0.2g的溴酚蓝指示剂溶入100ml的无水乙醇(1+4)中显什么颜色

zhish162022-10-04 11:39:541条回答

0.2g的溴酚蓝指示剂溶入100ml的无水乙醇(1+4)中显什么颜色
我配了三次都是象典酒的颜色。可别人配制是紫蓝色。都是将0.2g的溴酚蓝指示放入100ml的无水乙醇（1+4）（也就是1份的无水乙醇，4份的的水）中，为什么会处现两种颜色到底是谁错了。

已提交，审核后显示！提交回复

djxiaoyu2006 共回答了16个问题 | 采纳率100%: 是一种指示剂吗?好像我们是老师配好给我们的……
记得是蓝紫色的
原因不知道
既然你可以做实验,那你试试可能你当中没有加酸酸化
再问一下,你在学什么?要配这样的溶液?; 1年前

DNA梯度电泳为什么没有条带只有最前面一条亮带后面没有亮带,溴酚蓝是跑出来了 独自一人流浪1年前1: w4m0k 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

DNA ladder加太多了,最前面的带把所有的Ethidium Bromide都带走了,多跑一会可能会好一些,下次记得少加点sample

1年前查看全部

为什么在样品中加含有少许溴酚蓝的40%蔗糖溶液 wangwen200802021年前2: 江湖第10高手共回答了15个问题 | 采纳率80%

溴酚蓝起指示剂作用,可以看见电泳带前沿
蔗糖溶液使样品不容易扩散

1年前查看全部

聚丙烯酰胺凝胶电泳的问题,用聚丙烯酰胺凝胶电泳测小麦幼苗中的过氧化物中同工酶,用溴酚蓝当指示剂,最后用二苯胺和抗坏血酸显 聚丙烯酰胺凝胶电泳的问题, 用聚丙烯酰胺凝胶电泳测小麦幼苗中的过氧化物中同工酶,用溴酚蓝当指示剂,最后用二苯胺和抗坏血酸显色.我上课没仔细听,有好多疑问啊：1凝胶点样点和最下面的蓝色是溴酚蓝遇到二苯胺显得色吗.2.同工酶的条带在哪里啊?3.电泳的时候溴酚蓝指示的条带不水平,是什么原因啊? 液冷散热器1年前1: blowkisswen 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

溴酚蓝本身就是蓝色的,不用再显色,所以才能做指示剂.
二苯胺和抗坏血酸显色后出现的就是同功酶的条带了,这是利用酶的催化作用产生的颜色,其他蛋白不会显示出来.
溴酚蓝指示的条带不水平,可能原因很多,比如胶聚合不均匀,电泳电压过大,样品或点样缓冲液有问题等等都有可能.

1年前查看全部

聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳中为什么样品中加少许溴酚蓝和一定浓度甘油? 小良-1年前1: 我就喜欢ye 共回答了11个问题 | 采纳率100%

溴酚蓝用于指示电泳终点,因为它跑在蛋白前面,一般当溴酚蓝跑到末端时停止电泳.
甘油比重大,使样品下沉,在点样孔底部铺成一线,避免样品漂逸,且带型锐利好看.

1年前查看全部

溴酚蓝作为指示剂,它相当与多少的bp值?还有二甲苯腈蓝又是多大bp? 长鼻子象1年前1: Tony_Turner 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

溴酚蓝在琼脂糖中的泳动速率约与长300bp的双链线状DNA相同,而二甲苯青FF的泳动则与长4kb的双链线状DNA相同.

1年前查看全部

40%蔗糖和0.1%溴酚蓝的作用是什么(SDS-PAGE) 生哀断烟离1年前1: lovezhm55 共回答了10个问题 | 采纳率90%

蔗糖的作用是提高样品的沉降率,使样品沉到样孔底部
溴酚蓝起指示作用,用于观察电泳过程中蛋白质泳动情况

1年前查看全部

非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中,指示前沿溴酚蓝为什么不一直是直线呢 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中,指示前沿溴酚蓝为什么不一直是直线呢 1.我今年九月份跑胶很顺利,12月份我做了重复实验,试剂、配方都是和以前一样的,但现在跑胶开始进入分离胶时先是一段直线在跑,跑的很好,但跑到三分之二处一部分就开始转为向上弯曲的弧线,弯曲部分溴酚蓝颜色也没有了. 2.板会漏也是一个头痛的问题,开始灌胶都没问题,但过一会漏,有办法控制么? 第一个问题我觉得是胶凝的不均匀,我有试过在恒温箱,空调房里配胶板,但结果还是这样,还有可能是什么原因? 我用的是聚丙烯酰胺凝胶，测酯酶同工酶，制胶版不需要冷却这个过程的 chengdongya1年前2: 风中漂浮共回答了10个问题 | 采纳率100%

