突变基因一定有基因结构上的改变?

假如某植物种群足够大假设某植物种群非常大,可以随机交配,没有迁入和迁出,基因不产生突变.抗病基因R对感病基因r为完全显性

假如某植物种群足够大
假设某植物种群非常大,可以随机交配,没有迁入和迁出,基因不产生突变.抗病基因R对感病基因r为完全显性.现种群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常开花和结实,而感病植株在开花前全部死亡,则子二代中感病植株占
A．1/9 B．1/16 C．4/81 D．1/8

蒙果果1年前1

笨猪不飞 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

答案是：B.
由于感病植株在开花前全部死亡,所以只考虑抗病植株产生的后代；
又知抗病植株RR和Rr各占4/9,也就是RR和Rr各占1/2,
所以R的基因频率是3/4,r的基因频率是1/4,
所以下一代中RR=3/4*3/4=9/16,
Rr=2*3/4*1/4=6/16,
rr=1/4*1/4=1/16；
所以子二代中抗病植株占1/16,答案选B.

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怀孕3个月了检查出B-地中海贫血基因发生cd17位点杂合突变.请问严重吗、该怎么办才好?是那种地贫,

怀孕3个月了检查出B-地中海贫血基因发生cd17位点杂合突变.请问严重吗、该怎么办才好?是那种地贫,
看不懂是什么意思属于那种地坪啊,该怎么防范减少遗传,有哪些药物治疗,铁高了该怎么办?

jianfei07091年前2

yuanlihua 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

轻度β地贫,CD17使受影响的β珠蛋白基因完全失效,但因为是杂合子,所以另一个基因正常.不是很严重,但配偶一定要彻底检查地贫.血常规和“初筛”,“筛查”结果正常不能作为排除排除地贫的依据.
如果只是一人患地贫,孩子50%可能也是地贫患者,50%可能正常.因为这种情况没有中重度地贫的可能,没有有意义的防止遗传的方法,完全靠机率.如果丈夫也是β地贫患者另当别论.
地贫是遗传疾病,轻度地贫无需治疗（也无法治疗）.铁一般不会高到需要治疗的程度.建议定期检查铁蛋白.

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染色体中缺失一个基因属不属于基因突变?

染色体中缺失一个基因属不属于基因突变?
为什么呢?
我也是属于，

j6ojj1年前3

应击长空 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

我告诉你,这个不是基因突变.是染色体变异中的那种染色体结构变异.
基因突变是指基因中的碱基对的增加、改变或缺失而引起基因结构的改变,这个定义的意思是基因还在,只是改变了,但瑶池宴 是控制这个性状中另一个相对性状的基因了.染色体的长度和基因数量都没有变化.
如果要缺失一个基因的话,那是染色体的长度发生了变化,缺失了基因,是染色体变异.

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基因工程 基因导入受体 是突变还是重组?

cjcis1年前3

jljold 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

①基因重组定义：造成基因型变化的核酸的交换过程.包括发生在生物体内(如减数分裂中异源双链的核酸交换)和在体外环境中用人工手段使不同来源DNA重新组合的过程
②外源基因进入受体整合到受体DNA上并得以表达,属于基因重组,而且属于基因工程技术
③在高中阶段主要有三种情况；减数第一次分裂非同源染色体自由组合
减数分裂四分体时期交叉互换
基因工程 （转化实验）

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遗传平衡定律,基因型的频率已知如果一个群体无限大,群体内的个体随机交配,没有突变发生,没有任何形式的选择压力,那么群体中

遗传平衡定律,基因型的频率
已知如果一个群体无限大,群体内的个体随机交配,没有突变发生,没有任何形式的选择压力,那么群体中的各种基因型的比例每代保持不变.对某区域一个种群随机抽样调查,测知该种群中有基因型AA、Aa、aa的个体分别有若干只,由此我们可以计算出A和a的基因频率.而根据A和a的基因频率,可以推测出这个种群中Aa这种基因型的频率（N）大约是（ ）
A.0≤N≤100% B.0＜N≤50% C.0≤N＜50% D.N＞50%
请给写祥细解答过程,谢谢

h3610001年前1

fenghaison 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

B或C,题设不完整,如果加上A和a任意一个不为0,则B对.
用极限的方法来做,假设全是A或全是a,那肯定是没有Aa的,要是A和a相等那Aa占50%,不管是A高于a还是a高于A,Aa都会比两者相等时少.

