(1)按系统命名法填写下列有机物的名称:的名称是______.

久经中毒2022-10-04 11:39:541条回答

(1)按系统命名法填写下列有机物的名称:的名称是______.
(2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷的结构简式是______,1mol该烃完全燃烧需消耗氧气______mol.
(3)在烃的分子结构中,若每减少2个氢原子,则相当于碳碳间增加1对共用电子.试完成下列问题:
①分子式为CnH2n+2的烃分子中碳碳间共用电子对数为______.
②符合该条件的单烯烃的分子式为______.

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烟雨99 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
解题思路:(1)该有机物为烷烃,根据烷烃的命名原则对该有机物进行命名;
(2)根据烷烃的命名原则写出该有机物的结构简式;根据该有机物的结构简式形成分子式,然后计算出完全燃烧消耗的氧气的物质的量;
(3)每个碳原子有4个价键,对于烃CxHy分子,除了氢原子之外就是碳与碳之间的共用电子对,由于每两个碳共用这些电子对,因此碳与碳之间的共用电子对数为[4x−y/2],利用此公式代入即可求解本题.

解(1),该有机物最长碳链8个C,主链为辛烷,编号从左下方开始,该有机物命名为:3,4一二甲基辛烷,
故答案为:3,4一二甲基辛烷;
(2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷,主链为辛烷,在2、6号C各含有1个甲基,在4号C含有1个乙基,该有机物结构简式为:;根据其结构简式可知该有机物分子式为:C12H26
1mol该有机物完全燃烧消耗的氧气的物质的量为:(12+[26/4])mol=18.5mol,
故答案为:;18.5.
(3)①碳与碳之间的共用电子对数为[4x−y/2]=
4n−(2n+2)
2=n-1,
②单烯烃比相应烷烃少了2个氢原子,烷烃通式为:CnH2n+2,所以单烯烃通式为:CnH2n;故答案为:n-1;CnH2n

点评:
本题考点: 有机化合物命名;物质结构中的化学键数目计算;有机物实验式和分子式的确定.

考点点评: 本题考查有机物的命名及有机物中的共价键,明确信息中每减少2个H原子,则相当于碳碳间增加一对共用电子对是解答本题的关键,题目难度不大.

1年前

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有机化学—系统命名法丁醇的结构命名,一个醇羟基,甲基在号位!一定要用系统命名法
liyingwang1年前2
yuki2005 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
要用到“伯 仲 叔”
CH3-CH2-CH2-CH2OH 丁醇
CH3

CH3-CH-CH2-OH 2-甲基丙醇 伯
CH3

CH3-CH2-CH-OH 仲丁醇
CH3

CH3-C-CH3 2-甲基-2-丙醇 叔

OH
求下面这个桥环有机物的中文命名.图片下面附的英文命名是用ACD自动命名的(众所周知英文命名法和中文的系统命名法是不一样的
求下面这个桥环有机物的中文命名.图片下面附的英文命名是用ACD自动命名的(众所周知英文命名法和中文的系统命名法是不一样的),在下面是我们教授给的,但太急没来得及抄完整.哪位大侠能帮我按照这个格式命名,并说明为什么(求详解

wuan11111年前1
ankywong 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
母体是二甲酸二甲酯这没有问题.
两个环的命名有点问题.十二碳二烯肯定是错误的,因为环上一共十个碳.命名为 环癸二烯

数字右上角标注双键位置,应该用大写的希腊字母Δ,小写不行.
但双键视为桥基时,具体的标注方法,中文命名法并未给出规定.(默认你写的是对的)

编号从桥头碳编起,取代基位置最小,中文编号没有问题.

中文名:8-亚甲基-双环[4.4.0] Δ1,6-Δ3,4 环癸二烯-3,4-二甲酸二甲酯.

另外,我认为,视作萘的氢化物命名,是最佳选择
6-亚甲基-1,4,5,6,7,8-六氢化萘-2,3-二甲酸二甲酯
这个怎么用系统命名法命名这个怎么命名啊?C(CH3)3CH2CH2CH(CH2CH3)CH(CH3)2是不是 2,2,6
这个怎么用系统命名法命名
这个怎么命名啊?
C(CH3)3CH2CH2CH(CH2CH3)CH(CH3)2
是不是 2,2,6--三甲基--5--乙基庚烷
npba1年前1
yj19820526 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
对,你说的完全正确,我们选主链时的一个原则是在主链等长时,尽量使取代基的数目多,所以不选择另一个7C的链作主链
在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是(  )
在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是(  )
A.(CH32CHCH2CH2CH3
B.(CH3CH22CHCH3
C.(CH32CHCH(CH32
D.(CH33CCH2CH3
梦雪花1年前1
我的天那真要命 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
解题思路:烷烃系统命名法中主链的选择应先最长的碳链(碳原子数最多的)为主链,A最长碳链是5个碳;B最长碳链是5个碳;C最长的碳链是4个碳;D最长的碳链是4个碳.

A、B最长碳链都是5个碳,主链名称为戊烷,故A、B错误;
C、D最长碳链都是4个碳,主链名称为丁烷,故C、D正确;
故选CD.

点评:
本题考点: 烷烃及其命名.

考点点评: 本题考查烷烃的命名,注意主链的选择应选最长的碳链做主链,成某烷.2号碳上无乙基,1号碳上无甲基,若出现说明主链不是最长碳链.

