久置的苯胺红棕色,用什么方法可以精制.过滤、活性炭脱色、蒸馏、水蒸气蒸馏

氯化苄,苯酚,苯甲醛,苯胺,苯甲醇,环己胺之间怎么鉴定

133521wy1年前1

yiluren 共回答了30个问题 | 采纳率86.7%

加入三氯化铁显紫色的就是苯酚,其他无变化；加入银氨溶液发生银镜反应的是苯甲醛,其他无现象；加入硝酸银的醇溶液,有沉淀生成的是氯化苄,其他无变化；加入亚硝酸钠和盐酸,有气体生成的是苯胺和环己胺,苯甲醇无变化；苯胺和环己胺的鉴别是加入溴水有白色沉淀生成的是苯胺,环己胺无变化.

1年前查看全部

对甲氧基苯胺与对甲氧基邻碘苯胺哪个极性大

qq梦661年前2

aygrhfn 共回答了10个问题 | 采纳率100%

对甲氧基邻碘苯胺,与氢相比,碘是更好的离去基团,这就意味着C－I单键的极性更强,才能使得I容易离去.

1年前查看全部

苯胺与空气接触多久会被氧化?

我是静子1年前1

feiair 共回答了20个问题 | 采纳率75%

《有机化学》邢其毅下册764页原文“胺容易氧化,特别是芳香胺.N,N-二甲基苯胺与过氧化氢反应,先得氧化胺的水合物,将此水合物在真空中缓慢加热,产生无水氧化胺”.
既然这么容易被氧化,还是不要怀有侥幸心理,尽量不要暴露在空气中吧

1年前查看全部

苯胺氧化苯胺能氧化为亚硝酰苯,氧化剂,条件,适用范围

zzzxxx1681年前1

fengzhiye0602 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

这种反应最好不用,因为很可能成醌,可用重氮化替代,如果氧化,可用CF3COOOH,成硝基苯

1年前查看全部

用苯胺作原料,还可以用其他什么方法制备乙酸苯胺?写出反应方程式

苹果琦1年前1

不回帖就是不回贴 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

这个还可以用乙酸酐和苯胺反应啊,
或者是乙酸和苯胺来反应,

1年前查看全部

对苯胺中含碳量为66.7%,这里的碳指分子原子还是元素

13号tt铺31年前1

静雪无痕 共回答了20个问题 | 采纳率90%

元素

1年前查看全部

怎么判断苯胺是否被氧化

mytrain1年前1

tfnpl 共回答了21个问题 | 采纳率66.7%

变色了就是被氧化了,苯胺很容易被氧化 ,从无色变成淡黄色.苯胺要避光保存

1年前查看全部

苯胺难溶于有机溶剂原因是什么？

心碎0011年前1

66coffee 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

苯胺里的—NH2基团是亲水性的.

1年前查看全部

硝基苯制苯胺 用铁和氯化氢知道方程式吗？主要是不知道苯胺怎么写？

jaysfan1年前4

码提示问名2 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

硝基苯+铁+盐酸=苯胺+氯化亚铁

1年前查看全部

硝基苯被还原成苯胺反应中有铁和氯化氢参与

shaodw1年前2

chuxiliu 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

C6H5NO2+3Fe+6HCl=C6H7N+3FeCl2+2H2O

1年前查看全部

求"对取代苯乙烯基苯甲醛缩对取代苯胺类希夫碱"的英文翻译

咆哮绵羊1年前1

放心飘逸 共回答了20个问题 | 采纳率90%

Substituted styrene benzaldehyde on reduced Schiff base pairs substituted anilines
谷歌翻译

1年前查看全部

苯胺和乙酸制乙酸苯胺的反应机理

lihao13061年前1

青稞油菜花 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

不好意思提醒你,不是乙酸苯胺,而是乙酰苯胺.以后,对自己的提问要检查后再发,好吗?
通过分馏移除生成的水,反应平衡向右侧移动.
使用乙酸酐制乙酰苯胺是实验室常用的方法.
最好使用新蒸馏过的苯胺,这样产物容易精制.

1年前查看全部

硝基苯、苯酚、苯胺、苯甲酸、碳酸,酸性由大到小依次是?

sacranto1年前1

silence416 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

酸性：PhCOOH>H2CO3>PhOH>PhNH2>PhNO2

1年前查看全部

7.4ml乙酸和5ml苯胺生成乙酰苯胺的理论产率

爱上风景1年前2

停下来的树 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

乙酸与苯胺是1:1反应,理论产量是生成5ml乙酰苯胺,但是实际上有可逆反应,在提纯中也有损失,实际产量低于5ml,产率=实际产量/理论产量,理论产率这个词没有吧

1年前查看全部

二甲基锌 苯胺性质.我爸爸是橡胶场想知道二甲基锌和苯氨是耐酸性还是耐碱性,本身是酸性还是碱性.

