苯环上连有两个间位定位基如羧基,发生硝化反应只有一种产物,定位基是对位还是间位

sunshineqf2022-10-04 11:39:542条回答

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54maomaochong 共回答了12个问题 | 采纳率100%
间位,对位会有两种
1年前
k0ncel 共回答了19个问题 | 采纳率
在苯环上如果出现两个定位取代基如羧基 这两个取代基在苯环上应该处于间位 因为空间位置的关系他们要处于这个关系 然后硝基再来取代也是属于间位的那两个羧基处于对位为什么不行,它的硝化产物不是一种吗你也可以这样想 有两个羧基 我先放一个上去 他是间位取代基 而另一个就会优先到间位上去啊...
1年前

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天香清池1年前2
pimg520 共回答了25个问题 | 采纳率80%
能与氢气加成只能说明分子不饱和,不能说明单双键交替;如果是单双键交替,那他应该和溴水也能加成了.
苯环上处于对位的两个基团并不是对称的为什么苯环上只有两个等效氢
苯环上处于对位的两个基团并不是对称的为什么苯环上只有两个等效氢
RT 沿着对位的轴线 分子两边并不对称
丰花雪夜1年前1
wqh746 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
虽然不对称,但是苯环上有两个临位和间位,以对位为对称轴看,这就是辨别的方法.苯环上的等效氢与支链无关
羟基和乙氧基取代的苯发生苯环上亲电反应活性大小
nubaby1年前1
驻马店001 共回答了14个问题 | 采纳率100%
羟基和乙氧基都是给电子取代基,因此加速苯环上的亲电取代反应.乙氧基与羟基比较,乙基的给电子作用,比仅仅是H的给电子作用要大一些,因此乙氧基取代的苯环上的亲电取代反应活性更好.当然这是与相同取代位置上来比较,而邻间对的位置上还有不同.
关于苯环上的亲电取代反应一般来说若在苯环上引入强钝化基可以控制反应产物的取代程度.如在硝化甲苯的过程中,由于引入了硝基这
关于苯环上的亲电取代反应
一般来说若在苯环上引入强钝化基可以控制反应产物的取代程度.如在硝化甲苯的过程中,由于引入了硝基这一强钝化基,可以通过控制温度来控制反应产物的取代程度,生成所需要的硝基甲苯,二硝基甲苯和三硝基甲苯.那么这是否意味着如果在苯环上引入活化基(如经博-克烷基化引入烷基)将很难控制反应的取代程度(可能生成甲苯,二甲苯等)?
lilifana1年前1
风之纹ZHANG 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
首先应该明确这一点:有机合成中的产率一般都是比较低的.当引上钝化基团时,容易在基团间位引上别的基团.当引上活化基团时,容易在邻对位引上机团.这两种都是不好控制的.并不是有了钝化机团就容易控制条件了.副产物还是比较多的.
关于同分异构体符合下列条件的对羟基苯甲酸乙酯的同分异构体有________种(对羟基苯甲酸乙酯自身除外)Ⅰ苯环上含有两个
关于同分异构体
符合下列条件的对羟基苯甲酸乙酯的同分异构体有________种(对羟基苯甲酸乙酯自身除外)
Ⅰ苯环上含有两个对位取代基
Ⅱ能发生水解并且能够与FeCl3发生显色反应
那个说5种的,如果把碳氧双键和乙基换位,不行么?还有,如果乙基被拆为一个甲基和一个亚甲基夹着酯基不行么?
jiangzhexiang1231年前2
lvlv55lv 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
能够与FeCl3发生显色反应 说明有酚羟基;
能发生水解 说明是酯.
