用EDTA滴定法测定Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+混合液中Fe3+,Al3+含量时,如何消除Ca2+,Mg2+的

cvkioasdupfoiasu2022-10-04 11:39:541条回答

用EDTA滴定法测定Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+混合液中Fe3+,Al3+含量时,如何消除Ca2+,Mg2+的干扰

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damnitdamnit 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
如果是少量的,因为滴定Fe、Al是在较低的PH值下进行的,这时候Ca、Mg不会和EDTA反应,不会干扰测定.
如果较高的话,可考虑沉淀分离.
加入KF可能会影响早点的观察!
1年前

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是一个方法.
如何用EDTA滴定法测定铜离子浓度附上计算过程
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風雨獨行1202 共回答了10个问题 | 采纳率80%
铜有用EDTA滴定的吗,行业方法都是用的硫代硫酸钠标准溶液滴定的.
计算方法如下:
ft=铜的质量mg/标准溶液体积ml
Cu%=ft*Vt/(ms*10)
——Vt 消耗标准溶液体积 ml
——ms 称取试样量 g
总硬度-EDTA滴定法中滴定时间过长对结果有何影响?
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结果偏高.
铬黑T指示剂在水中不稳定,易受金属离子催化氧化,滴定终点不灵敏,滴定剂易过量造成结果偏高.
做锌及锌合金化学分析EDTA滴定法测定铝含量时最后无法变色
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我按GBT12689.1-2004标准来做配制锌标准溶液程酸性的,最后一步是以二甲酚橙做指示剂滴定过量的EDTA,但本来就是酸性的锌标准溶液怎么可能滴定由黄色变成紫红色啊,我查过二甲酚橙的反色是PH6.3以上才变红,但我按要求配制的锌标准溶液本来就是酸性的怎么可能变红啊我一直滴都不变色的,真不明白啊,我按GBT12689.1-1990版的也是一样啊,希望有人帮帮忙
白干老酒1年前1
丹丹可爱 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
这个你没理解他做指示剂的作用了 开始的时候是EDTA和金属锌络合 过量的EDTA和二甲酚橙络合就是紫红色了 他又不是做酸碱指示剂 而是金属指示剂
葡萄糖酸钙能用EDTA滴定法测定吗
mama520141年前2
sevenlee777 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
实训四 葡萄糖酸钙口服溶液的含量测定
一、目的要求
1.掌握EDTA标准溶液的配制和标定方法.
2.熟悉配位滴定的特点,掌握金属指示剂终点判断.
3.掌握定量转移的基本概念和操作.
二、操作步骤:
精密量取本品5.0mL,置锥形瓶中,加水稀释使成100mL,加NaOH试液15mL与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色变为纯蓝色.每1mL的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.42mg的C12H22CaO14·H2O.
附:一、乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)
配制:取乙二胺四醋酸二钠19g,加适量的水使溶解成1000mL,摇匀.
标定:取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g,精密称定,加稀盐酸3mL使溶解,加水25mL,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加水25mL与氨-氯化氨缓冲液(pH10.0)10mL,再加铬黑T指示剂少量,用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正.每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于4.069mg的氧化锌.根据本液的消耗量与氧化锌的取用量,算出本液的浓度,即得.
贮藏:置玻璃塞瓶中,避免与橡皮塞、橡皮管等接触.
注意事项:
1.铬黑T在水或醇溶液中不稳定,因此采用铬黑T-氯化物固体指示剂.
2.标定时加入氨-氯化铵缓冲液后,溶液的pH值需在10左右,由于络合反应速度不如离子反应快,因此应缓缓滴定并振摇,近终点时更应如此,防止终点滴过.
3.计算公式:
m
F = —————————————
(V1-V2)×4.069
式中 m为基准氧化锌的称取量(mg);
V1为滴定中本滴定液的用量(mL);
V2为空白试验中本滴定液的用量(mL);
4.069为每1mL的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当以毫克表示的氧化锌的质量.
二、药典说明
本品含葡萄糖酸钙(C12H22CaO14·H2O)应为9.00%-10.50% (g/ml)
[规格] 10%
三、试液
1、 稀盐酸:取盐酸234mL,加水稀释至1000mL
2、 0.025%甲基红的乙醇液:取甲基红0.025g,加无水乙醇100mL,即得
3、 氨试液:取浓氨水400mL,加水使成1000mL
4、 氨-氯化铵缓冲液(pH10.0):取氯化铵5.4g,加水20mL溶液后,加浓氨溶液35mL,再加水稀释至100mL,即得
5、 铬黑T指示剂:取铬黑T0.1g,加绿化钠10g,研磨均匀,即得
6、 氢氧化钠试液:氢氧化钠4.3g,加水溶解成100mL
7、 钙指示剂:取钙紫红素0.1g,无水硫酸钠10g,研磨均匀
EDTA滴定法测定总硬度最后结果保留几位
慕尼黑的童话1年前1
薇雨纷纷 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
硬度单位一般用mg/L来表示,以钙离子计总硬度的大小,所以一般保留小数点后一位有效数字就行,如果想再精确点,可以保留小数点后两位有效数字.
