硼氢化钠不能和水共存,也不能与酸共存,将硼氢化钠投入水中,可生成偏硼酸钠和氢气,1.写出该反应的化学方程式,这一反应实质

几年前我在实验中用过NaBH4/NaOH混合溶液,当时的配比是：NaOH 0.120g,NaBH4 2.270g,H2O 63mL.你不用完全按照此配比,因为实验目的不一样,而且NaOH的用量多少并不是很重要.

写不出来,硼氢化钠主要是以氢负离子来进攻来起还原作用,将硝基还原成氨基

这是个可逆反应 反应24小时 你就直接加入腈基硼氢化钠和少量的分子筛 室温反应18小时就可以拿到产物

由硼酸与甲醇反应得硼酸甲酯.用硫酸脱醇,经精馏后得较纯的硼酸甲酯,在放入金属钠的石蜡油中通入氢气制得氢化钠,然后与硼酸钾酯反应,冷却至100℃以下离心分离,滤饼在50℃以下水解,离心分离,水解液静置分层,下层水解液即为硼氢化钠碱性溶液.

其作用部分BH4-
由于氢为-1价,是极强的还原剂,在有机化学中被称为万能还原剂,还原多种物质.
与水反应,还原水中+1价氢离子.
化学方程式
NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2 ↑
离子方程式为
（4H2O+BH4- === 4H2↑+B（OH）4- ）
由于硼酸跟也可写作BO2-
一般写作
2H2O+BH4- ==== 4H4↑+BO2-

质子溶剂起到的作用是活化羰基.
机理要画箭头的话太麻烦,口述一下吧
羰基O上孤对电子进攻质子,活化羰基(得到C=OH+),BH4-的B—H为σ亲核试剂,进攻羰基,得到醇.

BH4- + 2H2O=BO2- + 4H2↑ 氧化剂 水 还原剂 BH4-
快 因为实际的反应物是H+,酸性越强意味着H+浓度越高
碱性 3BH4- + 8Au3+ + 24OH- = 3BO2- + 8Au↓ + 18H2O

硼氢化钠中氢元素呈负1价,在水溶液中还原水中正1价氢离子解较慢.但是稀盐酸中,氢离子较多,反应也较快.NaBH4+HCl+3H2O=B(OH)3+NaCl+4H2生成硼酸B(OH)3,硼酸不和盐酸反应,在水中溶解度不大,20度为5克,30度为7克,在盐酸...

目前大概有三种主要技术可应用于银回收,包括：电解回收法、金属置换法及化学沉淀法.其中电解回收银回收率90～95%,金属置换及化学沉淀银回收率可大于99%.
回收是不完全的,加大反应的外界浓度可加深反应程度,回收利用率增大.

氢化锂铝和硼氢化钠作还原剂,主要是因为他们中的氢是-1价的,反应后生成氢气和氢氧化物（硼生成硼酸）.

不是很明白你描述的：1、用饱和氯化铵萃灭后就已经生成了产物,不是加完水之后2、浓缩完之后,肯定是固体或糊状的东西.这个东西是盐和产物的混合物3、你指的生成的颗粒是什么?加水之后的吗?如果是的话,你浓缩完就是固...

一般用四氢呋喃做溶剂,硼氢化钠可以溶入四氢呋喃中

硼氢化钠相对安全一些.
氢化铝锂是很强的负氢还原剂,遇到含有活泼氢的化合物会迅速分解；而硼氢化钠是较缓和的负氢还原剂.所以用氢化铝锂做还原剂一般在醚溶液中进行,而硼氢化钠可以在水和乙醇中进行.
氢化铝锂可以还原除碳碳双键三键以外的包括羰基,羧基,氰基,硝基,酯,酰胺,卤代烃等几乎所有基团.硼氢化钠则只能还原醛,酮.
由于吡咯上的杂原子有供电性,所以相对于脂肪族和芳香族的醛酮来说吡咯环上的羰基更易于被还原,尤其是邻位的.
所以对还原吡咯环上的羰基来说用硼氢化钠就可以了.而且相对氢化铝锂来说硼氢化钠更易于保存,也较便宜.

