亲核试剂与亲电试剂如何分类

什么是亲核试剂、什么是亲电试剂、它们在反应过程中有什么用?

desinchen1年前1

mycys 共回答了27个问题 | 采纳率96.3%

简单说：原子核带正点,电子带负电,所以亲核试剂带负电,亲电试剂带正电.

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类卤素是亲核试剂吗

jadiv1年前1

流云青天 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

是的

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H2O NH3 ROH（R表示基团）是亲电试剂还是亲核试剂

鸟鸟新娘1年前1

粉红mm瓶 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

H20 NH3亲核,ROH不一定.

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亲核试剂和亲电试剂怎么区分?都跟我说亲核试剂是富电子的'。亲电试剂是缺电子'但是'该怎么辨别试剂是缺电子还是富电子？希望

亲核试剂和亲电试剂怎么区分?
都跟我说亲核试剂是富电子的'。亲电试剂是缺电子'但是'该怎么辨别试剂是缺电子还是富电子？希望举例说明'谢谢'

zhaoljun1年前2

wuxinyu01 共回答了10个问题 | 采纳率90%

亲电试剂——在反应中能接受电子,并与之共有的物质.它本身是缺电子.例如：H+、AlCl3
亲核试剂 ——在反应中能供给电子,并与之共有的物质.它本身带负电荷或孤电子对.例如：OH–、NH3
亲电试剂容易进攻反应物分子带负电荷（或带部分负电荷）的部位.
亲核试剂容易进攻反应物分子带正电荷（或带部分正电荷）的部位.
由亲电试剂 进攻反应物而引起的反应——亲电反应；由亲核试剂 进攻反应物而引起的反应——亲核反应.这样说来,区分是亲电还是亲核反应主要是看是亲电试剂还是亲核试剂在进攻底物.

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亲核试剂是什么?亲核反应和亲电反应具体有什么区别?

goldie20071年前2

某颗忧伤的心 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

楼上的答复很全面.但我不时收到该问题的求助,因此再做点补充.
亲核反应和亲电反应至少都有两种：
亲核加成和亲核取代
亲电加成和亲电取代
初学者容易混淆的是什么是亲电试剂,什么是亲核试剂,什么是亲核反应什么是亲电反应.
例如：具有负电性的物质称为亲核试剂,如楼上所说.
如RMgX 其中MgX部分有正电性,R（烷基）有负电性,这是一个亲核试剂,向羰基的加成是亲核加成反应.因为羰基的碳呈正电性,
而亲核反应是常见的卤代烃的卤素被HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH等亲核试剂所取代.
亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts 烷基化反应.其中R作为正离子进攻苯环（楼上所说的芳环上亲核取代有误,RX是亲电试剂）.
亲电加成多发生在HCl,HBr（亲电试剂） 与烯烃和炔烃的加成.H正离子首先进攻电子密度高的双键（亲电加成）,Cl负离子再向碳正离子进攻.
请先区别这些基本概念,后面就好办了.

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如何区分亲电试剂和亲核试剂?比如CH3OH,NH3,BF3,Br2,NaCN,（CH3）2CHOH,AlCl3,哪个是亲

如何区分亲电试剂和亲核试剂?
比如CH3OH,NH3,BF3,Br2,NaCN,（CH3）2CHOH,AlCl3,哪个是亲电,哪个是亲核,为什么?

pucker1年前1

yytiffany 共回答了20个问题 | 采纳率80%

亲电试剂——在反应中能接受电子,并与之共有的物质.它本身是缺电子.例如：H+、AlCl3
亲核试剂 ——在反应中能供给电子,并与之共有的物质.它本身带负电荷或孤电子对.例如：OH–、NH3
亲电试剂容易进攻反应物分子带负电荷（或带部分负电荷）的部位.
亲核试剂容易进攻反应物分子带正电荷（或带部分正电荷）的部位.
由亲电试剂 进攻反应物而引起的反应——亲电反应；由亲核试剂 进攻反应物而引起的反应——亲核反应.这样说来,区分是亲电还是亲核反应主要是看是亲电试剂还是亲核试剂在进攻底物.

