环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表： 括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点

用环己醇制备环己烯时,如果产率过低,可能在哪些步骤中造成呢?

甜甜想你的小薇薇1年前2

只是回忆 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

加热速率太大,部分反应物提前蒸出;仪器连接不严;反应物太少,仪器残留的占较大比重了
未必专业,抛砖引玉,仅供参考

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苯酚,环己醇,环己酮的化学区分

AllenLucky1年前1

杯子与勺 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

与FeCl3显示色-苯酚
与羰基试剂反应-,环己酮

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如何用环己醇制备溴代环己烷制备的过程需要有每一步的步骤~

fhwy1年前1

woaibibi 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

以浓硫酸做催化剂,发生消去反应,生成环己烯,再与H2加成,就得到环己烷

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如何能将甲苯、环己酮、环己醇三组分分离开? 这三者都能产生共沸,关键是环己酮与环己醇性质太接近,如何

a2ej1年前1

行人看十里 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

过硅胶柱子：甲苯先出来,接着是环己酮,最后是环己醇.依据是化合物的极性.溶剂用己烷和二氯甲烷混合溶剂（低沸点溶剂）.

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【化学】-有机-官能团问题下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应.其中产物只含有一种官能团的反应是 （

【化学】-有机-官能团问题
下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应.其中产物只含有一种官能团的反应是 （ ）
A．②③　 B．①④
C．①②④　　 D．①②③④

D


遇到这种问题该怎么分析呢?

玉婉春1年前2

yrfyrf 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

就是考察有机反应的熟悉程度.先写出A~D来,然后看.

可见,BC只有一种官能团.选择A


反应1：醇溶液,卤素消去
反应2：水溶液,卤素水解
反应3：HBr,羟基取代
反应4：浓硫酸,羟基脱水消去

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鉴别环己烯、甲苯、环己醇和苯酚?

转眼圈1年前1

zlztop 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

呃,苯酚遇溴水是产生白色沉淀,使苯酚变紫的是三价铁离子.

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如何用IR法鉴别环己醇和环己酮

kalm1年前1

林曾 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

环己酮的红外在1700左右有强吸收峰（示羰基）,环己醇没有.

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1. 环己醇用铬酸氧化得到环己酮,用高锰酸钾氧化则得己二酸,为什么?

zhengb91年前1

ryvhjskky 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

1.高锰酸钾氧化性过高,直接开环
2.铬酸氧化性足够强,可以把醛基氧化成羧基,所以要是铬酸少量,防止过度氧化

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水杨酸 环己醇 水杨酸环己酯均能与FeCl3发生显色反应吗

crazylogic1年前0

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用环己醇合成1-羟基环己酸

大沐1年前3

dlwy88888888 共回答了26个问题 | 采纳率80.8%

1.先将环己醇氧化为环己酮（可以用氧气等作为氧化剂）
2.将环己酮与过氧酸作用,生成内酯.（贝尔威力氧化）
3.将内酯水解即得到1-羟基环己酸

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以环己醇为原料合成1,6―己二醛

cindyyuemin1年前1

fayewong5651 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

环己醇氧化开环得到己二酸,酯化后催化加氢,酸水解即得.

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为什么选择用磷酸来氧化环己醇来制备环己烯

为什么选择用磷酸来氧化环己醇来制备环己烯
与选择硫酸比有什么优点

球球酱油腿1年前1

nirushe 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

脱水剂本来可以是磷酸或是硫酸.虽然磷酸的用量必须是硫酸的一倍以上,但它却比硫酸有明显的优点：一,不产生碳渣；二,不产生难闻气味(因为用硫酸易生成SO2副产物）

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如何用化学方法分离环己酮和环己醇和苯酚

denggao11年前1

旧借条 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

加氢氧化钠溶液,苯酚进入水层酸化,有机层蒸馏分出环己酮环己醇

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己二酸制备的问题用高锰酸钾氧化法制备己二酸,在加入环己醇的时候温度过高,导致烧杯中物体立马变褐色,之后继续实验,这样的情

