在气相色谱分析中,含A和B组分的混合物在1m长的色谱柱上分离,测得保留组分A和B的保留时间分别为16.40min和17.

气相色谱分析H2,CO,CH4,C2H2,C2H4,C2H6,在TCD 和FID上的出峰顺序,谢谢各位啦!

气相色谱分析H2,CO,CH4,C2H2,C2H4,C2H6,在TCD 和FID上的出峰顺序,谢谢各位啦!
用气相色谱分析,H2,CO,CH4,C2H2,C2H4,C2H6六中气体,请问他们在TCD (PORAPAK Q填充柱）和FID(PLOT Q毛细管柱)上的出峰顺序,谢谢各位啦!

不回头的走下去1年前3

yeomancool 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

话说上面的两个回答都不知道从哪里找来的,TCD是什么?它会对所有气体有响应,包括永久气体（氮气、氧气等）,只要色谱柱能分开就行,更不用说那些有机气体了.气相正常的顺序是越简单的结构越早出峰,所以顺序就是你列出的那个顺序,只有在比较目标物复杂的情况下,才有可能分子量大的先出.

1年前查看全部

气相色谱分析的基本过程是往气化室进样,气化的试样经_____________分离,然后各组分依次流经__________

气相色谱分析的基本过程是往气化室进样,气化的试样经_____________分离,然后各组分依次流经_______________,它将各组分的物理或化学性质的变化转换成电量变化输给记录仪,描绘成色谱图.
填空答案是什么

raul22851年前1

lejiayou 共回答了15个问题 | 采纳率80%

色谱柱；检测器

1年前查看全部

请问哪位有纯苯 气相色谱分析?气相色谱分析条件的设定? 谢谢!

jeanivy1年前1

很想要个ID 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

如果单纯只含有笨一种试剂很好测定,柱子不用选取,检测器用氢火焰离子化检测器（FID）,进样口,检测器温度设定200度,柱温80度,就可以.可以根据出峰时间调节柱温,想出峰慢些就调低柱温.如果测定复杂样品,建议根据其他成分选取分离条件

1年前查看全部

异丙醇和乙酸异丙酯溶液气相色谱分析只出一个峰填充柱10%PEG-20M,FID柱温60,汽化室检测器120度什么原因

荆棘22221年前2

冬天的不板砖 共回答了22个问题 | 采纳率77.3%

先问一下,出一个峰,时间在几分钟?
1、填充柱分离效果不太好,建议你用毛细管柱试试.
2、或者你把你的载气流速降低一下试试.

1年前查看全部

醇系物的气相色谱分析——归一化法定量实验

醇系物的气相色谱分析——归一化法定量实验
为什么同系物的峰面积可采用峰高乘保留时间的方法测量?

低等动物的uu1年前1

和她认 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

虽然峰宽是在时间轴上量出的,
但峰面积不是峰高×保留时间,是峰高×半峰宽
半峰宽是峰高一半处峰的宽度,可以想象成峰画出来时走的一段时间,
保留时间是一个点,峰最高处所对应的时间点
之所以这样计算,
只是因为以前是使用记录纸打印色谱峰的,要知道峰面积很难,
就靠手工量出峰高和半峰宽,然后用这个近似公式计算得出近似的峰面积
更精确一点的计算公式其实是 峰面积=1.065×峰高×半峰宽
至于为什么可以用这个公式算,就涉及到比较复杂的积分问题,
而且要峰是峰形完美的对称峰才行,
反正理论上可以证明的,不用想那么多啦
现在计算机普及了,色谱工作站都能直接精确积分给出峰面积的,不用管这个公式了

1年前查看全部

气相色谱分析中保留时间为什么与温度有关

爱书使者1年前1

宝贝儿鱼 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

气相色谱顾名思义也就是将样品变成气态进行检测的一种分析方式,温度对于气体的性质影响还是很大的,温度升高时,色谱柱中固定相与样品分子的结合能力下降,因此温度越高,样品分子与固定相结合作用越小,出峰时间也越短,同样,沸点越低的物质与固定相结合能力越弱,也越容易早出峰,所以大部分情况下,从物质沸点的高低就能判断相应的保留时间

1年前查看全部

气相色谱分析中线性范围及检出限如何确定?