1 我觉得也是不均匀,重新配一下,换下缓冲液
2 凝胶溶化后冷却一下在倒胶,胶太热容易吧板子烫变性,我也遇到过这种情况
我们测同工酶的时候要在装好仪器之后用胶封住板的缝隙

1年前查看全部

切胶回收样品上样时会和溴酚蓝一起漂浮起来,无法电泳检测,是怎么回事呢? 切胶回收样品上样时会和溴酚蓝一起漂浮起来,无法电泳检测,是怎么回事呢? 今天做了一把切胶回收遇到了奇怪的现象：回收后的样品准备跑电泳,但上样时发现样品和上样缓冲液混合物沉不下去,会浮起来,这样就没办法电泳,是怎么回事呢? 我用的TIANGEN的切胶回收试剂盒,回收前电泳上样时150~200uL的PCR产物,洗脱回收液使用的是专门把pH值配到7.8.0之间的去离子水,第一步溶胶液离心时有发现离不下去的现象,但再加一点PN溶胶液也都能离下去,PW漂洗了两次,但漂洗后没有空转离心去除残留的PW.切胶回收样品上样时发现样品会和溴酚蓝一起漂浮起来,无法沉降到胶孔底部,无法进行电泳检测.是什么引起回收样品无法上样的呢?真是怪了. 蚊子在火星1年前1: vanessa0_0 共回答了12个问题 | 采纳率100%

1、Loading Buffer建议用takara配送的,稀释到2X用；
2、回收后的样品里的酒精可能没有去除完全

1年前查看全部

我在跑dgge电泳时,从左到右各个泳道内指示剂（溴酚蓝）的迁移速率不一致,从左到右,左边泳道内的指示剂迁移快,右边泳道内 我在跑dgge电泳时,从左到右各个泳道内指示剂（溴酚蓝）的迁移速率不一致,从左到右,左边泳道内的指示剂迁移快,右边泳道内的指示剂迁移慢,致使不同泳道内样品中,相同的dna条带,不能迁移到相同的位置,而发生弯曲. wu123qiao1年前1: YXB5384 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

有没有经过预电泳?如果经过预电泳还是存在这个问题那么有两种可能：一是你的胶在同一水平位置浓度存在差异,灌胶问题；另一种可能是电泳仪存在问题,在凝胶不同区域对应的离子强度不一致,电流大小不一致导致样品迁移率存在差异.

1年前查看全部

“乳酸脱氢酶同工酶分离”实验中为什么要加蔗糖和溴酚蓝 GE平淡生活1年前1: zhouwei2006315 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

溴酚蓝起指示剂作用.蔗糖溶液使样品不容易扩散.
加入溴酚蓝的目的:溴酚蓝呈蓝色,而蛋白质是白色,在凝胶中不明显.再则,溴酚蓝的相对分子量比蛋白质小,电泳时速度比蛋白质稍快,因此可用作指示.
加入蔗糖的目的:跑胶前都会在Buffer(缓冲器)里的,并要和样品充分混合,只是因为蔗糖比较重可以使样品沉到点样孔中,不会导致飘出来,从而可以最大限度地跑到胶里去,所以可以得到更好的结果.

1年前查看全部

电泳实验中溴酚蓝一般使用多大浓度的?用法师怎样的? 不喜欢早睡的妹妹1年前1: jd木木共回答了20个问题 | 采纳率75%

0.25％溴酚蓝
一般痕量即可,随便粘一点,有颜色就行.

1年前查看全部

盐36.5%盐酸是质量分数,那1%溴酚蓝,1克用无水乙醇定容到100毫升,还能算质量分数吗 zhihui07941年前1: 494153295 共回答了16个问题 | 采纳率75%

可以,质量分数：1/81,总质量为1+0.8X100=81

1年前查看全部