Recent year,had reported some new boron sodium hydride return to original state systems,like NaBH4/I2,NaBH4/ZnCl2,NaBH4/AlCl3 and so on,enable its to be allowed to use in C=C,functional group the and so on C ≡C,carboxylic acid,acid radical chlorine,amide,nitryl,nitrile base return to original state,and increases certain helps the medicinal preparation also to be allowed the selectivity to return to original state the specific functional group,has developed the application scope.This article through synthesizes the double amine pyridine to match the body:Namely imitates,6- dicarboxylic acid pyridine and the chelidamic acid is the outset raw material,carries on the return to original state by the NaBH4/I2 return to original state system to the double amide pyridine,synthesized two kind of double amines pyridines to match body 2,6- [ the pair (two ethyl aminos) methyl ] the pyridine 4-2,6- [ two ethyl ammonia methyl ] the pyridine.And inspected the additive concentration to the product receiving rate influence .

其实这个问题的关键有两个：
一、溶解度问题,硼氢化锂的在惰性溶剂中的溶解度比硼氢化钠好,使得其在有机相的浓度大,所以还原性强；
二：硼氢化锂由于锂离子半径小,也容易靠近被还原的底物,对底物进行亲核加成,所以也显得还原性强

HCN+BH3+H2+NaCl
NaCl+BH3+H2

只用硼氢化钠只会还原到羟基硼氢化钠加氯化铝可以还原到亚甲基 一般硼氢化钠1.5倍量 氯化铝2倍量 四氢呋喃溶剂回流即可祝你成功

4CuSO4+NaBH4+8NaOH=4Cu+4Na2SO4+NaBO2+6H2O
参考一下这个吧：http://info.pf.hc360.com/2011/04/251351270435.shtml

利用硼氢化钠的还原性还原硝酸银制备银纳米液溶胶,当然,反应物得浓度很低,硼氢化钠10mmol,硝酸银1mmol,冰水浴,控制硝酸银滴入速度,8到12秒一滴（我觉得很慢了）,反应时间不可超过16分钟,一切过程不可强烈震荡,严防银纳米液溶胶聚沉（话说冰水浴就是为了防止这个）.

你是对照文献做的么?这种溶胶基本就是几个问题,银的浓度,还原剂的强度（如果能够均相缓慢还原效果肯定会好）,搅拌强度（这种状况下搅拌不是越强越好,强搅拌会促使溶胶聚沉,特别是你现在做的是无电荷或电荷很难吸附的溶胶）,你挨个改变尝试一下看看
你要是不着急可以把每次试验的沉淀量大致称一下,对照条件看能否改进

可以的,我用过,不过溶液一定要中性或者碱性,酸性条件下硼氢化钠分解很快,另外,加入硼氢化钠,会和水反应,所以加入量要稍微多些.

锂,钠,钾,在化学元素周期表中属于同一主族的金属元素.同一主族元素最外层电子数相同,因此随着电子层数的增加,原子越容易失电子,从上到下金属性递增,元素的金属性越强,其最高价氧化物的水化物的碱性越强,一般元素的金属性越强,其单质的还原性越强,其氧化物的阳离子氧化性越弱.并且元素组成的金属单质的熔点递减,
哦,你说的是这个啊.硼氢化锂遇水激烈燃烧,而硼氢化钠遇水、潮湿空气、酸类、氧化剂、高热及明火也能引起燃烧.但与硼氢化锂相比,它又是比较温和的还原剂,溶与水和液氨中,相对密度(水=1)1.07,比较稳定,但又不及硼氢化钾稳定性强,遇冷水反应后重结晶.

