环己酮与DMF 二甲基甲酰胺哪个毒性大?综合考量为宜,

首先做一个银镜反应,排除环己酮,然后加金属钠,冒泡的是环己基甲醛,没有明显现象的是苯甲醛.

与FeCl3显示色-苯酚
与羰基试剂反应-,环己酮

蒸馏用的冷凝管主要有直形冷凝管及空气冷凝管,若被蒸馏物质的沸点低于140
C,使用直形冷凝管,在夹套内通冷却水.若被蒸馏物质的沸点高于140 C,直形冷凝管的内管及外管接合处易发生爆裂,故应改用空气冷凝管.沸点太高,150来度呢,空气冷凝足够了.铬酸的氧化能力比较弱,只能把醇羟基氧化成酮基,而高锰酸钾是强氧化剂,可以把醇羟基直接氧化成羧酸而得不到酮.

色谱柱： DB-1
30 m x 0.53 mm内径,3 μm
部件号： 125-1034
柱箱温度： 40°C保持5 min
40-260°C,10°/min
载气： 氦气,恒压,
40°C30 cm/sec(40°C)
进样口： 分流1:10,250°C
检测器： FID,300°C
当然如果上面的条件不太好的话,还可以通过增加柱长的方式来解决,详细可以参考资料,有详细的出峰时间

环已酮是打错了,应该是环己酮
环己酮主要用途：主要用于制造已内酰胺和已二酸,质地优良的溶剂

醛酮与硫酸氢钠的反应?
楼主有没有弄错,应该是亚硫酸氢钠
醛酮和亚硫酸氢钠的羰基亲核加成反应
丙醛最快,其次是环己酮、苯乙酮、二苯酮

用硝酸把环己酮氧化为己二酸,然后氢氧化钠中和,形成钠盐溶于水,分液就可以了

（1）①缓慢滴加；②环己酮和水形成具有固定组成的混合物一起被蒸出
（2）①cdba； ②漏斗、分液漏斗；③增加水层的密度，有利于分层
（3）3

过硅胶柱子：甲苯先出来,接着是环己酮,最后是环己醇.依据是化合物的极性.溶剂用己烷和二氯甲烷混合溶剂（低沸点溶剂）.

我觉得丙酮对PMMA的溶解性更好一些,我们做实验的时候,如果瓶中粘有PMMA,一般用丙酮超一下.

环己酮的红外在1700左右有强吸收峰（示羰基）,环己醇没有.

A 苯 B 环己烷 溴代环己烷 环己醇

1.高锰酸钾氧化性过高,直接开环
2.铬酸氧化性足够强,可以把醛基氧化成羧基,所以要是铬酸少量,防止过度氧化

应该是与亚硫酸氢钠的反应.
大多数醛、脂肪族甲基酮以及含有8个碳原子以下的环酮都可以饱和亚硫酸氢钠水溶液发生亲核加成反应,生成α-羟基磺酸钠.
正丁醛、丙酮、环己酮能反应而苯乙酮不反应.
α-羟基磺酸钠能溶于水,但不溶于饱和亚硫酸氢钠水溶液,一般以白色晶体析出,故常用于一些醛、酮的鉴别.

除去的是羟氮.
水冲量过少冲不干净,过多无意义.

（1）①打开分液漏斗颈上的玻璃塞，拧开下面的活塞，缓慢滴加  
避免使用致癌危险的Na ₂ Cr ₂ O ₇
②环已酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸出
（2）①c d b a  ②漏斗、分液漏斗 ③ 增加水层的密度，有利于分层，减小产物的损失  
（3）3

30度时环己酮在水中的溶解度是2.4g/100g,加入氯化钠是为了降低环己酮的溶解度,并增大水层的密度,有利于环己酮的分层.

没错,平均分子量越小越易溶,氯化程度大的就不易溶,因为他的极性会发生改变

加氢氧化钠溶液,苯酚进入水层酸化,有机层蒸馏分出环己酮环己醇

不能用分馏,那是物理方法.
不能用钠,它会使酮还原.
可以用磺酰氯,它容易与醇反应成酯,再利用溶解性差异或者沸点差异先蒸出环已酮,剩下的酯用碱催化水解,回到环已醇后蒸出纯化即可.