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女方检出β珠蛋白基因CD17位点突变杂合子,男方轻型α地贫这样对我们小孩会不会有影响?

复杂的结构1年前1

bigeyes_cat 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

女方是轻度β地贫患者,CD17使两个β珠蛋白基因中的一个完全失效,但因为是杂合子,另一个正常.你们的孩子25%可能完全正常,25%可能像妈妈是轻度β地贫患者,25%可能像爸爸是轻度α地贫患者,25%可能为αβ混合地贫,仍为轻度.如果两人都进行了血红蛋白电泳和α和β地贫基因检查（注意是和,不是或）,则孩子无中重度地贫可能,无需进行羊水穿刺（或其它类似检查）检查胎儿基因型.

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β型地中海贫血点突变检测结果:地中海贫血基因发生在-28位点杂合突变请问是什么型的地中海贫血

温莎20071年前1

justmei 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

轻度β地贫.人有两个β珠蛋白基因,患者的一个基因部分失效,另一个正常,所以是轻度的.

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3岁半小孩B型地贫（17种突变）反向点杂交,基因突变,IVS一II一654位点突变基因杂合子.血

3岁半小孩B型地贫（17种突变）反向点杂交,基因突变,IVS一II一654位点突变基因杂合子.血
蛋白只有73.是轻型、中间型或是重型?

yujtt1年前1

qq天子 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

如果α地贫也做了基因检查未发现地贫, 那血红蛋白和基因结果不符. 654杂合子是轻度, 应该血红蛋白没这么低. 建议检查是否缺铁.

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若光在两种不同介质界面反射时出现相位怎样的突变,在计算该反射光的光程是要考虑半波损失

login0171年前1

marquisnedra 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

要考虑的,看你是从光梳到光密介质,还是从光密到光梳介质的,情况是不一样的.你可以研究一下,菲涅尔公式

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一个男子把x染色体上的突变基因传给外孙女的概率

孤独的红色1年前6

jjcdudududu 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%

1/2,画画遗传图就清楚了.这个男的把X染色体上的突变基因传给女儿的几率是100%,他的女儿再传给他的女儿的女儿的概率是1/2.

1年前查看全部

谁来帮我回答几道遗传学问题名词解释:三点测验,假显性,单体,超倍体,回复突变,不等交换,遗传力(率),选择系数

基督娃娃1年前0

共回答了个问题 | 采纳率

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线粒体DNA突变,下列器官受影响最明显的是?

线粒体DNA突变,下列器官受影响最明显的是?
1.皮肤
2.骨骼
3.心脏
4.大肠

yasangdela1年前2

雪风铃 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

选C
相对其它细胞,心肌细胞需要更多的能量,而线粒体是产生能量是细胞器,所以线粒体因DNA突变而导致生理功能减弱将直接影响心脏的功能.

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点突变后蛋白质功能不变分离出一个基因的mRNA,转录获得cDNA,测序后得知该基因发生了点突变,但该基因表达的蛋白功能没

点突变后蛋白质功能不变
分离出一个基因的mRNA,转录获得cDNA,测序后得知该基因发生了点突变,但该基因表达的蛋白功能没有发生改变,为什么?

e度恋情1年前2

网球好男儿 共回答了25个问题 | 采纳率100%

可能有两个原因：
1.因为密码子具有简并性,即大部分氨基酸都有2个或2个以上的密码子,基因虽然发生了点突变,但很有可能突变成编码同一氨基酸的其它密码子,翻译出来的蛋白质氨基酸序列不变.
2.基因发生点突变,使得对应的密码子变成了编码另一个氨基酸的密码子（一般是性质相似的氨基酸）,然而原来的氨基酸对于蛋白质的功能来说,并没有很大的影响,这时候蛋白质功能基本保持不变.