目前大概有三种主要技术可应用于银回收,包括：电解回收法、金属置换法及化学沉淀法.其中电解回收银回收率90～95%,金属置换及化学沉淀银回收率可大于99%.
电解法以二个电极插入溶液中,接通直流电,银便在阴极上镀出.电解法可分为低电流密度设备和高电流密度设备二种.定影液所用低电流密度小于3安培／平方呎,而高电流密度则用大于10安培／平方呎.使用高电流密度时阴极表面须提高搅动率.漂白定影液因漂白剂有阻滞电解现象,须采用超高电流密度,即60～90安培／平方呎.阴极为旋转圆筒形,以提高搅动率.电极间的电压很低,约在0.5至0.7伏特之间.阳极材料都用碳（因碳能导电同时能抵抗腐蚀）,阴极则用不锈钢.以电解法可直接获得金属银,但电解设备选择及电解条件控制对银回收品质及回收率影响甚大.定影及漂白／定影废液中,银离子以Ag（S2O3）2-3错合物存在,电流密度太高或回收液中银浓度太低时,易产生黑色硫化银沉淀,影响回收银之品质.
需要的器材只是用干电池的一支碳棒作简单阳极(石墨虽然较好,但不易取得),再用不锈钢片做阴极,调整电极距离,并施以2至5伏特电压；能搅拌溶液效果更好.一开始,可以在阴极得到90到98%纯度的银,继续下去会得到较黑、较脏的银；操作终点是溶液中银浓度降至100 ppm,而且会有硫酸银污泥.漂白定影溶液的处理,需要较高的电压,而且终止浓度较高,约500 ppm的银残留溶液中,这种废水是不能排入下水道的.化学危害则包括：电流高时产生硫化氢,或是和显影液相混时产生氨气.以一般平板电解设备可回收银至300 mg／L左右,以高质传电解系统（包括旋转阴极及流体化床电解系统）可回收银至100 mg／L以下,其中流体化床电解回收系统最大单元可提供至1,000安培,每天单一设备银回收量可超过20公斤,且以不锈钢平板当阴极,银回收至100 mg／L以下,仍可得到很好金属性之银金属,很容易自不锈钢平板剥离,是目前较佳之银回收设备.电解回收后残余之银离子（小于100 mg／L）可利用美国柯达公司开发之药剂（代号TMT）沉淀回收,可处理银至0.5 mg／L以下,可符合放流水标准.
金属取代法使用铁质材料,放入废液使银因取代作用沉淀出来.这方法使定影液中含铁,因此必须丢弃.不过,对于漂白定影液只要丢弃百分之二十废液,减少含铁量,仍可再用.
化学置换法可用硫化钠或硼氢化钠（sodium borohydride, NaBH4）来除去废液中的银,由硫化钠反应可得到硫化银,由硼氢化钠则得到金属银.化学处理的优点是快捷,反应率可达99％以上,银的纯度在95％以上.一般采用的方法：加进硫化钠饱和溶液,废水里的银离子变成黑色的硫化银粉未,沉淀下来成为“银泥”.这黑漆漆的银泥经过加热,加硝酸溶解,得到硝酸银结晶,再在电解池里还原为银.此法简单,但产生之沉淀物须再经纯化才可获得纯金属银,且添加之化学药剂价格昂贵,经济效益较低若要从废弃的黑白影片或X光片中回收银时,则须先将银溶解成溶液.未冲洗的废片可用定影液溶解其中的卤化银,已冲洗的废片则须先用氧化剂（如铁氰化钾、ferric EDTA或氯化铜）使银成为化合物,再用定影液溶出银化合物.所得定影液可用前述之电解法取出银金属.

闻韧的《药物合成反应》上讲的关于酰胺的还原中,说酰胺可以被氢化铝锂还原得到胺,不能被硼氢化钠还原.也不会断裂碳氮键,但会被由乙酸和硼氢化钠形成的酰氧硼氢化钠还原,也是得到胺的.

3-戊烯-2-醇,硼氢化钠和四氢铝锂都是还原羰基而不影响双键,但是特定情况下硼氢化钠会还原双键,不过很少.

在配有搅拌子、温度计、回流冷凝管的50ml的三颈瓶中,加入二苯甲酮2.0g、90%的乙醇20ml,水浴加热至反应物全溶,冷却至室温,在搅拌下缓缓加入硼氢化钠0.6g（温度

二者都可以用于还原羰基,而且也是最常用的两个,但是氢化铝锂比硼氢化钠还原性强

和NH3加成-消除吧

uiruili3517(站内联系TA)硼氢化钠会将碳氮双键还原,但通过调节pH值,有可能对醛基和亚胺基团进行选择性的还原.successchxm(站内联系TA)有文献表明,硼氢化钠会将亚胺还原的,再查查misser(站内联系TA)路过问下四氢铝锂是否会将碳氮双键还原呢?

具有很强的还原性,H在这里显-1 价故有很强还原性可以还原有一定氧化性的无机物,它主要用于有机合成中的-COOH还原成-CH20H,起到有机合成的很大作用所以被成为万能还原剂”

称取所需要的硼氢化钠溶解在冰水中就可以了,需要现配现用.

硼氢化钠的还原性非常强.我记得是不需要什么条件的. 醛酮含量小也是可以反应的. 以前我觉得像这样的反应应该是要低温的,不然可能会很剧烈.不过因为我没有做过实验,所以不敢妄下断言.

不一定要加醇啊,醇也只是溶剂而已,只是在不同的溶剂里硼氢华钠的活性会有所差别而已.

1,N-二甲基苯乙胺

1,N-二甲基苯乙胺,相当于先缩合成Schiff base,再还原