关于有机化合物的命名问题RT请问在系统命名法中,可能出现两种命名是同一物质的可能么?还有请问苯基和环烃基在何种情况下作为
关于有机化合物的命名问题
RT请问在系统命名法中,可能出现两种命名是同一物质的可能么?
还有请问苯基和环烃基在何种情况下作为取代基,何种情况下作为主基?还是可以任意互换?
这一点有点搞不懂
yuandd1年前2
风流_才子 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
尽管命名的规则很多,但最终还是为了方便又没有歧义.所以同一种物质完全可以有多种名称.苯基连烷基的时候作为母体,例如:甲(基)苯.苯基连其他基团(显然会有官能团)时,作为取代基,例如:苯(基)乙烯、苯(基)磺酸.但是有几个例外:硝基苯、氯(氟、溴、碘)苯,因为-NO2、-X(卤素)等永远作为取代基进行命名.其他环烃基也类似,
以上为一般情况,有时也应考虑方便.例如(CH3)2CH-CH(C6H5)-CH3的烷基很复杂,就不适合用苯环作为母体,叫做2-甲基-3-苯基丁烷更好.
(1)用系统命名法命名烃A:_______________________________;
(1)用系统命名法命名烃A:_______________________________;

烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有________种。
(2)有机物 的系统名称是 ,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是
(3)有机物 的系统名称是 ,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是
吟香7121年前1
静山主人 共回答了25个问题 | 采纳率80%
(1)2,2,6­三甲基­4­乙基辛烷 10
(2)3­甲基­1­丁烯 2­甲基丁烷
(3)5,6­二甲基­3­乙基­1­庚炔 2,3­二甲基­5­乙基庚烷

(1)用系统命名法命名烷烃时,首先找准主链,然后根据侧链决定主链碳原子的编号顺序。注意选取主链时要保证主链上的碳原子数目最多。判断物质的一氯代物的同分异构体的数目时,关键要分析清楚该物质的氢原子的种类,分析时要注意从等效碳原子的角度来判断等效氢原子,从而确定不等效氢原子的种类。经分析判断含有不等效氢原子的种类有10种,故其一氯代物具有不同沸点的产物有10种。(2)根据有机物的命名方法,可得如下过程:由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号,则该有机物的系统名称为3­甲基­1­丁烯,其完全氢化后的烷烃主链上的碳原子编号时从离甲基近的一端开始,故其系统命名为2­甲基丁烷。
(3)该炔烃主链碳原子编号时从离三键近的一端开始,故其系统命名为5,6­二甲基­3­乙基­1­庚炔,其完全加氢后的烷烃主链上的碳原子编号要从另一端开始,故其系统命名为2,3­二甲基­5­乙基庚烷。
烷烃系统命名法注意事项就是一些自己总结的简单事项,比如甲基不能在1号位、乙基不能在2号位之类容易疏漏出错的东西,越多越好
烷烃系统命名法注意事项
就是一些自己总结的简单事项,比如甲基不能在1号位、乙基不能在2号位之类容易疏漏出错的东西,越多越好,越快越好,
爱荒芜1年前2
sara911_smile 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
1.甲基不能在1号位、乙基不能在2号位、正丙基不能在3号位……
2.使所选择的主链含有最多的支链
3.从离支链最近处开始编号
根据系统命名法的原则回答下列问题.
根据系统命名法的原则回答下列问题.
①有机物CH3CH(C2H5)CH(CH32的名称是______.
②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”.写出C7H16的同分异构体中其中一个具有“手性碳原子”的结构简式______.
hyh771年前1
无业游民11 共回答了17个问题 | 采纳率100%
解题思路:①根据烷烃的系统命名法对该有机物进行命名;
②根据手性碳原子的概念写出C7H16的同分异构体中其中一个具有“手性碳原子”的结构简式.

①CH3CH(C2H5)CH(CH32,最长的碳链含有5个C,称为戊烷,编号从右边开始满足支链编号之和最小,在2、3号C各有一个甲基,该有机物命名为:2,3-二甲基戊烷,
故答案为:2,3-二甲基戊烷;
②根据手性碳原子的概念可知,要使C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”,则其结构简式应该是:CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3或(CH32CHCH(CH3)CH2CH3,其名称分别是3-甲基己烷、2,3-二甲基戊烷,
故答案为:CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3(或(CH32CHCH(CH3)CH2CH3).

点评:
本题考点: 有机化合物命名;同分异构现象和同分异构体.

考点点评: 本题考查了考查有机物的命名、同分异构体书写,题目难度不大,该题注重了基础性试题的考查,侧重对学生基础知识的检验和训练,该题的关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可,有利于培养学生的规范答题能力.

下列说法正确的是(  )A.某有机物含有C、H、O、N四种元素,其球棍模型为.该有机物的结构简式为B.按系统命名法,化合
下列说法正确的是(  )
A.某有机物含有C、H、O、N四种元素,其球棍模型为.该有机物的结构简式为
B.按系统命名法,化合物的名称为3-甲基-2-乙基己烷
C.七叶内酯()和东莨菪内酯()都是某些中草药中的成分,它们具有相同的官能团,互为同系物
D.S-诱抗素的结构简式为:,则1 mol S-诱抗素与氢氧化钠溶液反应时,最多消耗3 mol NaOH
wmh35771年前1
衣心衣恋 共回答了16个问题 | 采纳率100%
解题思路:A.该有机物含氨基、羧基;
B.主链应最长;
C.同系物官能团相同;
D.只有羧基能与氢氧化钠反应.

A.由有机物的简易球棍模型可知,该有机物为,含氨基、羧基,故A正确;
B.选最长的碳连做主链,其名称应为3,4-二甲基庚烷,故B错误;
C.官能团相同,不是同系物(因不是同类物质,前者含两个酚-OH,而后者仅含一个酚-OH),故C错误;
D.只有羧基能与氢氧化钠反应,最多消耗2molNaOH,故D错误.
故选A.

点评:
本题考点: 常见有机化合物的结构;有机化合物命名;有机物的结构和性质;芳香烃、烃基和同系物.