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DNA上排列若干基因,只用基因的突变,才可引起DNA分子结构的变化.

ljk198801011年前1

oО咕嘟嘟 共回答了25个问题 | 采纳率96%

这句话说的是对于一个DNA分子来说,链很长,正常情况下,一个自然的,构成染色体的DNA可以包含很多个不同的基因.上面的任何一个脱氧核苷酸的残基发生了变化,那么这段DNA的序列就变了.
其实DNA分子结构的变化并不局限于序列的变化,还包括脱氧核苷酸的残基上不同的化学修饰.不过你们可能还没有学过,就先不考虑了.

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求…能简单给解释下无意突变的抑制作用?

lanshy1年前1

风中追风我追飞鸟 共回答了20个问题 | 采纳率90%

酪氨酸的密码子是UAC,置换突变使UAC变为无义密码子UAG后翻译便到此停止.如果酪氨酸tR－NA基因发生突变,使它的反密码子由 AUG变为 AUC时,其tRNA仍然能与酪氨酸结合,而且它的反密码子AUC也能与突变的无义密码子UAG配对.因此这一突变型tRNA,能使无义突变密码子位置上照常出现酪氨酸,而使翻译正常进行.这里酪氨酸tRNA的突变基因便是前一个无义突变的抑制基因.

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某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸（密码子有CCU、CCC、CCA、CCG）转变为组氨酸（密码子有

某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸（密码子有CCU、CCC、CCA、CCG）转变为组氨酸（密码子有CAU、CAC）.基因中发生改变的是（　　）
A. G≡C变为T=A
B. A=T变为C≡G
C. 鸟嘌呤变为胸腺嘧啶
D. 胞嘧啶变为腺嘌呤

gfdsgg1年前1

gsa4327jkh12haq 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

解题思路：密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基．转录是指在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则（A→U，T→A，C⇌G），合成RNA 的过程．

由题中信息可知，决定脯氨酸的密码子为CCU、CCC，决定组氨酸的密码子为CAU、CAC，则脯氨酸转变为组氨酸，有可能是CCU转变为CAU，也有可能是CCC转变为CAC，这都是RNA上C转变成了A，则根据碱基互补配对原则，基因中发生改变的是G≡C变为T=A．
故选：A．

点评：
本题考点： 基因突变的原因．

考点点评： 本题考查基因突变、密码子和转录的碱基互补配对原则等相关知识，考查学生理解所学知识和其他相关知识之间的联系和区别，并能在进行分析、判断和推理．

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泰医已知一种突变的噬菌体蛋白是由于单个核苷酸插入引起的移码突变的,将正常的蛋白质和突变体蛋白质用胰

万顷之茫然1年前1

hiper1986 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%

(1)在正常肽段的第一个Val的密码GUA的G后插入了一个C ；(2) 正常肽段的核苷酸序列为：AUG GUA UGC GU… CG…；突变体肽段的核苷酸序列为：AUG GCU AUG CGU

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分子中性理论认为：(2 分,多选) A．生物进化的动力在于中性突变和突变漂移固定 B．生物大分子功能越重要

分子中性理论认为：(2 分,多选) A．生物进化的动力在于中性突变和突变漂移固定 B．生物大分子功能越重要
分子中性理论认为：(2 分,多选)
A．生物进化的动力在于中性突变和突变漂移固定
B．生物大分子功能越重要其进化速率越低
C．生物体不存在有害和有利的突变
D．损害分子功能的氨基酸或核苷酸的替换速率较小
E．蛋白质分子中有功能的结构部分进化速率较低

水是燃烧着的冰1年前1

跑步真美丽 共回答了12个问题 | 采纳率100%

答案：A D E
B 中,生物大分子可以是结构区域进化速率快
C中,生物体是相对有害和有利的突变,不是不存在

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初中：（ 简单明了的）基因突变 染色体突变有什么区边?遗传物质 性状有什么区边?性染色体有决定什么的基因?急急急急急，谢

