亲核性判断…………亲核试剂的亲核性如何判断?比如NH3 RO- RS- OH-谁的亲核性最弱?

为什么氟离子在非质子溶剂里面亲核性很强?

为什么氟离子在非质子溶剂里面亲核性很强?
书上说是和碱性与离子变形性同时决定的,但是氟离子电负性太高了以至于给出电子是这么困难为什么亲核性却很强?
必然有关系啊～因为要给出电子让离去集团离去啊～
但是在质子化溶剂里面氟离子立刻就不行了～明显说明了溶剂化作用大
那不就和第一句话矛盾了么？
其实按说在非质子溶剂里面溶剂化作用是次要作用，主要的应该还是电子效应啊
负电荷转移了，既然要转移负电荷，氟离子应该很不愿意啊～况且离子变形性很差，推电子能力更差了
这是挺纠结的，咱们在HI上面说吧！请加我为联系人行吗？

海之浪33581年前1

laosil 共回答了17个问题 | 采纳率100%

负电荷很集中,溶剂化作用小
是不是因为氟电负性强,电子云强烈偏向氟,弥补了转移的负电荷?
因为负电荷很集中,对溶剂分子吸引力强,溶剂化作用大,阻碍氟的进攻

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请教前辈们一个问题：在质子性溶剂中,同主族的元素随碱性的减弱,亲核性逐渐增强.但是在非质子性溶剂中

请教前辈们一个问题：在质子性溶剂中,同主族的元素随碱性的减弱,亲核性逐渐增强.但是在非质子性溶剂中
倪沛洲的有机化学书上说,卤素离子在非质子性溶剂中,亲核性是和碱性一致的.那么丙酮是一种非质子溶剂,在丙酮中,碘离子的亲核性不是应该小于溴离子的亲核性吗?为什么可以用碘化钠的丙酮溶液,取代出溴代烷中的溴离子呢?这里溴离子亲核性更强,怎么会被亲核性弱的碘离子取代呢?

qunfa0011年前1

final17 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

卤素交换反应用丙酮作溶剂的原因是NaCl、NaBr在丙酮中的溶解度远小于NaI,在丙酮溶剂中,可以看成生成NaCl、NaBr沉淀,使反应向正反应方向进行.
非质子溶剂中,溴离子亲核性大于碘离子是正确的.但亲核性大小在这个反应中不是主要因素.生成沉淀、气体的反应都是很容易进行的.

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有机化学里,极性,亲核性,碱性,质子溶剂,非质子溶剂的准确概念是什么?

xaxa20041年前1

brave006 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

极性是指分子在空间结构上没有对称面、对称点、对称线
极性溶液是指自由基的电负性较大,可以以氢键与极性分子连接
亲核性是指具有孤对电子的原子容易向最外层电子较少的原子进攻（通俗地讲就是电子多的容易向电子少的进攻）
碱性就是氢离子浓度小于10的-7次方mol/L
质子就是H+
非质子溶剂有机溶剂中,分子不含有活性氢原子,不能给出质子的一类
这是我的理解

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亲电性与酸性有什么区别?还有 亲核性与碱性有什么区别?

wwn0281年前1

ppggyy1018 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

酸性碱性指的是基团结合或给出质子能力的强弱,容易结合质子就是强碱,反之就是酸呗； 而亲核性更倾向于基团的电子云变形能力,变形能力强,则更容易接受亲核试剂的进攻,则亲核性强,反之不容易变形则弱； 这也就是NH3的碱性比PH3 的强,而由于P有空的价层d轨道,(注意N也有也2d轨道,只不过不是价层的,能量太高,通常不考虑而已),所以PH3的亲核性却比NH3要强

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胺还原化中加入醋酸,调成酸性,那大部分原料胺不就都成盐了,还有亲核性吗?