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大学有机化学金属炔化物问题(大学有机化学)p97写“金属炔化物既是强碱,也是很强的亲核试剂,它能和伯卤代烷发生亲核取代反

大学有机化学金属炔化物问题
(大学有机化学)p97写“金属炔化物既是强碱,也是很强的亲核试剂,它能和伯卤代烷发生亲核取代反应,可制备碳链增长的取代乙炔,……”但是没给具体方程式啊.
CH≡CNa+CH3CH2Br→CH≡CCH2CH3+NaBr

hongyunwyh1年前2

小村2826689 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

这个反应是对的,炔钠和卤化烃发生亲和取代反应

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质子性溶剂是怎么对亲核试剂的亲核性进行影响的

烟雨江南雪1年前1

emoson_chan 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

溶剂化作用

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如何判断一个化合物是亲核试剂还是亲电试剂?

zxxgf1年前1

xly821 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

亲电试剂一般带正电荷或有空轨道,像溴正离子（由溴单质生成）
亲核试剂一般带负电荷或有孤对电子,像水、OH-

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亲核性判断…………亲核试剂的亲核性如何判断?比如NH3 RO- RS- OH-谁的亲核性最弱?

狐心树1年前1

davidatm 共回答了13个问题 | 采纳率100%

亲核还是亲电,主要是看中心原子为缺电子基团还是富电子基团,富电子基团就亲核,缺电子基团就亲电~
上述四个NH3的电子等于质子,所以亲和性比另三个差,因为另三个都是电子数比质子数多~

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怎样判断亲核试剂的亲核性强弱?

普通-朋友1年前1

yesgogogo 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

亲核性是指：带负电荷或孤对电子的试剂即亲核试剂对亲电子原子的进攻的能力.
　　试剂的亲核性受多方面因素的影响.总体上,那些碱性强、体积小、可极化性强,不容易被溶剂化的试剂亲核性强.其中,试剂的的碱性是对Lewis酸碱而言的；溶剂化是对质子性溶剂和非质子性溶剂而言的,试剂的亲核性在非质子性溶剂中与碱性一致,在质子溶剂中与可极化性一致.

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αβ不饱和醛酮加成和亲核试剂碱性的关系

αβ不饱和醛酮加成和亲核试剂碱性的关系
为什么说亲核试剂的碱性越弱越容易发生1 4加成,碱性较强的容易发生1 2 加成?在4位位阻和羰基位阻差不多的情况下,格氏试剂是倾向于1 2加成还是1 4加成?还有如果用NaBH4还原αβ不饱和醛酮是不是双键和羰基一块被还原了?

fho9991年前1

busiqishi 共回答了19个问题 | 采纳率100%

1,4-加成是热力学控制的,产物稳定,但速率不如1,2-加成快,碱性强的试剂反应性好,首先就发生了1,2-加成,由动力学控制.碱性弱的试剂速率慢,倾向于生成稳定的1,4-加成产物.
格氏试剂只能进行1,2-加成,4-加成的.NaBH4会同时还原羰基以及和羰基共轭的双键.

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吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应

zhaoluthtf1年前1

nightmare456 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

α- 取代反应

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如何判断亲核试剂进攻醚键两端碳原子的取向?

三月三十的宝宝1年前1

2cif 共回答了21个问题 | 采纳率100%

主要进攻位阻小的一边

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谁能告诉我Lewis酸碱、亲电试剂、亲核试剂的概念,并举例说明

jhzgc1年前2

hczzzl 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

能够接受外来电子对的分子、离子或原子团称为Lewis酸,例如：
正离子、金属离子：钠离子、烷基正离子等
受电子分子（缺电子化合物）：三氟化硼、三氯化铝等
分子中的极性基团：羰基、氰基等
共价键异裂形成正负离子的反应称为离子型反应.在离子型反应过程中接受电子或共用电子（这些电子原属于另一反应物的）的试剂称为亲电试剂.
Lewis酸是亲电试剂
能够给出电子对的分子、离子或原子团称为Lewis碱,例如：
负离子：卤离子、氢氧根离子等
带有孤电子对的化合物：氨、胺、醇等
对原子核有显著结构上的亲和力,而起反应的试剂称为亲核试剂.
Lewis碱是亲核试剂

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亲核试剂的强弱问题在Sn2历程(双分子历程)中,对于试剂(路易斯碱)的碱性,为什么碱性越大,其亲核性就越大,thanks