丢三娜四1年前1

宽容还是懦弱 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

耐酸性 本身是碱性

1年前查看全部

苯,苯胺(C 6 H 5 NH 2 )和硝基苯是不是芳香烃

e103851年前1

爱蛐 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

这三种物质中只有苯是芳香烃.苯胺和硝基苯都是芳香族化合物.
芳香烃是满足烃类物质定义的,即只含碳氢两种元素.
希望对你有所帮助!

1年前查看全部

苯酚、苯胺与水分离方法.我最终想得到的是：苯胺和苯酚的混合有机溶液.所以只需要他们两个和水分离,并完全进入有机相.最好能

苯酚、苯胺与水分离方法.
我最终想得到的是：苯胺和苯酚的混合有机溶液.所以只需要他们两个和水分离,并完全进入有机相.最好能不受PH值的影响.
我初步选择使用碳酸氢钠.直接加入碳酸氢钠固体粉末,使苯胺和苯酚到有机相中与水分离.这样能行吗?

晓月舞曲1年前1

坏毛病多多 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

苯胺稍溶于水,苯酚在65度以上时与水互溶.因此可以这样分离这两种物质：1、加氢氧化钠溶液后,苯酚变成苯酚钠,然后用水蒸气蒸馏,蒸馏时加入少量锌粉以防氧化.提纯后的苯胺可加入 10-15ppm的NaBH4,以防氧化变质.2、蒸馏后留下的溶液主要是苯酚钠,可以加硫酸后分液就得到苯酚了.

1年前查看全部

用乙酸酐和苯胺制备乙酰苯胺的原理

Fairy莎1年前1

木棉花GG 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

反应过程大概是这样的：在碱的作用下,首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；第二步是这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳,羰基变成了氧负离子,第三步是在酸性条件下水解,酸酐生成羧酸,同时脱水,羟基和临位碳上的氢脱去一分子水生成双键.

1年前查看全部

用化学方法怎样鉴别苯胺 苯甲酸

巫妖真的很漂亮1年前1

秦玲 共回答了20个问题 | 采纳率95%

法1：分别取等量的两种溶液于两试管中,分别滴加等量碳酸氢钠溶液,能放出无色无味气体的是苯甲酸,另一只无现象试管装的是苯胺；
法2：分别取等量的两种溶液于两试管中,分别加入等量乙醇,再加入等量浓硫酸,并在酒精灯上加热,能放出有芳香气味的为苯甲酸,另一只为苯胺,原理为酯化反应.

1年前查看全部

如何用苯胺制取间硝基苯

心灵的采访1年前2

kk1069 共回答了13个问题 | 采纳率100%

PhNH2 →(H2SO4) PhNH3+HSO4- →(HNO3) 间O2N-Ph-NH3+HSO4- →(碱) 间O2N-Ph-NH2 →([O]) 间O2N-Ph-NO2

1年前查看全部

比较苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性,并标记其取代位置.

SJFDJFHDKJF1年前1

zsd512 共回答了14个问题 | 采纳率100%

苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,
苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.
苯甲酸和硝基苯生成间位产物.
注意：位置的确定是根据定位规则确定的,属于大学内容

1年前查看全部

为什么吡啶比苯胺碱性要强?这两个N上都是给电子共轭,我知道吡啶上的N是SP2 杂化,而苯胺上的N是SP3杂化,可是,为什

为什么吡啶比苯胺碱性要强?
这两个N上都是给电子共轭,我知道吡啶上的N是SP2 杂化,而苯胺上的N是SP3杂化,可是,为什么SP3杂化的苯胺比SP2杂化的吡啶碱性要弱呢?

dnvdx1年前1

玩波的波都打爆你 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%

大概是因为sp2杂化的吡啶里N原子留下的未成键电子多吧,路易斯碱就是给电子的能力强,吡啶的N可能给一个电子的能力不如苯胺,但是它能给出3个,苯胺只剩1个未成键电子可给出.不知这样回答您懂没

1年前查看全部

重氮基转化成氰基图片中的重氮化合物上的苯胺结构能否继续发生重氮基转化成苯腈结构（Ar-CN）,如果能,所需条件和苯胺发生

重氮基转化成氰基
图片中的重氮化合物上的苯胺结构能否继续发生重氮基转化成苯腈结构（Ar-CN）,如果能,所需条件和苯胺发生重氮基转化成苯腈一样吗?