先考虑邻位的,有以下几种(苯环用C6H4表示):HO-C6H4-COOCH2CH3、HO-C6H4-CH2COOCH3、HO-C6H4-OOC-CH2CH3、HO-C6H4-CH2OOC-CH3、HO-C6H4-CH2CH2OOC-H 五种.
再加上间位的五种和对位的四种(因为对羟基苯甲酸乙酯自身除外)
共有5*3-1 = 14种同分异构体.
化学有机物!20分苯环上有两个-COOH,问有催化剂时反应只能生成两种一溴取代物,怎么写?我认为是相对的两个羧基,对吗?
5301095861年前1
暖意之殇 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
高中有机化学中确定官能团的位置时,常用一溴代物的种类来表明.
你的问题中,COOH上的氢不能被取代,只能是苯环上的,两个羧基应在邻位上.
若是换成两个甲基的话,情况就不同了.1、若说苯环上的一溴代物有两种,和上边一样邻位关系;2、若没有说是苯环上的,还需要考虑烷基上的氢,就应该是对位关系.(这是我教学中重点强调的内容,学生总认为是苯环上的,忽略了烷基上.)
对二甲苯一硝基取代有几种为什么是一种?我觉得苯环上一种,甲基上一种一共2种啊..它的一氯取代不也是2种么.
牛市我亏钱1年前1
ALastMan 共回答了23个问题 | 采纳率100%
只考虑在苯环上取代,不会考虑甲基上的氢,甲基上的氢也很难取代,
对二甲苯 苯环上就一种氢
以烷烃为基础 为什么多一个苯环少8个氢?多一个碳碳双键就少2个氢?多一个三建就少4个氢气
以烷烃为基础 为什么多一个苯环少8个氢?多一个碳碳双键就少2个氢?多一个三建就少4个氢气
还有关于苯的同系物判断· 我是高三的学生 学有机化学总有点累 要背的东西太多了 请问各位有没有好方法 学好有机化学
迎风的篱笆1年前1
pianer999 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
因为苯环中有一个环,少两个氢,三个双键,少六个氢,加起来就是八个
CH2=CH2 + H2 = CH3CH3
CH≡CH + 2H2 = CH3CH3
由此可见,一个双键就意味着少两个氢,一个三键就少四个氢
关于烷烃的取代就是烷烃可以被氯气光照取代对法.那液溴可以发 液溴可以取代苯环.可以取代其他烷烃不..还是只有氯气可以取代
vqed040qe26_8a1年前1
happyman_szcn 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
可以啊!只是光照条件用不了了.不仅卤素单质可以取代,卤化氢也可以取代.
取代的烃类很多,各种烷烃当然都可以反应,只是难易程度不同.
酚类的酸性判断当苯环上连有吸电子取代基时,可以降低苯环的电子云密度,这时候为什么酚的酸性就增强了?
撒花啊撒花1年前1
maggiestation 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
这个可以通过酚电离后,形成的负离子稳定性来解释
首先吸电子基使苯环上电子密度降低,使得氧负离子上的电子对向苯环转移,从而分散了氧负离子上的电子云密度,负离子电荷越分散,离子越稳定,所以生成的离子越稳定,酚的酸性就越强.
(2013•长沙模拟)芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl.C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链;一定条件下C能发生
(2013•长沙模拟)芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl.C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链;一定条件下C能发生银镜反应;C与其他物质之间的转化如下图所示:

