Lewis酸机理

碳正离子机理

膳食和饮水中的氟摄入人体后,主要在胃部吸收.氟的吸收很快,吸收率也很高.氟的吸收还受几种膳食因素的影响.铝盐、钙盐可降低氟在肠道中吸收,而脂肪水平提高可增加氟的吸收.氟一旦被吸收,即进入血液,分布到全身,并有部分排出体外,从血浆来的氟与钙化的组织形式复合物,此外还分布于软组织的细胞内外间隙.肾脏是无机氟排泄的主要途径.

首先要知道,不同化学结构的烃类,具有不同的抗爆震能力（辛烷值）.异辛烷（2,2,4-三甲基戊烷）的抗爆性较好,辛烷值给定为100.正庚烷的抗爆性差,给定为0.汽油辛烷值的测定是以异辛烷和正庚烷为标准燃料,按标准条件,在实验室标准单缸汽油机上用对比法进行的.也就是说异构的带支链的饱和烷烃的辛烷值高,而直链的烷烃和烯烃的辛烷值低.
而延迟焦化是一种石油二次加工技术,是指以贫氢的重质油为原料,在高温(约500℃)进行深度的热裂化和缩合反应,生产气体、汽油、柴油、蜡油、和焦炭的技术.其生产出的汽油,一般辛烷值只有51-64,是因为原料贫氢,所以汽油中的不饱和烯烃含量大.而催化裂化因为有催化作用,是把裂解的分子进行了异构,同样是贫氢的,但却是以异构烷烃的形式存在,所以辛烷值就高.总结起来说就是汽油中分子结构的不同造成的.
这就是焦化汽油辛烷值比催化裂化汽油的低的原因了,

酸雨主要分硫酸型和硝酸型.
硫酸型：SO2+H2O=H2SO3 2H2SO3+O2=2H2SO4
硝酸型：2NO+O2=2NO2 3NO2+H2O=2HNO3+NO

链引发：
ROOR→2RO·
RO·+ICBr3→ROI + CBr3·
链增长：
CBr3·+CH3CH=CH2→CH3CH·CH2CBr3
CH3CH·CH2CBr3+ICBr3→CH3CHICH2CBr3+CBr3·
链终止：
各种自由基偶联（略）

自由基聚合,具体内容自行参照任何一本高分子化学中自由基聚合章节

反应历程是:第一步是氢氧根进攻其中的一个羰基碳原子（快步骤）,然后芳基带电子迁移并对邻位羰基碳原子进行亲核加成（慢步骤）,接着分子内酸碱中和即完成整个反应.

关于反应先后的问题,我们总是假设物质一个一个的反应,而且是活泼的先反应.显然,此题中活泼性Fe>CuO
一：硫酸足量,则Fe完全变为二价Fe离子,不会在置换出单质Cu,所以不会产生单质Cu
硫酸不足,但可以“单独可以与CuO或者Fe 完全反应”,那么,Fe被完全消耗掉,CuO反应一部分,仍不生成单质Cu,此时溶质为FeSO4与CuSO4.
二：..往混合物中逐滴加入过量硫酸,硫酸与两者反应其实是同时发生,但刚刚生成的Cu离子马上会被Fe置换为单质Cu,因为单质Fe先与Cu离子反应,再与H离子反应,所以,此时会有单质Cu生成.
..往混合物中逐滴加入少量硫酸,同样,也会有单质Cu生成,但由于硫酸单独可以与CuO或者Fe 完全反应,所以单质Fe完全反应,CuO剩余,溶质则是是FeSO4和CuSO4.
两次现象的不同是正反滴加造成的,硫酸足量时,H离子过多,Fe和CuO没有反应的选择权,只能完全反应.硫酸逐滴滴加时,H离子量少,最活泼的Fe有反应的选择权,背过金属活动性顺序表就会知道金属性Fe>H>Cu,氧化性Cu离子>H离子>Fe离子,所以Fe选择先与刚刚生成的Cu离子反应,因为Fe金属性强,Cu离子氧化性强,生成单质Cu,Cu一旦被置换出,就不会再变为Cu离子.这就是正反滴加,现象不同,这类问题有很多,不如Na2CO3与HCl,AlCl3与NaOH等等!
希望对你有帮助!

