求伴X染色体隐性遗传(如果蝇的眼色)的典型的性状分离比及此情况下的亲本基因型

ss天空飘落的雪2022-10-04 11:39:543条回答

求伴X染色体隐性遗传(如果蝇的眼色)的典型的性状分离比及此情况下的亲本基因型
和伴X染色体显性遗传 的典型的性状分离比及此情况下的亲本基因型

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juliaxlj 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
伴X染色体显性遗传
父方携带伴X染色体显性XB Y,母方为隐性纯合Xb Xb——女孩均显性杂合,男孩均隐性.
父方携带伴X染色体显性XB Y,母方为显性杂合XB Xb——女孩均显性,1纯合:1杂合,男孩1显性:1隐性.即1XB XB:1XB Xb:1XB Y:1Xb Y
父方携带伴X染色体显性XB Y,母方为显性纯合XB XB——女孩均为显性纯合,男孩均为显性.
父方不携带伴X染色体显性遗传Xb Y,母方为隐性纯合Xb Xb——男女均为隐性纯合.
父方不携带伴X染色体显性遗传Xb Y,母方为显性杂合XB Xb——女孩1显性杂合:1隐性,男孩1显性:1隐性.即1XB Xb:1Xb Xb:1XB Y:1Xb Y
父方不携带伴X染色体显性遗传Xb Y,母方为显性纯合XB XB——女孩均为显性杂合,男孩为显性.
1年前
jzgxs 共回答了6个问题 | 采纳率
雌性隐性纯和与雄性显性杂交,后代雌性全为显性,雄性全为隐性
1年前
wjq761226 共回答了492个问题 | 采纳率
雌性隐性纯和与雄性显性杂交,后代雌性全为显性,雄性全为隐性
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蓝色深海鱼11年前3
尤旭 共回答了28个问题 | 采纳率92.9%
解题思路:根据题意分析可知,果蝇眼色的遗传为伴X遗传,红眼对白眼为显性,设受A和a这对等位基因控制,则雌果蝇有:XAXA(红)、XAXa(红)、XaXa(白);雄果蝇有:XAY(红)、XaY(白).

A、XaXa(白雌)×XaY(白雄)→XaXa(白雌)、XaY(白雄),所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别,A错误;
B、XAXa(红雌)×XAY(红雄)→XAXA(红雌)、XAXa(红雌)、XAY(红雄)、XaY(白雄),所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别,B错误;
C、XaXa(白雌)×XAY(红雄)→XAXa(红雌)、XaY(白雄),所以可以通过颜色判断子代果蝇的性别,C正确;
D、XAXa(杂合红雌)×XaY(白雄)→XAXa(红雌)、XaXa(白雌)、XAY(红雄)、XaY(白雄),因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别,D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题考查伴性遗传的相关知识,要求考生能够熟练运用基因的分离定律以及伴性遗传的遗传特点进行解题,难度适中.由于伴性遗传具有交叉遗传的特点,要求雌雄果蝇的表现型不同,则雌果蝇必须是纯合子,由此进行判断即可.

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xzwf1年前1
青山放鹿1999 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
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A. 精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常
B. 卵细胞形成时减Ⅰ异常或减Ⅱ异常
C. 精子、卵细胞、受精卵形成均正常
D. 精子形成时可能减Ⅰ正常减Ⅱ异常
talentpig19831年前1
2月22日- 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
解题思路:已知血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,基因型是XhXh,父亲正常,基因型是XHY,根据基因的遗传规律其儿子的基因型应该是XhY.

根据题意分析,母亲患血友病,基因型是XhXh,父亲正常,基因型是XHY,其儿子的基因型应该是XhY,但是这对夫妇却生了一个凝血正常的男孩,说明这个男孩有H基因,而母亲只能提供Xh配子,则H基因来自于父亲,说明父亲的精原细胞在进行减数分裂第一次时,同源染色体XH与Y没有分开,进入了同一个次级精母细胞,再经过正常的减数第二次分裂,最终形成了异常的精子XHY,并与正常的卵细胞Xh结合,形成受精卵XHXhY,长大后该男孩的凝血功能正常.
故选:A.

点评:
本题考点: 伴性遗传;细胞的减数分裂.

考点点评: 本题考伴性遗传、减数分裂的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力.

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红领巾19761年前1
xjaksquxin 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
解题思路:根据题意分析可知:果蝇眼色的遗传为伴X遗传,红眼对白眼为显性,设受A和a这对等位基因控制,则雌果蝇有:XAXA(红)、XAXa(红)、XaXa(白);雄果蝇有:XAY(红)、XaY(白).据此答题.

A、XaXa(白雌)×XaY(白雄)→XaXa(白雌)、XaY(白雄),所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别,A错误;
B、XAXa(杂合红雌)×XAY(红雄)→XAXA(红雌)、XAXa(红雌)、XAY(红雄)、XaY(白雄),所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别,B错误;
C、XaXa(白雌)×XAY(红雄)→XAXa(红雌)、XaY(白雄),所以可以通过颜色判断子代果蝇的性别,C正确;
D、XAXa(杂合红雌)×XaY(白雄)→XAXa(红雌)、XaXa(白雌)、XAY(红雄)、XaY(白雄),因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别,D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题考查伴性遗传的相关知识,要求考生能够熟练运用基因的分离定律以及伴性遗传的遗传特点进行解题,难度适中.由于伴性遗传具有交叉遗传的特点,要求雌雄果蝇的表现型不同,则雌果蝇必须是纯合子,由此进行判断即可.