(1)F中含氧官能团的名称是______;B→A的反应类型是______.
(2)H的结构简式是______.
(3)写出下列化学方程式:D与银氨溶液反应______.
(4)有的同学认为B中可能没有氯原子,你是______(填“同意”或“不同意”),你的理由是______.
(5)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体有______种,写出其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式______.
①属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色
③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应.
2ii21年前1
五彩的月光 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
解题思路:芳香族化合物C的分子式为C9H9OC1,含有一个苯环,C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链,一定条件下C能发生银镜反应,则C含有-CHO,可推知C为,C能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D,D能和银氨溶液发生银镜反应,则D中含有醛基和醇羟基,D为,D和银氨溶液反应、酸化生成E,则E为,E发生酯化反应进行缩聚反应生成高聚物I为.C在氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F,则F为:,F被新制氢氧化铜氧化、酸化生成G,则G为:,G发生加聚反应生成高聚物H为.C被新制氢氧化铜氧化生成B,然后酸化,则B的结构简式为:,B和乙醇发生酯化反应生成A,据此解答.

芳香族化合物C的分子式为C9H9OC1,含有一个苯环,C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链,一定条件下C能发生银镜反应,则C含有-CHO,可推知C为,C能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D,D能和银氨溶液发生银镜反应,则D中含有醛基和醇羟基,D为,D和银氨溶液反应、酸化生成E,则E为,E发生酯化反应进行缩聚反应生成高聚物I为.C在氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F,则F为:,F被新制氢氧化铜氧化、酸化生成G,则G为:,G发生加聚反应生成高聚物H为.C被新制氢氧化铜氧化生成B,然后酸化,则B的结构简式为:,B和乙醇发生酯化反应生成A,
(1)F为:,含氧官能团的名称是:醛基;B→A是与乙醇发生酯化反应生成A,
故答案为:醛基;酯化反应;
(2)由上述分析可知,H的结构简式为:
故答案为:
(3)D与银氨溶液反应的方程式为:
故答案为:
(4)在碱性环境中氯原子可能水解,B中可能没有氯原子,
故答案为:同意;在碱性环境中氯原子可能水解;
(5)的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体:①属于芳香族化合物,含有1个苯环;②遇FeCl3溶液不变紫色,不含酚羟基;③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应,含有羧基-COOH,故可能含有1个侧链,为-CH2COOH,可能可以2个侧链,为-CH3、-COOH,有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体有:,共有4种,其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式为:
故答案为:4;

点评:
本题考点: 有机物的推断.

考点点评: 本题考查了有机物的推断,明确有机物的官能团及其结构是解本题关键,充分利用题给信息采用正逆相结合的方法进行推断,难度中等.

甲基上的碳原子会和苯环上的碳原子同平面吗
甲基上的碳原子会和苯环上的碳原子同平面吗
甲基不是立体的吗?
可以和别的碳原子共平面吗
还是立体的部分是氢原子
周其敏61年前4
la0078 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
与苯直接相连的甲基上的碳会和苯环共平面,立体的部分是氢原子~
请问老师,所有的碳碳双键碳碳三键碳氧双键苯环均能与氢气发生加成反应,
积满雨的云1年前1
金五星 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
不对.
碳碳双键、碳碳三键、苯环,均能与氢气发生加成反应
C=O要分情况.如果是醛酮中的C=O,可以与H2加成得到醇.如果是酯、羧酸中的C=O,则不能与H2加成
氧化铁、三氧化二铁可否与烧碱反应?苯环上的卤素可否与氢氧化钠发生取代反应生成苯酚?
t13041年前2
xff11 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
不可
醇,酚,醛,羧酸,酯,烯烃,炔烃,苯环 分别能发生什么反应?
醇,酚,醛,羧酸,酯,烯烃,炔烃,苯环 分别能发生什么反应?
