亲电试剂排序常见的4,5个亲电,亲核试剂的强弱顺序顺便解决排序的原理准则

什么是亲核试剂、什么是亲电试剂、它们在反应过程中有什么用?

desinchen1年前1

mycys 共回答了27个问题 | 采纳率96.3%

简单说：原子核带正点,电子带负电,所以亲核试剂带负电,亲电试剂带正电.

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羰基的性质是怎样的?羰基为什么是亲电试剂?据说,羰基碳是正极化的,所以是亲电的.羰基氧是负极化的,所以是亲核的,那么对于

羰基的性质是怎样的?
羰基为什么是亲电试剂?据说,羰基碳是正极化的,所以是亲电的.羰基氧是负极化的,所以是亲核的,那么对于一种极性键,怎么判断到底是亲核还是亲电呢?

王子是小白1年前1

燕耳 共回答了17个问题 | 采纳率100%

你可以问无敌化学团.但是那帮家伙可能也不懂,这么深奥的问题.

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亲电试剂的概念

aa5501年前1

humptydumpty 共回答了20个问题 | 采纳率95%

对电子具有亲合力的试剂叫做亲电试剂（E+)（electrophilic reaction)或称为亲电体(electrophiles).亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或者d轨道,能够接受电子对的中性分子.亲电试剂由于缺少电子,容易进攻反应物上带部分负电荷的位置,由这类亲电试剂进攻而发生发反应称为亲电反应.常见的亲电试剂有：H+、Cl+、Br+等带正电荷试剂或BF3、AlCl3等路易斯酸（Lewis acid）.

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有机化学书中说：“乙烯有易极化π键,因此是一个电子源,容易与亲电试剂加成”,为什么

有机化学书中说：“乙烯有易极化π键,因此是一个电子源,容易与亲电试剂加成”,为什么
能不能像是解释一下为什么π键会是电子源,能提供电子?

牛牛-yhw21991年前1

hncdyyj 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

π电子称为离域π电子,电子云不集中在成键的两原子之间,π键的电子可以在分子中自由移动,并且常常分布于若干原子之间.
也就是说,在C=C之间,本来属于它们的电子,其实是自由移动的,当遇到带有正电荷、或者显示部分正电性的基团与之靠拢的时候,就会因为正负吸引而发生亲电加成.

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H2O NH3 ROH（R表示基团）是亲电试剂还是亲核试剂

鸟鸟新娘1年前1

粉红mm瓶 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

H20 NH3亲核,ROH不一定.

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关于亲电反应例如一般说来的苯的Fc酰基化 是标准的亲电ad-E反应吧这个反应里说酰氯脱去一个Cl-后为亲电试剂那能不能反

关于亲电反应
例如一般说来的苯的Fc酰基化 是标准的亲电ad-E反应吧
这个反应里说酰氯脱去一个Cl-后为亲电试剂
那能不能反过来说 是苯环的大π键作为亲核试剂进攻酰氯呢?
A进攻B A和B的区别是什么呢

Pyle1年前1

xufei982 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

不可以.亲核加成和亲电加成不是一对互逆的反应.反应历程的提出是建立在同位素示踪实验的基础之上的,换言之,反应历程不是随口说谁进攻谁就可以的,而是反应自己划定的规则.
PS：A是进攻试剂,B是被进攻物质.有难以理解的地方么?

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亲核试剂和亲电试剂怎么区分?都跟我说亲核试剂是富电子的'。亲电试剂是缺电子'但是'该怎么辨别试剂是缺电子还是富电子？希望

亲核试剂和亲电试剂怎么区分?
都跟我说亲核试剂是富电子的'。亲电试剂是缺电子'但是'该怎么辨别试剂是缺电子还是富电子？希望举例说明'谢谢'

zhaoljun1年前2

wuxinyu01 共回答了10个问题 | 采纳率90%

亲电试剂——在反应中能接受电子,并与之共有的物质.它本身是缺电子.例如：H+、AlCl3
亲核试剂 ——在反应中能供给电子,并与之共有的物质.它本身带负电荷或孤电子对.例如：OH–、NH3
亲电试剂容易进攻反应物分子带负电荷（或带部分负电荷）的部位.
亲核试剂容易进攻反应物分子带正电荷（或带部分正电荷）的部位.
由亲电试剂 进攻反应物而引起的反应——亲电反应；由亲核试剂 进攻反应物而引起的反应——亲核反应.这样说来,区分是亲电还是亲核反应主要是看是亲电试剂还是亲核试剂在进攻底物.