考点点评: 本题考查有机物的结构与性质,难度不大,注意根据官能团确定物质的性质.

炔烃命名用系统命名法,这两个怎么读?CH3-CS三横C-CH3(CH3)2CHC三横CH
大运河K1年前1
寰宇飞陨 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
CH3-C≡C-CH3 2-丁炔
(CH3)2CHC≡CH 3-甲基-1-丁炔
这个用系统命名法怎么念?为什么不念做3,5-二甲基-5-乙基庚烷?
芦苇上的骆驼1年前2
下划线及 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
因为要使得数字最小
命名3,5-二甲基时左右端是等价的,此时若从右边开始计数,使得乙基位置数字较小.
C7H16的所有结构简式及其命名 (系统命名法)谢谢啦!
yangtzeu1年前1
hsqskj 共回答了28个问题 | 采纳率85.7%
C-C-C-C-C-C-C庚烷
C-C(C)-C-C-C-C2-甲基己烷
C-C-C(C)-C-C-C3-甲基己烷
C-C(C)-C-C(C)-C2,4二甲基戊烷
C-C-C(C)-C(C)-C2,3-二甲基戊烷
C-C-C(C-C)-C-C3-乙基戊烷
C-C(C)2-C-C-C2,2-二甲基戊烷
C-C-C(C)2-C-C3,3-二甲基戊烷
C-C(C)(C)2-C2,2,3-三甲基丁烷
用系统命名法命名下列化合物.CH3CH===C----CH==C------CH3 CH3 CH3
chenandfan1年前1
504532978e0410f7 共回答了15个问题 | 采纳率80%
2,4-二甲基2-己烯4-炔
下列说法正确的是(  )A.按系统命名法,有机物 可命名为3,7-二甲基-4-乙基辛烷B.将1-溴丙烷和饱和氢
下列说法正确的是(  )
A.按系统命名法,有机物 可命名为3,7-二甲基-4-乙基辛烷
B.将1-溴丙烷和饱和氢氧化钾乙醇溶液共热,产生的气体通过酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色,一定能证明1-溴丙烷发生了消去反应
C.纤维素 和壳聚糖 均属于多糖
D.与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H6O6Na4
h_mql1e8fv28c51年前1
欧毛 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
解题思路:A.取代基的位次和最小;
B.乙醇能使酸性高锰酸钾褪色;
C.糖是多羟基醛或多羰基酮;
D.酚羟基和酯基能与氢氧化钠溶液反应.

A.取代基的位次和最小,有机物 可命名为2,6-二甲基-5-乙基辛烷,故A错误;
B.乙醇能使酸性高锰酸钾褪色,应先将乙醇除去,故B错误;
C.糖是多羟基醛或多羰基酮;纤维素是多糖,壳聚糖含有氨基,不是多糖,故C错误;
D.酚羟基和酯基能与氢氧化钠溶液反应,所得有机产物的化学式为C9H6O6Na4,故D正确.
故选D.

点评:
本题考点: 有机化合物命名;有机化学反应的综合应用;淀粉的性质和用途.

考点点评: 本题考查了有机物的命名方法和注意问题,概念应用,命名原则的熟练掌握是解题关键,题目难度不大.

有机物的系统命名法 (9 20:23:17)
有机物的系统命名法 (9 20:23:17)
CH3-CH-CH-(CH2)3-CH3系统名称是?
朝晖-秋叶林_rr1年前6
温柔的小岛 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
选择含碳原子最多、支链最多的碳链作为主链,从离开取代基最近的那个碳原子开始编号,然后按照从简到繁的原则依次写出取代基.
你写的这个结构简式有错误,第二、第三个碳原子少了一个氢原子或者取代基团.正确的是:
CH3-CH2-CH2-(CH2)3-CH3,叫做正庚烷;
CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-(CH2)3-CH3,叫做2,3-二甲基庚烷.
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hysteric0131年前1
kunlun8116 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
中文 1-萘甲醛
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(1)按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是______.(2)有机物CxH大O5:①m&
(1)按系统命名法命名
有机物CH3CH(C2H5)CH(CH32的名称是______.
(2)有机物CxHO5
①m g有机物CxHO5完全燃烧,将产物全部通入Na2O2中,充分反应后Na2O2增重m g,则x、大、5满足的关系为______.
②两种有机物A、B,其大值相同,等物质的量的A、B完全燃烧消耗的O2量相同,已知A中x=a,5=b,若B中x=a+n,则B中5=______.
Rainbow_20061年前1
七色大花 共回答了18个问题 | 采纳率66.7%
解题思路:(1)烷烃命名要抓住五个“最”:①最长-----选最长碳链为主链;②最多-----遇等长碳链时,支链最多为主链;③最近-----离支链最近一端编号;④最小-----支链编号之和最小(两端等距又同基,支链编号之和最小);⑤最简-----两不同取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;
(2)①有机物在足量氧气中燃烧生成CO2和H2O,与Na2O2发生反应:2Na2O2+CO2=2Na2CO3+O2↑,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,对生成物变式:Na2CO3~Na2O2•CO,2NaOH~Na2O2•H2,固体增加的质量相当于CO和H2的质量,以此解答该题;
②A、By值相同,等物质的量的A、B完全燃烧消耗的O2量相同,说明CxOz的耗氧量相同.

(1)最长的碳链有5个碳原子,甲基分别位于2号、3号碳原子上,名称为:2,3-二甲基戊烷,
故答案为:2,3-二甲基戊烷;
(2)①有机物在足量氧气中燃烧生成7O2和72O,与N人2O2发生反应:2N人2O2+7O2=2N人27O3+O2↑,2N人2O2+272O=十N人O7+O2↑,对生成物变式:N人27O3~N人2O2•7O,2N人O7~N人2O2•72,固体增加的质量相当于7O和72的质量,
则有机物应可拆写成(7O)m•7n的形式,
由此可以看出7x7yOz中,x=z,y≤2x+2(y为偶数),故答案为:x=z;
②人、By值相同,等物质的量的人、B完全燃烧消耗的O2量相同,说明7xOz的耗氧量相同;人为7Ob;则B为7人+nOz,根据耗氧量相同得:Z=b+2n,故答案为:b+2n.