主要有4类:碳正离子反应机理,碳负离子反应机理,自由基反应机理,协同反应机理

基因多态性的产生原因是一个也可以是多个核酸序列有所差异,而不产生显性的生物结果．
造成的对于实验原理的影响是,该差异通常造成产生一个酶切位点的特性,而无差异则不具有,也可以是原来有,差异后消失．总之可以利用酶切来判断有无这种差异．
PCR的作用主要是扩充酶切原料,所以PCR的引物设计在你下一步要切割的两侧即可,PCR通常的高效扩充大约是复制100-500个BP的产物,当然随着现代技术的提高,也没有必要强行复合这个原则．
另外,由于将来切完了要电泳看,所以最好设计的时候切的位置不在中心．当然这点我觉得不是那么重要了．
PCR完跑跑电泳试试,能清晰看到就好．
然后就内切酶来切,注意避免incomplete digest,就是最好切的时间充足BUFFER浓度要正确．
切完了跑,能看出不同的,就是有差异．
举例,原本含有GGACCC,有差异的是GGGCCC,那么原本的不能被APAI 切,有差异的能．
PCR复制,不管是啥,把这段争议的包含在里面,然后APAI切了跑．比如说复制500BP,切了以后理论是200+300
如果完全不切,只见500,那就是没差异序列存在．
如果既有500,也有200 +300,那么就可能是一个序列有,另外一个无．当然,也可能是酶切不彻底,要避免．
如果只有200+300,那么就是两个序列都有．
最后基本上定论还是需要SEQUENCING来定． RFLP常常是用来SCREENING一下．

1、不同条件即自变量,如：温度、PH、催化剂类型等.
2、可降低化学反应的活化能.
3、可显著降低化学反应的活化能；反应速率.
4、检测酒精用酸性重铬酸钾,由橙色变成灰绿色；检测二氧化碳用澄清的石灰水,可变浑浊,还可用溴麝香草酚蓝水溶液,由蓝变绿变黄.
5、ATP；有氧呼吸和无氧呼吸,主要是有氧呼吸.
6、二氧化硅增加摩擦使研磨充分；碳酸钙中和有机酸防止色素分解；无水乙醇用来溶解色素；不没及滤液细线防止色素溶解在层析液中,导致色素分离失败；分离的结果得到四条色素带依次是：胡萝卜素（橙黄色）、叶黄素（黄色）、叶绿素a（蓝绿色）、叶绿素b（黄绿色）.

RX + H2O --- ROH + HX
HX + NaOD --- NaX + HOD
RX + H2O + NaOD ---ROH + NaX + HOD
卤代烃在氢氧化钠的水溶液中水解,是先和水解成醇和相应的酸,酸又和碱反应生成盐和水,促进水解平衡向右移动

硅酸钠实际上就是水玻璃.,在建筑上和型沙固化用的比较多.玻璃胶的种类比较多,你所说的可能是硅酮的玻璃胶吧（能粘接玻璃的胶比较多,粘接强度比较高的要算是环氧类胶粘剂了）.硅酸钠为无机胶,硅酮胶为有机胶.
硅酸钠的粘接强度不高,主要靠硬化产生的硅凝胶有比较强的活性,同时又有很大的比表面积,因而具有一定的粘结力.
硅酸钠的固化传统理论上来讲有3种：
1.加热硬化
加热促使水玻璃中水分的去除,浓度提高,趋向固化.
2.co2硬化
na2si2o5+co2=na2co3+2sio2+Q msio2+nh2o=msio2.nh2o
msio2.nh2o=msio2.ph2o+(n-p)h2o
3.有机脂硬化
乙二醇二乙酯水解,析出乙二醇和乙酸；
na2o.msio2.nh2o+2ch3cooh=2ch3coona+m'si(oh)4.n'h2o
析出的游离硅酸又重新溶解在未反应的水玻璃中引起水玻璃模数升高；
水玻璃中的水被乙二醇和乙酸钠吸收掉一部分,转变成溶剂化水和结晶水,引起体系浓度升高；
当体系的模数超过临界值时趋向固化.
三种硬化方式具有统一性,也就是硬化是有浓度变化引起的.