气相色谱分析中线性范围及检出限如何确定?
首先，我想知道气相色谱分析中定量标准方程的线性范围如何确定？

fhjiaguwen11年前2

豆豆苗 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

气相色谱的线性范围很宽,大概量程在0—1000mv；检测限一般是燥声的三倍.

1年前查看全部

气相色谱分析有哪些定性和定量分析的方法?

webplustom1年前1

wang998 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

定性主要的：标样对照定性,利用相对保留值定性.
定量：峰面积测量归一法 内标法,外标法.

1年前查看全部

色谱分析过程填空怎么答气相色谱分析的基本过程是往气化室进样,气化的试样经_____________分离,然后各组分依次流

色谱分析过程填空怎么答
气相色谱分析的基本过程是往气化室进样,气化的试样经_____________分离,然后各组分依次流经_______________,它将各组分的物理或化学性质的变化转换成电量变化输给记录仪,描绘成色谱图.
填空答案是什么

诗蔓SM1年前2

anna19962001 共回答了19个问题 | 采纳率100%

色谱柱,检测器

1年前查看全部

咔唑.蒽/菲的气相色谱分析我用FID检测器,SE-54的毛细管柱 检测蒽、菲、咔唑混合物时,咔唑的峰很不对称,主要是前伸

咔唑.蒽/菲的气相色谱分析
我用FID检测器,SE-54的毛细管柱 检测蒽、菲、咔唑混合物时,咔唑的峰很不对称,主要是前伸,且与蒽的峰分不开.
请问有什么办法?

zljoywing1年前2

lsr520134 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

柱子选择不好,咔唑有极性,SE-54的柱子不太适合

1年前查看全部

气相色谱分析中如分析氢气的含量,是采用面积外标好,还是采用峰高外标好呢?

气相色谱分析中如分析氢气的含量,是采用面积外标好,还是采用峰高外标好呢?
同一曲线能否分析气体中的氢气含量从0至99.9%?谢谢!

htmlzz1年前1

aliang3636 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

你的要分析的样品其内组分如果是比较多,就应该用外标.1％用一个曲线,90％用一个曲线,90以上用一个曲线.

1年前查看全部

醇系物的气相色谱分析先出峰是什么?

kafeidood1年前1

qiaog 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

甲醇,气相色谱分析中,按照其升温程序,优先分离出沸点低的组份,甲醇是醇类物质中分子量最小的物质,其沸点最低,故最先出峰~
如果答案满意,

1年前查看全部

气相色谱分析和液相色谱分析的基本过程

南山滨海1年前2

wxj031119 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

分析准备：（液相）配置流动相,冲洗系统,安装色谱柱,平衡色谱柱,（气相）安装色谱柱,开启气体和仪器,平衡色谱柱；（样品和标准）样品准备,液相要过滤.
进样分析：调用或编辑方法,进样（只要进样器洗干净,顺序没有关系的）.
数据分析和结果计算：调用或编辑方法,处理数据（或手动处理）,调用或编辑报告并打印等.
清洁和关闭系统：冲洗色谱柱,拆除色谱柱,冲洗系统,关闭系统,关闭气体（气相）.
以上有些步骤不一要做的,或者有一些必要的步骤没有列出来,
实际操作根据实际情况来选择操作过程.

