测定K2SO4溶液浓度加入BACL2溶液

在选别过程中,矿浆质量分数是一个很重要的操作因素,各环节对质量分数都有一定的要求.矿浆质量分数指的是矿浆中固体(如矿石)物料占整个矿浆质量的百分数,称固体质量分数.也可以用矿浆中液体质量与固体质量之比来表示,称为固液比.
测定选矿各作业中矿浆质量分数的方法有多种：直接测定法、间接测定法、自动测定法等.

1 病毒检测结果是1360,提示病毒存在复制,但复制水平较低
2 目前暂时不需要进行治疗,但建议定期检查肝功能和病毒DNA
3 病情情况和肝功能关系密切,判断病情情况是否需要治疗主要依据肝功能检查结果,建议定期检查肝功能,监测病情情况.
4 建议严格戒酒限烟,避免过于劳累,避免长期熬夜,饮食清淡、营养全面、三餐规律,避免长期高脂高糖饮食
如果还有疑问,在回答下补充

1、植物样品Vc提取液的制备：
用电子天平准确地称取辣椒 0.5 g ,样品必须预先用温水洗去泥土,并在空气中风干,加25ml 2%草酸溶液匀浆,并将匀浆液转入50ml离心管中；用少量2%草酸溶液冲洗匀浆杯,一起转入离心管中进行离心（ 5min,4500rp ）,将上清液移入 50ml 容量瓶,用少量2%草酸冲洗沉淀并离心保留上清,如此反复抽提 3 次,最后用 2% 草酸定容到50ml.
2、测定：
每次量取 5ml提取液放入小锥形瓶内进行滴定.用微量滴定管以 2.6－二氯酚靛酚钠溶液 滴定到提取液呈现淡粉红色,并在 15～30 秒内不褪色,滴定过程必须迅速,不要超过 2 分钟.
另取 5ml 2%草酸作空白对照进行滴定.
平行进行 2-3 次,计算样品中Vc含量.
M=[(V A -V B ) × C × 0.088 × 100]/ （ D × W ）
M ：100g 样品中含抗坏血酸的质量 mg
V A ：滴定样品管时所用去染料体积数 ml
VB ：滴定空白管时所用去染料体积数ml
C ：提取液总体积ml
D ：滴定时所取的样品的提取液毫升数
W ：被检样品的重量
0.088 ：0.001N2.6－二氯酚靛酚钠溶液 1ml 相当于 0.088mgVc

BOD:生化需氧量,即是一种用微生物代谢作用所消耗的溶解氧量来间接表示水体被有机物污染程度的一个重要指标.其定义是：在有氧条件下,好氧微生物氧化分解单位体积水中有机物所消耗的游离氧的数量,表示单位为氧的毫克/升（O2,mg/l）.
一般有机物在微生物的新陈代谢作用下,其降解过程可分为两个阶段,第一阶段是有机物转化为CO2、NH3、和H2O的过程.第二阶段则是NH3进一步在亚硝化菌和硝化菌的作用下,转化为亚硝酸盐和硝酸盐,即所谓硝化过程.NH3已是无机物,污水的生化需氧量一般只指有机物在第一阶段生化反应所需要的氧量.微生物对有机物的降解与温度有关,一般最适宜的温度是15～30℃,所以在测定生化需氧量时一般以20℃作为测定的标准温度.20℃时在BOD的测定条件（氧充足、不搅动）下,一般有机物20天才能够基本完成在第一阶段的氧化分解过程（完成过程的99％）.就是说,测定第一阶段的生化需氧量,需要20天,这在实际工作中是难以做到的.为此又规定一个标准时间,一般以5日作为测定BOD的标准时间,因而称之为五日生化需氧量,以BOD5表示之.BOD5约为BOD20的70％左右.
BOD5测定方法采用标准稀释法,用己溶解足够氧气的稀释水,按一定比例将污水样品稀释后,分装于两个培养瓶中,一瓶当天侧定其溶解氧 (DOο)的含量,另一瓶水样密封后,于20±1℃条件下培养5天后,测定其溶解氧(DO5)的含量,二者之差即为BOD5值:
BOD5=DOo一DO5 (l)
水样中的溶解氧主要是通过碘量法测定.碘量法测定水中溶解氧的原理是:在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水样中的溶解氧将低价锰氧化成高价锰,生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀,再加浓硫酸后,氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应而释放出游离碘,以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的游离碘,根据滴定溶液消耗量计算溶解氧含量.参见GB/T7489一 1987法中化学反应.
由其中反应式可以得到:O2～2MnO(OH)2～,由消耗的的量即可以求出溶解氧DO.
BOD5测定方法的原理为在20±1℃下培养5天,某些好气性微生物在有氧条件下,分解样品中化学性能较稳定的有机化合物,这些有机物经过醇、有机酸等中间产物,最后被氧化为CO2和H2O.通常该过程分为以下3个阶段:(l)微生物的脱氢酶使基质活化,基质的氢传递给中间传递体;
(2)微生物的氧化酶使水中的溶解氧活化;
(3)活化的氧和脱氢酶活化基质时所脱下的氢结合生成水,活化的氧与基质中余下的碳结合生成CO2.