hgdskj1年前1

深圳金蝶 共回答了20个问题 | 采纳率90%

这是可以的,重氮化之后发生桑德迈尔反应

1年前查看全部

用化学方法鉴别下列各组化合物硝基苯、苯胺、N—甲基苯胺、苯酚

高不高云上飘1年前1

春音秋韵 共回答了20个问题 | 采纳率90%

1、加入FeCl3溶液,有显色的是苯酚
2、加入HNO2 + HCl,有气体（N2）产生的是苯胺；有黄色油状物质产生的是N-甲基苯胺
3、剩下的那个是硝基苯

1年前查看全部

硝基苯催化加氢生成苯胺工艺停车步骤

硝基苯催化加氢生成苯胺工艺停车步骤
此工艺停车步骤是“（1）停流化床进料,继续通h2.吹料到无液体流下.”
请问为什么此时通氢气的作用何在?（答辩需要,请能人解答,别***我）

情人节博客1年前1

逍遥笨猪 共回答了18个问题 | 采纳率100%

防止与空气反应……

1年前查看全部

硝基苯催化加氢生成苯胺为什么要加催化剂

硝基苯催化加氢生成苯胺为什么要加催化剂
如题,(答辩需要,请不要***我)

TandD1年前1

csubyh 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

其实有机物的氢化反应都需要催化剂.因为氢气的活化能比较高,一般条件下难以活化,所以要加催化剂.

1年前查看全部

硝基苯转化为苯胺的条件是什么与氢气还原的话是不是用钯碳作催化剂?需要加热么?另外实验室常用方法是什么呢?苯胺可以被氧化为

硝基苯转化为苯胺的条件是什么
与氢气还原的话是不是用钯碳作催化剂?需要加热么?
另外实验室常用方法是什么呢?
苯胺可以被氧化为硝基苯么?
谢谢大神回答!

yanming811年前1

善解衣裤 共回答了20个问题 | 采纳率85%

2C6H5-NO2+2H2=2C6H5-NH2+2H2O

1年前查看全部

苯胺和吡啶碱性如何比较?理由?吡咯碱性呢?吡咯是芳香环吗?请不要粘贴,能找的我都看过.好了，吡咯的孤对电子被用于芳香环刚

苯胺和吡啶碱性如何比较?理由?
吡咯碱性呢?吡咯是芳香环吗?
请不要粘贴,能找的我都看过.
好了，吡咯的孤对电子被用于芳香环刚好6个派电子。没有***孤对电子，碱性最弱，比较一下题目两个就可以了。

泪水娃娃1年前1

Iven1985 共回答了25个问题 | 采纳率92%

苯胺的碱性没有吡啶的强的哦
因为吡啶剩下了一对孤对电子,不和芳环共轭离域,
而苯胺里面的孤对电子和苯环形成离域,碱性受到很大的影响的,

1年前查看全部

吡啶跟苯胺的碱性谁强

ltztn1年前1

liuxufei2046 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

吡啶的碱性稍强些.
昨天我才查过资料,
不过现在身边没有具体数据
不过数量级没有问题
苯胺：Kb==10^-10
吡啶：Kb==10^-9
因此吡啶的碱性较强.
如需详细数据,
带我回去查找.

1年前查看全部

苯胺,吡咯,吡啶的碱性比较说明理由,

e3453c4e350d18791年前1

hfutczp 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

碱性从强到弱 苯胺 吡啶 吡咯

1年前查看全部

丙酸 苯胺 苯 甲胺 这四种化合物种能和溴水反应生成白色沉淀的是

伟杰1231年前1

独善其身哦 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

应该是苯胺,反应生成三溴苯胺

1年前查看全部

做苯胺重氮反应得失后一般先苯胺加盐酸,成盐,然后在加亚硝酸钠.

做苯胺重氮反应得失后一般先苯胺加盐酸,成盐,然后在加亚硝酸钠.
我想问下能不能先把苯胺和亚硝酸钠溶液混合一起,最后滴加盐酸可以吗?

nonokey1年前2

叫真儿_1 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

显然是不可以的.
首先,做重氮盐反应必须在冰浴下做,这么低温度,基本上绝大多数苯胺类化合物都不会溶于水,会飘在水面不互溶；虽然不一定需要互溶,但是至少需要分散在水相吧.而苯胺加盐酸质子化后是可以溶于水的.
更重要的原因是,一旦产生重氮盐,重氮盐正离子是有比较强的亲电能力的,如果周围存在富电子的苯胺,会直接和苯胺的氨基、或者苯胺的邻对位发生亲电取代反应,现象是反应液”刷“就变很红了--因为产生的副产物是偶氮化合物（很多染料就是偶氮化合物）.所以必须保持较强酸性,把苯胺全质子化.