水解,氧化还原,加成,加聚,取代或者其他
kfldjae1年前2
南宫世家 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
醇:取代 氧化 消去 置换
酚:取代 氧化 加成
醛:氧化 加成
羧酸:氧化 加成 中和 缩聚
酯:氧化 分解
烯烃:聚合 水解 氧化 取代 加成
苯环:取代 加成
基本上就是这些了 还要看具体给出的物质
邻甲基苯甲酸有多种同分异构体,其中属于酯类,且分子结构有甲基和苯环的异构体有几种?
邻甲基苯甲酸有多种同分异构体,其中属于酯类,且分子结构有甲基和苯环的异构体有几种?
请问书写的方法和名称
似虞非虞1年前1
亮亮学ee 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
C6H5-COOCH3苯甲酸甲酯
CH3COOC6H5乙酸苯酚酯
HCOOC6H4-CH3甲酸邻(间、对)甲基苯酚酯(3种)
已知有一个苯环上连了一个‘-CH2CH2CH(OH)CH3’的基团的有机物的名称为 4-苯基-2-丁醇,下列有关有机物的
已知有一个苯环上连了一个‘-CH2CH2CH(OH)CH3’的基团的有机物的名称为 4-苯基-2-丁醇,下列有关有机物的说法正确的是( )
A.一个苯环上连了一个‘-CH2CH(OH)CH3’的有机物的名称为 3-苯基-2-丙醇
B.4-苯基-2-丁醇与苯酚互为同系物
C.4-苯基-2-丁醇分子中的所有碳原子一定共面
D.4-苯基-2-丁醇的核磁共振氢谱共有8个峰
Smart0011年前1
猪头小本 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
A这东西按照题目叫1-苯基-2-丙醇,三C对称,取系数最小
B这两个东西不同类
C苯环外的C不共面
这种物质是否属于芳香烃的是(两个苯环相连的如 C12H20
电子鱼1年前1
专富五车 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
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wmcj60671年前4
浪子文明 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
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(1)F中含有的官能团的名称是______;B→A,E→I的反应类型分别是______、______
(2)H的结构简式是______.
(3)写出下列化学方程式:D与银氨溶液反应______.
(4)有的同学认为B中可能没有氯原子,你______该同学的观点(填“同意”或“不同意”),你的理由是______.
(5)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体有______种,写出其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式______.
①属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色
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芳香族化合物C的分子式为C9H9OC1,C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链,C能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D,D能和银氨溶液发生银镜反应,则D中含有醛基和醇羟基,C的结构简式为:,D的结构简式为:,D和银氨溶液反应、酸化生成E,则E的结构简式为:,E发生酯化反应进行缩聚反应生成高聚物I,I为.C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F,则F的结构简式为:,F被新制氢氧化铜氧化然后酸化生成G,G的结构简式为:,G发生加聚反应生成H,H的结构简式为:.C被新制氢氧化铜氧化生成B,然后酸化,则B的结构简式为:,B和乙醇发生酯化反应生成A,
(1)F的结构简式为:,则F中含有的官能团是碳碳双键和醛基,B和乙醇发生酯化反应生成A,E发生酯化反应进行缩聚反应生成高聚物I,
故答案为:碳碳双键和醛基;酯化反应;缩聚反应;
(2)H的结构简式是,故答案为:
(3)D与银氨溶液反应的方程式为:
故答案为:
(4)在碱性环境中氯原子可能水解,B中可能没有氯原子,故答案为:同意;在碱性环境中氯原子可能水解;
(5)的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体:①属于芳香族化合物,含有1个苯环;②遇FeCl3溶液不变紫色,不含酚羟基;③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应,含有羧基-COOH,故可能含有1个侧链,为-CH2COOH,可能可以2个侧链,为-CH3、-COOH,有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体有:,共有4种,其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式,故答案为:4;

