锰,铅,锡,硅,磷的吸光度在线等在分光光度计上测那几个元素的吸光度所用波长分别的多少

50g/L的亚硝酸钠水溶液的吸光度是多少啊?10g/L的吸光度测出来为2.6A,那能不能根据朗伯比尔定律计算出50g/L

50g/L的亚硝酸钠水溶液的吸光度是多少啊?10g/L的吸光度测出来为2.6A,那能不能根据朗伯比尔定律计算出50g/L的亚硝酸钠溶液为13A?由于手头光度计量程最大为5,测不出来50g/L的溶液.
我想测出50g/l的吸光度是多少！应该怎么测啊

别爱彬彬1年前1

LOVELYLING 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

朗伯比尔定律只适用于稀溶液即

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origin有方程,有吸光度,怎么算浓度

风雨天关1年前1

lingzhurong007 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%

恕我直言,您既然能用Origin,也应该是上过大学的,既然你ID是1985,你可能已经读研,对于这个问题(如果你真想问的话),您能不能动动脑,这么提问谁能回答?一个问题都叙述不明,无疑,就是个死问题,您自己也获得不了任何东西.盲目的提问应当是令人羞愧的

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做氨氮实验,加了纳氏试剂的比色管中的溶液,做吸光度时,用比色皿如果手直接接触,会有什么危害?

紧紧翠花1年前1

wjj0731 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

Nessler试剂中的K2[HgI4]稳定很高,毒性与HgS相似,很小；
其中的KOH浓度很高,具有腐蚀作用（滑腻）.
如果没有接触溶液,安全；
如果接触溶液,只要马上洗手就没事.

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测SOD 酶时为什么我的对照管吸光度值比测定值小

hh3151年前1

神仙就大么 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

当被测样品中含有SOD时,则对超氧阴离子自由基有专一性的抑制作用,使形成的亚硝酸盐减少,比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值

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仪器分析中分光光度计的百分透射比与投射比有什么不同,与吸光度有什么关系?假如百分透射比为t%=10,则吸光度为0.794

仪器分析中分光光度计的百分透射比与投射比有什么不同,与吸光度有什么关系?假如百分透射比为t%=10,则吸光度为0.794,是怎样算出来的?谢谢帮忙

秋叶随雨去1年前1

草花花 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

朗伯—比尔定律：A=lg(1/T)=Kbc,A为吸光度,T为透射比,是透射光强度除以入射光强度,c为吸光物质的浓度,b为吸收层厚度
检定校准仪器时用透射比方便,测量物质浓度时用吸光度方便.

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分光光度计测吸光度空白对照怎么做?是用蒸馏水还是用蒸馏水加指示剂?

我是三原一角1年前1

wjf181067174 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

用蒸馏水加指示剂,你测试样本加的什么就加什么就行了

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有没有朋友能告诉我一条原子吸收做锰的曲线,就是告诉我吸光度对应的浓度,

kk的豆子1年前1

joycewithbobo 共回答了14个问题 | 采纳率100%

浓度10的负5 次方（g/L)即可,吸光度0.7左右最好!

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为什么可以利用吸光度-组成曲线最大点计算配位数n?

damalu1年前1

ming5860 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

对配位化合物MLn的溶液系统,存在着配合与解离反应：M+nL=MLn,达平衡时,MLn浓度最大.若在可见光某个波长区域,络合物MLn有强烈吸收,而金属离子M及配位体L几乎不吸收,则在维持金属离子M和配为体L总浓度不变的条件下,当混合液中两组分的物质的量之比相当于配合物的组成时,溶液中配合物浓度最高,则系统对光的吸收最大.
因此,根据吸光度A—组成XL曲线的极大值所对应的M和L浓度比值即可求得配位数n=(cL∕cM).
详细请参见西南师范大学出版社《理化测试Ⅱ》P251-252

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在同一波长下,吸光度与溶液浓度有何关系

sedvsv1年前3

liubao-19831229 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

A=aCL,A：吸光度
a：吸收系数
C：浓度
L：光在介质中通过的距离,也就是比色皿的宽度
听过公式可以得知,L不会改变,a是待测物质的固有性质,不会随外界环境改变而改变,故
A和C成正比例关系,