己二酸制备的问题
用高锰酸钾氧化法制备己二酸,在加入环己醇的时候温度过高,导致烧杯中物体立马变褐色,之后继续实验,这样的情况之后会不会没有结晶析出?

rb0dbhxj1年前1

信心是没有用的 共回答了13个问题 | 采纳率100%

不会

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化合物：1.苯磺酸 2.环己硫醇 3.环己醇 4.硫酚的酸性由大到小的排列顺序为（ ）A.1>4>2>3 B.2>3>1

化合物：1.苯磺酸 2.环己硫醇 3.环己醇 4.硫酚的酸性由大到小的排列顺序为（ ）A.1>4>2>3 B.2>3>1>4 C.3>2>

leonchen09201年前1

雅痞绅士 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

苯磺酸酸性最大,然后是硫酚,然后环己硫醇,最小是环己醇
所以选A,1>4>2>4

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怎么用化学法分离环己酮和环己醇不是让你把环己醇转化为环己酮，而是分离，尽量简单的方法，但步骤要写清楚，及为什么

xiaowangyes1年前3

天鵝湖畔 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

不能用分馏,那是物理方法.
不能用钠,它会使酮还原.
可以用磺酰氯,它容易与醇反应成酯,再利用溶解性差异或者沸点差异先蒸出环已酮,剩下的酯用碱催化水解,回到环已醇后蒸出纯化即可.

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求得各位朋友帮我写下环己醇被氧化成环己酮再氧化成己二酸的反应结构式.

西瓜泪1年前1

iseem 共回答了13个问题 | 采纳率100%

文字不好写结构式,用近似的简式吧
2C6H11OH+O2=2C6H10O+2H2O
2C6H10O+3O2=2HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH

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一氯环己烷如何变成环己醇

秧秧ww1年前0

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用重铬酸钠与环己醇合成环己酮 如果蒸出的馏出液过多,会有什么后果,怎样弥

桃花浅处1年前1

济南一村民 共回答了23个问题 | 采纳率87%

可能是把没反应的环己醇也蒸出来了.环己醇沸点161度,环己酮155.差不多的.
--再重蒸一遍吧.只收集150-156度的部分,温度再高就不要收集了.
因为两种物质极性大小不同,用柱层析也可以分离.

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醇氧化合成酸为什么收率低?比如说环己醇氧化合成己二酸

tomzeng757121年前1

废铁aa 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

一般的饱和的醇并不容易被氧化,温和条件下生成醛酮（酮一般不被氧化,剧烈条件下断链）,比较剧烈的条件氧化成酸.对于环己醇来说,首先被氧化成环己酮,此时比较稳定,进一步氧化需更高的条件.但是在剧烈的氧化氛围下,发生链断裂,有可能生成戊二酸和二氧化碳,从而降低收率,影响纯度.也可能会因为氧化性不强而停留在环己酮.

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设计一个简单的化学方法,从含有环己醇的苯酚中除去环己醇

kflhl1年前1

263297975 共回答了20个问题 | 采纳率70%

在混合物中加入氢氧化钠溶液,搅拌,然后分液.取上层溶液.

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环己醇制备环己酮具体用什么材料,控制温度等要注意的事项

vivistart1年前3

466833085 共回答了17个问题 | 采纳率100%

环己醇氧化得到的是酮,酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去.你可以用一个烧瓶,里面投入环己酮和重铬酸钾或者碱性高锰酸钾,然后上面加上一个分馏柱,反应过程中不断将沸点滴的环己酮蒸出来,可以防止继续被氧化.
当然也可以采用一些特殊试剂,比如用铬酐和吡啶络合而成的沙瑞特试剂或者铬酐溶于稀硫酸生成的琼斯试剂中氧化环己酮.这些氧化剂氧化性控制得好,不会发生进一步的开环反应