在酸性条件下,酯的羰基的Pie电子易与氢离子结合,生成羟基.
C=O -> C-OH
原来羰基的碳此时因为Pie电子与氢离子结合了,缺电子,所以带正电（+1）,易被亲核试剂（比如说水）进攻,发生水解.
在碱性条件下,亲核试剂（比如说氢氧根离子中带负电的氧）直接进攻羰基上的碳（这个碳本身就是带部分正电荷的）,发生水解.
谢 谢

生化处理工艺中,微生物对污染物质的降解、自身合成等过程在反应机理上已经得到充分验证,但是在实际工程中,由于环境复杂、废水水中组分的复杂性,不能利用数学模型准确计算反应速率及污染物质的降解效率,只能通过理论上的计算和工程实际经验进行验算.
因此,预计未来生化处理工艺的主要研究方向为相对污染物质和微生物种类之间反应速率数学模型的建立,然后在分析各种因素后,综合建立不同水质条件下的数学模型

解题思路：ATP 的结构简式是 A-P～P～P，其中 A 代表腺苷，T 是三的意思，P 代表磷酸基团．ATP和ADP的转化过程中：①酶不同：酶1是水解酶，酶2是合成酶；②能量来源不同：ATP水解释放的能量，来自高能磷酸键的化学能，并用于生命活动；合成ATP的能量来自呼吸作用或光合作用；③场所不同：ATP水解在细胞的各处；ATP合成在线粒体，叶绿体，细胞质基质．

（1）ATP合成所需能量：动物中为呼吸作用转移的能量，植物中来自光合作用和呼吸作用．细胞中ATP和ADP的相互转化，即为生命活动及时提供了能量，又避免一时用不尽的能量白白流失掉．
（2）ATP 的结构简式是 A-P～P～P，其中 A 代表腺苷，T 是三的意思，P 代表磷酸基团．ATP在有关酶的作用下，磷酸基团逐个脱离下来．最后剩下的是A腺苷．
（3）图中获取信息：神经递质由突触前膜释放作用于突触后膜，科学家用化学物质阻断典型神经递质在神经细胞间的信息传递后，发现靶细胞膜能接受到部分神经信号．
（4）①因变量是因为自变量不同引起的不同结果．题中自变量是X物质浓度，因变量是细胞中ATP的浓度和细胞死亡的百分率．
②ATP是生命活动的直接能源物质．细胞内ATP浓度越大，为生命活动提供能量越多，细胞死亡率越少；细胞内ATP浓度下降，能量供应减少，细胞死亡率增加．
③食物在小肠内被消化需要消化酶催化，有些食物如氨基酸等物质通过主动运输方式在小肠内壁被吸收．主动运输需要能量和载体蛋白协助．由表格可知X物质浓度越高，细胞产生ATP量越少，细胞死亡率越高．细胞死亡影响消化酶的合成和分泌，同时ATP的生成量减少，为生命活动提供能量就少，妨碍主动运输，抑制营养物质的吸收．
故答案为：
（1）有氧呼吸（呼吸作用）ATP和ADP相互（迅速）转化
（2）腺苷
（3）仍能接受到部分神经信号
（4）①细胞内ATP的浓度和细胞死亡的百分率②能量③抑制

点评：
本题考点： ATP在能量代谢中的作用的综合；ATP与ADP相互转化的过程．

考点点评： 本题以ATP为素材，结合信号分子作用机理图和探究实验，考查ATP和细胞间信息传递的相关内容，意在考查学生的识图能力、实验设计能力和实验探究能力．

二、 电磁辐射是什么?答：广义的电磁辐射通常是指电磁波频谱而言.狭义的电磁辐射是指电器设备所产生的辐射波,通常是指红外线以下部分.三、 电磁辐射

是烟草中特有的一种物质,可以诱导肺癌的发生.卷烟燃烧可产生4000多种化学物质,其中40余种有明确的诱变/致癌性.主要的致癌物有烟草特有亚硝胺（TSNA）、苯并（a）芘、多环芳烃（PAH）,芳香胺、苯、二嗯英、儿茶酚及致...