胺还原化中加入醋酸,调成酸性,那大部分原料胺不就都成盐了,还有亲核性吗?
反应过成中PH会变化吗?

aiyun13141年前1

jiaer321 共回答了11个问题 | 采纳率100%

照邢其毅上的说法,还原胺化的反应通常是用甲酸铵,反应过程是甲酸铵可逆分解成氨和甲酸,然后氨再去与醛酮发生亲核加成.我个人的理解是,毕竟不能用氨气这种气体状态的反应物去发生反应,甲酸铵可以作为提供氨的物质,而它本身的分解也是可逆的,随着分解出来的氨不断反应消耗,就可以一直进行下去了~
其他的有机胺发生类似反应,也要在酸性体系下反应的缘由……还真不太清楚,好像酸性条件主要是为了在加成之后可以发生脱水从而生成烯胺~至于胺生成盐的问题,应该还是用可逆反应来解释.
至于pH变化么……似乎有机反应通常不讨论pH= =

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有机化学:为什么氟氯溴碘负离子在质子溶剂与非质子溶剂中的亲核性不同

相当的有才1年前1

s一阳指 共回答了20个问题 | 采纳率95%

简单说,就是存在 溶剂化作用.


在水、醇等质子型极性溶剂中,卤素负离子是溶剂化的,发生反应时,必须供给能量使氢键破裂.
Cl-的体积小,电荷集中,与溶剂的缔合程度比I-大,使它的亲核性比I-弱.
类似的,有 亲核性I - ＞ Br- ＞ Cl-.

在N,N-二甲基甲酰胺等非质子极性溶剂中,空间障碍使卤素负离子不能和溶剂缔合.

自由的卤素负离子,亲核性I - < Br-< Cl-.
自由的负离子亲核性比溶剂化的负离子大得多,在非质子极性溶剂中亲核取代反应要快得多.



参考阅读：
从第7张ppt开始,讨论了溶剂对亲核性的影响

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-NH2和-OH谁的亲核性更强?-N-(CH3)2和-OH谁的亲核性更强?为什么?

wendy12231年前1

89266066 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

-OH比-NH2强,因为O的电负性大于N.如H2O比NH3稳定.
但-N-(CH3)2比-OH强,因为CH3是供电子基团,N上的负电荷密度更大,因此更活泼.

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亲核性和溶剂对亲核取代反应的影响

亲核性和溶剂对亲核取代反应的影响
求教亲和性和溶剂对亲核取代反应的影响,还有各种亲核试剂亲和性的比较方法,对这个了解的朋友可以说一下,不一定要说得很完整,我会根据情况追问,

lcd229681年前1

ff4小 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

取代反应中进攻基团的亲核性越强就越容易发生亲核取代反应.但SN1取代反应更多地取决于被取代物的离去基团的离去容易程度,而这时也与溶剂有密切关系.极性溶剂有利于离去基团的溶剂化,也就有利于它的离去.SN2反应则更多地依赖于取代反应进攻基团的亲核性.H+对F-的影响如你所说,有些道理,但另三种离子却不好用同样道理解释.质子型溶剂参与了反应,不同于常说的溶剂效应.SN2反应的溶剂效应要从进攻基团和离去基团两方面考虑.对进攻基团的溶剂化可能降低基亲核性,对离去基团的溶剂化则促进亲核取代反应的进行.F、Cl、Br、I负离子的碱性由强到弱,在极性非质子溶剂中亲核性也由强到弱.但在质子型溶剂中因氢键作用,顺序颠倒.

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区别碱性和亲核性为什么亲核性MeO->EtO- 碱性却相反两者不都是要电子云密集吗?

sfcz1年前1

wenxinly666 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

亲核性还需要考虑空间位阻因素
Et基团比Me大,空间进攻时会受位阻影响大,所以亲核性MeO->EtO-
而碱性强弱则与失电子强弱有关,用共轭酸碱比较其碱性强弱,MeO-的共轭酸是MeOH,EtO- 的共轭酸是EtOH,MeOH酸性强于EtOH,其对应的共轭碱的碱性就弱,所以碱性EtO->MeO-
强的亲核试剂一定是强碱,而强碱不一定是强的亲核试剂
比如t-BuO-就是一个强碱,但它是一个很弱的亲核试剂

