二氟化氧和水反应为什么不生成氢氧化氟?而相似性质的二氯化氧和水反应却生成次氯酸?
逃之夭夭112022-10-04 11:39:543条回答
二氟化氧和水反应为什么不生成氢氧化氟?而相似性质的二氯化氧和水反应却生成次氯酸?
不是氢氧化氟,是HOF,写错了
不是氢氧化氟,是HOF,写错了
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- FORRSER 共回答了21个问题
|采纳率90.5% - 不可能有氢氧化氟这样的说法,说氢氧化的都是碱.
次氯酸的分子式是 H-O-Cl,这里面O是电负性的,也就是说O和Cl成键时,电子对更加偏向于O,由此可见O原子的氧化能力强于Cl原子,但是F原子却是氧化性最强的原子,电负性最强,当F与O成键的时候,电子对更偏向于F原子,那么F-O-F中,O是+2价的,那么-O-F的O是不可能再与正电荷的H离子结合;Cl-O-Cl,O是-2价,-O-Cl就可以和H离子结合 - 1年前
- 菲菲爱米米 共回答了1个问题
|采纳率 - 氟和氧的氧化性最强,性质类似,你有看过水和水反应,变成氢氧花氧吗?
- 1年前
- ygp12 共回答了9540个问题
|采纳率0.2% - F很特殊
有许多地方F不同于Cl. - 1年前
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|采纳率100%题目不好找,不如说一下OF2的性质吧.做题照这些性质来就行了.
OF2由F2和稀NaOH溶液反应得到,F2和H2O直接作用也有少量OF2生成:
2NaOH+2F2=2NaF+OF2+H2O
OF2分子构型为V型,结构和水类似;键角为103度,略小于水分子的104.5.
分子热稳定性还算好,温度高于200℃分解成F2和O2.
氧化性很强,常温下就能在O2的共同作用下氧化N2:
6OF2+4N2+O2=4NO2+4NF3.
OF2和生成的NF3偶极矩都不大,因为F的吸电子作用(F带部分负电荷)和O、N上的孤对电子(孤对电子处负电荷集中)的作用是相反的.因为这一点它们也都不易水解.1年前查看全部
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|采纳率84.6%制取二氟化氧,可以把氟气(F2)通入2%的NaOH溶液,
2F2 + 2NaOH==2NaF + H2O + OF2↑
至于四氟化氧和六氟化氧还没听过,在二氟化氧中,氧被氧化成正二价已经很不容易了,更何况是正四和正六!1年前查看全部
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是不是氧是-2价,氟是+1?还是氟是-1哦?根据2F2+2NaOH(浓度20%)=2NaF+OF2+H2O 来说的话,氟应该是+1寰宇飞陨1年前4 -
天依1028 共回答了22个问题
|采纳率100%2F2+2NaOH(浓度20%)=2NaF+OF2+H2O 来看O是+2价位而F是-1价位 也可以说的通.根据元素的化学活性,F>O的 .1年前查看全部
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由于成键数是2,还有两个杂化轨道由孤电子对占据,所以是sp3不等性杂化,v型结构,由于孤电子对斥力大于成键电子对,所以键角小于109.5°1年前查看全部
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在O2+2F2=△=2OF2中,二氟化氧(OF2)中氧是+2价,所以反应中O2作还原剂,OF2就不是氧化物吗?fleet1年前5 -
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|采纳率90.9%不是
原因:氧显正价1年前查看全部
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最好能详细点rr制造341年前1 -
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|采纳率91.3%二氟化氧中所有原子均具有稀有气体稳定结构,即最外层电子数目为8.这种结构可以用杂化轨道理论和价层电子对互斥理论(VB法)来解释.
杂化轨道理论:氧原子采取sp3杂化的方式参与成键,每个氟原子提供一个价电子参与成键,有氧原子剩余的两对孤电子对的排斥作用,形成不是直线型而是“V”型结构.
VB法:中心原子为氧,氟为配位原子,其中氧有6个价电子,氟作为配位原子提供1个价电子,共计8个价电子.四対电子中两对孤电子对和两对成键电子对,由于孤电子对的排斥作用,所以二氟化氧为“V”型结构,键角为103°.1年前查看全部
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