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如何以环己烷为原料合成1-甲基1-环己醇

kdlb0031年前2

张彩霞 共回答了16个问题 | 采纳率100%

1）NBS→溴代环己烷
2）NaOH→环己醇
3）CrO3/吡啶→环己酮
4）a.CH3MgI / b.H3O+→TM

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合成下列化合物 1.以环己醇为原料合成OCH-CH2-CH2-CH2-CH2-CHO

合成下列化合物 1.以环己醇为原料合成OCH-CH2-CH2-CH2-CH2-CHO
合成下列化合物1.以环己醇为原料合成OCH-CH2-CH2-CH2-CH2-CHO2. 以环戊二烯为原料合成金刚烷3.如图

zhrl19801年前0

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由环己醇及两个碳以下的有机原料合成2一乙基环己酮

射手座9721年前2

lane0314 共回答了17个问题 | 采纳率100%

先将环己醇用重铬酸钾氧化成环己酮,再在强碱的作用下失去α-氢,与溴乙烷发生取代反应即可得产物.

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用环己醇/环己酮怎么制备己二酸?

当爱已成往事的我1年前1

葬誮 共回答了17个问题 | 采纳率100%

环己醇先消去（氢氧化钠的醇溶液中或浓硫酸）,生成环己烯,然后高锰酸钾酸性条件下开环,两端氧化,就形成了己二酸.
环己酮先加成为环己醇,后面一样.

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用环己醇制取环己烯为什么用分馏装置

用环己醇制取环己烯为什么用分馏装置
在磷酸催化剂的作用下分子内脱水生成环己烯同时生成环己醚,分馏装置与蒸馏装置一般不同的原因在于分馏的馏分为混合物同时两种物质的沸点比较接近

DJBAB1年前1

夏之夜绿萤火虫 共回答了24个问题 | 采纳率100%

蒸馏装置只能分来沸点相差30度以上的液体,而分馏装置能分开沸点相差2度的液体,环己烯与环己醇的沸点相差小,只能用分馏装置.

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除了用环己醇制备环己酮外,还有什么办法可以制备环己酮

elvenyh1年前1

yiqiucheng 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

环己烯经铜催化氧化成环己酮；卤代环己烷也可经kornblum反应氧化成环己酮 ;环己烷用钴盐催化高压下空气氧化成环己酮

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环己醇、2-氯环己醇、3-氯环己醇、4-氯环己醇的酸性比较,加理由

依影随行1年前1

美丽艳艳 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%

Cl是吸电子的,能让羟基的O-H共用电子对更偏向O,H显更显著的正电性,酸性增强.Cl离得越近,此效应越显著,所以酸性2-氯环己醇>3-氯环己醇>4-氯环己醇>环己醇.

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又要麻烦你了,环己醇用浓硝酸.乙醇的酸溶液依次处理得到A.A用乙醇钠处理得B.B先用碱再用酸处理得C.C用吡咯酸溶液处理

又要麻烦你了,
环己醇用浓硝酸.乙醇的酸溶液依次处理得到A.A用乙醇钠处理得B.B先用碱再用酸处理得C.C用吡咯酸溶液处理得D.D先用碘甲烷再用酸处理得E.E用过氧化苯甲酸处理得F.推断并画出ABCDEF的结构

6q0hwh1年前1

boyi5423 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%

环己醇用浓硝酸.乙醇的酸溶液依次处理得到A.A用乙醇钠处理得B.B先用碱再用酸处理得C.C用吡咯酸溶液处理得D.D先用碘甲烷再用酸处理得E.E用过氧化苯甲酸处理得F.推断并画出ABCDEF的结构
A：己二酸二乙酯 CH3CH2OCOCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3
经过醇钠剥夺羰基α氢,形成负碳结构经过Dieckman condensation成环.
B：2-环戊酮基甲酸乙酯
酯水解,脱羧.
C：环戊酮
羰基与吡咯缩合生成烯亚胺结构.
D：N-亚环戊基吡咯钅翁盐
碘甲烷取代双键α-H,水解得到2-甲基环戊酮或者2,5-二甲基环戊酮
E：2-甲基环戊酮【或者2,5-二甲基环戊酮】
Baeyer-Villiger氧化
F：5-羟基己酸内酯【或者2-甲基5-羟基己酸内酯】