点评:
本题考点: 有机化合物命名;有关有机物分子式确定的计算.

考点点评: 本题考查有机物命名、分子式的确定,题目难度中等,本题注意把握过氧化钠与二氧化碳和水反应的质量增加的质量关系,根据关系式得出固体增加的质量相当于CO和H2的质量.

下列说法正确的是(  )A.按照系统命名法,化合物可命名为:4,5-二甲基-4-乙基庚烷B.植物生长平衡因子“S-诱抗素
下列说法正确的是(  )
A.按照系统命名法,化合物可命名为:4,5-二甲基-4-乙基庚烷
B.植物生长平衡因子“S-诱抗素”:可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,与盐酸反应还能生成盐
C.甲苯的一氯代物和二氯代物的同分异构体总数共有14种
D.分子式为C8H6O2的芳香族化合物中可能含有2个羟基,也可能含有一个羧基,但不可能含有两个醛基
zhuhong33531年前1
xihuanhenizaiyiq 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
解题思路:A、根据烷烃的命名方法:选主链、定编号、写名称等步骤来进行命名;
B、根据有机物的结构和性质之间的关系来回答;
C、利用对称法确定甲苯的一氯代物和二氯代物的同分异构体种数即可;
D、该有机物的不饱和度Ω=6,苯环的不饱和度为4,则支链的不饱和度为2,可为2个醛基,或1个-CO-CHO,或苯环上有两个-OH,且含有-C≡CH官能团,以此解答该题.

A、按照系统命名法,化合物可命名为:3,4-二甲基-4-乙基庚烷,故A错误;
B、“S-诱抗素”:中的碳碳双键可以发生氧化反应,、羧基可以发生取代、酯化反应,碳碳双键可以发生加聚反应,羧基和醇羟基之间可以发生缩聚反应,不可以与盐酸反应生成盐,故B错误;
C、甲苯分子中含有4种氢原子,一氯取代物的同分异构体共有4种;若取代甲基上的2个H原子,有1种结构;
若取代甲基上1个H原子、苯环上1个H原子,则苯环上的Cl原子相对甲基有邻、间、对共3种结构;
若全部取代苯环上的2个H原子,若其中1个Cl原子与甲基相邻,另一个Cl原子有如图所示四种取代位置,有4种结构,
若其中1个Cl原子处于甲基间位,另一个Cl原子有如图所示2种取代位置,有2种结构;
故甲苯的二氯代物共有1+3+4+2=10种,即总数共有14种,故C正确;
D.C8H6O2的不饱和度Ω═6,苯环的不饱和度为4,则支链的不饱和度为2,且含有2个C原子,则支链可为2个醛基、或1个-CO-CHO(含羰基和醛基),或苯环上有两个-OH,且含有-C≡CH官能团,不可能含有羧基,故D错误;
故选C.

点评:
本题考点: 有机化合物命名;有机化合物的异构现象;有机物的结构和性质.

考点点评: 本题涉及同分异构体的种数、有机物的命名以及有机物的结构和性质等知识,属于综合知识的考查题,难度不大.

用系统命名法命名下列化合物 (1)CH3----CH----CH----CH2CH3 CH3 CH3(2) CH3 CH
用系统命名法命名下列化合物
(1)CH3----CH----CH----CH2CH3
CH3 CH3
(2) CH3 CH3
CH3----CH------C----CH2-----CH3
CH
CH3
(3)(CH3CH2)2CHCH2CH3
kittyleewan1121年前1
dashi111 共回答了20个问题 | 采纳率80%
(1) 2,3-二甲基戊烷 (2)2,3-二甲基-3乙基-戊烷
(3)3-乙基-戊烷 这个过程其实就是命名 建议楼主看下书吧
化学系统命名法 取代基的顺序怎么排?
化学系统命名法 取代基的顺序怎么排?
比如一个有机物 里有羟基 羧基 碳碳双键 卤原子等 他们谁写前谁写后啊 而且用哪个做结尾啊,
瞬间美人moon1年前2
zjp013 共回答了18个问题 | 采纳率100%
这4个基团的大小排序为羧基>羟基>双键>卤素
所以命名的时候应该是某X-某烯基-某羟基某酸.
异丁烷基上接一个羟基如何用系统命名法命名?(羟基必然在链端?)
绝口不再提爱你1年前1
妖精956 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
如果羟基在三级碳上:1,1-二甲基乙醇
如果羟基在一级碳上:2-甲基丙醇
化学系统命名法是什么?
longling101年前4
爱情清洁工 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
高中化学有机化学系统命名法
1.带支链烷烃
主链 选碳链最长、带支链最多者.
编号 按最低系列规则.从侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统(不管取代基性质如何).例如,2,3,5-三甲基己烷,不能叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列.
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.例如,
称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3>—CH3,故将—CH3放在前面.
2.单官能团化合物
主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯(或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……).卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置.
编号 从靠近官能团(或上述取代基)端开始,按次序规则优先基团列在后面.例如,
3.多官能团化合物
(1)脂肪族
选含官能团最多(尽量包括重键)的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,
—OH>—NH2(=NH)>C≡C>C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.
(2)脂环族、芳香族
如侧链简单,选环作母体;如取代基复杂,取碳链作主链.
(3)杂环
从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号.
4.顺反异构体
(1)顺反命名法
环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式.例如,
(2)Z,E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E.
次序规则是:
(Ⅰ)原子序数大的优先,如I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H,未共享电子对:为最小;
(Ⅱ)同位素质量高的优先,如D>H;
(Ⅲ)二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子;
(Ⅳ)重键
分别可看作
(Ⅴ)Z优先于 E,R优先于S.
例如
(E)-苯甲醛肟
5.旋光异构体
(1)D,L构型
主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-(+)-甘油醛相同的糖称D型;反之属L型.例如,
氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型.
其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定.例如:
(2)R,S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列(比如a>b>c>d),然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S;如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,例如:
称为(R)-2-氯丁烷.因为Cl>C2H5>CH3>H,最小基团H在C原子上下(表示向后),处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.又如,
命名为(2R、3R)-(+)- 酒石酸,因为C2的H在C原子左右(表示向前),处于指向观察者的方向,故按命名法规定,虽然逆时针,C2为R.C3与C2也类似.
可惜这里无法输入好多结构式或结构简式,说明还不是很清楚.请原谅.
下列说法正确的是(  )A.按系统命名法, 的名称为2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷B.常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的
下列说法正确的是(  )
A.按系统命名法, 的名称为2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷
B.常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大
C.肌醇 与葡萄糖的元素组成相同,化学式均为C6H12O6,满足Cm(H2O)n,因此,均属于糖类化合物
D.1.0 mol的 最多能与含5.0 molNaOH的水溶液完全反应
飞里海岛的精灵1年前1
simleyao 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
解题思路:A、取代基的位次不是最小;
B、烷烃沸点规律:分子中碳数越多,沸点越高;对于含碳数相同的烷烃而言,支链越多,沸点越低;
C、根据结构式书写化学式,环上没有标注元素符合的交点为碳原子,肌醇属于醇,不属于糖类;
D、1mol该物质水解,左边的酯基1水解生成1mol羧基,右边的酯基水解生成2mol羧基,实际生成1molH2CO3,同时生成1mol苯酚,分子中还含有1mol酚羟基能与氢氧化钠反应,羧基、酚羟基与氢氧化钠都按1:1反应.