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分光光度法测定水样中铁离子的实验中透光度和吸光度有何关系

芽芽宝宝1年前1

瞬间是永远 共回答了20个问题 | 采纳率85%

吸光度 A＝－log 透光度

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用EXCEL计算线性相关系数浓度 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1吸光度 0 0.079 0.156 0.214

用EXCEL计算线性相关系数
浓度 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
吸光度 0 0.079 0.156 0.214 0.297 0.393
就这组数据能画出一条大致的直线,
然后如何用EXCEL算出它的线性相关系数R呢?

红魔十号1年前1

Blue_Pacific 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

选中浓度和吸光度两行数据,插入→图表,XY散点图,下一步,下一步,完成.
选中散点系列,图表→添加趋势线,类型：线性,选项：显示公式、显示R平方值,确定.
得到回归方程
y = 0.3824x - 0.0014
和R平方值
R^2 = 0.9958
由于我们实际需要的R值,可以用公式进行计算相关系数.
R=sqrt(0.9958)=0.997898
这个问题,也可以直接用函数计算
假如数据区域为
浓度：B1:G1
吸光度：B2:G2
回归方程的斜率
=SLOPE(B2:G2,B1:G1)
回归方程的截距
=INTERCEPT(B2:G2,B1:G1)
相关系数
=CORREL(B1:G1,B2:G2)

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已知铜离子的吸光度怎么测其浓度

ucla20081年前1

bufan08 共回答了20个问题 | 采纳率100%

要有标准溶液.用工作曲线法,或比较法.

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过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测总氮220nm波长吸光度过高

过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测总氮220nm波长吸光度过高
我用过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测总氮时在220nm波长的吸光值都是大于1（用的硝酸钾标准液的浓度时10ug/L硝酸钾）,而在275nm波长的吸光度一般小于0.01,最后测得的标准曲线R平方位0.995,220nm的吸光度为什么会那么大,我实验用的水是试验用的超纯化水,过硫酸钾需不需要重结晶?

石头语1年前1

jiuzhizi 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐所以在275nm处也测定吸光度,用来校正硝酸盐氮值.在220nm 有最大

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紫外分光光度计测量DNA在260和280纳米的吸光度的意义及区别?

wang3173961年前1

阿罗男 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

DNA的碳环结构使它在OD260处有特异吸收,对标准样品来说,浓度为1μg / ml时,当OD260＝1时,dsDNA浓度约为50μg / ml
ssDNA浓度约为37μg / ml
RNA浓度约为40μg / ml
经验值：
纯DNA：OD260/OD280≈1.8(＞1.9,表明有RNA污染；＜1.6,表明有蛋白质、酚等污染）
纯RNA：1.7 ＜OD260/OD280＜2.0（＜1.7时表明有蛋白质或酚污染；＞2.0时表明可能有异硫氰酸残存）

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已知吸光度怎样计算溶液浓度

素月11年前2

keepcoolpp 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

用朗伯比尔定律：吸光度A＝εcd,其中ε为吸光系数,c为浓度,d为光程

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入射波长不变,溶液浓度改变,会对吸光度造成什么影响

马智1年前1

桃ss子 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

比尔定律：吸光度应与浓度成正比

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蛋白质本身的吸光度是280纳米左右、为什麽用721分光光度计要在650纳米下测试

我怕我是海1年前1

啸傲一身 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

650nm?那用的是protein lowry法吧.原理简单说就是蛋白中的酪氨酸可将磷钼酸和磷钨酸还原为蓝色物质,并且是严格定量的.所以说,这个方法最终检测的是这个物质而非蛋白质,故吸光度是不同的.

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紫外分光法时测定最大波长吸光度,表示何意义,为什么?

天意蒙蒙1年前1

qdrookie 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

具有最大吸光度的波长称为最大吸收波长,最大吸收波长一方面可以用来定性鉴定某些物质,因为不同物质的最大吸收波长不一样；另一方面在最大吸收波长处通过测吸光度来测浓度（朗伯-比尔定律）所得结果的误差最小,因为吸光度大了,相对误差自然就小,所谓称量时的“称大样”也是这个道理.