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如何区分亲电试剂和亲核试剂?比如CH3OH,NH3,BF3,Br2,NaCN,（CH3）2CHOH,AlCl3,哪个是亲

如何区分亲电试剂和亲核试剂?
比如CH3OH,NH3,BF3,Br2,NaCN,（CH3）2CHOH,AlCl3,哪个是亲电,哪个是亲核,为什么?

pucker1年前1

yytiffany 共回答了20个问题 | 采纳率80%

亲电试剂——在反应中能接受电子,并与之共有的物质.它本身是缺电子.例如：H+、AlCl3
亲核试剂 ——在反应中能供给电子,并与之共有的物质.它本身带负电荷或孤电子对.例如：OH–、NH3
亲电试剂容易进攻反应物分子带负电荷（或带部分负电荷）的部位.
亲核试剂容易进攻反应物分子带正电荷（或带部分正电荷）的部位.
由亲电试剂 进攻反应物而引起的反应——亲电反应；由亲核试剂 进攻反应物而引起的反应——亲核反应.这样说来,区分是亲电还是亲核反应主要是看是亲电试剂还是亲核试剂在进攻底物.

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如何判断一个化合物是亲核试剂还是亲电试剂?

zxxgf1年前1

xly821 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

亲电试剂一般带正电荷或有空轨道,像溴正离子（由溴单质生成）
亲核试剂一般带负电荷或有孤对电子,像水、OH-

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为什么可以这样形成亲电试剂?

碧流野客1年前1

飘逸书生 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%

首先Fe有空轨道,其次Fe带有3正电荷,就使得Cl-Cl电子云偏向Fe这边,那麼Cl-Cl就产生了极性,使得远离Fe的那个Cl带上正电荷.

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吸电子基使C+电子密度增加?这里的解释是不是有问题?以及为什么H+这个亲电试剂会加成到缺电子的C+?

cmdcf1年前3

dfy425 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%

CF3-是吸电基团,使离域pai键的电子云偏向中间C原子,双键出现极性.中间C原子电子云密度高,当然有些被H+攻击

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谁能告诉我Lewis酸碱、亲电试剂、亲核试剂的概念,并举例说明

jhzgc1年前2

hczzzl 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

能够接受外来电子对的分子、离子或原子团称为Lewis酸,例如：
正离子、金属离子：钠离子、烷基正离子等
受电子分子（缺电子化合物）：三氟化硼、三氯化铝等
分子中的极性基团：羰基、氰基等
共价键异裂形成正负离子的反应称为离子型反应.在离子型反应过程中接受电子或共用电子（这些电子原属于另一反应物的）的试剂称为亲电试剂.
Lewis酸是亲电试剂
能够给出电子对的分子、离子或原子团称为Lewis碱,例如：
负离子：卤离子、氢氧根离子等
带有孤电子对的化合物：氨、胺、醇等
对原子核有显著结构上的亲和力,而起反应的试剂称为亲核试剂.
Lewis碱是亲核试剂

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亲核试剂与亲电试剂如何分类

hipalm1年前1

玲06 共回答了18个问题 | 采纳率100%

亲核试剂是电子对的给予体,它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键.
亲核试剂通常是路易斯碱.例如,HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N：、H2O、ROH等是亲核试剂.多重键的π电子对也被看作是亲核试剂.能提供电子与反应物的缺电子部分形成新键的试剂.反应试剂在反应过程中,对与之相互作用的原子或体系给予或共享电子对者,称为亲核试剂. 对电子具有亲合力的试剂叫做亲电试剂（E+)（electrophilic reaction)或称为亲电体(electrophiles). 亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或者d轨道,能够接受电子对的中性分子. 亲电试剂由于缺少电子,容易进攻反应物上带部分负电荷的位置,由这类亲电试剂进攻而发生发反应称为亲电反应.

