羟醛缩合的反应机理啊

6.参见 频哪醇重排 ,非格式试剂反应
7.Michael 加成,分子内的Aldol反应,然后脱水,脱水有两种区域选择性
8.没看懂
9.Michael 加成

安息香缩合与羟醛缩合的不同之处在于前者利用氧负离子作为亲核试剂,后者利用碳负离子作为亲核试剂,所以羟醛缩合需要α-氢
在安息香缩合的过程中,其中的一个羰基被还原成羟基,另一个羰基保留,不像一般歧化反应那样出现同种元素价态明显升高和降低,严格来说不属于歧化反应

这不是羟醛缩合,羟醛缩合是两个-CHO 反应,生成β-羟基醛

条件： 稀NaOH溶液或稀酸 , 浓H2SO4 加热
C6H5-CHO + CH3-CHO--->(稀NaOH) C6H5-CH(OH)-CH2-CHO
C6H5-CH(OH)-CH2-CHO--->(浓H2SO4 加热) C6H5-CH=CH-CHO+ H2O

醇脱水的条件是：浓硫酸 170℃
羟醛缩合的条件是：强碱,有强碱才能脱去αH.
条件不一样,机理应该是不同的.
自我感觉应该是：继续脱去αH,然后再失去OH.

就是羟醛缩合啊,你是要问反应机理么?
这个反应是碱催化,羰基的a-H很活泼,所以失去生成碳负离子,碳负离子对甲醛的羰基亲核加成,生成-OCH2CH2CHO,再加上一个H+,生成HOCH2CH2CHO,下一步就是浓硫酸脱水成烯了

碳负离子进攻另一乙醛的羰基碳

具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β－羟基醛,β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合.通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链.

条件：稀NaOH溶液或稀酸 ,浓H2SO4 加热
C6H5-CHO + CH3-CHO--->(稀NaOH) C6H5-CH(OH)-CH2-CHO
C6H5-CH(OH)-CH2-CHO--->(浓H2SO4 加热) C6H5-CH=CH-CHO+ H2O

烯醇式比碳负离子更稳定,其实你可以看书,上面是可逆的,但是大多数都是烯醇式（还能稳定存在）所以是阶级内部矛盾为首,不能因为外部境况而改变既定方针……

都是亲核取代反应

Under aqueous solution condition,make use of sodalye to be reaction catalysator,mixing makes 1-(2-nitrophenyl)ethanone and 2-Nitrobenzaldehyde be must go down two nitro group carrying out hydroxyl aldehyde condensation ,composing 2 ,2 without exception each other' 1,3-bis(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one.By the outcome under the different temperature and different catalysator thickness condition,productivity analyses,Get the best reaction temperature and the best reaction catalysator thickness ,ascertain optimum experiment condition finally.The temperature is controlled by 24 degree by the fact that the experiment bear fruit analysing ,owing reaction best reaction ,NaOH thickness is controlled by 1% ,the minute controls reaction time in 18 ,condition goes down reaction productivity best here.：）

同志……羟醛缩合是稀碱催化……干HCl催化一般是醛酮和醇的亲核加成反应,生成缩醛或缩酮.这两个反应其实一样,都是醛酮的亲核加成反应,只是亲核试剂不一样罢了.
羟醛缩合：首先是碱去结合醛酮的α-H,生成作为强亲核试剂的碳负离子；然后碳负离子进攻另一分子醛酮的羰基,加成上去,电荷转移,羰基O结合质子,最终形成β-羟基醛酮.有些生成物会自动脱水形成α,β-不饱和醛酮.
与醇加成：先是羰基O结合质子,电荷转移形成碳正离子；然后醇羟基O上的孤对电子进攻碳正离子,加成上去,脱去质子,形成半缩醛酮；接下来,半缩醛酮羟基继续结合质子并以H2O分子的形式离去,形成碳正离子,然后第二分子醇加成,脱去质子,形成缩醛酮.一般的半缩醛酮都不稳定,会最终生成缩醛酮,但是五碳、六碳的糖会在水溶液中自发形成稳定的半缩醛酮.

由于官能团的作用,会使得阿尔法位上的氢变得很活泼
但是羟醛缩合反应中-OH中的H加成到醛基上,但是那个H并不是阿尔法H,而是-OH官能团上的.
阿尔法是指和官能团直接连接的C上连接的H

环状物五六元环比较稳定

ABDFGH,BCFG,ABDH,ABD

　　就是有一个要提供碳负离子,这个环境是在碱性条件下,
　　HCOH+CH3CH2COH=HOOCCH(CH3)COH（相当于是丙醛的阿尔法碳形成碳负,去进攻甲醛的羰基）