萃取法

文字不好写结构式,用近似的简式吧
2C6H11OH+O2=2C6H10O+2H2O
2C6H10O+3O2=2HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH

可能是把没反应的环己醇也蒸出来了.环己醇沸点161度,环己酮155.差不多的.
--再重蒸一遍吧.只收集150-156度的部分,温度再高就不要收集了.
因为两种物质极性大小不同,用柱层析也可以分离.

丙酮：pyruvic acid 缩写为PA
丁酮有几个同分机构体,需要知道具体是哪一个；
二甲苯也是的,需要知道是对二甲苯,间二甲苯还是邻二甲苯；
环己酮：cyclohexanone 缩写是CYC；
二辛酯：DOA 己二酸二辛酯 DOP 邻苯二甲酸二辛酯 DOS 癸二酸二辛酯

环己醇氧化得到的是酮,酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去.你可以用一个烧瓶,里面投入环己酮和重铬酸钾或者碱性高锰酸钾,然后上面加上一个分馏柱,反应过程中不断将沸点滴的环己酮蒸出来,可以防止继续被氧化.
当然也可以采用一些特殊试剂,比如用铬酐和吡啶络合而成的沙瑞特试剂或者铬酐溶于稀硫酸生成的琼斯试剂中氧化环己酮.这些氧化剂氧化性控制得好,不会发生进一步的开环反应

丁酮
分子式 CH3 CH2 C O C H3 .又 称 甲 乙 酮 .无 色液体 .熔点－86.3℃,沸点79.6℃,相对密度0.8054(20／4℃).溶于约 4 倍的水中,能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中.与水能形成恒沸点混合物(含丁酮88.7％),沸点 73.4 ℃ .蒸汽与空气能形成爆炸性混合物 ,爆炸极限 2.0 12.0％（ 体积）.化学性质与丙酮相似.丁酮是干馏木材的蒸出液（木醇油）的重要组分,工业上可用二级丁醇脱氢或用丁烯加水氧化法生产.丁酮是油漆的重要溶剂,硝酸纤维素、合成树脂都易溶于其中.
别 称：又称甲乙酮.
英文名：butanone
分子式：CH3CH2COCH3 .
生产方法：
丁酮是干馏木材的蒸出液（木醇油）的重要组分,工业上可用二级丁醇脱氢或用丁烯加水氧化法生产.
用 途：丁酮是油漆的重要溶剂,硝酸纤维素、合成树脂都易溶于其中.
包装储运：160公斤铁桶装,一级易燃液体,应储于阴凉通风处,防止包装渗漏.
防护措施：严防烟火,穿专用防护服,戴护目镜.
泄漏处理：
须穿戴防护用具进入现场；现场通风,排除火情隐患,使用蛭石、干砂、泥土或者类似物吸附泄漏液体,并一起放入封闭的容器.不得将泄漏物排入下水道,以免发生爆炸.
环己酮cyclohexanone
羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮.分子式C6H10O.无色液体,具有薄荷的气味.熔点－16.4℃,沸点155.6℃,相对密度0.9478（20／4℃）.微溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.化学性质与开链饱和酮相同.环己酮在催化剂存在下用空气、氧或硝酸氧化均能生成己二酸HOOC（CH2）4COOH.环己酮肟在酸作用下重排生成己内酰胺.它们分别为制耐纶66和耐纶6的原料.环己酮在碱存在下容易发生自身缩合反应；也容易与乙炔反应.环己酮最早由干馏庚二酸钙获得.大规模生产环己酮是用苯酚催化氢化然后氧化的方法.在工业上主要用作有机合成原料和溶剂,例如它可溶解硝酸纤维素、涂料、油漆等.

先将环己醇用重铬酸钾氧化成环己酮,再在强碱的作用下失去α-氢,与溴乙烷发生取代反应即可得产物.

CAC混合溶剂,广泛应用于涂料,油漆,油墨行业.
MBIK

是用重铬酸钾氧化环己醇么?重铬酸钾的氧化性比较强,如果一次加入很大量的话,会将环己醇氧化到环己酮,再继续氧化开环生成己二酸,所以加入重铬酸钾时要分批加入,防止过度氧化.而橙红色消失就是重铬酸钾反应完全的标志.
铬酸氧化法也是类似的,在温度过高的时候也会把环己酮氧化成己二酸,所以温度不能过高.而温度过低的话,反应又难以进行.另外环己醇的熔点只有25度,温度过低会使得环己醇凝固（其实应该不至于低到如此地步……）

环己醇先消去（氢氧化钠的醇溶液中或浓硫酸）,生成环己烯,然后高锰酸钾酸性条件下开环,两端氧化,就形成了己二酸.
环己酮先加成为环己醇,后面一样.