A、取代基的位次不是最小,应是为2,3,6-三甲基-4-乙基庚烷,故A错误;
B、正戊烷、异戊烷、新戊烷互为同分异构体,支链越多,沸点越低,故三者沸点依次降低,故B错误;
C、二者化学式均为C6H12O6,满足Cm(H2O)n,肌醇属于醇,不属于糖类,葡萄糖属于糖类,选项中结葡萄糖为吡喃式构形,故C错误.
D、1mol该物质水解,左边的酯基1水解生成1mol羧基,右边的酯基水解生成2mol羧基,实际生成1molH2CO3,同时生成1mol苯酚,分子中还含有1mol酚羟基能与氢氧化钠反应,羧基、酚羟基与氢氧化钠都按1:1反应,故1mol该物质最多能与5mol氢氧化钠反应,故D正确;
故选D.

点评:
本题考点: 烷烃及其命名;有机物分子中的官能团及其结构.

考点点评: 本题考查烷烃的命名、有机物结构与性质、官能团性质等,难度中等,D为易错点,容易忽略右边的酯基水解会生成苯酚.

系统命名法化学里的东西 咋命名讲清楚点
舒宜1年前1
屁狐狸 共回答了21个问题 | 采纳率100%
有机系统命名
最长碳链作主链,
主链须含官能团;
支链近端为起点,
阿拉伯数依次编;
两条碳链一样长,
支链多的为主链;
主链单独先命名,
支链定位名写前;
相同支链要合并,
不同支链简在前;
两端支链一样远,
编数较小应挑选.
一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是:
取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;
如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.
以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前.
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳.
如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.
数词
位置号用阿拉伯数字表示.
官能团的数目用汉字数字表示.
碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷.
从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开.
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面.
烯烃
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.
若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名.
烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”.
炔烃
命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链.
以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置.
炔类没有环炔类和顺反异构物.
分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面.
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.
醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基.

醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链;
由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小;
其他基团按取代基处理.
主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.

醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基;
决定名称的碳数包括醛基的一个碳.
如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛.
醛基作取代基时称甲酰基(或氧代).

以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小.
如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等.
羰基作取代基时称“氧代”.
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数(包括羧基)称为某酸.
主链上有2个羧基时,称为二酸.
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字.
(如:CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐)
若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”.