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如何检测铜离子 使用最简单的方法,比如吸光度

如何检测铜离子 使用最简单的方法,比如吸光度
测定铜的浓度,不是简单测定铜的存在

冰雪楚儿1年前1

zengshijia 共回答了20个问题 | 采纳率95%

使用原子吸收火焰法测定铜的浓度最简单,也很准确.方法是；称取试样0.lg,水湿润,加盐酸15mL,加热分解2分钟,再加硝酸5mL,继续分解2分钟,取下冷却入100mL容量瓶用水定容,澄清或过滤,用原子吸收测定.

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有一有色溶液,用1CM比色皿测量时,吸光度为0.097.用5CM比色皿测量时求入射光光强减弱多少,

网恋草1年前1

全全匡 共回答了20个问题 | 采纳率85%

标题的提问有瑕疵：因为入射光的光强,不可能因为比色皿的厚度增加,减弱了啊!

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苯基膦酸溶液PH值和吸光度变化我在265nm的波长条件下测定0.1g/l的苯基膦酸吸光度为0.181,如果使用氢氧化钠调

苯基膦酸溶液PH值和吸光度变化
我在265nm的波长条件下测定0.1g/l的苯基膦酸吸光度为0.181,如果使用氢氧化钠调节其PH值到8之后的吸光度为0.091,减少了很多,有可能是什么原因呢.

小英女侠1年前1

zhong9595 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

发生中和反应

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关于吸光度计算的问题如果原液稀释2倍以后吸光度是A,那么原液的吸光度是多少?要怎样计算?

ymx07021年前1

ljwwmt 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

2A.根据朗格比尔定律：A=kc,吸光度与浓度呈线性关系.

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用DNS法测β-淀粉酶酶活,在测540nm处的吸光度时,这个吸光度值在什么范围内比较准确?

come_cross1年前1

sharon_lxr 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

0.2-0.8之间

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测发酵产物吸光度时,怎么消除培养基对吸光度的影响?

Jacquelinexu1年前2

84665 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

用同批次配制的培养基作为空白对照,度数清零即可

1年前查看全部

亚甲基蓝的最大吸收波长?我要用亚甲基蓝做光催化实验,在测样品的吸光度的时候是不是应该用亚甲基蓝的最大吸收波长来测呢?是多

亚甲基蓝的最大吸收波长?
我要用亚甲基蓝做光催化实验,在测样品的吸光度的时候是不是应该用亚甲基蓝的最大吸收波长来测呢?是多少纳米啊?感谢大虾不吝赐教

CHENALBABY1年前1

qqq127878 共回答了20个问题 | 采纳率90%

亚甲基蓝的最大吸收波长662nm

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碱性过硫酸钾消解水样,测总氮, 220nm 吸光度变得很小,原因何在?

碱性过硫酸钾消解水样,测总氮, 220nm 吸光度变得很小,原因何在?
之前测的时候220nm的时候大约是1.378这样的大小,但是最近测了几次,在220nm的时候都是0.079这样,突然变得很小,请问为什么呢?是在新配了过硫酸钾以后出现这个问题的,同时还伴有高压锅出来后,大部分比色管底部出现一层白色絮状沉淀.碱性过硫酸钾是40过硫酸钾,15g氢氧化钠,1000ml水.我也以为是溶剂的问题,但是重新配了一次之后结果还是很小.高压锅是121度,20或者30分钟都试过.以前正常的时候测也是20或者30分钟的呀.
到底是为什么呢?做了三次都是这样的结果- -

利用aa的aa1年前1

琼艾林 共回答了20个问题 | 采纳率95%

那水样的问题有没有考虑过呢?

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校准曲线：作出的校准曲线是以氨氮含量对吸光度.那么氨氮的含量是如何计算的呢

曾经的静思1年前1

fflair 共回答了11个问题 | 采纳率100%

首先你需要的是软件,一般而言,手动测试氮元素,我们使用EXCEL就可以了.
在EXCEL里面,建立图表,然后然EXCEL运行出你的标准曲线,另外,你需要检测R平方.
此时,你会得到一个一元的方程,还有R平方的数值.
如果你的R平方大于0.99,证明你的标准曲线是可以信赖的.
接下来,你只需要将你的样品的吸光值,带入公式中,就可以得到对应的浓度.
PS：一般而言,我们设定浓度为X坐标,吸光值为Y坐标.
得到的方程一般是：Y=AX-B A和B是常数.