薄冰之旅1年前1

晓晓521 共回答了16个问题 | 采纳率100%

染色体突变会造成比较严重的后果,比如个体发育不正常,甚至死亡.
基因突变一般只是改变相应的性状 .
遗传物质是决定性状的,性状是个体在形态,结构等上的表现
性染色体上有多种基因,不过具体的我也不清楚

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一个顺反子由1500bp组成,该顺反子中突变子数量是多少,实际检出的突变是高于这个数字还是低于,为什么

弘农成1年前1

pipimazhe 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

1 500 低于
突变子是指发生突变的最小单位,一个核苷酸就是一个突变子
最多应该有1 500个突变子,因为在组成基因的DNA序列中,任意一个碱基对的改变都有可能导致基因的突变.
实际上检出的突变的数字要低于这一数字,因为以下4个原因：
a.部分突变会造成兼并密码子,因而表现型不发生改变；
b.由于内含子的存在,并不是所有的核苷酸都被转录；
c.mRNA中不是所有的核苷酸都被翻译；
d.多肽前体在形成高等结构前有一些氨基酸将被切除.
由于上述原因,导致实际检出的突变的数字要低于1 500个.

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DNA的重要功能是遗传信息的A存储与分配 B传递与表达C转录与翻译 D突变与进化

deick5201年前4

emo331 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%

第二个B

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什么是突变(mutation),突变的方式有哪些?突变的因素有哪些?

adsl20041年前2

hanzhensu 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

突变分表型突变和遗传突变,表型突变是指环境、培养条件等因素改变使生物体某些性状,如细菌鞭毛,细胞壁等会发生改变,但当外界环境恢复后,细菌的这些生物学性状就会恢复.遗传突变是指生物体的基因受某些因素影响发生变异,如碱基突变、缺失、易位或插入等使生物体基因发生变异,这种变异可以遗传给子代,即遗传突变.突变的因素有化学因素如药物、化学试剂等;物理因素如紫外线、射线；生物因素如生物毒素等.

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遗传学中 基因的 突变和渐变突变和渐变的特点 关系

pinkpipi1年前1

新生第一年 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

在我的理解中,基因突变一般情况下是受外界环境的影响,如紫外线照射,而发生的突然的变化,如碱基由A变成C,而渐变则是基因在自然选择的过程中逐渐变化的~

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表示一件事发生了突变,与预料的不一样,人的表情应该怎么形容?越华丽越好.

prettyou1年前1

wujun20074 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%

oh my god oh my god oh my god oh my god oh my god

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07年山东生物第7题 胞嘧啶或胸腺嘧啶可以突变成尿嘧啶?根据剪辑互补配对原则,A配T C配G,这不是矛盾了吗?

劫米cc261年前1

wjx81 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

不可能

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一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型变为突变型性状.该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有

一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型变为突变型性状.该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F₁的雌、雄中均既有野生型，又有突变型.由此可推断该雌鼠的突变型基因为（　　）
A. 显性基因
B. 隐性基因
C. 常染色体隐性基因
D. X染色体隐性基因

shewa1年前1

nonuclear 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

解题思路：“一只雌鼠一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状”，可以得知应该是显性突变，如果是常染色体则为：aa变为Aa，如果是伴X遗传则为：X^aX^a变为X^AX^a，这样的话，不管是伴性遗传还是常染色体遗传，就会有“该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F₁的雌雄中均有野生型，也有突变型．”

一条染色体上一个基因突变导致性状改变，可判断为显性突变，突变型为显性性状．野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交，若符合交叉遗传特点即后代表现为雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在X染色体上，若后代性状与性别无关联，则在常染色体上．
故选：A．

点评：
本题考点： 基因突变的特征；性状的显、隐性关系及基因型、表现型．

考点点评： 本题考查基因突变和伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．

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集中力偶作用的地方,弯矩突变的方向,怎么判定

浩荡的人精1年前1

清泪不盈洒 共回答了27个问题 | 采纳率81.5%

顺时针力偶向下突变

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求一句描写一个女人的心情就像突变的天气一样,忽晴忽阴,时而天晴,时而下雨,使我掌握不住的诗句.现