器和实验用品
1．定量滤纸
2．马弗炉
3．烘箱
4．干燥器,备有以颜色指示的干燥剂
5．分析天平,感量0.1mg
实验步骤(括号内为实际操作)
1．定量滤纸在103-105℃烘干,干燥期内冷却,称重,反复直至获得恒重或称重损失小于前次称重的4%；重量为m0；（干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值或Φ12.5的滤纸直接以1g计）
2．将样品100ml用1中的滤纸过滤,放入103-105℃的烘箱中烘干取出在干燥器中冷却至平衡温度称重,反复干燥制恒重或失重小于前次称重的5%或0.5mg(取较小值),重量为m1；
SS=(m1- m0)/0.1（干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值）
3．将干净的坩埚放入烘箱中干燥一小时,取出放在干燥其中冷却至平衡温度,称重,重量为m2；
4．将2中的滤纸和泥放在3中的坩埚中,然后放入冷的马弗炉中,加热到600℃灼烧60分钟,在干燥器中冷却并称重,m3；（从温度达到600℃开始计时）
vss=[( m1+m2- m0)- m3]/0.1
MLSS：单位容积混合液内含活性污泥固体物质的总量（mg/L),MLVSS指混合液挥发性悬浮固体.生活污水一般MLVSS/MLSS=0.7.测MLSS需要定性滤纸（不能用定量的）、电子分析天平、烘箱、干燥器等.取100ml混合液用滤纸过滤,待烘箱中温度升到103-105之间的设定值后,将滤干后的滤纸放入烘箱烘2小时,取出置于干燥器中放置半小操作时.称量后减去滤纸重量,并且测滤纸的重量也要采用上述同样的步骤.该实验必须严格按照上述操作,否则会入偏差.

氧化还原缓冲液是校准ORP 电极随时可用的标准溶液,ORP 测量电极虽为
金属电极,其零点和斜率都不会有大的变化,但用缓冲液可发现微小故障,如电
极表面被污染或参比电极零点偏移.
ORP 计采用氧化还原缓冲液进行校准,此类缓冲液是Fe++/Fe+++的标准溶液,
有时也可使用醌氢醌饱和酸性到中性的pH 缓冲溶液进标定.表5 列出常用缓冲
液用不同参比电极的ORP 测量值,其中UA 为用30mol/L KCl‖Ag/AgCl H2SO4、
PHO、FeSO4/Fe2(SO4)3 组成电极对应的测量值(mV)；UK 为用饱和汞/甘汞电极作
参比的测量值(mV)；UH 为用标准氢电极作参比的对应测量值(mV).
En 值范围为200mV～600mV,在这些校准溶液中,ORP 电极的交换电流密
度高,因而ORP 响应快而且重现性好.
ORP 与pH 电极不同之处在于零点值不变,特性曲线斜率也不变.但在实际
测量时ORP 值有时不正确,往往是电极表面被污染所造成,这时必须对ORP 电
极进行清洗,使之再生.在校准缓冲溶液中ORP 电极测量ORP 值不会产生差错,
若产生差错则因参比电极或其隔膜有故障而引起,因此用ORP 标准缓冲溶液校准
时,以此来检测ORP 电极表面状态是不适宜的.
一般来说,用标准ORP 校准缓冲液进行校准测量时,只限于检查ORP 电极
组件系统单纯功能.若ORP 值超出允许范围,可能原因有：(1)用错参比电解质；
(2)因接地短路(参比电极对地直流电阻至少是10M*)使参比电极还原；(3)参比电
极隔膜被污染；(4)ORP 电极内部接触不良.
在校准时还应注意,氧化还原缓冲液可还原电极表面的任何铂氧化膜,因此
在用缓冲液检查电极性能后,不能立即将铂电极浸入强氧化性样品液中,而应选
用自来水冲洗后,再放入待测样品中测量.此外,还须注意的是用氧化还原缓冲
液对ORP 电极进行性能检查时,应在电极预处理以前进行.

答：测定粘稠石油的步骤如下：
（1）把天平放在水平桌面上,把游码移至0刻度处,调节横梁平衡.
（2）倒适量的粘稠的石油到烧杯里,用天平测出粘稠的石油和烧杯的总质量m1.
（3）把烧杯中粘稠的石油倒部分到量筒中,测出这部分粘稠石油的体积V.
（4）用天平称出剩余粘稠石油和烧杯的总质量m2,则倒出的那部分粘稠石油的质量m=m1－m2.
（5）根据密度公式计算粘稠石油的密度ρ=m/V=（m1－m2）/V.

水汽不是气体 会融入原本的试剂中 不是在气柱里面 不算入氢气体积

称量溶液质量后,先加入硝酸钡,过滤得到硫酸钡.再加入硝酸银.得到绿化银.然后你应该会了