水中硬度的测定用EDTA滴定法 空白是多少?
Violetzy1年前1
flood168 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
最多1滴(0.04mL)的滴定剂.
求EDTA滴定法测定氧化钙含量的具体步骤
求edta滴定法测定氧化钙含量的具体步骤
欲测量氧化***中含氧化钙的含量
谢谢楼下的朋友告诉视频,哪还有更为详细的实验资料呢?最好连计算公式一起给出。
donna6221年前3
菠萝苹果 共回答了23个问题 | 采纳率87%
1.加入适量的盐酸于样品中,将固体完全溶解.用50ml移液管取50.00ml于锥形瓶中待用.
2.加入5ml,10%NaOH和适量钙红指示剂,在PH=12时,Mg+沉淀为Mg(OH)2,用EDTA滴定,注意慢滴并用力摇动,至溶液由紫红变至纯蓝为终点.平行测定2次,所用EDTA相差不得超过0.05ml.
在EDTA滴定法中需要注意哪些问题?还用于测定什么样的物质?能用于葡萄糖酸钙的测定吗?
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水硬度的测定
阿梅11年前2
xzh198661 共回答了28个问题 | 采纳率89.3%
EDTA可以用来滴定水中钙,镁离子.
测定时要注意浓度不能过大.选择合适的指示剂.最重要的一点,要调节好溶液的PH.
理论上是可以滴定葡萄糖酸钙中的钙.
TB10102-2010{铁路工程土工试验规程}中水泥或石灰的剂量测定(EDTA滴定法)混合料300g包含水质量不?
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我计算出来水泥分别为0%2%4%6%8%,用水质量是一样的,是否正确?
麦子拼博1年前2
xinghaoabc 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
包括水的质量.例如 混合料的最优含水率为5%,风干土的含水率为1.5%.干混=300/(1+5%)=285.7,干土=287.5/(1+2%)=280.1(水泥剂量为2%的情况),水泥质量=285.7-280.1=5.6 ,风干土=280.1*(1+1.5%)=284.3,则 应加水=300-284.3--5.6=10.1.其他 剂量就这么算 你算算和你一样不.
水泥成份的测定实验用EDTA滴定法测定水泥中金属离子和二氧化硅的含量.
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二氧化硅用重量法,盐酸分解,可析出无定型硅酸沉淀,加固体NH4Cl在100~110温度下脱水后得到粉末状SiO2;测定Fe3 控制pH1.2.0,60℃磺基水杨酸指示剂,EDTA滴定紫红变亮黄;钙的测定:在pH>13的强碱溶液中,以三乙醇胺为掩蔽剂,钙黄绿素-甲基百里香酚蓝混合液为指示剂,用EDTA滴定;镁的测定:在pH=10的氨-氯化铵缓冲溶液中,三乙醇胺,酒石酸钾钠为掩蔽剂,酸性铬蓝K-萘酚绿B为指示剂,用EDTA滴定钙镁总量,减去钙量即为镁的含量.水泥中金属含量一般以氧化物形式表示.
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如果你的样品用酸处理过,那么粉煤灰中的钙,镁,锰等离子会释放出来,这些离子会与EDTA发生配位反应.即会使EDTA消耗量增大.
如果粉煤灰没有被酸处理过,那么不会对滴定产生影响.
不知道我说的意思你明白不?
铜,锌,铅合金中应用何种掩蔽剂掩蔽Cu,Zn离子,用EDTA滴定法来测定铅的含量?
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cara5077 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
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用EDTA滴定法测量灰土中含灰量的时候,加入钙红指示剂,溶液由玫瑰红变成蓝色的原理.钙红指示剂的变色范
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wzjxtun 共回答了17个问题 | 采纳率100%
钙红指示剂(蓝色)+钙离子(无色)=钙络合物(红色)
钙络合物(红色)+EDTA(蓝色)=钙-EDTA(无色)+钙红指示剂(蓝色)
edta滴定法测石灰土灰剂量的详细试验步骤
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如题,
lcy7471001年前1
hahahei 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
广东省立省立中山图书馆有
EDTA滴定法测定铝时滴定结果偏低是什么原因?
韩宝丹1年前1
浪迹在天崖 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
铝的EDTA滴定有两种滴定方式
(1)返滴定法(样品中没有其他干扰离子存在,不纯部分不会与EDTA反应):铝与过量EDTA在PH3.5左右,加热条件下完全反应,然后冷却,调到PH5-6,再用锌(铅)标准溶液滴定剩余EDTA.计量关系
n(EDTA)=n(Zn)+2n(Al2(SO4)3)
如果采用的是此法,结果偏高的可能性有:返滴定时的PH偏低,锌(铅)滴定时终点提前到达;锌(铅)标液的浓度不准,标示值比实际偏低,EDTA浓度不准,标示值比实际偏高;试样中含其他可反应的金属离子,如铁、锌、铅等,按此法测定时,结果必定偏高,此时(一般情况下),应该采用置换滴定法来测定.
(2)置换滴定法:铝与过量EDTA反应直至锌、铅标液滴定剩余EDTA的步骤都同(1),此时溶液中EDTA、铝等金属离子(在该条件下能滴定或会干扰的)都恰好生成MY,谁也没有剩余.然后加入氟化铵溶液加热解蔽AlY,在PH5-6条件下用锌(铅)准确滴定释放出的EDTA,体积为V2,前面加入或消耗的EDTA、锌(铅)标液体积、浓度在计算中都没用,只用到V2(记为n(Zn)2),关系为
n(Zn)2=2(Al2(SO4)3)
按此法测定可以基本消除大多数金属离子的干扰(锡、钛等不能消除).适用于复杂样品中铝的分析.
如果你测铝是用第二法,结果偏高的原因可能是标液浓度的问题(同前),滴定时PH值偏低的问题.
另外,硫酸铝中好像含结晶水,这部分结晶水可能会部分脱水,如果是这样,测定时你的结果必定严重偏高.