求一句描写一个女人的心情就像突变的天气一样,忽晴忽阴,时而天晴,时而下雨,使我掌握不住的诗句.现
求一句描写一个女人的心情就像突变的天气一样,忽晴忽阴,时而天晴,时而下雨,使我掌握不住的诗句.
现编的也可以.

aim1983091年前1

jyh19811026 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

你的心情全面超过变形金刚,他们是一会汽车一会人,你是一会汽车人一会霸天虎

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细胞质基因也能发生突变,并能把产生的变异传给后代,能引起核基因突变的因素,这话时正确的吗?

都说是rr了1年前3

葡萄木乃伊 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%

这个没有办法的.

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“突变和基因重组产生生物进化的原材料”,下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴?

“突变和基因重组产生生物进化的原材料”,下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴?
A黄色 ×黄色→黄色,绿色
B红眼果蝇中出现了白眼果蝇
C猫叫综合症
D无籽西瓜
答案是A,我知道A是基因重组,但D是杂交啊,为什么是突变?人为造成的突变?请仔细解释,谢谢!

125254251年前2

angelskyzzb 共回答了13个问题 | 采纳率100%

A是因为配子的随机结合,不属于变异中的基因重组.而无籽西瓜是二倍体和四倍体杂交获得的三倍体,故为染色体变异.

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细菌的遗传与变异1．关于耐药性突变,下列叙述错误的是( ) A．可以自然发生 B．可以诱导发生 C．具有相对稳定性 D．

细菌的遗传与变异
1．关于耐药性突变,下列叙述错误的是( )
A．可以自然发生 B．可以诱导发生 C．具有相对稳定性 D．可由噬菌体介导发生 E．是在接触抗生素之前已经发生
2．溶原性转换( )
A．由R质粒参与 B．由性菌毛介导 C．由毒性噬菌体参与D．由温和噬菌体参与 E．是受体菌直接摄取供体菌的DNA片段
3．细菌转导和溶原性转换的共同特点是( )
A．需质粒参与B．需性菌毛介导C．需毒性噬菌体介导D．需温和噬菌体参与E．供体菌与受体菌直接接触
4．细菌的性菌毛( )
A．化学成分为多糖 B．与细菌的运动有关 C．是接合时必要的结构D．是转导时必要的结构 E．是细菌吸附易感细胞的结构
5．介导细菌间接合的物质是( )
A．鞭毛 B．普通菌毛 C．性菌毛 D．中介体 E．核糖体
6．不属于基因转移与重组方式的是( )
A．转化 B．转导 C．接合 D．溶原性转换 E．L型变异
7．下列除哪项外,都是细菌变异在医学实践上的意义( )
A．病原菌诊断、治疗 B．基因工程 C．制造活疫苗用于预防 D．测定致癌物质 E．以上都不是
8．关于质粒的叙述,下述不正确的是( )
A．是细菌核质外的遗传物质B．能在胞浆中自行复制 C．可以丢失D．是细菌生命活动所必需的结构 E．与某些细菌的耐药性有关

神鹿衔草1年前1

艾米利 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

1.c(有不定向性) 2.E（当噬菌体感染细菌时,宿主菌染色体中获得了噬菌体的DNA片段,使其成为溶原状态时而使细菌获得新的性状.）3.E（转导：以噬菌体为媒介,把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程.即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内,通过感染转移到另一受体菌中.转化：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA,摄入到体内,并整合到自己染色体组的过程）4.C 5.C 6E7A 8D（细菌细胞内一种自我复制的环状双链DNA分子,能稳定地独立存在于染色体外,并传递到子代,一般不整合到宿主染色体上.质粒具有可自主复制、传给子代、也可丢失及在细菌之间转移等特性,与细菌的遗传变异有关.）