1年前查看全部

为什么苯胺显 碱性

青柳拽拽1年前2

Google测试员4505 共回答了16个问题 | 采纳率100%

和氨气,铵盐的原理不是一样的吗?
N有孤电子,可以结合质子(就是H+)而形成阳离子,从而使溶液显碱性

1年前查看全部

苯胺与NaNO2+HCl五摄氏度以上生成什么?

豆包也是nn1年前1

lyxcl 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

生成重氮化合物
[Ph-N2]Cl

1年前查看全部

碱性最强的是?A,苯胺,B,二甲胺,C,N-甲基苯胺,D,氯化四甲铵

representative1年前4

realxia 共回答了19个问题 | 采纳率100%

选B.苯是吸电子基团,会使氮的碱性减弱,甲基是给电子基团,是碱性增强

1年前查看全部

下列化合物中碱性最强的是（ ） 选项: a、苯胺 b、吡咯 c、吡啶

fjj20071年前4

pq9745 共回答了9个问题 | 采纳率77.8%

c

1年前查看全部

分离苯酚、苯胺、苯甲酸、苯甲醛、二苯基甲酮

moun1141年前2

q278 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

方法众多
举一例
把所有试剂滴入乙醇,出现油层的为苯甲酸
用银镜反应可分离出苯甲醛
通入O2变为粉红色则为苯酚
加CU通O2,在滴乙醇有油层出现,无银镜反应则为二苯基甲酮
剩下的是苯胺

1年前查看全部

能否用水蒸气蒸馏分离硝基苯和苯胺的混合物

lyon991年前1

没有还是没有 共回答了25个问题 | 采纳率88%

不行,蒸馏后即使保证苯胺不被氧化,它们也是油状物,无法区分.
这里有方法.http://wenwen.soso.com/z/q165926044.htm

1年前查看全部

苯胺在实验过程中会被氧化,该加什么保护剂

路边路边风1年前1

cloud0719 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

看是什么氧化剂,保护氨的基团很多,不过实验室常用的有 乙酰基,BOC以及Cbz,一般的氧化剂不会以上三种保护基团反应,特殊的有机结构必须先小试再决定.
详细的可以查贝尔斯坦等文献库,从问题上看没有办法100%解决您的问题.

1年前查看全部

苯胺中的氮原子是什么杂化类型?苯胺和苯酚分子中的氢原子是否一定都在同一平面上?已经找到答案北大的有机化学书上明确讲到苯酚

苯胺中的氮原子是什么杂化类型?
苯胺和苯酚分子中的氢原子是否一定都在同一平面上?
已经找到答案北大的有机化学书上明确讲到苯酚中的氧原子发生sp2杂化，而苯胺中的N原子却发生的是sp3杂化，但不知道为什么是这样？

燕过无痕5201年前2

snajo 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

sp3杂化
氮原子有三个未充满电子的2p轨道,如果用来成键,键角应该是90°,但是实际上在许多化合物中键角都接近109°,所以在这些化合物中,氮是用sp3杂化轨道和其他原子成键的.氨具有棱锥型的结构,氮用sp3杂化轨道与碳原子和两个氢原子形成三个sp3杂化轨道,成冷椎体,氮上尚有一对孤对电子,占据另一个sp3杂化轨道,处于棱锥体的顶端,类似第四个“基团”,这样,氮的空间排布基本上近似碳的四面体结构,氮在四面体的中心.

1年前查看全部

苯胺转化为硝基苯,属于那种反应类型?

山东茎候佳阴1年前2

ck_ry005tu0c_97 共回答了17个问题 | 采纳率100%

氧化反应

1年前查看全部

邻苯二甲酰亚胺 苯甲酰胺 苯胺 环已胺 对甲基苯胺的碱性

xzty1年前1

hunder888 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

对甲基苯胺>苯胺>环已胺 >苯甲酰胺>邻苯二甲酰亚胺
路易斯酸碱理论,从电子云密度 越大 碱性越强来判断

1年前查看全部

如何分离苯胺、对甲苯酚、甲苯

soonfu1年前1

青隼翔峰 共回答了20个问题 | 采纳率85%

苯胺溶于酸
对甲苯酚溶于碱
甲苯不容
所以先用酸溶,水相中出苯胺,分液之后就只剩对甲苯酚、甲苯.苯胺加碱就析出了,易提取
然后用强碱溶,水相中出对甲苯酚,分液出甲苯,对甲苯酚加酸就析出了

1年前查看全部

硝基苯+3Fe+6Hcl=苯胺+2水+2氯化铁是什么反应?

poplarita1年前1

今日世界 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%

大学有机苯胺那一节的内容,用铁还原硝基,是一个还原反应.