点评:
本题考点: 有机物的推断.

考点点评: 本题考查了有机物的推断,明确有机物的官能团及其结构是解本题关键,充分利用题给信息采用正逆相结合的方法进行推断,难度中等.

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间硝基甲苯中加入第三个取代基(苯环上)我知道以甲基作为决定基团,但是为什么不能加入到2号碳原子上呢,难道硝基对它又产生了影响?
紫衣水袖1年前3
小扬儿 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
你要知道间硝基甲苯,在苯环上有甲基和硝基两个基团,在苯环取代时都会存在影响,而且要是在2号碳原子上还会存在空间位阻的.
苯环为什么不是官能团?为什么-OH就是官能团 为什么这样命名
生病不是我的错1年前4
令婉 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
苯环不能反应物质的基本特性、羟基可以有特征反应
苯环上有chbrch3和nacn反应生成什么
似水年华1271年前1
轻风小朱 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
-CHBrCH3上的-Br和钠离子结合,生成溴化钠,在-CH-上引进一个-CN基团,即生成
Ar-CH(CN)CH3和溴化钠.
Ar-代表苯环.
芳香烃和苯环有什么关系?它可以有苯环怎么形成?
shangcj1年前1
难忘巴乔 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
1)如果两个苯环共用一条边(即一根共价键),则形成的是萘,它属于稠环有机物; 2)如果两个苯环是通过一根单键相连接的,则形成联苯,即可以看成是母体苯环上的一个氢原子被苯基(失去一个氢原子的苯环)所取代.这两种物质都属于芳香烃(含有苯环的烃),但都不属于苯的同系物.
是不是烯烃和炔烃都能发生聚合反应 还有苯环那些
是不是烯烃和炔烃都能发生聚合反应 还有苯环那些
还有是不是醇都能燃烧
liguangkun1年前3
蓝牙巫师索伦 共回答了13个问题 | 采纳率100%
烯烃和炔烃都能发生聚合反应
苯不能发生聚合反应
所有醇都能燃烧
与苯环直接相连的原子都在同一平面上吗
lisail001年前1
xwbrx 共回答了14个问题 | 采纳率100%
与苯环直接相连的原子都在同一平面上是正确的哦.
n个苯环相连(不是通过单键相连,边和边靠在一起)一氯代物,二氯代物,一氯一溴代物各有几种?
又是泠檬1年前1
65090147 共回答了20个问题 | 采纳率85%
单苯环时:一氯代物,二氯代物,一氯一溴代-1.3.6
双苯环时:一氯代物,二氯代物,一氯一溴代-2.7.14
三苯环时:一氯代物,二氯代物,一氯一溴代-4.15.26
如此循环可见是:n=1 2n+1 2n+4
n=2 2(2n+1)+1 2(2n+4)+2
n=3 2(2n+1)+1 2(2n+4)+2
蛋白质发生显色反应的条件是不是要求氨基酸中要含有苯环?其反应原理是什么?条件?
winny_lee1年前3
taobaobao 共回答了21个问题 | 采纳率100%
黄色反应 (Xanthoproteic reaction)?
原理?
凡是含有苯环的化合物都能与浓硝酸作用产生黄色的硝基苯衍生物.该化合物在碱性溶液中进一步转化成深橙色的硝醌酸钠 .
在蛋白质分子中酪氨酸和色氨酸残基易发生上述反应,而苯丙氨酸不易硝化,需加少量浓硫酸催化才能呈明显的正反应.皮肤、指甲、头发等遇浓硝酸变黄即为这一反应的结果.
操作步骤?
一、取一支试管加 4滴0.5%苯酚溶液,再加浓硝酸2滴,观察黄色出现,冷却后逐滴加入10%氢氧化钠溶液,观察颜色转变为橙色.
二、取一支试管加蛋白质溶液 4滴及浓硝酸2滴,由于强酸的作用,开始蛋白质形成白色沉淀,小火加热,则沉淀变为黄色,冷却之,逐滴加入10%氢氧化钠溶液,颜色由黄色转变成深橙黄色.
三、剪少许指甲或头发放入试管中,加入数滴浓硝酸,观察颜色变化.
此外,蛋白质的显色反应
常用的显色反应
双缩脲反应:
该反应是肽键常用的反应,即在碱性铜溶液中,
肽键与铜离子形成络合物,呈紫色(在540nm有最大
光吸收峰).
酚试剂法:
该反应是比色法测定蛋白质的常用方法,即蛋白
质以碱性铜溶液处理后,加用酚试剂,呈蓝色(在650nm
有最大光吸收峰).
考马斯亮蓝法:
即蛋白质与一种蛋白质染料考马斯亮蓝G250反应形成
复合物,该复合物在595nm有最大光吸收峰.1
某有机物一个分子中含有一个-CH3,一个-C6H4-(苯环结构),两个-CH2-,一个-OH原子团.符合这种结构有多种,
某有机物一个分子中含有一个-CH3,一个-C6H4-(苯环结构),两个-CH2-,一个-OH原子团.符合这种结构有多种,其
