羟醛缩合与克莱森缩合反应最大的相同点是什么

zlp12262022-10-04 11:39:541条回答

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把握现在84 共回答了19个问题 | 采纳率100%
都是亲核取代反应
1年前

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羟醛缩合的反应机理啊
afdsjwe691年前0
共回答了个问题 | 采纳率
*(6)中是生成格式试剂,可是这样产物就应该少了个-OH了不是吗?*(7)看条件应该是羟醛缩合,看产物就不大对了,不知道












*(6)中是生成格式试剂,可是这样产物就应该少了个-OH了不是吗?*
(7)看条件应该是羟醛缩合,看产物就不大对了,不知道怎么反应的,之后那个就更乱了,有三个羰基请详细说一下如何羟醛缩合*
8)中醇怎么能脱水变成双键呢,没有a-H啊!
*(9)中条件像是环氧化物的碱性开环,那么为什么是答案那样的呢….什么根据呢


无限感激!
zjl21331年前1
ss之曲 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
6.参见 频哪醇重排 ,非格式试剂反应
7.Michael 加成,分子内的Aldol反应,然后脱水,脱水有两种区域选择性
8.没看懂
9.Michael 加成
安息香缩合与羟醛缩合及歧化反应有何不同
龙族十三1年前1
天外飞猪zz 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
安息香缩合与羟醛缩合的不同之处在于前者利用氧负离子作为亲核试剂,后者利用碳负离子作为亲核试剂,所以羟醛缩合需要α-氢
在安息香缩合的过程中,其中的一个羰基被还原成羟基,另一个羰基保留,不像一般歧化反应那样出现同种元素价态明显升高和降低,严格来说不属于歧化反应
请问,一个带醛基,羟基的有机物,在溴苯中,无水碳酸钾,回流24h,是否发生羟醛缩合,机理是什么?
勤恳ヶ一生1年前1
kaychou 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
这不是羟醛缩合,羟醛缩合是两个-CHO 反应,生成β-羟基醛
苯甲醛和乙醛分别在什么条件下发生羟醛缩合和分子间脱水
思沁灵心1年前1
轮回里的妖精 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
条件: 稀NaOH溶液或稀酸 , 浓H2SO4 加热
C6H5-CHO + CH3-CHO--->(稀NaOH) C6H5-CH(OH)-CH2-CHO
C6H5-CH(OH)-CH2-CHO--->(浓H2SO4 加热) C6H5-CH=CH-CHO+ H2O
羟醛缩合的产物如何脱水.如,RCH2CHO + RCH2CHO -----> RCH2CH(OH)CH(R)CHO.书上
羟醛缩合的产物如何脱水.
如,RCH2CHO + RCH2CHO -----> RCH2CH(OH)CH(R)CHO.
书上说产物不稳定,受热即脱水生成不饱和醛,怎么脱水呢?反应机理怎样?难道就是类似于醇的脱水?
大腿上磨刀。你确定么。能不能大致写一下脱水的机理,或是直接写下方程式。
kevin79661年前1
我的不爱 共回答了19个问题 | 采纳率100%
醇脱水的条件是:浓硫酸 170℃
羟醛缩合的条件是:强碱,有强碱才能脱去αH.
条件不一样,机理应该是不同的.
自我感觉应该是:继续脱去αH,然后再失去OH.
羟醛缩合?HCHO+CH3CHO→HOCH2CH2CHO (OH-)→CH2=CHCHO (浓硫酸,Δ) 怎么反应的
richard_wang791年前1
月影80 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
就是羟醛缩合啊,你是要问反应机理么?
这个反应是碱催化,羰基的a-H很活泼,所以失去生成碳负离子,碳负离子对甲醛的羰基亲核加成,生成-OCH2CH2CHO,再加上一个H+,生成HOCH2CH2CHO,下一步就是浓硫酸脱水成烯了
关于羟醛缩合 不对称酮的羟醛缩合反应中,稳定产物时采取用三甲基氯硅烷稳定烯醇式的办法,之后加醛时为什么要加TiCl4?有
关于羟醛缩合
不对称酮的羟醛缩合反应中,稳定产物时采取用三甲基氯硅烷稳定烯醇式的办法,之后加醛时为什么要加TiCl4?有什么用?可以用别的代替吗
云水无缘1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
关于羟醛缩合乙醛与氢氧化钠发生羟醛缩合,第一步形成碳负离子,第二步碳负离子如何加成,请具体一点谢谢
tttt1年前1
筱筱d 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
碳负离子进攻另一乙醛的羰基碳
什么是羟醛缩合
antzforward1年前1
krycinsky 共回答了11个问题 | 采纳率100%
具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合.通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链.
苯甲醛和乙醛分别在什么条件下发生羟醛缩合和分子间脱水
c_ckoo1年前1
emilynine 共回答了18个问题 | 采纳率100%
条件:稀NaOH溶液或稀酸 ,浓H2SO4 加热
C6H5-CHO + CH3-CHO--->(稀NaOH) C6H5-CH(OH)-CH2-CHO
C6H5-CH(OH)-CH2-CHO--->(浓H2SO4 加热) C6H5-CH=CH-CHO+ H2O
关于羟醛缩合的问题……为什么碳负离子总是要重排成为烯醇式负离子在进攻?烯醇式的空间位阻不是更大么?
LOVEkclam1年前2
13648651 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
烯醇式比碳负离子更稳定,其实你可以看书,上面是可逆的,但是大多数都是烯醇式(还能稳定存在)所以是阶级内部矛盾为首,不能因为外部境况而改变既定方针……