1年前查看全部

求文档:下列化合物属伯胺的是1二甲胺2叔丁胺3甲乙胺4苯胺

waittingalone1年前3

过期的温暖 共回答了20个问题 | 采纳率85%

伯胺是1°胺即NH2R
所以1,二甲胺 Me-NH-Me 不是
2,叔丁胺(Me)3CNH2是
3,同1 甲乙胺 Me-NH-Et不是
4,苯胺 Ar-NH2是
---------------
Me-甲基 Et-乙基 Ar-苯基

1年前查看全部

苏丹红一号（sudanⅠ）是一种偶氮染料，不能作为食品添加剂使用．它是由苯胺和2-萘酚为主要原料制备的，它们的结构简式如

苏丹红一号（sudanⅠ）是一种偶氮染料，不能作为食品添加剂使用．它是由苯胺和2-萘酚为主要原料制备的，它们的结构简式如下所示： （1）苏丹红-号的化学式（分子式）为______ （2）在下面化合物（A）-（D）中，与2-萘酚互为同分异构体的有（填字母代号）______ （3）上述化合物（C）含有的官能团是______ （4）在适当的条件下，2-萘酚经反应可得到芳香化合物E（C 8 H 6 O 4 ），1mol E与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L（标准状况），E与溴在有催化剂存在时反应只能生成两种-溴取代物，两种一溴取代物的结构简式分别是______，E与碳酸氢钠反应的化学方程式是______ （5）若将E与足量乙醇在浓硫酸作用下加热，可以生成一个化学式（分子式）为C 12 H 14 O 4 的新化合物，该反应的化学方程式是______反应类型是______．

alibaba12111年前1

亦魔亦邪 共回答了21个问题 | 采纳率100%

（1）苏丹红-号含有C、H、O、N等元素，分子式为C ₁₆ H ₁₂ N ₂ O，故答案为：C ₁₆ H ₁₂ N ₂ O；
（2）2-萘酚的分子式为C ₁₀ H ₈ O，题中ABC的分子式也为C ₁₀ H ₈ O，与2-萘酚互为同分异构体，D的分子式为C ₁₀ H ₁₀ O，与2-萘酚的分子式不同，不是同分异构体关系，
故答案为：ABC；
（3）C中含有C=C和-CHO等官能团，为碳碳双键、醛基，故答案为：碳碳双键、醛基；
（4）E的结构简式为



，与溴发生取代时，苯环上有两种性质不同的H，所以取代产物有两种，分别为



，



含有羧基，具有酸性，能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，反应的化学方程式为



，
故答案为：



；



；
（5）E与足量乙醇在浓硫酸作用下加热，可发生酯化反应，生成酯，反应的化学方程式为



，
故答案为：



；酯化反应．

1年前查看全部

N甲基苯胺,苯胺,二苯胺,苄胺的碱性大小排序

N甲基苯胺,苯胺,二苯胺,苄胺的碱性大小排序
能解释一下吗

西部监狱cc1年前1

51angang 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

苄胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞二苯胺
（气态下）主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,使其碱性强于苯胺、二苯胺.

1年前查看全部

氨 丙胺 苯胺 苯甲酰胺 氢氧化四乙铵 按照碱性由强到弱排一下

iycrl1年前3

出家田涯 共回答了20个问题 | 采纳率90%

氢氧化四乙铵>丙胺>氨>苯胺>苯甲酰胺
氢氧化四乙胺是季铵盐,为强碱,碱性最强.
丙胺和氨相比,丙胺有一个给电子的丙基,所以,丙胺氮原子上的电荷密度比氨要大,碱性比氨强.
苯胺氮上的孤对电子是与苯环共轭的,使氮上的负电荷被分散,此外,苯胺形成其共轭酸时,氮由sp2杂化转为sp3杂化,共轭被破坏,这对形成共轭酸来讲是个不利的因素.因此,苯胺的碱性比普通的脂肪胺弱.
苯甲酰胺属酰胺类,普通的酰胺几乎是中性的,而二酰胺（如邻苯二甲酰亚胺）甚至显弱酸性.

1年前查看全部

鉴别苯胺,苯酚,苯甲酸,甲苯

乌云遮日1年前1

htlyy 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺
与FeCl3显色可鉴别出苯酚
再加水与水分层的是甲苯,不分层的是苯甲酸

1年前查看全部