因为H2O2既可以做氧化剂,又可以作还原剂,你写的反应机理是正确的：
H2O2作还原剂：MnO2 + 2H+ + H2O2 = Mn2+ + O2↑ + 2H2O
H2O2作氧化剂：H2O2 + Mn2+ = MnO2 + 2H+
生成的MnO2 再一次重复上述过程,不断反应下去,H2O2 分解成O2和 H2O.

是太平洋赤道带大范围内海洋和大气相互作用后失去平衡而产生的一种气候现象,就是沃克环流圈东移造成的.

a位的甲基受到N的吸电子作用,甲基上的氢酸性大大增强,在碱的作用下失去一个H+
形成 C5H5NCH2- 碳负离子,然后与醛基亲核加成得到 C5H5NCH2CH(OH)CH3 最后失去1分子水形成烯 C5H5NCH=CHCH3 ,这个烯以反式构型为主(E)

1、解释丁炔醇的缓蚀机理,并说明低温缓蚀效果差的原因.
答：丁炔醇的腐蚀机理是通过在金属表面生成“中间相”,从而起到了缓蚀作用,保护了金属.温度太低,反应不易完全,不易生成“中间相”,从而缓蚀效果差.
2、 说明试片的光洁度对腐蚀速度有何影响?
答：试片不光洁,表面有许多杂质(如铁的氧化物),酸会首先与其反应,待反应完全后才会与试片反应,腐蚀试片,从而延长了腐蚀的时间减慢了酸对试片的腐蚀速度.
3、比较三种缓蚀剂的缓蚀效果并说明原因.
答：加入单一缓蚀剂时,丁炔醇的缓蚀效果要明显好于甲醛的缓蚀效果,其缓蚀率也成倍提高.当加入两种缓蚀剂时,其缓蚀效果有非常显著的提高,因为加入两种缓蚀剂后形成了复合的“中间相”缓蚀效果更好.
刚处理完这份实验报告…… 仅供参考,你几班?

Al(OH)3是两性氢氧化物,纯在酸性电离和碱性电离.
酸性电离：Al(OH)3=可逆=H+ +H2O+AlO2-
碱性电离Al(OH)3=可逆=Al3+ +3OH-
酸性电离,NaOH与H+反应,促进平衡右向移动.Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O
碱性电离,HCl与OH-反应,促进平衡右向移动.Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O

This article on the different structure of solar wall collection hot regenerative heat and ventilation mechanism are analyzed, and the advantages and disadvantages of comparison between them, design the new structure of solar wall, if necessary, under the condition of establishing hypothesis solar wall heat transfer of the physical and mathematical model, the method of numerical simulation of new solar wall of heat and mass transfer properties have been studied.
The research content and conclusion: the solar wall system heat transfer basic theory, the paper analyzes the different structure of solar wall, analyzes the advantages and disadvantages of solar wall system heat transfer process, and then design factors affecting the new structure of solar wall, build a new solar wall of physical and mathematical model, and related parameters were determined, For new solar wall between the air layer is simulated and analyzed vents size, collection hot wall height and vent to inquire whether have shutter collection hot wall between air layer air temperature and velocity of air influence; According to the north and the south in winter winter climate condition, of new solar wall of heat and mass transfer performance is simulated and analyzed, and in the light of the northern summer climate condition, to solar wall summer ventilation performance simulated points. Given collection hot wall temperature field, air between layer velocity field and the outlet, analyzes the distribution of temperature and velocity distribution regularity of, For new solar wall winter heating the diurnal variation condition are simulated, and gives different day moment collection hot wall temperature field and the air layer between the distribution of velocity field, and gives shutter collection hot plate and outlet air outlet average temperature and average flow velocity changes in law; For new solar wall system heating room temperature field simulation, give indoor temperature field distributions, and the indoor temperature, changes are analyzed, the indoor average temperature changes in law; With a contrast analysis method is validated new solar wall is effective and feasible.