能与NaOH溶液反应的物质共有
A.3种 B.6种 C.9种 D.12种
借你的香烟抽一口1年前4
娃哈哈ma359 共回答了12个问题 | 采纳率100%
选D
能跟NaOH溶液反应说明有酸性,即-OH连在苯环上.其他的可以随便组合
三个-CH2连一块组成丙基,有三种
一甲基一乙基七种
三个甲基两种
1mol这个物质与h2加成最多消耗多少mol h2 不是一个苯环加成消耗3mol?
1mol这个物质与h2加成最多消耗多少mol h2 不是一个苯环加成消耗3mol?
1mol这个物质与h2加成最多消耗多少mol h2 ?不是一个苯环加成消耗3mol?有图
psying1年前3
lily1635 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
6mol
一个苯环(正六边形里边儿有个圈),带两个甲基做支链(在两个对称的角上),它的系统命名是什么?
高尔夫老虎1年前1
妖妖小精 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
对甲基二甲苯
苯环的共扼结构是什么意思?
思念ww的雪1年前1
蝶舞花魂 共回答了24个问题 | 采纳率100%
通俗点说,两头牛驾在一个辕上就叫共轭,如1,3—-丁二烯,一个单键挑着两个双键叫共轭二烯,我猜你是高中生,那我只好说:大学里化学键学完了才能理解,共轭时电子被多个原子使用结构会更稳定,苯的大π键使其稳定
苯环上为什么要引入硝基?
wkkkl1年前2
九月的树 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
苯和硝酸反应 变成硝基苯
如果苯环上既有羟基又有羧基 那是醇类还是酚类
张银锁1年前5
lglqs 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
既有羟基又有羧基?按照命名法,选择羧基为母体,命名为 苯甲酸.
但同时具有羧酸、酚类的性质.
多官能团有机物的母体选择顺序,这个高中不讲,不用管.
芳香族化合物是什么至少一个苯环的化合物是芳香族化合物,如果只有c h2种元素就是芳香烃 这句话是不对回答完后别走啊 我有
芳香族化合物是什么
至少一个苯环的化合物是芳香族化合物,如果只有c h2种元素就是芳香烃 这句话是不对
回答完后别走啊 我有追问哒~
denghasnun1年前1
shdlongwu 共回答了24个问题 | 采纳率100%
不对,仅含碳和氢两种元素的叫烃,含有至少一个苯环的化合物才是芳香族化合物.但不是所有的芳香族化合物都有气味
含有至少一个苯环的烃叫芳香烃.
苯环不饱和,可被氢气一次加成,紫外线下可被氯气一次加成
苯环的不饱和度如题 为什么是4
linshifan521年前1
超级oo子 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
不饱和度是4,3个处于单键和双键之间的特殊的化学键,每个特殊的化学键的不饱和度是1,一个环,环的不饱和度 也是1,所以总共不饱和度是4
A为芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上只有两种取代基,并且这两种取代基处于邻位,A的相对分子质量为164.A
A为芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上只有两种取代基,并且这两种取代基处于邻位,A的相对分子质量为164.A不能使FeCl3溶液变色,但可被银氨溶液氧化为B;B能在浓H2SO4存在和加热条件下发生分子内的酯化反应生成C,C分子中除苯环外还有一个含氧的六元环(与苯环共用2个C原子).
(1)B分子中的含氧官能团是______.
(2)A的苯环上两个取代基中的碳原子总数是(填数字)______.
(3)试写出其中的任意两种A及其对应的C的结构简式(请按对应关系分组填写)
第一组A______ C______第二组A______ C______.
rr20461年前1
maolitou 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%
解题思路:A为芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,A不能使FeCl3溶液显色,说明苯环上不含羟基,但可被银氨溶液氧化为B,说明A中含有醛基,B在浓硫酸存在和加热时,发生分子内的酯化反应生成C,说明B中含有羧基和羟基;
A有一个羟基,没有酚羟基,有一个醛基,A中剩余基团式量为164-29-17-76=42,故为C3H6
A中苯环上只有两种取代基,并且这两种取代基处于邻位,B能在浓硫酸存在下发生分子内的酯化反应生成含氧的六元环(与苯环共用2个C原子),故A可能的结构简式为等,据此解答.