以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯.
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”;
若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上)
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可.
环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳.
桥环烷烃
桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳;
给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子;
命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个;
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
如:
称为二环[3.2.0]庚烷.
螺环烷烃
螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子;
编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子;
命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔;
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
如:
称为螺[3.5]壬烷.
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可.
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如:1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如:苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚.
其他环系
各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定):
萘环系
蒽环系
等等.
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂(环的名称)”;(如:氧杂环戊烷)
给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小.
其他官能团视为取代基
关于化学系统命名法的问题H3C CH3| |CH3 - CH - CH - CH2 - CH3| |H3C CH3 系统
关于化学系统命名法的问题
H3C CH3
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CH3 - CH - CH - CH2 - CH3
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H3C CH3
系统命名法为什么是:2,2,3,3——四甲基戊烷?
第三个C上不是只有两个甲基吗?为什么是3,
wshzone1年前4
gate9011 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
是3,3就对了呀:
如果您知道系统命名法的规则,那您应该知道:2,2,3,3,的含义是指所有甲基的位置.
也就是说,不管那个C上面几个甲基,只管把所有甲基的位置一个一个列出来.
例如:第三个C上面的两个即标为——3,3,意思是有一个甲基在三号C上,又有一个甲基在三号C上,
而非三号C上有3个甲基.
明白?
将下列各烷烃用系统命名法命名:1、(CH3)2CHC(CH3)2CH(C2H5)C(C2H5)2(CH3)3 2、(CH
将下列各烷烃用系统命名法命名:1、(CH3)2CHC(CH3)2CH(C2H5)C(C2H5)2(CH3)3 2、(CH3)3CCH(CH3)CH(CH)3C...
将下列各烷烃用系统命名法命名:1、(CH3)2CHC(CH3)2CH(C2H5)C(C2H5)2(CH3)3
2、(CH3)3CCH(CH3)CH(CH)3CH2CH(CH3)CH(C2H5)2
小人失忆1年前1
小迷糊仙 共回答了27个问题 | 采纳率96.3%
2,2,5,5,6-五甲基-3,3,4-三乙基庚烷
2,2,3,4,6-五甲基-7-乙基壬烷
2,4,6-三甲基苯 和乙烯的聚合反应的方程式 如果打字打不出,用系统命名法吧.
2,4,6-三甲基苯 和乙烯的聚合反应的方程式 如果打字打不出,用系统命名法吧.
题目是分子式为C9H14 的芳香烃 和乙烯反应。
C9H14 我自己推算了一下。
haolily1年前1
感情的碎片 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
2,4,6-三甲基苯?是均三甲苯吗?那应该是1,3,5吧,楼主有没有漏掉什么官能团?
碱基为腺嘌呤的核苷酸如何命名?(系统命名法)
nirvana05231年前2
或许_未必 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
系统命名法为:1-腺嘌呤-5-磷酸核苷酸,简称为腺嘌呤核苷酸
高一化学系统命名法
舒庐1年前1
jxuesong 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
先找准主链 在找烷烃基 遵循命名前的数字和加起来比较小的正确
高一化学必修2有机物命名如题 我要要求详细的系统命名法 还有同系物和同分异构体的辨别 要详细的 100分在线等
高一化学必修2有机物命名
如题 我要要求详细的系统命名法 还有同系物和同分异构体的辨别 要详细的 100分在线等
Keren_cui1年前1
wolfwzm 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
链状烷烃命名1.选主链,定“某烷” 以碳原子最多的链为主链,再使支链最多(即尽可能小).主链碳原子数:1-10用天干,如乙烷、癸烷等;十以上用中文数字,如十二烷.2.编号.使得取代基编号(之和)最小 如:3-甲基-丁烷(误),2-甲基-丁烷(正)3.根据编号命名 如:2-甲基-丙烷(异丁烷); 2,2-二甲基-丙烷(新戊烷)(部分取代基名称:CH3- 甲基;CH3CH2- 乙基;CH3CH2CH2- (正)丙基;(CH3)2CH- 异丙基;CH3CH2CH2CH2-(正)丁基;(CH3)2CHCH2- 异丁基;(CH3)3C- 新丁基……更大的取代基亦需用系统命名法命名)烷烃的命名掌握好了,其他烃的衍生物命名类似,不过要考虑官能团大小及母体的选择,(遵循次序规则),不过也不算难.环状烃前要加“环”,若环再取代基中,要标明其位置……其余,还有一系列小规则,恕不再赘言~建议参考相关有机化学教材,一般都有系统阐述.
编号.使得取代基编号(之和)最小
就是写有机物时前面不是有数字吗 代表的是取代基的位置 本着让这几个数字的和最小的原则写 比如说 2,3,3-三甲基戊烷 和 2,2,3-三甲基戊烷 这样就是后面的书写正确 因为2+2+3<2+3+3
羧酸类物质系统命名法是什么
w_咖啡ice1年前2
fcj随笔 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
1、选取带羧基的最长碳链为主链,依据主链碳原子数命名为某酸.
2、将羧基碳原子编号写为1号.
3、其它要点与烷烃系统命名法类似.
异戊醇结构式,和系统命名法
zhenghuimimg1年前1
zhao831226 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
系统命名为:3-甲基-1-丁醇
在有机物中1-环己烷中的支链甲基中的一个H原子被氯原子取代生成一种物质请用系统命名法命名一下该物质?
在有机物中1-环己烷中的支链甲基中的一个H原子被氯原子取代生成一种物质请用系统命名法命名一下该物质?
是1-甲基环己烷
gxwangjie1年前2
ctwxw21 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
(氯甲基)环己烷
在一号取代位时,前面的数字可以省略不写,题目中应该就是甲基环己烷
系统命名法中,若同时出现甲基和乙基,先写甲基再写乙基和先写乙基再甲基有区别吗?
系统命名法中,若同时出现甲基和乙基,先写甲基再写乙基和先写乙基再甲基有区别吗?
例如:2-甲基-3-乙基-.和3-乙基-2甲基-.
yxsong20081年前3
白晓生 共回答了25个问题 | 采纳率92%
根据命名规则,先写简单基团,不论号位大小(例如4-甲基-3-乙基-也是正确的,虽然4比3大).所以应该是2-甲基-3-乙基-,而3-乙基-2甲基是不正确的.
烷烃C7H16中,具有三个伯碳原子(—CH3)的同分异构体有多少种?请用系统命名法说明.
葬爱乖1年前2
猫儿偷偷哭 共回答了20个问题 | 采纳率85%
有三个伯碳原子(—CH3),两端各一个,支链一个,说明只有一个支链.
C7H16 - C3H9 = C4H7:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)-CH3:2-甲基己烷
CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3:3-甲基己烷
CH3-CH2-CH(CH2CH3)-CH2-CH3:3-乙基戊烷
系统命名法练习点击图片 , 放大
系统命名法练习
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ghdc6_15pb4a381年前1
微微0805 共回答了20个问题 | 采纳率80%
乙基异丙基酮
甲基苯乙烯基酮
3-甲基环己酮
2Z-2-丁烯醛
2,2-二甲基丙醛
环己酮肟
3,7-二甲基-6-辛烯醛
丁二酮(二)肟
有关化学系统命名法c-c-c-c-c-c-c| |c c-c如何命名~主链从哪边编号?上面的式子因为空格关系有问题如下:
有关化学系统命名法
c-c-c-c-c-c-c
| |
c c-c
如何命名~主链从哪边编号?
上面的式子因为空格关系有问题
如下:
c-c-c-c-c-c-c
````|``````|
````c``````c-c(支链左右都是第2个)
东家之子1年前2
ww心头烦 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
整体数目最小,从小的基团到大的
2-甲基-6-乙基庚烷
就不能说是
2-乙基-6-甲基庚烷
有机化学是非题 急 1.系统命名法(IUPAC)命名有机化合物时,主链总是分子结构中最长的碳链.2.不具有手性碳原子的化
有机化学是非题 急
1.系统命名法(IUPAC)命名有机化合物时,主链总是分子结构中最长的碳链.
2.不具有手性碳原子的化合物都不是手性分子.N
3.胺类化合物质子化后的水溶性会增强.
4.苯酚具有弱酸性,可以与NaHCO3作用并放出气体,而醇不可以.N
5.叔丁基胺不是叔胺.
6.醚分子结构中没有带部分正电荷的活泼氢,因此醚分子不能与其它分子形成氢键.
7.果糖虽然属于是酮糖,但可与托伦试剂(银氨溶液)发生银镜反应,属于还原糖.
8.油脂的皂化值大表示油脂的平均分子量大.
9.与氢卤酸反应的醇的活性顺序是:叔醇 > 仲醇 > 伯醇.Y
10.缩醛和缩酮都是稳定的化合物可以分离出来储存.
11.α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖是一对对映体.
12.醛和酮都很容易被高锰酸钾等氧化剂氧化生成羧酸.N
13.葡萄糖由链状结构转变成哈沃斯(Haworth)式后,其分子中手性碳原子数目也随之增加.
14.组成蛋白质的氨基酸都含有手性碳原子.
15.反-1,4-二甲基环己烷的最稳定构象式中,两个甲基都在e键上.
tuxuelei1年前2
-少年游- 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
1 N 2N 3Y 4Y 5Y 6N 7Y 8N 9Y 10Y 11Y 12N 13Y 14N 15Y
CH3CH(C2H)CH(CH3)CH3的系统命名法 注:{ (C2H)}没写错
冰清水柔1年前2
yutou 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
3,4-二甲基-1-戊炔
-C2H应该是个炔基
IUPC命名法和系统命名法以及普通命名法的区别,
天为我蓝ル1年前2
jjfangjss52 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上,再结合汉字的特点制定的.1960年制定,1980年根据1979年英文版进行了修定.
一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是:
1、取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;
2、如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.
3、以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前.
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳.
如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.
数词
位置号用阿拉伯数字表示.
官能团的数目用汉字数字表示.
碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如:十一烷.
从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开.
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 ,隔开,一起列於取代基前面.
烯烃
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.
若分子中出现二次以上的双键,则以「二烯」或「三烯」命名.
烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明「顺」或」反」.
炔烃
命名方式与烯类类似,但以含有叄键的最长键当作主链.
以最靠近叄键的碳开始编号,分别标示取代基和叄键的位置.
炔类没有环炔类和顺反异构物.
分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在「烯」前面.
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.
醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基.

醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链;
由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小;
其他基团按取代基处理.
主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.

醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基;
决定名称的碳数包括醛基的一个碳.
如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛.
醛基作取代基时称甲酰基(或氧代).
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数(包括羧基)称为某酸.
主链上有2个羧基时,称为二酸.

以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯.
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
系统命名要用到“伯 仲 叔”
CH3-CH2-CH2-CH2OH 丁醇
CH3

CH3-CH-CH2-OH 2-甲基丙醇 伯
CH3

CH3-CH2-CH-OH 仲丁醇
CH3

CH3-C-CH3 2-甲基-2-丙醇 叔

OH
下列说法正确的是(  )A.按系统命名法,的名称为2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷B.有机物中,所有原子可能在同一平面上
下列说法正确的是(  )
A.按系统命名法,的名称为2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷
B.有机物中,所有原子可能在同一平面上
C.与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H6O6Na4
D.若两种二肽互为同分异构体,则二者的水解产物一定不相同
aa建设很行A1年前1
飒721521 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
解题思路:A、根据烷烃的命名方法来判断;
B、在氨基中,所有的原子不可能共面,苯环中所有的原子共面;
C、有机物中的酚羟基、酯基都可以与NaOH溶液发生反应;
D、两种二肽互为同分异构,水解产物可能是相同的氨基酸.

A、按系统命名法,的名称为2,2,7-三甲基-6-乙基辛烷,故A错误;
B、有机物中,-NH2中所有原子不在同一平面上,所以该有机物中的所有原子不能在同一平面上,故B错误;
C、与足量的NaOH溶液发生反应时,有机物中的酚羟基会变为酚钠、酯基可以与NaOH溶液发生反应,C-O键断开,得到酚钠和所酸钠的产物结构,消耗4mol 氢氧化钠,所得有机产物的化学式为C9H6O6Na4,故C正确;
D、两种二肽互为同分异构,水解产物可能是相同的氨基酸,如:一分子甘氨酸和一分子丙氨酸形成的二肽中有两种构成方式,但二肽水解时的产物相同,故D错误;
故选C.

点评:
本题考点: 有机化合物命名;常见有机化合物的结构;有机物分子中的官能团及其结构;同分异构现象和同分异构体.

考点点评: 本题综合考查学生烷烃的命名,分子中原子的共面、有机物的结构和性质等知识,属于综合知识的考查,难度中等.

