溴代咪唑离子液体的合成工艺是什么?

正丙基苯在光照下溴代的主要产物是：A 1-苯基-1-溴丙烷 B 1-苯基-2-溴丙烷 C邻溴丙苯 D 对溴丙苯

爱的另一半1年前1

醉茶客 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

光照条件下臭只会和笨上的丙基发生取代不和笨反应.你自己写写吧

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帮忙分析核磁数据?我用NBS溴代马来酸酐,希望得到一溴代物,得到新点,打核磁,在7.55两个氢,7.685一个氢,8.1

帮忙分析核磁数据?
我用NBS溴代马来酸酐,希望得到一溴代物,得到新点,打核磁,在7.55两个氢,7.685一个氢,8.109两个氢.应该只有一个氢才对啊?不知道怎么回事.还有,预测的核磁图谱是在7.55有一个氢.

into-snow1年前1

radiohuha 共回答了22个问题 | 采纳率72.7%

得到的产物肯定不是一溴代物,有没有可能你的马来酸酐是错的呢,如果对的话肯定是发生很复杂的反应生成新的东西了,打个碳谱对下碳原子数再做决定.查看原帖

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求解溴代乙醛缩乙二醇三苯基膦盐化学结构式,最好画出来

st87w1年前0

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高中有机化学问题,老师请帮忙啊,关于苯的溴代

高中有机化学问题,老师请帮忙啊,关于苯的溴代
1,该反应的催化剂是三溴化铁还是铁?实际上加入的铁先和溴反应,后来没了,所有我觉得催化剂应该是溴化铁,对吗?
2,为什么液溴可以喝铁反应,而液氯和溴不反应,液氯可以用钢瓶储存?
3,奔的氯代是苯和液氯反应吗?
2 中本应是“液氯和铁不反应”我打错了

梦影--1年前1

starlinxinyi 共回答了27个问题 | 采纳率96.3%

1.是三溴化铁
2.液氯可以和铁反应,是溴具有氧化性,铁具有还原性,液氯和溴都具有氧化性,不能发生氧化还原,干燥的氯气与铁常温下不反应,液氯可用钢瓶贮存,在加热或点燃条件下两才能反应
3.理论上是的

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4.48L某烯烃与过量溴发生加成反应,生成40.4g溴代烷烃,求出该烯烃的结构简式

57830411年前1

yyandlmy 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

CnH2n+Br2→CnH2nBr2
22.4L 14n+160
4.48L 40.4
22.4:(14n+160)=4.48:40.4
14n+160=22.4*40.4/4.48=202
解得n=3
所以该烯烃的结构简式为CH3-CH=CH2

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有机化合物A为一元溴代有机酸，仅含C、H、O、Br元素，与A相关的反应框图如下：

有机化合物A为一元溴代有机酸，仅含C、H、O、Br元素，与A相关的反应框图如下： ⑴写出下列反应过程中的有机反应类型： A→C中①是 　　　　　　　　　 ，C→E是 　　　　　　　　　 。 ⑵写出F的结构简式： 　　　　　　　　　　　　 。 ⑶写出与C具有相同官能团的同分异构体的结构简式 　　　　　　　　　　　　　 。 ⑷写出反应A→B的化学方程式：

邓家哥哥1年前1

瞎眼人 共回答了15个问题 | 采纳率80%

（1）消去反应 加成反应
（2）
⑶　


水


△
⑷

略

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怎么合成N-溴代丁二酰亚胺实验室是如何合成的呢

不愿再做树的女人1年前1

214st 共回答了25个问题 | 采纳率88%

1,丁二酸酐300度加热,得到丁二酰亚胺（产率83%）
2,丁二酰亚胺与溴反应,得到产物
（将丁二酰亚胺磨细投入反应锅,加入碎冰和氢氧化钠溶液,搅拌溶解.在剧烈搅拌和冷却的情况下,加入溴和四氯化碳的混合液,搅拌2分钟后迅速过滤.用冰水充分洗涤至洗涤无色,再用少量乙醇洗涤,干燥得成品.
另：
（由丁二酸与氨合成丁二酸铵,再加热脱水生成琥珀酰亚胺,然后再溴化、精制得成品）