与血糖调节有关的其他激素及作用机理x0d（教师用书P39）x0d与血糖调节有关的激素除了教材中介绍的胰岛素和胰高血糖素外,还有肾上腺素、甲状腺素、糖皮质激素、生长激素等,这些激素相互协调、相互影响,共同完成对血糖水平的调节.其中,胰岛素是惟一能够降低血糖含量的激素,其他的激素则通过不同的代谢途径而使血糖含量升高.x0d（1）肾上腺素x0d肾上腺素的作用是促进肝糖原分解为葡萄糖、促进糖异生作用、抑制糖原的合成等,因此,它的作用效果是使血糖含量升高.x0d（2）生长抑素x0d生长抑素是由胰岛D细胞分泌的,它抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌,同胰岛素的作用相反,因此可作为一个制动器以维持胰岛素分泌的速度与血糖含量相适应.x0d（3）甲状腺激素x0d甲状腺激素可促进小肠黏膜对葡萄糖的吸收,同时促进糖原分解及糖异生作用（升高血糖）,它还可以促进糖的氧化分解（降低血糖）.在胰岛素存在的条件下,小剂量甲状腺激素促进糖原合成,大剂量则促进糖原分解,并同时增强肾上腺素、胰高血糖素、生长素等的升糖作用,因此,有升高血糖的趋势.x0d（4）生长激素x0d生长激素可以促进非糖物质转化为葡萄糖、抑制组织细胞对葡萄糖的利用等,因而具有抗胰岛素样作用,升高血糖水平.（5）糖皮质激素

解题思路：ATP是生物体的直接能源物质，ATP在细胞内数量并不很多，可以和ADP迅速转化形成．人和动物体内产生ATP的生理过程只有呼吸作用，高等植物体内产生ATP的生理过程有光合作用和细胞呼吸，ATP中的能量可用于各种生命活动，可以转变为光能、化学能等，但形成ATP的能量来自于呼吸作用释放的能量或植物的光合作用．

（1）胃蛋白酶的合成、细胞的生长、骨骼肌的收缩均需消耗ATP，而红细胞吸收葡萄糖为协助扩散，不消耗ATP，故选D．
（2）ATP的中文名称叫三磷酸腺苷，其结构简式为A-P～P～P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基团，磷酸基团逐个脱离下来．最后剩下的是腺苷．
（3）图中获取信息：神经递质由突触前膜释放作用于突触后膜．科学家用化学物质阻断典型神经递质在神经细胞间的信息传递后，发现靶细胞膜能接受到部分神经信号．
ATP由突触前膜的小泡释放，经过突触间隙作用于靶细胞膜的ATP受体P2X受体，从而推测ATP可作为神经细胞间传递信息的信号分子．
（4）酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，化学本质是蛋白质或RNA，所以其组成单位是氨基酸或核糖核苷酸．
（5）酶促反应的原理是通过降低化学反应的活化能来加快化学反应的进行．
（6）由图2可知，该酶的最适PH等于2左右，只有胃蛋白酶最适PH为1.5-2.2符合，唾液淀粉酶最适PH为6.8、胰脂肪酶最适PH为7.0-8.0、呼吸氧化酶的最适PH值为5.0-6.0，故选B．
故答案为：
（1）D．
（2）腺苷．
（3）科学家用化学物质阻断典型神经递质在神经细胞间的信息传递后，发现接收ATP信号的细胞仍能接受到部分神经信号、科学家寻找到靶细胞膜上有ATP的受体．
（4）氨基酸或核糖核苷酸．
（5）降低化学反应的活化能．
（6）B

点评：
本题考点： ATP在能量代谢中的作用的综合．

考点点评： 本题考查了酶、ATP和细胞间信息传递的相关内容，意在考查学生的识图能力、实验设计能力和运用所学知识综合分析问题的能力．

氨基甲酸铵脱水生成尿素,其反应式为
NH4COONH2(液) ==== CO(NH2) 2 (液)+H2O(液)

这是一个亲和取代反应
第一步产生碳正离子,第二步结合水,消去一个质子成醇
反应直接产生的伯碳正离子不稳定,只有很少能直接结合水得到次要产物
大部分会发生碳正离子的转移,变成一个叔碳正离子,这样电荷分散,能量最低,得到主要产物

催化剂可以降低反应的活化能,让反应的更顺利,机理大概是相同的

亲电加成,亲核加成就是根据生成的中间体才得名的.

亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子,由于碳正离子带正电荷,能够吸引带负电的电子或带负电的试剂.因此才命名为亲电（电子）加成.

亲核加成反应中形成的中间体是碳负离子,碳负离子带负电荷,能够吸引裸露的原子核（带正电）以及带正电的试剂.它的命名就是亲核（原子核）加成.

至于取代反应,一般都是共价键均裂生成自由基中间体；在加成反应里也有一类是自由基加成反应,中间体也是自由基.

希望能够帮助到你~
如有疑惑,欢迎追问

1953年,詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克共同完成了一项伟业：他们从DNA（脱氧核糖核酸）的X光衍射图上解读了它的双螺旋结构.
DNA双螺旋结构的发现开启了分子生物学时代.它使生物大分子的研究进入一个崭新的阶段,使遗传的研究深入到分子层次,“生命之谜”被打开,人们清楚地了解遗传信息的构成和传递的途径.
DNA双螺旋结构的发现对人类社会产生的影响与日俱增,克隆技术、基因工程、生物芯片技术等都与之不可分割.
DNA双螺旋结构的发现及由此产生的生物技术革命正以前所未有的深度和广度影响着人类的生活,影响着自然科学,包括社会科学的发展.

可以的,醛基也可以加成的,例：CH3CHO与HCN在一定条件下,发生反应生成CH3CH(OH)CN
而且高中不是还讲过HCHO与苯酚反应,合成酚醛树脂.

蚕豆气孔运动中 ,保卫细胞胀缩主要是水通道直接参与保卫细胞与叶肉细胞间水流的调节引起的 ,离子通道起间接次要作用 ,二者共同引起保卫细胞体积变化而导致气孔开闭.

机理一 2NOklk2N2O2 快步骤得到:[N2O2]/[NO]^2=k1/k2
N2O2+O2k3→2NO2 慢步骤得到:v=k3[N2O2][O2]=(k1k3/k2)[NO]^2[O2]
该机理可能正确.
机理二 NO+O2klk2NO3 快步骤得到:[NO3]/([NO][O2])=k1/k2
NO3+NOk3→2NO2 慢步骤得到:v=k3[NO3][NO]=(k1k3/k2)[NO]^2[O2]
该机理也可能正确.
计算:ΦΘAg2S/Ag,ΦΘH+/H2,然后比较大小.
Ag可从饱和H2S溶液中置换出氢气,有黑的固体析出,放出H2.

解题思路：化学是研究物质的组成、结构、性质、以及变化规律的科学．所以化学不涉及的研究领域是：除了“研究物质的组成、结构、性质、以及变化规律的科学”外的所有方面．

因为他们的研究深入到了分子、原子和离子的层次，属于化学研究的范畴，故是化学奖．
故选C．

点评：
本题考点： 化学的研究领域．

考点点评： 明确化学的研究内容是解答本题关健．

亲电取代

氧化,过氧甲酸或者过氧乙酸或者其他的氧化剂可以氧化巯基中的二硫键

二硝基甲苯可以和高锰酸钾的酸性溶液或者中性溶液反应生成二硝基苯甲酸,高锰酸钾是氧化剂,二硝基甲苯是还原剂

机械力活化分子链,降低反应活化能,而使反应发生或促进反应进行,例如橡胶开炼时由于前后辊之间形成的速度梯度,产生对橡胶大分子的剪切力,降低大分子链断裂活化能.

The main components are introduced ECRIT and work process analysis ECRIT the most important component parts:discharge chamber,and the control gate and the working mechanism and key techniques.Mainly analyzes the transmission mechanism of the discharge room microwave,ECR plasma generation mechanism of microwave absorption and plasma conditions.