亲核试剂的强弱问题
在Sn2历程(双分子历程)中,对于试剂(路易斯碱)的碱性,为什么碱性越大,其亲核性就越大,thanks
请说的详细一点，明确点
但是，这里的碱性表示试剂结合质子的能力，
而亲核性则代表试剂与碳原子的结合能力
我说的是亲核性与我所说的碱性的区别
至于亲电性是，顾名思义，与电子结合的能力
还有亲核试剂都是带有负电荷或未共用电子对的，所以是路易斯碱

chenyuanabc1年前2

hi133 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

碱性越大,给出电子的能力越强,电子负电性,当然亲核性(正电)越强 .
在路易斯酸碱理论中,碱性就是给出电子的能力!你说的那是酸碱质子理论.
亲核性是与带正电的基团反应就的性质,例如羰基碳.
我重申:亲核性是与带正电的基团反应的性质,例如羰基碳.
亲电性是与带正(笔误,带负电)电的基团反应的性质,两个都可以结合碳!
不是你所说的结合碳的能力.
然后,你首先说了是路易斯碱.当然是用路易斯酸碱理论解释.
再者说酸碱质子理论也可以包括在路易斯酸碱理论里.
结合质子的能力越强,给出电子的能力也越强.

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为什么同样是与亲核试剂OH-反应,丁叔基溴和一溴甲烷一个发生Sn1反应,一个发生Sn2反应

为什么同样是与亲核试剂OH-反应,丁叔基溴和一溴甲烷一个发生Sn1反应,一个发生Sn2反应
不要解释那两个反应,解释这两种物质发生不同反应的原因

Softvivian1年前3

cqx1022 共回答了10个问题 | 采纳率90%

因为碳正离子稳定性不同
·
叔丁基溴如果形成碳正离子,是三级碳正离子.
而一溴甲烷如果形成碳正离子,是甲基碳正离子.
碳正离子稳定性：三级碳正离子》甲基碳正离子
碳正离子越稳定,越容易生成,越容易反应.
·
叔丁基溴形成的碳正离子特别稳定,容易生成,很容易接受OH-进攻发生SN1反应
而甲基碳正离子不稳定,只好形成过渡态·,发生SN2反应

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大空间位阻的卤代烃、强碱弱亲核试剂、弱极性溶剂、升高温度,为什么有利于消除反应?

红樱桃1年前1

be75573 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%

大空间位阻的卤代烃、强碱弱亲核试剂：这两个是不利于亲核试剂的进攻
弱极性溶剂 ：强极性溶剂可以稳定带电中间体,所以对SN1,E1反应有利,对E2反而不利
升高温度：消除反应需多断裂一个化学键,所以升高温度有助于消除反应

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怎么判别一个分子的亲核试剂和碱性强弱?两种性质有什么必然的联系?

VV淡定倾城1年前1

jay雪无痕 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

亲核试剂的性能
在亲核取代反应中,亲核试剂的作用是提供一对电子与RX的中心碳原子成键,若试剂给电子的能力强,则成键快,亲核性就强.亲核试剂的强弱和浓度的大小对SN1反应无明显的影响.亲核试剂的浓度愈大,亲核能力愈强,有利于SN2反应的进行.试剂的亲核性与下列因素有关：
1）试剂所带电荷的性质
带负电荷的亲核试剂比呈中性的试剂的亲核能力强.例如,OH - > H2O；RO- > ROH等.
2）试剂的碱性 试剂的碱性（与质子结合的能力）愈强,亲核性（与碳原子结合的能力）也愈强.例如：C2H5O- > HO- > C6H5- > CH3COO-
3）试剂的可极化性
碱性相近的亲核试剂,其可极化性愈大,则亲核能力愈强.原子半径大的原子的可极化度大.例如：试剂OH -与SH –的可极化度是OH -< SH –,则其亲核性是OH -< SH –.

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羧酸根能否作亲核试剂?羧酸根负离子能否作亲核试剂与醛酮反应?如能,条件如何,亲核性怎样,若不能请说明理由

浩瀚的夜空1年前1

janeeey 共回答了20个问题 | 采纳率100%

不能.
羧酸根中,羧基上的碳和两个氧之间有一个大∏键（比羧酸中的p-π共轭还稳固）,亲核性很弱.

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二甲胺和二乙胺能否在有机合成中作有效的亲核试剂?

二甲胺和二乙胺能否在有机合成中作有效的亲核试剂?
如题.

hhpbj1年前1

青青5120 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

能,取代基的大小对反应活性的影响较大,位阻较大的胺反应活性降低,例如二异丙基乙基胺已完全不能与卤代烷发生作用.
我用二甲胺和二氯乙烷合成四甲基乙二胺,收率很好.

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常见的亲核试剂有哪些?麻烦给举一些例子谢谢

larbie1年前2

剑影迷乱 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

http://baike.baidu.com/view/1634002.html?wtp=tt

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亲电试剂和亲核试剂怎么区分?