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(S)–2–溴代乙苯结构式怎么写

chaoren9061年前0

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苯胺和硝基苯溴代反应得到什么产物

wsmlplb1年前2

ykat 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

苯胺得三溴笨胺…硝基笨好像不反应…反应也得间溴硝基笨…说明了胺基为供电子基…于笨行成p－pai共轭使笨环电子云密度增大…利于亲电加成…而硝基于苯行成吸电子的pai－pai共轭…又有诱导效应使笨环电子云密度降低…难发生亲电加成…比如硝基苯不发生傅克反应….请采纳,谢谢.

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高中有机中关于溴代乙烷+氢氧化钠水溶液反应的疑问

高中有机中关于溴代乙烷+氢氧化钠水溶液反应的疑问
CH3CH2Br + H2O = 氢氧化钠催化 = CH3CH2OH + HBr
CH3CH2Br + NaOH = 水 = CH3CH2OH + NaBr
有这么两个方程式 我不太明白
1 为什么 CH3CH2Br和NaOH 能发生反应 反应的依据是什么么
2 1式生成了酸,它会和催化剂发生反应吗?

太阳之舞1年前1

苗蛊的哥哥 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

CH3CH2Br中 由于溴的较大电负性 碳溴键上的电子会被吸引 较靠近溴原子 从而使得与溴相接的碳原子带有一定正电荷 从而吸引OH-靠近它 然后氢氧根上的氧原子“试图”与跟溴相接的碳原子成键 从而“挤掉”了溴 形成溴离...

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有关阿尔法活泼氢的问题为什么有时候反应是在阿尔法活泼氢上而不是在官能团的氢上?例如羟醛缩合还有烯烃的NBS溴代反应?

222qw881年前2

随机应变 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

由于官能团的作用,会使得阿尔法位上的氢变得很活泼
但是羟醛缩合反应中-OH中的H加成到醛基上,但是那个H并不是阿尔法H,而是-OH官能团上的.
阿尔法是指和官能团直接连接的C上连接的H

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光照下溴代物只发生在侧链的α-碳原子上的氢,铁粉催化条件下溴代则发生在苯环上的氢原子.

光照下溴代物只发生在侧链的α-碳原子上的氢,铁粉催化条件下溴代则发生在苯环上的氢原子.
侧链的α-碳原子上的氢、苯环上的氢原子分别指的是哪里?还有苯环里面的三条斜线指的是什么?

hui3123121年前3

huleil 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

直接与苯环相连的就是支链,支链第一个碳称为α-碳原子即是说上面的情就是α-碳原子上的氢
苯环上的就是指直接与苯环相连的.三条斜线就是三个键

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比较苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性,并标记其取代位置.

SJFDJFHDKJF1年前1

zsd512 共回答了14个问题 | 采纳率100%

苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,
苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.
苯甲酸和硝基苯生成间位产物.
注意：位置的确定是根据定位规则确定的,属于大学内容

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【请教】做过NBS溴代反应的请进（继续追加金币,期待你的参与）

【请教】做过NBS溴代反应的请进（继续追加金币,期待你的参与）
过滤掉固体,再走一次柱,最后要重结晶.没有试过氢溴酸引发.产物确实极性变化小.

创造惬意车生活1年前1

我十分想见贴主 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

楼主要做的量大么可以用亲水溶剂（二氧六环,乙醇）做,HBR引发,滴液溴,反应毕倒入冰水中,粗品析出,重结晶除原料及2 BR纯度 收率都很好废液亚硫酸钠处理 小心 量大的话 要专用防BR 面具 查看原帖

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