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原子吸收测铁时能量很不稳定,一直波动导致吸光度也不稳定是怎么回事啊?测其他离子没这种现象啊?

人外仁1年前3

wanme123 共回答了20个问题 | 采纳率85%

应该是灯的问题,
1.检查下灯的使用时间有没有到期,你用了几年了,经常用吗,软件上查到的,自己看看
2.检查下灯的连接有没问题,上次我也是这样子,不过是锌有问题,最后我发现有条电缆线卡着灯,使灯的位置发生了偏移,线就一直跳了
3.查看你的燃烧头,有没盐积在上面.

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用纳氏试剂分光光度法,已算出氨氮曲线的公式,如何将吸光度代入公式算氨氮的浓度,

Last__Wish1年前1

火狐ooo 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

根据公式A=Kc+b计算.不过一般不用手动计算,仪器自动显示结果,若样品稀释,则代入稀释倍数进行计算.

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原子吸收分光光度法测离子含量为什么吸光度会出现负值

原子吸收分光光度法测离子含量为什么吸光度会出现负值
校正基线的时候就开始出现负值啦，一般加样时能量会变低的，但是这次能量却一直往上涨，

stneil1年前3

xjd116 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧.
好久没做这个了,我也不是很肯定.
这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的.

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在做氨氮的测定时取100ml水样蒸馏,取溜出液定容至250ml,从这250ml里取50ml测定吸光度,稀释倍数怎么算?

心静如高山1年前1

7彩波板糖 共回答了20个问题 | 采纳率90%

0.2倍 100ml水样中的氨氮全部溶解在250ml中的溜出液中,50/250=0.2倍,实际上50ml中所含氨氮的量相当于实际水样100ml*0.2=20ml所含的量,测定吸光度后求出氨氮的质量,再除以20ml,便是浓度,表示为mg/l.

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1.原子吸收分光光度法中，吸光度A与样品浓度c之间具有什么样的关系？当浓度高时一般会出现什么情况？

王细水1年前1

猪油炒大葱 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

　　原子吸收分光光度法中，吸光度A与样品浓度c之间具有正比例的关系。当浓度高时一般会出现曲线会产生弯曲现象。
　　原子吸收分光光度分析又称原子吸收光谱分析，是基于从光源发出的被测元素特征辐射通过元素的原子蒸气时被其基态原子吸收，由辐射的减弱程度测定元素含量的一种现代仪器分析方法。
　　正常情况下，原子处于基态，核外电子在各自能量最低的轨道上运动。如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子，当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差时，该原子将吸收这一特征波长的光，外层电子由基态跃迁到相应的激发态，而产生原子吸收光谱。

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为什么要选择吸光度差值较大处进行吸光度测定

polyahu1年前2

格澜云天 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

因为吸光值主要是用来测定溶液浓度的,最大值得到的溶液溶度误差比较小.

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甲基紫的吸光度标准曲线是怎样的 和甲基橙一样吗

甲基紫的吸光度标准曲线是怎样的 和甲基橙一样吗
,急用!

jeffrey3071年前2

martin015 共回答了29个问题 | 采纳率96.6%

不一样,得实验去做工作曲线.

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为什么同一图中的两条吸光度-组成曲线上吸光度相同的两点的配合物浓度相同?

xp87y5561年前1

honh187 共回答了12个问题 | 采纳率100%

配制两组金属离子和配位体总的物质的量不变的系列溶液,在同一张图上,分别作两组溶液的吸光度—组成曲线,可得两条曲线.
而过纵轴上任意一点作横轴的平行线,交曲线与两点,则因二点吸光度相同（根据该书P19分光光度法中介绍的朗伯-比尔定律D=lgI.∕I=εcl）,故此两点所对应的溶液平衡时的配合物浓度CMLn应相同.
详细请参见西南师范大学出版社《理化测试Ⅱ》P252及P19.