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关于物理模型中弹簧、橡皮绳的形变,弹力.绳子的张力突变

关于物理模型中弹簧、橡皮绳的形变,弹力.绳子的张力突变
物理模型中弹簧、橡皮绳的形变不能发生突变,弹力不能发生突变.绳子的张力可以突变.中的突变指的是什么?会发生什么效果.有什么例子就举出来/

yq19851年前2

lj_club 共回答了17个问题 | 采纳率100%

解释弹力最好的例子就是弹簧,虎克公式可以说明当一种物体产生形变时就会储存能量,并以力的形式表现出来,可以说弹簧变形量很大,橡皮绳变形量很大,但是轻杆不会产生宏观变形,细绳不会产生宏观伸长.
宏观变形量的回复是需要宏观可观察时间的,但是轻杆的微观变形量不需要宏观可观察时间回复,在这里表现出来的就是突变.突变就是变化的不连续性,你不能期望它会像弹簧那样变化.

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能把人体突变的基因改过来吗?

小麻雀ww大发1年前2

娃哈哈nqs 共回答了21个问题 | 采纳率71.4%

目前不行,有研究基因治疗的,但是实验阶段.

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怎样判断一种突变可以遗传和不可以遗传?是不是发生基因突变,基因重组,染色体变异都是可遗传给后代?

曲瀛1年前1

循归蹈矩 共回答了12个问题 | 采纳率75%

看突变的地点,性细胞可遗传,常细胞不遗传.

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第一个中的A是否是速度突变?第二个的ab是否是速度突变?为什么是或不是?

missxiaogezi1年前2

stunerck 共回答了15个问题 | 采纳率100%

速度曲线上的竖直线说明速度是突变了,但竖直线并不是说某物体在同一时刻会有2个速度,一个物体同时具有2个速度肯定是不可思议的.竖直线的实际意思是,例如在时刻t0速度为v0,但在时刻t0+δ,当δ无限小时,速度为V0加或减了一个值（不为无限小的某值）.
速度曲线上的水平线说明速度是完全不变.
F（大概是力吧）曲线上的竖直线说明力突变了,于是加速度突变了,但速度是渐变的.
看懂了我上面说的话,你自己就能想出问题的答案.

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果蝇的红眼性状和白眼性状是突变而来的,为什么果蝇的雌性没有白眼?不是突变的吗?既然XAY可以突变成XaY,难道XAXA不

果蝇的红眼性状和白眼性状是突变而来的,为什么果蝇的雌性没有白眼?不是突变的吗?既然XAY可以突变成XaY,难道XAXA不可以突变成XaXa吗?如果可以,为何课本没讲?

958785081年前1

dfi_y3fdgn1f_a4 共回答了14个问题 | 采纳率100%

课本上不是讲突变概率很低吗!这不,一个突变就已经很不容易了,还两个都突变!几乎不可能嘛!

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生物的突变问题基因突变为什么不会改变数目?增添或缺失数目不是改变了吗?

L剑飞Y1年前3

lyy1 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%

你的理解进入了误区 基因突变是指组成基因的核苷酸的顺序,个数,位置发生改变,而使得整个基因改变了原有的遗传效应 但是基因是有遗传效应的片段 基因的数量并没有核苷酸的变化而改变 你好好理解一下定义 定义记混了

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基因突变变成等位基因生物老师说基因重组会产生新的基因型那么基因突变变为了等位基因例如AA突变为Aa那么这不算产生新的基因

基因突变变成等位基因
生物老师说基因重组会产生新的基因型那么基因突变变为了等位基因例如AA突变为Aa那么这不算产生新的基因型么?（碱基发生什么变化

lkj20061年前1

虎背熊妖 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

基因突变变为了等位基因例如AA突变为Aa那么这不算产生新的基因型么?不算.因为AA突变为Aa,实际是A突变为a,然后再组合形成Aa.碱基发生什么变化?要看具体的是怎样的基因,才能判断.但是高中生物只要知道一个实例：镰刀型细胞贫血症.其他的知道基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换,就OK了.