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质子性溶剂是怎么对亲核试剂的亲核性进行影响的

烟雨江南雪1年前1

emoson_chan 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

溶剂化作用

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有机化学中亲核性大小比较您好,我想问一下,在极性非质子溶剂中,是不是所有离子的亲核性大小都与他们的碱性强弱一致?

cyber061年前1

extra11 共回答了20个问题 | 采纳率90%

对的,是这样的一般情况下偶极溶剂和碱性保持一致,对于质子溶剂中还要考虑可极化性的作用

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亲电性与酸性有什么区别?还有 亲核性与碱性有什么区别?

yjihc8201年前1

秋之星 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

酸性碱性指的是基团结合或给出质子能力的强弱,容易结合质子就是强碱,反之就是酸呗； 而亲核性更倾向于基团的电子云变形能力,变形能力强,则更容易接受亲核试剂的进攻,则亲核性强,反之不容易变形则弱； 这也就是NH3的碱性比PH3 的强,而由于P有空的价层d轨道,(注意N也有也2d轨道,只不过不是价层的,能量太高,通常不考虑而已),所以PH3的亲核性却比NH3要强

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酰胺氮的亲核性是增强还是减弱,为什么

耽惠1年前1

wwwcccabc12345 共回答了14个问题 | 采纳率100%

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酰胺基是氨基和羰基相连,羰基C是缺电子结构,会强烈吸引氨基的电子,使得氨基的孤对电子的电子云密度降低,所以亲核性减弱.
希望对你有所帮助!

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下列负离子在极性质子溶剂中亲核性顺序是?

下列负离子在极性质子溶剂中亲核性顺序是?
A,CH3CH2CH2O-
B,CH3CH2CH2S-
C,CH3CH2COO-

tibetrabbit1年前5

笨笨点点 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

碱性越大亲核性越强,以上3种物质通过判断负离子的稳定来确定碱性,越稳定越不容易接受H离子故碱性小.
C中的COO-可通过共轭把负电荷离域到整个集团上,故碱性最小,亲核性最小.
A和B要比较O和S,O的电负性更强,所以A的碱性比B略低.
答案是B>A>C

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怎样判断亲核试剂的亲核性强弱?

普通-朋友1年前1

yesgogogo 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

亲核性是指：带负电荷或孤对电子的试剂即亲核试剂对亲电子原子的进攻的能力.
　　试剂的亲核性受多方面因素的影响.总体上,那些碱性强、体积小、可极化性强,不容易被溶剂化的试剂亲核性强.其中,试剂的的碱性是对Lewis酸碱而言的；溶剂化是对质子性溶剂和非质子性溶剂而言的,试剂的亲核性在非质子性溶剂中与碱性一致,在质子溶剂中与可极化性一致.

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亚硫酸氢根离子的亲核性在亚硫酸氢钠对羰基化合物的亲核加成反应中,为什么是以硫原子作为亲核中心而不是带负电的氧原子?尽管硫

亚硫酸氢根离子的亲核性
在亚硫酸氢钠对羰基化合物的亲核加成反应中,为什么是以硫原子作为亲核中心而不是带负电的氧原子?尽管硫原子较软且有一对孤对电子,但在两个双键氧的拉电子效应存在下为什么仍具有亲核活性?

zhongbinbin1年前1

dandan1993 共回答了22个问题 | 采纳率77.3%

由于d-p共轭的关系亚硫酸根离子具有共振体HO-S(→O)O(-) ←→ HO-S（-）(→O)=O使得S原子上带负电,所以具有很好的亲核活性.