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苯环上的酰基化反应属于亲电取代吗?氧的电负性应该比氯的大吧,那酰基还能作为亲电试剂吗

xmzhang5271年前1

kafu193553 共回答了21个问题 | 采纳率100%

但是氧的电负性比氯大啊,酰基不可能带着负电荷去亲电的回答：
酰基是氮带了部分的正电荷,氧和CL带了部分的负电荷,所谓亲电试剂,就是其带正电荷的那一端去攻击亲核试剂带负电的一端或者是说电子云密度高的部分.与氧的电负性比氯大基本没任何联系

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苯环亲电取代机理中,亲电试剂从苯环的π体系中得到两个π电子,为什么是两个π电子呢?

Mao52GF1年前2

cc城市边缘 共回答了20个问题 | 采纳率90%

亲电试剂带有正电荷啊,所以必然是阳离子,阳离子要跟C成键那肯定是C的一对电子配过来了,才有可能成键呀.

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亲电试剂和亲核试剂怎么区分?

夜雨添蓝1年前3

114897568 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

亲核试剂是富电子具有进攻碳核倾向的试剂,都是Lewis碱.可分为两类：一类是负离子,如HO-、RO-、CN-或X-等；另一类是具有未共用电子对的原子或基团如H2O、NH3和ROH等.
亲电试剂亲电子的,在反应中倾向于与有机化合物中缺电子部分结合,是喜欢核的试剂,为Lewis酸.分两类,一类是中心原子缺电子或有空轨道的如BF3,AlCl3,FeCl3等,另一类为正离子:H+,Br+,NO2+等

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物质判断怎样判断某种化合物是亲核试剂还是亲电试剂.

合肥马鞍山1年前1

星夜幽兰 共回答了16个问题 | 采纳率100%

亲核试剂（nucleophile,意思为原子核的喜好物）,又叫亲核基,指具有亲核性的化学试剂,可用:Nu表示.所谓亲核试剂就是一种电子对供体,即Lewis碱.在反应过中,它倾向于与电正性物种结合,因为原子核是电正性的,所以“亲 核”即是指亲“电正性”.亲核性是有机化学的一个概念.它用来衡量一个试剂给电子能力的强弱.一般而言,与亲电试剂反应中,亲核试剂亲核性越高,反应越容易.
亲核性与碱性类似,一些常见的亲核试剂有:H-,BH4-,HSO3-,HO.
亲电体（英语：Electrophile,意思为电子喜好者）为一化学术语,指在化学反应中对含有可成键电子对的原子或分子）有亲和作用的原子或分子.亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或者d轨道,能够接受电子对的中性分子
有机化学中常见的亲电子试剂有阳离子（如H 和 NO2）、极性分子（如氯化氢、卤代烃、酰卤,和羰基化合物）、可极化中电性分子（如Cl2 和 Br2）、氧化剂（如有机过氧酸）、不具备八隅体电子的试剂（如卡宾和自由基）、以及某些路易斯酸（如 BH3 和 DIBAL）.

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苯环上的酰基化反应属于亲电取代吗?氧的电负性应该比氯的大吧,那酰基还能作为亲电试剂吗

byag1年前1

电子中微子 共回答了22个问题 | 采纳率100%

但是氧的电负性比氯大啊,酰基不可能带着负电荷去亲电的回答：
酰基是氮带了部分的正电荷,氧和CL带了部分的负电荷,所谓亲电试剂,就是其带正电荷的那一端去攻击亲核试剂带负电的一端或者是说电子云密度高的部分.与氧的电负性比氯大基本没任何联系

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自由基是亲核试剂还是亲电试剂

gxlxyy1年前1

second219219 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

自由基大多数情况下是亲电的.
因为SOMO能量和大部分反应物的HOMO能量比较接近.
按分子轨道理论解释,亲核可以理解为SOMO和反应物空轨道LOMO作用,如果是有很多推电子取代的自由基碰到非常缺电子的反应物就可以亲核反应.

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吸电子基团为什么会加大亲电试剂进攻难度

赵秀芳1年前1

sjjsjjsjj 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

吸电子基团意味着被加成位置的电子云密度降低,由于亲电试剂容易对电子云密度大的地方加成,所以吸电子基团会加大亲电试剂进攻难度

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