1年前查看全部

在一各种群中发现了一个突变性状,培养到第三代才培养出稳定遗传的纯和突变类型,改图变为

在一各种群中发现了一个突变性状,培养到第三代才培养出稳定遗传的纯和突变类型,改图变为
a显性突变 b***突变 c二者都有 d人工诱变

12airen1年前7

加油LX23 共回答了20个问题 | 采纳率90%

追问第二代就可产生DD了
第二代产生Dd DD 而 Dd DD 表现型相同 所以要再培养一代

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EGFR基因第19号外显子突变是什么意思

动力蜗牛1年前1

祝他早gg早超生 共回答了25个问题 | 采纳率96%

EGFR酪氨酸激酶区域的突变主要发生在18-21外显子,其中19和21号外显子突变覆盖突变的 90%.

1年前查看全部

高中生物变异的题``正确的是：A.真核细胞基因的碱基对突变,不一定会导致生物性状改变B.无子番茄是由秋水仙素处理番茄幼苗

高中生物变异的题``
正确的是：
A.真核细胞基因的碱基对突变,不一定会导致生物性状改变
B.无子番茄是由秋水仙素处理番茄幼苗而形成,属于染色体变异
C.同源染色体的非姐妹染色单体之间局部交叉互换不属于基因重组.
d.基因突变和基因重组两组两者都能够丰富种群的基因库并改变基因频率
只有A是对的.其他为什么错喔.

amon_1241年前2

绯色春深 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

B无子番茄是用一定浓度生长素处理得到的
C书上有基因重组包括这种和非同源染色体的自由组合
D基因重组不能改变基因频率

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性状分离是基因重组的结果?这句话是对的吗?请说明理由!进化理论认为，突变和基因重组产生进化的原材料。下列哪项变异现象不属

性状分离是基因重组的结果?
这句话是对的吗?
请说明理由!
进化理论认为，突变和基因重组产生进化的原材料。下列哪项变异现象不属于此类变异的范围？
A.高茎豌豆的自交出现矮茎
B.把纯合的高茎豌豆培养成四倍体
C.人的色盲
D.人的猫叫综合症
但是是A不是基因重组的结果吗？
跟本题有没有关系呢？

可可VS乐乐1年前3

潇湘楼兰 共回答了20个问题 | 采纳率90%

不正确
实质是这样的：
减数分裂形成配子时,等位基因分离,分别进入两个配子
受精作用时雌雄配子减随即结合（不是基因重组）
从而形成新的基因型,出现后代显隐性状同时存在的现象
基因重组发生在：减数第一次分裂前期的交叉互换、减数第一次分裂后期基因的自由组合（随非同源染色体的自由组合发生）

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检测到41-42位点β-地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些?

检测到41-42位点β-地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些?
未检测到α珠蛋白基因缺失－－SEA型基因缺失、α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列.
血红蛋白浓度：109,红细胞压积：0.330
经常会觉得很疲劳,蹲久了站起来会晕眩,去医院量的血压是40－70.

honghe88481年前1

hjmj__1987 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

是轻度地贫.没有治疗方法,因为是基因疾病.饮食应保持充足均衡膳食,没有特别需要注意的.除非检查明确是缺铁或轻度铁过剩,不要刻意补铁或避铁.

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基因突变几率是指单个基因的突变概率还是出现突变个体的几率

基因突变几率是指单个基因的突变概率还是出现突变个体的几率
突变率大约是10^-5是吧,这是指十万个人里有一个人的某个基因突变了还是指十万个基因里有一个基因突变,如果是后者,有基因突变的人应该很多吧,如果是前者,以这个速度要形成新的物种就太慢了,有诸多因素导致它保留下来的几率也很小.
可是我刚看到一个消息说“玉米的抑制色素形成的基因的突变率为1.06×10^-4，而黄色胚乳基因的突变率为2.2×10^-6.”这不就是单个基因的突变率么 这样差不多每个个体都会有某个基因突变了

wajidl1年前2

一壶凉白开 共回答了17个问题 | 采纳率100%

是指基因的突变概率,所以对于个体来说几乎不可能有基因发生突变,但是对一个种群来说,假设有100个个体,每个个体有10万个基因,突变率是10^-5的话,在这个种群中突变的基因数就是100000*100*10^-5=100,可见变异还是很大的,这对于进化来说非常有意义