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如何比较亲核基团 PhO- 、H2O 、OH- 的亲核性大小

hh63301年前1

segege616 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

PhO- >H2O>OH- 查看原帖

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亲核顺序和碳正离子稳定性问题H2O OH- ARO- RCOO- RO- ROH亲核性强弱比较另外还有刑其毅基础有机化学

亲核顺序和碳正离子稳定性问题
H2O OH- ARO- RCOO- RO- ROH
亲核性强弱比较
另外还有刑其毅基础有机化学 P249 习题6-4 碳正离子稳定性比较
小弟先谢过各位前辈了
刑其毅基础有机化学 是第三版
另外我想问下为什么ArO->RCOO-
谢谢这位前辈了，还能讲下碳正离子的吗 后面都是桥头碳，怎么比较

nihaome8121年前2

chyenqiwen 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

大部分时候只要比较碱性,碱性强的亲核性强.只有一种情况,即同主族原子,和碱性顺序是相反的,比如亲核性I->Br->Cl-碱性Cl->Br->I-,亲核性HS->OH-碱性OH->HS-,这是周期大的变形性好所致.
在这里不存在那种特殊情况,所以只要管碱性.显然应该是RO->OH->ArO->RCOO->ROH>H2O.
那个碳正离子的,第一个是最稳定的,因为后面几个都是桥头碳形成的正离子,桥头碳的刚性结构不容易形成sp2杂化的120°键角所以不稳定.
因为羧酸酸性比苯酚强啊,显然羧酸根碱性比苯酚弱,亲核性一样.
都是桥头碳,就要看形成120°键角的能力谁强了,原来的键角接近109.5°,这个要靠想象...

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-CN的吸电子诱导效应很强 为什么H-CN 不能表现出很强的酸性并且CN-又表现出碱性和很强的亲核性

粉月亮平平P1年前1

黑鹰518 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

说它诱导效应强,是当它连接在其他碳原子上的时候.你并没有理解电子效应的本质.其二,氢氰酸并不是强酸,其共轭碱具有很好的稳定性和碱性,是富电子体系,很好的亲核性

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卤素的亲核性1.根据《有机化学》（徐寿昌,第二版）P192-193：由可极化度分析,基团的离去能力强弱：I-》Br-》C

卤素的亲核性
1.根据《有机化学》（徐寿昌,第二版）P192-193：
由可极化度分析,基团的离去能力强弱：I-》Br-》Cl-；
由碱性强弱分析,基团的离去能力强弱：I- >Br- >Cl- ；
2.根据《有机化学》（徐寿昌,第二版）P193：
试剂的亲核性与可极化度有关 半径大的原子,它的外层电子离原
子核较远,易受外界电场影响而变形（即可极化度大）,使其变得
容易进攻带正电的碳原子.I-的体积比Cl-的大,所以亲核能力I- >
Cl-.
I-的离去能力大,又亲核能力较强.
极化度/离去能力/亲核性:I->Br->Cl
(C-X电子云容易拉长以至断裂)
(C-X电子云容易拉长以至被带正电碳更好地吸引)

菊薙嗄1年前1

孙春光好 共回答了20个问题 | 采纳率80%

你引用那么多了,我就打个比方吧,好比说那种推拉式的窗户,要是特别紧,那么是推开,关上都很费力气,要是特别松,很容易关上,那么也是很容易推开的

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怎样判断一个基团的碱性、可极化性、亲核性?

怎样判断一个基团的碱性、可极化性、亲核性?
在有机化学中的亲核取代反应、消除反应需要用到,怎么判断两个基团这3种性质哪个更强?为什么?举几个典型的例子.
除了背，没有其他方法吗？比如和苯共扼的O原子碱性较弱，因为电子共扼效应。从理论上进行简单的推导，如上例。
我问的就是较容易分辨的方法，我要的是你的几个“........回答问题不在点上，就是只有你一个人回答，我宁愿选择关闭提问。难道回答时带几个“................”就显的你比较厉害、比较有学问吗？
我问的不仅仅是碱性，我想知道一个基团到底碱性强还是亲核性强。

当mm变为平静1年前3

zpc007 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

.常用的需要背的
...这只能判断一个基团的性质,再拿一个也是碱性较弱的基团出来两着就不好比较了.