伴X染色体隐性遗传和x连锁隐性遗传有什么区别?哪个才是规范的表述?
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dragonsu 共回答了20个问题 | 采纳率85%
前一个是说的控制某个性状的基因在X染色体上,而后面的那个强调的是有多个基因都是在X染色体上.
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飘的有些累1年前3
maria_lemn 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
解题思路:由题意知,蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病,假设该病的致病基因为a,则其等位基因为A,男性正常的基因型为XAY,男性患者的基因型为XaY,女性正常的基因型为XAXA、XAXa,女性患者的基因型为XaXa

蚕豆病男孩的基因型为XaY,致病基因来自男孩的母亲,由于男孩的外祖父正常,基因型为XAY,所以男孩的母亲的致病基因来自男孩的外祖母.
故选:C.

点评:
本题考点: 人类遗传病的类型及危害.

考点点评: 对于伴X隐性遗传的特点的理解,把握知识的内在联系并应用相关知识对某些遗传问题进行解释、推理、判断的能力是本题考查的重点.

(2013•许昌三模)血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于其形成
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A.精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常
B.卵细胞形成时减Ⅰ异常或减Ⅱ异常
C.精子、卵细胞、受精卵形成均正常
D.精子形成时可能减Ⅰ正常减Ⅱ异常
瘦翠儿1年前1
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解题思路:已知血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,基因型是XhXh,父亲正常,基因型是XHY,根据基因的遗传规律其儿子的基因型应该是XhY.

根据题意分析,母亲患血友病,基因型是XhXh,父亲正常,基因型是XHY,其儿子的基因型应该是XhY,但是这对夫妇却生了一个凝血正常的男孩,说明这个男孩有H基因,而母亲只能提供Xh配子,则H基因来自于父亲,说明父亲的精原细胞在进行减数分裂第一次时,同源染色体XH与Y没有分开,进入了同一个次级精母细胞,再经过正常的减数第二次分裂,最终形成了异常的精子XHY,并与正常的卵细胞Xh结合,形成受精卵XHXhY,长大后该男孩的凝血功能正常.
故选:A.

点评:
本题考点: 伴性遗传;细胞的减数分裂.

考点点评: 本题考伴性遗传、减数分裂的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力.

伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因吗?为什么
Nancyfeeling1年前3
缘来的我33 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
不一定的.
有些伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因处于X、Y染色体的同源区段,在X和Y染色体上都有相应的致病基因.
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血友病是伴X染色体隐性遗传病,一个血友病女人和一个正常男子结婚,生了一个性染色体组成是XXY的无血友病的儿子,请问:这种情况的出现由于下述哪一过程不正常所造成的(  )
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悠游仔 共回答了18个问题 | 采纳率100%
解题思路:血友病是伴X染色体隐性遗传病(用H、h表示),一个血友病女人(XhXh)和一个正常男子(XHY)结婚,生了一个性染色体组成是XXY的无血友病的儿子,则这个儿子的基因型为XHXhY.据此答题.

由以上分析可知,亲本的基因型为XhXh×XHY,这位儿子的基因型为XHXhY,是由基因型为Xh的卵细胞和基因型为XHY的精子结合形成的.可见,这中异常情况出现在精子的形成过程中,原因是减数第一次分裂后期X和Y染色体未分离移向同一极所致.
故选:A.

点评:
本题考点: 细胞的减数分裂;染色体数目的变异.

考点点评: 本题以血友病为素材,考查伴性遗传和细胞的减数分裂,要求考生识记几种常见的人类遗传病,能根据表现型推断出相应个体的基因型;识记细胞减数分裂不同时期的特点,能结合两者准确推断这位异常儿子形成的原因.

人类血友病为伴x染色体隐性遗传,这种形状在人群中往往表现为
haoming4561年前1
caoqiao 共回答了20个问题 | 采纳率95%
典型血友病是伴x染色体隐性遗传,女携带男发病.
但现在发现非典型血友病及获得性血友病,男女共患.
伴X染色体隐性遗传的特点(1)具有隔代交叉遗传现象;    (3)女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;
伴X染色体隐性遗传的特点
(1)具有隔代交叉遗传现象;
    (3)女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;
这两条不矛盾吗,既然是隔代遗传,那么女患者的父亲和儿子也不是隔代啊
趴趴SoCool1年前1
ahmu1411 共回答了21个问题 | 采纳率71.4%
这里的隔代遗传不是你理解的隔代遗传,而是和显性基因的连续遗传对应的,显性基因如果子女患病着父母必须有一个患病,每一代都是连续的不会有隔代现象,而隐性遗传会有隔代现象,你可以再思考一下下.