英语翻译在水溶液条件下,利用氢氧化钠作为反应催化剂,搅拌使邻硝基苯乙酮和邻硝基苯甲醛在非均相下进行羟醛缩合,合成2,2’
英语翻译
在水溶液条件下,利用氢氧化钠作为反应催化剂,搅拌使邻硝基苯乙酮和邻硝基苯甲醛在非均相下进行羟醛缩合,合成2,2’二硝基查尔酮.通过在不同的温度和不同的催化剂浓度条件下得到的产物产率分析,得到最佳反应温度和最佳反应催化剂浓度,最后确定最优实验条件.通过实验结果分析,该反应最佳反应温度为24℃左右,NaOH浓度为1%左右,反应时间在18min左右,在此条件下反应产率最佳.
邻硝基苯乙酮 1-(2-nitrophenyl)ethanone
邻硝基苯甲醛 2-Nitrobenzaldehyde
查尔酮 1,3-bis(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
我怎么看着这么别扭啊,composing 2 ,2 without exception each other' .真的看不懂
希望有更好的答案哈,在线自动的就免了!
shirlement1年前1
shorts007 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
Under aqueous solution condition,make use of sodalye to be reaction catalysator,mixing makes 1-(2-nitrophenyl)ethanone and 2-Nitrobenzaldehyde be must go down two nitro group carrying out hydroxyl aldehyde condensation ,composing 2 ,2 without exception each other' 1,3-bis(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one.By the outcome under the different temperature and different catalysator thickness condition,productivity analyses,Get the best reaction temperature and the best reaction catalysator thickness ,ascertain optimum experiment condition finally.The temperature is controlled by 24 degree by the fact that the experiment bear fruit analysing ,owing reaction best reaction ,NaOH thickness is controlled by 1% ,the minute controls reaction time in 18 ,condition goes down reaction productivity best here.:)
以干HCl催化的反应高中化学竞赛范围内除了羟醛缩合,还有哪些反应时需要干HCl催化的催化的机理是什么不用说的太复杂了谢谢
zhengxuebin99051年前1
蚂蚁1983 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
同志……羟醛缩合是稀碱催化……干HCl催化一般是醛酮和醇的亲核加成反应,生成缩醛或缩酮.这两个反应其实一样,都是醛酮的亲核加成反应,只是亲核试剂不一样罢了.
羟醛缩合:首先是碱去结合醛酮的α-H,生成作为强亲核试剂的碳负离子;然后碳负离子进攻另一分子醛酮的羰基,加成上去,电荷转移,羰基O结合质子,最终形成β-羟基醛酮.有些生成物会自动脱水形成α,β-不饱和醛酮.
与醇加成:先是羰基O结合质子,电荷转移形成碳正离子;然后醇羟基O上的孤对电子进攻碳正离子,加成上去,脱去质子,形成半缩醛酮;接下来,半缩醛酮羟基继续结合质子并以H2O分子的形式离去,形成碳正离子,然后第二分子醇加成,脱去质子,形成缩醛酮.一般的半缩醛酮都不稳定,会最终生成缩醛酮,但是五碳、六碳的糖会在水溶液中自发形成稳定的半缩醛酮.
有关阿尔法活泼氢的问题为什么有时候反应是在阿尔法活泼氢上而不是在官能团的氢上?例如羟醛缩合还有烯烃的NBS溴代反应?
222qw881年前2
随机应变 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
由于官能团的作用,会使得阿尔法位上的氢变得很活泼
但是羟醛缩合反应中-OH中的H加成到醛基上,但是那个H并不是阿尔法H,而是-OH官能团上的.
阿尔法是指和官能团直接连接的C上连接的H
2,7—辛二酮的分子内羟醛缩合为什么形成的碳负离子是仲碳负离子而不是伯碳负离子呢 后者的稳定性大于前者
mbetm1年前1
1234一二三四1234 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
环状物五六元环比较稳定
有机化学反应,发生典仿,与24二硝基苯肼反应,发生银镜反应,发生自身羟醛缩合
frsih1年前2
yfy6537 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
ABDFGH,BCFG,ABDH,ABD
求反应机理 是羟醛缩合么
杨晓龙1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
甲醛与丙醛羟醛缩合产物是什么,求解释.
阿纸1年前1
KITTY小猫咪 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
  就是有一个要提供碳负离子,这个环境是在碱性条件下,
  HCOH+CH3CH2COH=HOOCCH(CH3)COH(相当于是丙醛的阿尔法碳形成碳负,去进攻甲醛的羰基)

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