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1． 鉴别：A.环己醇 B.苯酚 C.甲苯 D.环己烷

1． 鉴别：A.环己醇 B.苯酚 C.甲苯 D.环己烷
2、鉴别：A.甲醛 B.乙醛 C.丙酮 D.正丙醇
3、鉴别：A.1-丁醇 B.丁醛 C.丁酮 D.正丁醚

游手好闲0011年前1

rixch 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

不一定是最好的方法但是肯定能鉴别出来.
1组,先分别跟钠反应,环己醇跟苯酚能反应,有氢气生成.甲苯和环己烷不能反应.再向环己醇和苯酚中滴加少量三氯化铁溶液,显紫色的是苯酚,不显紫色的是环己醇.另一组（没气泡的那组）滴加少量酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,不褪色的是环己烷.
2组,先分别跟钠反应,只有正丙醇会有气泡生成.然后甲醛是气体,其余都不是.乙醛跟丙酮的鉴别,新制氢氧化铜悬浊液或者银氨溶液二选一吧.
3组,分别加入新制氢氧化铜悬浊液,然后加热.1-丁醇蓝色沉淀变黑,无分层.丁醛生成砖红色沉淀,正丁醚和丁酮会分层,正丁醚和丁酮都在下层.然后正丁醚比丁酮易挥发.就区别开了.

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以环己醇为原料制备己二酸的反应式

gaofangqin1年前3

爱变巨爱化冻 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%

用过量酸性高锰酸钾氧化,先生成环己酮.而后环己酮被氧化,羰基与α-C间的键断裂,产生己二酸（用硝酸氧化也一样）.
总反应：5C6H11OH+8KMnO4+12H2SO4→5HOOC(CH2)4COOH+8MnSO4+4K2SO4+13H2O

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饱和食盐水为什么能除去环己烯粗品中含有的大部分环己醇和酸性杂质

坏脑子1年前3

andyye 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

环己醇和酸性杂质都能溶于水,用水可以除去.加水后液体会分层,取上层的油状液体,就是环己烯.
用饱和食盐水是为了减小环己烯的溶解,而不会影响环己醇和酸性杂质的除去.

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有机化学实验,用环己醇制备环己烯,怎么求最后的产率,最好加公式说明

一米阳光_日月天1年前1

dapaojj 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

产品纯化之后用天平称取产品质量
已知原料环己醇的质量,计算出对应理论的环己烯理论生成质量...初中的化学知识,反应式比例计算
用实际生成量/理论量就是产率...

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请问环己酮,环己醇,二甲苯,叔丁醇,甲苯,丙酮有腐蚀性吗

流浪的feng1年前1

侯子哥 共回答了23个问题 | 采纳率87%

没有吧.它们都不能与水电离成H+和OH-

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重铬酸钠和硫酸体系氧化环己醇的反应机制

w3539932411年前1

1jtibgg2 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

强氧化体系,让羟基成醛酮
反应机理一般是不需要的,这里牵涉到Cr的电子转移,不是一般的有机物反应过程

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区别苯甲醇和环己醇 a、AgNO3+乙醇 b、HCl+ZnCl2 c、碘仿试剂 为什么 AgNO3+乙醇

区别苯甲醇和环己醇 a、AgNO3+乙醇 b、HCl+ZnCl2 c、碘仿试剂 为什么 AgNO3+乙醇
还有AgNO3+乙醇用于鉴别什么

lfu20081年前1

午后心点 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

A是用於区分卤代烃的,即究竟是Cl还是Br还是I的
B是用於区分伯醇仲醇叔醇和芐醇的
C是用於区分是否含有甲酰基或1-羟乙基的
所以B的现象是,苯甲醇立即出现分层,而环己醇加热分层

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一氯环己烷制取环乙烯反应方程式还有环己醇

此地无银三百蚊1年前3

yangxg2006 共回答了6个问题 | 采纳率100%

强氧化钠醇溶液 加热

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环己醇用铬酸氧化得环己酮,用高锰酸钾氧化得己二酸,为什么

环己醇用铬酸氧化得环己酮,用高锰酸钾氧化得己二酸,为什么
mhj

兜里没有钱儿1年前1

ykspspyk 共回答了21个问题 | 采纳率81%

高锰酸钾氧化能力比铬酸强使环打开了呗
麻烦采纳,谢谢!