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某基因在解旋时,一条链上的某碱基G变为U,该基因复制5次后,发生突变的基因占全部基因的

某基因在解旋时,一条链上的某碱基G变为U,该基因复制5次后,发生突变的基因占全部基因的
A．100%B．50%C．25%D．12.5%

kingzcz1年前2

雅兰秀明 共回答了13个问题 | 采纳率100%

由于半保留复制,错误的链合成的子链都是错的,所以选B

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同父同母的人的DNA等位基因排除突变可能,是不是应该完全相同?

同父同母的人的DNA等位基因排除突变可能,是不是应该完全相同?
亲子鉴定只能有一半的基因相同,那么如果检验兄弟姐妹的话,是不是更简单,排除突变可能,应该完全相同?
能不能解释的详细一点,因为我对生物的了解比较少.如果这样的话,如何测兄弟DNA呢?

cow11901年前1

实用zz王道 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

同父同母的人的DNA等位基因并不能保证相同.因为在精子或者卵子形成的减数分裂过程中,来源于爷爷,奶奶的染色体会发生随机同源染色体重组.这就可能产生以下的情况：
以卵子为例：第一个卵子的基因 A可能80％来源于爷爷,20％来源于奶奶.而第二个则可能没有发生重组,100％来源于爷爷.
这样生出来的孩子就不相同了.只有同卵双生的双胞胎才会是基因型相同.
兄弟在同源染色体上的相同性还是要大大高于随机人群的. 检测时推测孩子和父母一方至少50% 相同,兄弟间25%相同.

1年前查看全部

有四种代谢产物,p,s,u,q,和影响其代谢的相应的突变基因,第一突变型可在u,q或s的培养基上生长,不能在加p的培养基

有四种代谢产物,p,s,u,q,和影响其代谢的相应的突变基因,第一突变型可在u,q或s的培养基上生长,不能在加p的培养基上生长,第二突变型只能在加q的培养基上生长,第三突变型能在加u或q的培养基上生长.则此微生物产生的这四种代谢产物的形成顺序是?s,u,q.
我想问具体的解法,

83956661年前1

generywang 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

第一突变型可在u,q或s的培养基上生长,不能在加p的培养基上生长,P第一
第二突变型只能在加q的培养基上生长,Q最后
第三突变型能在加u或q的培养基上生长.UQ最后
所以PSUQ

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长方体容器里有12厘米的水,由于天气突变,结了3.5厘米的冰,已知水变成冰体积增加1/10,问现在容器里冰下有几厘米高的

长方体容器里有12厘米的水,由于天气突变,结了3.5厘米的冰,已知水变成冰体积增加1/10,问现在容器里冰下有几厘米高的水?

OlnyToday1年前4

253673822 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

12-3.5×10÷11=8.82

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在一个长方形容器里，装有12厘米深的水，由于天气突变，上面结了一层冰，冰的厚度为3.6厘米．已知水结冰体积要增加[1/1

在一个长方形容器里，装有12厘米深的水，由于天气突变，上面结了一层冰，冰的厚度为3.6厘米．已知水结冰体积要增加[1/11]，这时冰层下的水深多少厘米？

AlcoholWang1年前1

zzry05 共回答了10个问题 | 采纳率90%

解题思路：冰的厚度为3.6厘米，需要的水的高度为3.6÷（1+[1/11]）=3.3cm，这时冰层下的水深12-3.3=8.7厘米．

12-3.6÷（1+[1/11]）
=12-3.6÷[12/11]
=12-3.6×[11/12]
=12-3.3
=8.7（厘米）．
答：这时冰层下的水深8.7厘米．

点评：
本题考点： 分数四则复合应用题．

考点点评： 此题解答的关键在于求得3.6厘米的冰的厚度相当于多少厘米的水的高度，进而解决问题．

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