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我最近刚开始做实验,对吸光度不太了解我想知道： 1,一个物质要测吸光度所对应的波长是唯一的吗?为

我最近刚开始做实验,对吸光度不太了解我想知道： 1,一个物质要测吸光度所对应的波长是唯一的吗?为
我最近刚开始做实验,对吸光度不太了解我想知道： 1,一个物质要测吸光度所对应的波长是唯一的吗?为什么学长说必须要调到他们说的固有波长（如550nm）才可以测?如果不调到这个波长测出来的吸光度还可以用来推测浓度吗? 2,如果任何波长都可以,那为什么之前要费力的去找出波长为550nm呢? 我刚开始,不太懂,希望知道大神能讲得详细一点,多谢

dolm51年前1

amandawuhan 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

一般情况下测量吸光度都要找到最大吸收波长,为的是减小误差.当然不用这个波长也可以,甚至有时候最大吸收波长并非最合适的波长,要按照具体情况分析.所采取的一切措施都是为了减小误差

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HPLC测混有不同吸光度的两种物质的混合液,可以变波长检测么?

zy201年前1

liugw0000 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

这个要看的仪器,一般DAD检测器的都可以,安捷伦,岛津和waters 日立的我都用过,在设置的时候使用全波长扫,在分析的时候可以调用不同波长下的图,完全可以,有的仪器 还可以在不同的时间段用不同的波长,你的是什么仪器?

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磺基水杨酸合铁配合物的组成及稳定常数的测定实验中,每次测定吸光度后,为什么要随时关上分光光度计计的光路阀门?

私募cc1年前1

talive 共回答了19个问题 | 采纳率100%

1,选不同的波长,是因为你待测物在那个波长的吸收率最高,所以测定的吸光效果好,响应值高,效果准确.
2,就是用不同浓度的吸光度,制作出一条标准曲线,然后根据你测到的待测物的吸光度,在标准曲线上找对应的浓度值. 有了浓度值,在计算常数就是简单事了,应该有公式给你的.
3,移液管页面不在刻度值,肯定造成偏差,看你是移多了呢 还是移少了呢.这个你很好分析的.

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对于原吸,样液的吸光度大于标液的吸光度,会对结果有影响吗?

zhang_zhun1年前1

wangfanghb20 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

最好控制在标准曲线的线性范围内,如果超出太多,线性有可能向浓度轴弯曲,这样的话得出的结果误差就比较大了.

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大肠杆菌菌液OD值测量方法不是做生物的,搞不清分光光度计测出的吸光度和OD值之间的关系

红玫瑰的时光1年前1

来问事的 共回答了19个问题 | 采纳率100%

OD 不就是吸光度吗?、
你说的是不是OD和透光率啊?
透光率的定义为：T=I/I0 IO是出射光强度”
比尔-朗伯定律说明,吸光度为：A=ALC
A:是吸收系数,与吸光材质的性质有关
L:光在样本中经过的距离
C:样液浓度

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土壤易氧化有机碳测定,吸光度为负值是怎么回事?还有测吸光度时用什么来调零?

fengyunzyl1年前1

一溪烟 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

不知道你用的是什么样的分光光度计
不过做吸光度至少有个空白做对照
调零应该用两个相同的比色皿装相同的空白试剂来做.

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752紫外可见分光光度计在480nm以内,打开盖子,吸光度不显示over,怎么回事?

752紫外可见分光光度计在480nm以内,打开盖子,吸光度不显示over,怎么回事?
我的分光光度计大概有半月没用,最近打开,发现在420nm处,打开盖子吸光度不显示over,显示1.2374,在490nm处就没问题.所测数据和以前的误差相当大,从新做标准曲线也不怎样,数据忽高忽低,

meijie7911061年前1

asd09875 共回答了20个问题 | 采纳率95%

根据你说的情况,我认为有如下几种可能：1、光源不稳；2、没有预热；3、预热时没有打开盖子.你重新检查一下看看.