起始条件就错了，以环己酮为原料，不是环戊酮

酸性重铬酸钾的氧化性太强,如果温度过高,将会发生开环反应得到开链羧酸.

你所列出的溶剂中能溶解PVC的只有环已酮和四氢呋喃,其它的只能溶胀PVC,不能溶解PVC.如果样品溶于这几种溶剂,那肯定不是PVC.如果你只是想确定样品种类,有时用火烧一下,是最快的,PVC燃烧的气味跟其它塑料都不一样的.我们通常这样鉴别PVC或非PVC.

Abstract
The mission designing that originally is that 6000 t/a are encircled by self own's process design of ketone distillation dehydro section of construction project.Being encircled by self own's ketone is important industrial chemicals ,is to make nylon ,self own lactam and the main adilic acid centre body ,be also important industry menstruum.Be encircled by self own's ketone character ,use ,be produced a general situation at home and abroad ,be produced project approachment and be produced a process flow that the main body of a book has been introduced; The reactor has carried out the material accounting and the quantity of heat accounting on to be encircled by one light tower in self own's ketone workshop distillation dehydro section of construction project ,to be encircled by self own's ketone rectifying tower ,to be encircled by self own's alcohol rectifying tower and be dehydrogenated; The equipment having been in progress to ring self own's alcohol rectifying tower and their subsidiary equipment and dehydro reactor chooses a type and secretly schemes against; Have listed the equipment schedule ,product technical economy quota and the safety at work principle; Have translated the pertinent foreign language document; Arrangement plan applying AutoCAD2010 having drawn that section of construction project material flow chart ,taking control point process flowsheet ,tie to stand on face.

环己烯经铜催化氧化成环己酮；卤代环己烷也可经kornblum反应氧化成环己酮 ;环己烷用钴盐催化高压下空气氧化成环己酮

环己酮的沸点是155.

反应温度过低活性不好.温度过高之后,由于六元环特殊的稳定结构,烯醇式和酮式的互变更倾向于烯醇式,如果此时能够形成比较容易离去的
(金羊)盐,就可以脱水,形成环己烯.

二楼说的对~~比如2-甲基环己酮与α,β-不饱和醛酮发生反应时~~如果发生的是迈克反应~~则主要发生在2位上~~如果加四氢吡咯再反应~~经历了烯胺的结构~~则主要发生在6位上~~ 查看原帖

没有吧.它们都不能与水电离成H+和OH-

甲醇是极性溶剂,而环己酮是弱极性溶剂,它们可部分溶解.若要完全混合,可以加9EO的醇醚表面活性剂,另加少量乙醇偶合.

高锰酸钾氧化能力比铬酸强使环打开了呗
麻烦采纳,谢谢!

如果你指的是制备时的第一次蒸馏,过多的流出物也没关系,这只会造成分液时溶液会不较多,分液速度会比较慢,不会影响到产率.如果溶液已经超过分液漏斗的容量了,就分多次分液就好了.

H2O2+环己醇→2H2O+环己酮
反应条件是水浴加热

可以防止氧化呀

用于除掉反应中过量的重铬酸盐,避免过量的重铬酸盐继续氧化环己酮,降低产量.

在混合物中加入氢氧化钠溶液,搅拌,然后分液.取上层溶液.

1碱性高锰酸钾氧化性很弱,反应很难进行.即使用酸性的高锰酸钾只能得到己二酸
2重铬酸钾和硫酸混合时会产生少量的热量,如果直接使用会导致环己醇的挥发,导致反应产量减少.

应该先取代再加成.
如果A 苯先加成H2,得到 B 环己烷,烷烃的光卤代难易控制,会得到多卤代物.使得产率极低.
如果A 苯先取代得到溴苯,然后加成H2,则可以高产率的得到 溴代环己烷,然后水解、氧化得到环己酮.

高锰酸钾氧化性比镉酸强,所以强化程度大.
另外两者的反应机理也不一样,所以产物不同