1年前查看全部

气相色谱分析计算,气相色谱法分析某废水中机组分时,取水样500ml以有机浴剂分次萃取,最后定容至25.00ml供色谱分析

气相色谱分析计算,
气相色谱法分析某废水中机组分时,取水样500ml以有机浴剂分次萃取,最后定容至25.00ml供色谱分析用,进样5ul测得峰高为75.0mm,标准液峰高69.0mm,标准液浓度20.0mg/L,试求水样中被测组分的含量（mg/L）

8162ajian1年前1

liurongtao77584 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

标准溶液进样量当然也是5uL,是吧?
那么就有：20.0*75*25.00*1000/1000/69/500 =1.09mg/L

1年前查看全部

气相色谱分析中,内标法的优点是什么,在什么情况下使用内标法进行定量分析

凌心儿5319226551年前2

loud_lee 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

优点是无影响因子(内标物和测定物误差同时抵消掉),当某种混合物组分复杂不能知道所有成分时首选内标法

1年前查看全部

在气相色谱分析中,使用热导检测器与氢火焰离子化检测器时

在气相色谱分析中,使用热导检测器与氢火焰离子化检测器时
用面积归一化法计算哪一种检测器更准确

148934811年前3

ADHF 共回答了15个问题 | 采纳率66.7%

面积归一化法可以确认大概的浓度,但有误差.
FID检测灵敏度比TCD高,故所有组分都流出且被检测到的比TCD高.
用面积归一化法计算时,FID更准确.

1年前查看全部

气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开

气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开
我同一个样品分别在两台气相色谱中检测,有一台气相色谱跑出来的峰其中的乙醇峰总是拖尾,另一台的气相色谱跑出来的乙醇不拖尾,但总是有几组成份的峰分不开,连在一起,这两台仪器该怎么改进呢,我确定是仪器的问题,就是不明白具体原因,

6basel1年前2

hbhnn520 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.

1年前查看全部

有懂气相色谱分析的吗?有谁知道用气相色谱测对叔丁基氯苄的含量需在什么条件,包括色谱柱,载体,柱温,

毒自生活1年前1

tenny09 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

这个不知道你要做的组分的物理性质是不太好测定的.
就通常情况来讲,进样口的温度你试试在150℃,柱子用毛细管柱,载气用N2,柱温试试梯度升温从60℃到250℃,检测器用氢火焰的.

1年前查看全部

有机分析,气相色谱分析混合物用气相色谱分析以下混合物：乙醇,甲醇,乙酸,乙酸乙酯,甲醛请问柱温多少为宜,还是程序升温较好

有机分析,气相色谱分析混合物
用气相色谱分析以下混合物：乙醇,甲醇,乙酸,乙酸乙酯,甲醛
请问柱温多少为宜,还是程序升温较好,温度范围.
还有这几种物质出峰先后顺序（解释一下为什么）!

wshhyq001年前1

117803507 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%

如果用WAX极性柱,大致出峰先后顺序：甲醛,乙酸乙酯,甲醇,乙醇,乙酸.与柱子特性有关.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.

1年前查看全部

固体物质如何气相色谱法做出的反应产物常温下是固态的,要做气相色谱分析,如何进行液相转化可是常温下如何溶解该有机物--AK

固体物质如何气相色谱法
做出的反应产物常温下是固态的,要做气相色谱分析,如何进行液相转化
可是常温下如何溶解该有机物--AKD,选用何种溶剂呢?hellokity00

飘着过1年前1

祖ddwwww 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

查该物质的沸点,设置进样口的温度.如果被测物质常温下是固态,肯定是要用溶剂溶解的,你可以查一下大致出峰时间,甲醇丙酮或者DMF

1年前查看全部

如何进行标准气体换算呢 做气相色谱分析,买了一瓶氢气标准品（4000PPm）,但是瓶子压力为几十MPa,

如何进行标准气体换算呢 做气相色谱分析,买了一瓶氢气标准品（4000PPm）,但是瓶子压力为几十MPa,
如何进行标准气体换算呢
做气相色谱分析,买了一瓶氢气标准品（4000PPm）,但是瓶子压力为几十MPa,等减压完毕后多少气压已经不准了,
虽然是通过六通阀进样,但这样得出的体积与我的进样有什么可比性啊.
比如我通过六通阀进标准样1mL,氢气峰面积10000
样品进样1mL,峰面积1000,我想不能简单的说含量是400PPm
是否该将进样前压力仔细测量出来呢?