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环己醇制备环己酮肟和反应方程式 最好有反应流程图,

心kk_kk1年前1

爱恨西湖水 共回答了20个问题 | 采纳率90%

环己醇--氧化---〉环己酮 --H2NOH-->环己酮肟 + H2O

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怎样用双氧水氧化环己醇制来备环己酮?方程式

鸡崽1年前1

feigec 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

H2O2+环己醇→2H2O+环己酮
反应条件是水浴加热

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用化学方法区别苯乙酮,环己醇,苯酚,糠醛

品茶倚窗听歌1年前1

娟子jz 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

苯乙酮,碘仿反应.
环己醇,卢卡斯.
苯酚,三氯化铁,蓝紫色络合物.
糠醛,银镜反应.

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浓硝酸氧化环己醇制备己二酸会产生哪些杂质

skyflyhorses1年前1

紫路 共回答了24个问题 | 采纳率100%

相对于己二酸产品会产生戊二酸丁二酸等二元酸“杂质”,会产生亚硝气,有硝酸离子残留.反应用催化剂等金属离子残留,
在整个系统中也会有极微量的铁离子,一般不影响质量.

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用化学方法分离苯酚苯甲酚环己酮环己醇

celia86331年前1

skill_gg 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

在混合物中加入氢氧化钠溶液,搅拌,然后分液.取上层溶液.

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如何鉴别苯甲酸、苯酚、环己醇和吡喃

fyf19861年前2

一芥小草民 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

加入 酸性高锰酸钾溶液 ,不退色为苯甲酸、苯酚
向这两个中加 碳酸氢钠 ,有气泡产生为苯甲酸
向另两个中加 钠固体 ,产生气泡的为环己醇

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关于用环己醇 铬酸氧化制环己酮的有关问题 C6H12O+K2CrO7+H2SO4→C6H10O+Cr(SO4)3+K2S

关于用环己醇 铬酸氧化制环己酮的有关问题 C6H12O+K2CrO7+H2SO4→C6H10O+Cr(SO4)3+K2SO4+H2O
1.该反应为什么不能使用碱性高锰酸钾氧化?
2.重铬酸钾-硫酸混合物为什么冷却至30℃以下使用?

Yayacode1年前1

青竹何须雨来扰 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

1碱性高锰酸钾氧化性很弱,反应很难进行.即使用酸性的高锰酸钾只能得到己二酸
2重铬酸钾和硫酸混合时会产生少量的热量,如果直接使用会导致环己醇的挥发,导致反应产量减少.

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怎样用苯制1,4环己醇

xb123_5201年前1

xxxforever780806 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

这个问的好

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环己醇用镉酸氧化得到环己酮,用高锰酸钾氧化得到己二酸,请问是为什么啊?

环己醇用镉酸氧化得到环己酮,用高锰酸钾氧化得到己二酸,请问是为什么啊?
那么，请问反应机理是怎样的呢?

ffs133376707181年前2

不敢爱你123 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%

高锰酸钾氧化性比镉酸强,所以强化程度大.
另外两者的反应机理也不一样,所以产物不同

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如何用实验法鉴别环己烷、环己烯、环己醇、苯酚

nokolaidis1年前1

只是个傻呀 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

常温下
苯酚是粉色晶体,其他都是液体
环己烯可以使溴水变为无色
环己醇可以使高锰酸钾褪色
没有变化的是环己烷

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