写出乙烷的5种同分异构体的结构简式,并用系统命名法命名?
Jellyalisa1年前2
bvcxzcxzv 共回答了20个问题 | 采纳率90%
你说的是己烷吧.正己烷CH3CH2CH2CH2CH2CH3 2-甲基戊烷 CH3CH(CH3)CH2CH2CH3
3-甲基戊烷 CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 2,3-二甲基丁烷 CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3
2,2-二甲基丁烷 CH3C(CH3)2CH2CH3
烯、醇、卤代烃系统命名法时遵循什么原则?举例说明?
轻轻落泪的枫叶1年前1
xiaowu113 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
(1)选主链(最长碳链),称为某烷(甲乙丙戊.)
(2)编碳位(最小定位),定支链
(3)取代基,写在前面,标位子,短线连
(4)相同基,合并算,不同基,简到繁
按要求写出下列物质的名称(用系统命名法)。
按要求写出下列物质的名称(用系统命名法)。
(1)具有五个甲基的烷烃C 7 H 16 :____。
(2)加氢后增加了两个-CH 2 -的烯烃C 4 H 8 ____。
(3)一氯代物只有一种的不能使溴水反应褪色的烃C 6 H 12 ____。
(4)苯环上的一氯取代产物只有一种的烃C 9 H 12 ____。
赵小兆1年前1
jitong962 共回答了20个问题 | 采纳率95%
(1)2.2,3-三甲基丁烷
(2)2-丁烯
(3)环己烷
(4)1,3,5-三甲基苯
CH3CH2CH(C2H5)CH(CH3)2CHCH(CH3)2,用系统命名法命名,是什么?
ohgo_go1年前3
生命之洲 共回答了20个问题 | 采纳率95%
写错了吧,氢怎么是单数
(1)根据系统命名法命名下列有机物
(1)根据系统命名法命名下列有机物
______;
______.
(2)有下列各组物质:

①______组两物质互为同位素.
②______组两物质互为同素异形体.
③______组两物质互为同系物.
④______组两物质互为同分异构体.
草原雨儿1年前1
zhuzhu_3 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:(1)判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:
1)命名要符合“一长、一近、一多、一小”,也就是主链最长,编号起点离支链最近,支链数目要多,支链位置号码之和最小;
2)有机物的名称书写要规范;
3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;
4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
(2)依据同位素、同素异形体、同系物、同分异构体概念的实质分析判断.

(1)①依据命名方法分析结构,主链为6个碳原子,定编号从离甲基近的编号,得到名称为:2,5-二甲基-3-乙基己烷,故答案为:2,5-二甲基-3-乙基己烷;
②依据系统命名法:主链应是包含连羟基碳原子的最长碳链,从 离羟基最近的一端标号,得到名称为:2-乙基-1,3-丁二醇,故答案为:2-乙基-1,3-丁二醇;
(2)①同位素是质子数相同中子数不同的同元素的不同核素互称同位素,故答案为:B;
②同种元素组成的不同单质为同素异形体,故答案为:A;
③结构相似组成相差CH2的物质互称为同系物,故答案为:C;
④分子式相同,结构不同的物质为同分异构体,故答案为:D.

点评:
本题考点: 有机化合物命名;有机化合物的异构现象.

考点点评: 本题考查了有机物的命名方法应用,同位素、同素异形体、同系物、同分异构体概念的理解和判断是解题的关键.

关于烷烃系统命名法的一道题进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是A:(CH3)3CCH2CH3B:(CH
关于烷烃系统命名法的一道题
进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是
A:(CH3)3CCH2CH3
B:(CH3CH2)2CHCH3
C:(CH3)2CHCH(CH3)2
D:(CH3)2CHCH2CH2CH3
这个题该怎么考虑?生成三种沸点不同的产物是不是说明构成该烷烃的基有三种?会做的帮我解答下好吗?麻烦讲下解题思路啊!
2003lxb1年前1
风流人物还看今朝 共回答了18个问题 | 采纳率100%
A
只能生成三种沸点不同的产物的烷烃,说明生成三种不同的产物,也就是说该化合物有三种不同的氢原子,所以选A
B有四种不同的氢原子,C有两种不同的氢原子,D有五种不同的氢原子,都不符合题意
下列说法正确的(  ) A.淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同 B.按系统命名法,
下列说法正确的(  )
A.淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同
B.按系统命名法,

C.用溴水可以鉴别己烯、甲苯、苯酚、己烷和乙醇
D.苯乙烯分子中所有原子不可能在同一个平而上
荊蓓1年前1
ftdy 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
A、淀粉常在无机酸(一般为稀硫酸)催化作用下发生水解,最终生成葡萄糖;蛋白质水解最后得到多种氨基酸;油脂在酸性条件下水解为甘油(丙三醇) 高级脂肪酸,而在碱性条件下水解为甘油 高级脂肪酸盐,故A正确;
B、该物质的名称为:2,3,4-三甲基-5-乙基辛烷,故B错误;
C、将己烯、甲苯、苯酚、己烷和乙醇分别加入(通入)溴水中现象为:褪色、溶液分层,上层为橙红色;出现白色沉淀;溶液分层,上层为橙红色;溴水颜色变浅,故C错误;
D、苯是平面结构,乙烯是平面结构,苯乙烯可以看做乙烯基取代苯环上的一个氢原子,所有原子有可能在同一个平面,所有原子处于同一平面,故D错误;
故选A.
求有机化合物CH3C≡CCH2CHO和CH3CH=CHCH2CH2OH的系统命名法.
湛蓝的蓝1年前3
马虾 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
CH3C≡CCH2CHO 3-戍炔醛
CH3CH=CHCH2CH2OH 3-戍烯醇