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亲核试剂的强弱问题在Sn2历程(双分子历程)中,对于试剂(路易斯碱)的碱性,为什么碱性越大,其亲核性就越大,thanks

亲核试剂的强弱问题
在Sn2历程(双分子历程)中,对于试剂(路易斯碱)的碱性,为什么碱性越大,其亲核性就越大,thanks
请说的详细一点，明确点
但是，这里的碱性表示试剂结合质子的能力，
而亲核性则代表试剂与碳原子的结合能力
我说的是亲核性与我所说的碱性的区别
至于亲电性是，顾名思义，与电子结合的能力
还有亲核试剂都是带有负电荷或未共用电子对的，所以是路易斯碱

chenyuanabc1年前2

hi133 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

碱性越大,给出电子的能力越强,电子负电性,当然亲核性(正电)越强 .
在路易斯酸碱理论中,碱性就是给出电子的能力!你说的那是酸碱质子理论.
亲核性是与带正电的基团反应就的性质,例如羰基碳.
我重申:亲核性是与带正电的基团反应的性质,例如羰基碳.
亲电性是与带正(笔误,带负电)电的基团反应的性质,两个都可以结合碳!
不是你所说的结合碳的能力.
然后,你首先说了是路易斯碱.当然是用路易斯酸碱理论解释.
再者说酸碱质子理论也可以包括在路易斯酸碱理论里.
结合质子的能力越强,给出电子的能力也越强.

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羧酸根能否作亲核试剂?羧酸根负离子能否作亲核试剂与醛酮反应?如能,条件如何,亲核性怎样,若不能请说明理由

浩瀚的夜空1年前1

janeeey 共回答了20个问题 | 采纳率100%

不能.
羧酸根中,羧基上的碳和两个氧之间有一个大∏键（比羧酸中的p-π共轭还稳固）,亲核性很弱.

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常见亲核性与亲电性化学基团有哪些

风信子LOVE1年前1

hua7jing 共回答了20个问题 | 采纳率90%

亲电:羰基,羧基,烷基,酰基,硝基,磺基,等等.亲核:双键,三键,氰基,氨基,羟基,醚键,等等

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氨基和羟基的亲核性比较如题,请说明原因谢谢!

ee鲤萎疯21年前1

吴域 共回答了25个问题 | 采纳率88%

-NH2＞-OH
一般来说,亲核性=碱性+可极化性
-NH2的碱性显然要比-OH强
而由于N、O同处于第二周期,可极化性是非常相近的
∴亲核性-NH2＞-OH

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帮忙分析为什么“酚羟基中氧的亲核性较弱”?

chengcheng46341年前1

七步ee 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

苯环把本应很负的氧的哪个孤对电子给共轭了,导致没有那么负.
此外,苯环的共轭还可以把该正的弄得没有那么正,该负的没有那么负.
但你看没有,酚羟基酸性高
有苯环存在,碳正离子稳定,碳负离子也稳定,自由基也稳定.总之就是这些中间体形成且稳定有利于反应进行的,都促进；阻碍反应的进行,都抑制

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比较下列各离子的亲核性大小?(a)HO-(b)C6H5O-(c)CH3CH2O-(d)CH3COO-选项：（A）C>A>

比较下列各离子的亲核性大小?
(a)HO-
(b)C6H5O-
(c)CH3CH2O-
(d)CH3COO-
选项：
（A）C>A>B>D
（B）D>B>A>C
（C）C>A>D>B
（D）B>C>D>A
如何判断?求简单明了的实用方法来判断,让以后遇到类似题目都会做即可,

jupiter2341年前1

xxyyxin 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

楼上答案没问题,但判断方法不全面.应该是：对于同一种元素形成的不同亲核试剂,以及同一周期元素形成的不同亲核试剂,碱性越强亲核性越强；但同一主族的元素形成的不同亲核试剂,由上到下亲核性增强,但碱性减弱.比如氯、溴、碘的负离子,亲核性就是碘负离子最强,但碱性它最弱.
有时不好判断碱性的话,就判别它们共轭酸的酸性.

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