夜雨添蓝1年前3

114897568 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

亲核试剂是富电子具有进攻碳核倾向的试剂,都是Lewis碱.可分为两类：一类是负离子,如HO-、RO-、CN-或X-等；另一类是具有未共用电子对的原子或基团如H2O、NH3和ROH等.
亲电试剂亲电子的,在反应中倾向于与有机化合物中缺电子部分结合,是喜欢核的试剂,为Lewis酸.分两类,一类是中心原子缺电子或有空轨道的如BF3,AlCl3,FeCl3等,另一类为正离子:H+,Br+,NO2+等

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苯和溴化碘怎么反应?还有没有别的易懂的解释，二楼说的是对的，但亲核试剂不能理解

乐乐不乐了1年前2

Mocca_zyx 共回答了11个问题 | 采纳率100%

生成碘苯和溴化氢.
因为溴化碘中碘带正电荷,容易作为亲电试剂进攻苯环.
不好意思写错了,是亲电试剂

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物质判断怎样判断某种化合物是亲核试剂还是亲电试剂.

合肥马鞍山1年前1

星夜幽兰 共回答了16个问题 | 采纳率100%

亲核试剂（nucleophile,意思为原子核的喜好物）,又叫亲核基,指具有亲核性的化学试剂,可用:Nu表示.所谓亲核试剂就是一种电子对供体,即Lewis碱.在反应过中,它倾向于与电正性物种结合,因为原子核是电正性的,所以“亲 核”即是指亲“电正性”.亲核性是有机化学的一个概念.它用来衡量一个试剂给电子能力的强弱.一般而言,与亲电试剂反应中,亲核试剂亲核性越高,反应越容易.
亲核性与碱性类似,一些常见的亲核试剂有:H-,BH4-,HSO3-,HO.
亲电体（英语：Electrophile,意思为电子喜好者）为一化学术语,指在化学反应中对含有可成键电子对的原子或分子）有亲和作用的原子或分子.亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或者d轨道,能够接受电子对的中性分子
有机化学中常见的亲电子试剂有阳离子（如H 和 NO2）、极性分子（如氯化氢、卤代烃、酰卤,和羰基化合物）、可极化中电性分子（如Cl2 和 Br2）、氧化剂（如有机过氧酸）、不具备八隅体电子的试剂（如卡宾和自由基）、以及某些路易斯酸（如 BH3 和 DIBAL）.

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为什么卤代烃与氢氧化钠的反应是亲核取代?哪个是亲核试剂?谁进攻?请给详细回答

bachelorhk1年前1

寒夜无霜 共回答了23个问题 | 采纳率87%

这实际是卤代烃与水的反应!以水分子中有孤电子对的氧做亲核试剂去进攻卤代烃!而产物有氢卤酸,所以若加入氢氧化钠这种碱,可以加快反应进行!所以在写总方程式的时候可以看作氢氧化钠与卤代烃的反应.懂了么?

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亲电试剂排序常见的4,5个亲电,亲核试剂的强弱顺序顺便解决排序的原理准则

qiwanfa1年前3

kgbklb 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

亲核性：
RS-＞-CN＞NH3(RNH2)＞I-＞RO-＞-OH＞Br-＞Cl-＞ROH＞H2O
（我写的都是离子,-CN和-OH的负号写在左边是想突出C、O带负电荷）
亲核性=碱性+可极化性.可极化性是一个比较“飘渺”的性质,不太好确定.
以下我写出亲核性和碱性的关系：
1、对同一种元素,两者一致（不用解释吧,可极化性不变）：
CH3O-＞-OH＞PhO-＞CH3COO-＞NO3-＞CH3OH
2、同一周期（从左到右）,碱性减小,亲核性减小（碱性效应占优）：
R3C-＞R2N-＞RO-＞F-
3、同一主族（从上到下）,碱性减小,亲核性增大（可极化性效应占优）：
碱性：F-＞Cl-＞Br-＞I-
亲核性：F-＜Cl-＜Br-＜I-
至于亲电试剂,不太需要排序,因为亲电反应一般不会出现两种亲电试剂的亲电性的比较,且一般都是阳离子……
不过我猜可能和亲核性有些类似,可能有：亲电性=酸性+可极化性吧……

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自由基是亲核试剂还是亲电试剂

gxlxyy1年前1

second219219 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

自由基大多数情况下是亲电的.
因为SOMO能量和大部分反应物的HOMO能量比较接近.
按分子轨道理论解释,亲核可以理解为SOMO和反应物空轨道LOMO作用,如果是有很多推电子取代的自由基碰到非常缺电子的反应物就可以亲核反应.

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