阳光phk1年前2

因果理论 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

不用,按你原来所做就可以了.不管你进样前气体气压是多少,进到进样阀内的体积、压力是一样的,标样、被测样相同.因为他们在尾段或通过吸收瓶或不通过吸收瓶都要排出到室压中,压力自动保持了相同.

1年前查看全部

谁知道用气相色谱分析烷烃（馏程80-250度）组分中芳烃含量

桔梧1年前1

badboiess 共回答了21个问题 | 采纳率81%

芳烃含量：使用填充柱,固定液：1.聚乙二醇-400,2.1,2,3,4-四（氰基乙氧基甲基）甲烷
将这二种固定液适量分别涂渍到担体中即可.

1年前查看全部

气相色谱与液相色谱如果进样是液体做气相分析,必须要把流动相转化成气体吗?另外,气相色谱分析与液相色谱分析在分离原理上有什

气相色谱与液相色谱
如果进样是液体做气相分析,必须要把流动相转化成气体吗?另外,气相色谱分析与液相色谱分析在分离原理上有什么差别?

人间飞鸟1年前1

rx123 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

原理上没有很大的区别,跟本的原理都是踏板理论,当然后续的一些有针对性的专门的理论当然就不能通用了
只是分析柱里的东西不一样
所谓的液相和气相是指载体不一样,也就是气相叫载气 液相叫载液
气相色谱必须用载气,你用液体是不行的
在你进样的瞬间,样品会汽化,进样装置有加热器,大概温度在400左右,所以也就是说限制了气相色谱只能分析沸点在400以下的物质,也就是说400以下就能汽化.
我没太听明白你说的问题,但是感觉上面的能满足你的要求了吧
43014549 我的qq 有不明白的直接问,

1年前查看全部

气相色谱分析某试样组分,得如下数据：死时间为1.5min,保留时间为6.5min,固定液体积为2.5ml,

气相色谱分析某试样组分,得如下数据：死时间为1.5min,保留时间为6.5min,固定液体积为2.5ml,
载气平均流速为0.8ml/min.计算1、该组分的容量因子和分配系数 2、死体积,保留体积和调整保留体积.

花开靡乡1年前0

共回答了个问题 | 采纳率

查看全部

气相色谱分析色谱柱分毛细管柱 和填充柱 这两种柱子有什么分别么 通常情况都是测什么的呀 苯和tvoc 分别用的是什么柱子

气相色谱分析
色谱柱分毛细管柱 和填充柱 这两种柱子有什么分别么 通常情况都是测什么的呀 苯和tvoc 分别用的是什么柱子 为什么
我刚涉及气相色谱 有很多都不懂 色谱图库一般是干什么用的呀

隆回深圳人1年前1

种心 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

毛细柱和填充柱本质上是没有区别的,是是技术上的更新,相对来说毛细柱是填充柱的升级版!分离效果以及峰型更佳!
至于做苯的话常用色谱柱“极性”的即可!毛细DB-WAX 填充柱PEG-20m.
选择色谱柱不是单一只看被测物本身!而是要看被测物与杂质之间的特性,选择能使其更加容易分离的色谱柱!
色谱图库?你指的是不是标准曲线啊?色谱图库就是你储存色谱图的文件夹啊,没什么意义的!

1年前查看全部

气相色谱分析的固定相DNP的性质是什么

freeboat521年前1

倚桐观凤舞 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

DNP,邻苯二甲酸二壬酯,用于白酒分析柱,属于极性柱,对醇、酯、酸类分离较好.

1年前查看全部

气相色谱分析中的校正因子

197207051年前1

牛奶小雨 共回答了10个问题 | 采纳率90%

我是做醇系物的气相色谱分析,要用的校正因子本来是查表得到的,但是我们的表上只有甲醇和乙醇╮(╯▽╰)╭,很纠结……回答：
我是每次都用标准样品比对的.用校正因子比较麻烦,且极易因干扰而失准.用校正因子是书本上的,实际工作中不一定很实用.

1年前查看全部