NH4F水解会产生NH3H20和HF,这个反应在水溶液中是一个可逆平衡反应,HF消耗掉,就会促使反应朝水解方向进行,水解出HF补充体系HF的损失.
ITO蚀刻液成分我不清楚,但是FeCl3缓冲原理也是类似的.FeCl3水解产生Fe（OH）3和HCL可逆平衡,PH升高,导致水解反应朝正方向进行.

1这可是强酸性环境,哪来的那么多OH-
2H3O+你知道吧,把一个H换成乙基,就是CH3-CH2O(+)H2的结构

我的理解是生成的是NO2,但NO2又与水反应后生成了NO,气泡上升,接触空气后又与氧气反应,变成红棕色

过氧亚硝酸根离子在体内是由一氧化氮和超氧阴离子反应生成的一种强氧化性物质.它可能是一氧化氮产生病理损伤作用的重要环节.目前,已发现在休克、缺血-再灌注损伤、动脉粥样硬（略）呆症等疾病中都有过氧亚硝酸根离子的存在.因此,开展对过氧亚硝酸根离子性质的基础研究以及它的病理生理作用的研究是非常必要（略）抑制过氧亚硝酸根离子诱导损伤的研究可为治疗某些疾病提供一点新的线索.
在本论文的工作中,我们集中研究了过氧亚硝酸根（略）损伤的机理、二氧化碳对过氧亚硝酸根离子与DNA反应的影响以及几种抗氧化剂对过氧亚硝酸根离子诱导DNA损伤的抑制作用,取得如下结果:
1.过氧亚硝酸根离子能在近生理条件下使双链质粒DNA pBR3（略）断裂.而且过氧亚硝酸根离子使DNA发生单链断裂的能力与反应的pH值有关.在酸性条件下,过氧亚硝酸根离子断裂DNA的能力最强.同时,通过设计过氧亚硝酸根离子与脱氧核糖核酸反应的产物与硫代巴比妥酸的显色反应,发现在过氧亚硝酸根离子发生反应的过程中有羟自由基产生,且酸性条件下产生的羟自由基的量比中性条件下的量要大.由此,我们认为过氧...

在对流层的氟利昂分子很稳定,几乎不发生化学反应.但是,当它们上升到平流层后,会在强烈紫外线的作用下被分解,含氯的氟里昂分子会离解出氯原子,然后同臭氧发生连锁反应（氯原子与臭氧分子反应,生成氧气分子和一氧化氯基；一氧化氯基不稳定,很快又变回氯原子,氯原子又与臭氧反应生成氧气和一氧化氯基……）,不断破坏臭氧分子.Cl+O3===O2+ClO ClO+O3===O2+Cl 如此周而复始,结果一个氯氟利昂分子就能破坏多达10万个臭氧分子.即一千克氟利昂可以捕捉消灭约七万千克臭氧.总的结果,可以用化学方程式表示为：2O3===3O2 （在反应中氟里昂分子起到催化剂的作用）.反应机理：臭氧在紫外线作用下（反应条件不好打,自己加上） O3 === O2 + O 氯氟烃分解（以CF2Cl2为例） CF2Cl2 ===CF2Cl + Cl 自由基链反应 Cl?+ O3 === ClO+ O2 ClO?+ O ===Cl + O2 总反应：O3 + O === 2O2 二氯二氟甲烷 氟利昂的介电常数为2,可以采用脉冲时域反射物位计进行物位测量.此外,氟利昂也是重要的温室气体.一个氟利昂分子增加温室效应的效果相当于一万个二氧化碳分子.

本书是Michael B Smith教授和Jerry March教授编著的《March’s Advanced Organic Chemistry》第五版的修订版是高等有机化学的经典教材.
该书内容全面,条理清晰,通过有机化学日益发展的新方法、新技术系统地讲述有机化学的基本理论、并讲述如何运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象.书中根据反应类型给出了大量的反应并收集了大量的文献.本书适合作为高年级和研究生有机化学教材,低年级基础有机化学课程的教师用书,以及有机化学工具书.