(1)B在浓硫酸存在和加热时,发生分子内的酯化反应生成C,说明B中含有羧基和羟基,
故答案为:羧基、羟基;
(2)A有一个羟基,没有酚羟基,有一个醛基,A中剩余基团式量为164-29-17-76=42,故为C3H6,故A的苯环上两个取代基中的碳原子总数是1+3=4,故答案为:4;
(3)由于B能在浓硫酸存在下发生分子内的酯化反应生成含氧的六元环(与苯环共用2个C原子),若A可能的结构简式为、则C为;若A的可能结构为,则C的结构为
故答案为:

点评:
本题考点: 有机物的推断;有机物分子中的官能团及其结构.

考点点评: 本题考查有机物的推断,难度中等,关键是根据有机物反应判断含有的结构,再结合残余法计算A中剩余基团的组成.

所有的共价键都可以转动,比如两个苯环,你可以让他共面,转一下他就不共面了,怎么转呀
ghy847181年前1
highmaomao 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
它指的是联苯:C6H5-C6H5 .可以转动的就是两个苯环之间的这条C-C单键.
能使苯环钝化的基团是(多选)A.-OH  B.-OCH3  C.-COOH   D.-CN   E.-NO2
anyzhuy1年前3
35-412 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
CDE
吸电子基使苯环钝化
高一化学,芳香烃只要含有 苯环的碳氢化合物都 是 芳香烃 吗?
闭门休整1年前4
nina0516 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物
刚开始学记这些
①单环芳香烃,如苯的同系物
②稠环芳香烃,如萘、蒽、菲等;
③多环芳香烃,如联苯、三苯甲烷.
竞赛内容
休克尔规则(4n+2)判定芳香性.有非苯型芳香烃
就不多叙述了
同分异构问题某有机物的分子式C10H14,其分子含有两个甲基和一个苯环,他可能有几种同分异构 不考虑立体异构A 七种 B
同分异构问题
某有机物的分子式C10H14,其分子含有两个甲基和一个苯环,他可能有几种同分异构 不考虑立体异构
A 七种 B八种 C九种 D十种
绿茵至上1年前1
xiecm 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
苯环有六个碳,还有4个碳,若形成一个支链两个甲基,有两种.形成两个支链,两个乙基,三种;一个甲基,一个正丙基.又三种,共8种
苯环的判断草酸二脂怎么不含苯环?结构间式中不是标有苯环么?如何通过结构间式判断有无苯环.谁能帮帮忙,那草酸二脂为什么不属
苯环的判断
草酸二脂怎么不含苯环?结构间式中不是标有苯环么?如何通过结构间式判断有无苯环.谁能帮帮忙,
那草酸二脂为什么不属于芳香族化合物?
成都第一qq1年前2
迪76 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
你说的草酸二酯是不是CPPO? 一种荧光原料、?
那东西含有苯环的 三氯水杨酸和草酸 以及异戊醇生成的酯类化合物
水杨酸里面含有苯环
只要你看到结构式中 有一个六角形 里面有三个【双键】 的那种 一定是苯环
有一个六角形 里面是圆圈的 也一定是苯环
不是苯环上的甲基可以氧化么
kankiao1年前2
爱吃青柠檬 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
当然可以,如果这是烷烃加氧气点燃强烈氧化变成CO2,但高锰酸钾什么的都不行,但如果这是一个甲基酮等等,都是可以被高锰酸钾氧化断键的
对于苯环不存在交替结构.邻2甲苯只有一种结构.这句话我不理解的是 邻2甲苯与邻1甲苯.当不是苯环
对于苯环不存在交替结构.邻2甲苯只有一种结构.这句话我不理解的是 邻2甲苯与邻1甲苯.当不是苯环
对于苯环不存在交替结构.邻2甲苯只有一种结构.这句话我不理解的是 邻2甲苯与邻1甲苯.当不是苯环时.他们不是同素异形体.当是苯环时.他们是同一种物质 .
ltt11281年前2
qq小分队4 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
看了你的问题 看了你和别人的问答 基本上这里的 基本概念 你完全是模糊的.
1 同素异形体的概念使用错误,同素异形体是同种元素组成的不同单质,例如石墨和金刚石,这里应该说同分异构体.
2 邻二甲苯 不是邻2甲苯,看似很简单的地方,其实是很大区别的,前者说的是两个甲基在邻位上;而如果你使用的是阿拉伯数字2,表示的是取代基的位置,尽管没有邻2甲苯一说.尤其是你还给出个邻1甲苯.充分说明了,你没有理解两者的区别.邻二甲苯,是苯上有两个甲基,两个甲基相邻,系统命名是1,2-二甲基苯.你在下面给出了一个间二甲苯的图片,间二甲苯是1,3-二甲基苯.
总之,你老是告诉的是1,2-二甲苯,不是什么你理解的邻1和邻2
3 回到原命题,假如苯环真的是单双交替的结构,那么邻二甲苯会有两种不同的结构,一种是两个甲基中间夹的是环上的碳碳单键、另一种结构是夹的环上的双键,两者不同,应该是同分异构体.事实上,邻二甲苯只有一种,说明苯环不是单双交替的结构.