1年前查看全部

氨氮怎么计算?吸光度0.558 取样体积2.5ml 空白吸光度是0.093 标准曲线Y=0.0883X-0.0052 R

氨氮怎么计算?吸光度0.558 取样体积2.5ml 空白吸光度是0.093 标准曲线Y=0.0883X-0.0052 R²=0.9991

slddan1年前1

宫无雪 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

答：
【】A-A0 = 0.558 -0.093 = 0.465
【】代入标准曲线：Y=（A-A0） 0.465 =0.0883X-0.0052
【】求得 X = 5.322 (ug）
【】氨氮 含量 C = 5.322 (ug）/2.5ml = 2.13 (mg/L）

1年前查看全部

ROHS测六价铬中的沸水萃取法,用UVS测样品吸光度时要做空白（即不加测试液）的吸光度吗?做和不做的原因?

ROHS测六价铬中的沸水萃取法,用UVS测样品吸光度时要做空白（即不加测试液）的吸光度吗?做和不做的原因?
即50ML水和样品的溶液中,倒20ML出来并不加测试液,此溶液作空白如果进一步用UVS测样品的吸光度是否做做空白的吸光度

送189个拥抱1年前1

不来白不来 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

要做吧,以这个空白做对比才求出样品的真正的吸光度.

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测定溶液吸光度时,应根据什么原则选择某一厚度的比色杯

测定溶液吸光度时,应根据什么原则选择某一厚度的比色杯
分光光度法

横刀重现江湖1年前1

泡泡_公主 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

由光吸收定律A=KCBL选择.

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为什么邻菲啰啉分光光度法测定铁含量要尽量控制吸光度在0.15-0.7范围内,如何控制?

喔靠1年前1

小伙子123 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

【】那是显色反应生成稳定的配合物的条件.
【】采用加入醋酸钠的方法控制酸度

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关于柚皮苷最大吸光度及含量测定相关问题

关于柚皮苷最大吸光度及含量测定相关问题
查阅了一些文献,主要得到两种数据,一个是282nm的紫外吸收峰,另外一个是在碱性二甘醇环境中的420nm.求问两者区别,PS：要测定其含量是测柚皮苷本身的吸光度还是测的某种产物的吸光度?

pipimonkey16171年前1

雪过天晴yoyo 共回答了16个问题 | 采纳率100%

柚皮苷本身的吸收峰在282nm,后面的420nm是柚皮苷在碱性二甘醇环境中形成了新的物质的吸收峰位置,要测定其含量用两种方法都可以,区别在于：如果在利用282nm的吸收峰,就要用到紫外线,同时柚皮苷本身较难溶于水,要测量吸光度就要用到有机溶剂（下面地址的百科有讲溶解度）,这两种要求使得测量过程不满足“绿色化学”的要求；而在后一个也要用有机溶剂,但是420nm还是可见光范围,对人体影响较紫外线小得多（假如不慎有泄漏）,麻烦之处在于要通过反应关系从测到的新物质的含量倒过来算出目标物质柚皮苷的含量.

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有一标准Fe2+溶液,浓度为6μg.cm-3,有一Fe2+的待测液体试样,在同一条件下测得吸光度为0.510,求试样中铁

有一标准Fe2+溶液,浓度为6μg.cm-3,有一Fe2+的待测液体试样,在同一条件下测得吸光度为0.510,求试样中铁的含量.

kwan1631年前1

伤说不出 共回答了20个问题 | 采纳率100%

缺少条件,没有给出标准溶液的吸光度值,给出以后,本题非常简单,根据朗伯比耳定律（吸光度与浓度成正比）计算即可.

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uv-2800型紫外分光光度计吸光度波动大如何调整?

victercn1年前1

36Dzzvvvv 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

是紫外区(190-339nm)不稳定,还是可见区（340-1100nm）不稳定?
紫外区不稳定的话,不放样品是否稳定,不放样品也不稳定需要换氘灯.
可见区不稳定的话可能是钨灯坏了.
如果你的仪器使用好几年了,首先需要确定的是否是灯坏了.
你还可以选择“校刻系统”一次,看自检过程中是否有提示.
最好可以和厂家联系获得帮助.

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