它的吸附值一定的时候,它对亚甲蓝的吸附量是一定的,你加入的亚甲蓝越少,吸附后残留亚甲蓝的浓度越低,颜色越淡.如果它产生的吸光度比标准硫酸铜低的话,说明你加的亚甲蓝还不够,到了相同吸光度到时候,说明你加的正好.反过来说,要使残留液的吸光度和标准硫酸铜相同的话,对于某个0.100g活性炭样品,你加的亚甲蓝越多,就说明这个样品的吸附能力越强(吸附值越高).
你用的应是较老式的分光光度计,调零(不透光)只要把样品室舱门打开(此时光路不通光电管不接受光)就可以了.调满度(全透光)样品室中放入装有蒸馏水的相同比色皿时进行.
还有一点补充一下,第一次做的时候,你对什么叫适量一无所知,你随便加一定量例如20ml,按照方法操作后得到样品液,去测一下它的吸光度,和标准硫酸铜比较一下,如果低了,下次就多加点亚甲蓝,低得多就加的多.如果高了,下次就减半.还高再减半,如此下去有个3-4次就心中有数了.
为什么我配的亚甲基蓝标准溶液(未经活性炭吸附的)上了分光光度计就超过满度了?
怎么可能超满度?你讲的满度是吸光度A,还是透光率T,如果前面调好的话,两个都不可能超满度.除非仪器坏了,仪器坏了,调满度T,根本调不了.另外这个原溶液是不测定的,测定的是经过吸附脱色的样品液,以及硫酸铜标准液.
如仍有不明,
用丙酮提取番茄红素,用分光光度计测浸提液的吸光度值,需要参比溶液吗?不用参比直接测吸光度行吗?
用丙酮提取番茄红素,用分光光度计测浸提液的吸光度值,需要参比溶液吗?不用参比直接测吸光度行吗?
用不同溶剂提取番茄红素,用分光光度计测其浸提溶液的吸光度,需要一个参比溶液吗?如果需要,假若是用丙酮提取,参比必须是丙酮吗?可不可以不用参比,直接测浸提液的吸光度值.(丙酮本身没有紫外吸收)
帅哥黄小明1年前1
我是你的一条狗 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
是必须要用参比溶液,要是丙酮是溶剂,最好也用丙酮做参比溶液或者用去离子水.虽然丙酮本身在紫外区间下是没有吸收值,但是扣除的还有比色皿本身对光的反射、折射、散射损失,扣除这些因素以后,就能比较准确的读出番茄红素的紫外吸光度值.以上是个人根据使用经验回答,仅供参考,
分光光度法测铁含量的问题!使用的721W分光光度计!现在要测生活污水的铁含量.不知道污水应做怎样的预处理.请各位大虾帮帮
分光光度法测铁含量的问题!
使用的721W分光光度计!现在要测生活污水的铁含量.不知道污水应做怎样的预处理.请各位大虾帮帮手,和操作流程!
但那水样应做怎么的预处理啊?硝酸-高氯酸可以换成硝酸-硫酸?
上班中1年前1
找寻黄昏的鸟 共回答了14个问题 | 采纳率100%
污水中的铁需要测定吗,你们是在搞研究?
这个看对你们有用吗?
1.工作曲线的绘制:分别取0、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL、铁标准溶液(Fe0.01mg/mL)于7个50mL容量瓶中,加水至约20mL,加入0.5mL硫酸溶液(1:35),加入3mL抗坏血酸溶液(20g/L)、5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.5)、2mL邻菲啰啉溶液,用水稀释至刻度,摇匀,于室温下放置15min,在分光光度计510nm处,用1cm比色皿,以空白调零测得吸光度,以测得的吸光度为纵坐标,相对应的Fe 质量(ug)为横坐标绘制工作曲线.
2.测定:称取样品1-10ml于250mL高型烧杯中,加入硝酸-高氯酸(4:1)20-30mL盖上表面皿,置于电热板上加热消化至溶液无色透明为止,取下冷却至室温,用(1:3)氨水或(1:35)硫酸调pH值接近2,转移至50mL容量瓶中,加入3mL抗坏血酸溶液(20g/L)、5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.5)、2mL邻菲啰啉溶液,用水稀释至刻度,摇匀,于室温下放置15min,在分光光度计510nm处,用1cm比色皿,以空白调零测得吸光度.
分光光度计测标准系列是否要平行做三次?
洪向峰1年前1
ppl701 共回答了20个问题 | 采纳率80%
答:没有规定 分光光度计测标准系列要平行做三次.在国家标准的分析方法中,都要求配制标准系列.这里没有明确要求要平行做三次的操作,也就没有分光光度计测标准系列要平行做三次的操作的规定.
若反应液显色时超过分光光度计的测定范围,应如何处理样品才能得到准确的总胆固醇含量
谢仕玉1年前1
sf2qi 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
稀释你的样品··直到落定范围或曲线的可计算范围·
譬如稀释50倍~
然后得出的结果X50就好
分光光度计蓝色溶液用880nm的波长测定
分光光度计蓝色溶液用880nm的波长测定
为什么要用880nm的波长测定蓝色溶液
而且书上还写了如果要用700nm的波长测定的话会造成30% loss of sensitivity
帕帕GG1年前1
super男人 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
我不知道你是用880nm来测什么物质,具体说是什么溶液、测什么参数?
这个880是你从哪个标准上看到的,还是别人总结出来的.
关于你说的,为什么用880nm测定蓝色溶液,这个很容易解释,因为这种溶液的最大吸收峰是880nm.如果你不知道这种溶液所含物质的最大吸收峰,可以用分光光度计的光谱扫描功能,这个功能可以直接得到这种物质的最大吸收峰处所对应的波长.
你说的用700nm测量会造成70%灵敏度的损失.我个人认为可能是这种物质在700处也有特征吸收峰,换句话说,这种物质的特征吸收峰不止一个波长,很可能是多个波长,只是有的不是很明显.你自己做个全波段的扫描吧,之后看结果,看哪个波长点的吸光度在大,记下这个波长,之后用定量模式,做出标准曲线,看看相关系数如何?还有就是测量未知样品是否准确.