尼龙-66的分子式及单体结构是?

我不是ihvke2022-10-04 11:39:541条回答

尼龙-66的分子式及单体结构是?
还有一题
聚异戊二烯的近程结构包括哪些?

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66667657 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%: 尼龙66：
－C（O）－C4H8－C（O）－NH－C6H12－NH－
这是尼龙66中的结构单元,尼龙66结构就是由多个这样的结构组成；单体有两种：己二胺、己二酸.结构NH2－C6H12－NH2,HO－C（O）－C4H8－C（O）－OH.不过现在尼龙66的生产是用尼龙66盐,即：将己二胺和己二酸先反应成尼龙盐,为的是能够保证己二胺和己二酸比例始终一致.
聚异戊二烯：
结构比较复杂,有1,2结构,3,4结构,1,4结构.结构单元如下：－CH2-C（CH3）（CH＝CH2）－,－CH2-CH（CH（CH3）＝CH2）－,－CH2-C(CH3)=CH-CH2-.
另外,1,4结构中还有顺反结构,就是不同基团在双键两边排列不同,大基团分别在两边叫反式结构,在一边叫顺式结构.; 1年前

一道有机合成题.尼龙-66广泛用于机械制造,汽车,化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示. 一道有机合成题. 尼龙-66广泛用于机械制造,汽车,化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示.(中间产物E给出了两条合成路线) 已知R-Cl→(HCN,催化剂) R-CN→(H2,催化剂) R-CH2NH2 CH2=CH-CH=CH2→(①) A→(HCN,催化剂) NCCH2CH=CHCH2CN 正六边形环己烷→ (O2,催化剂) B(C6H12O)→(O2,催化剂)正六边形(其中一个顶点上双键连一个氧原子)→(HNO3,催化剂)→C→(NH2) D→(-H2O) NC(CH2)4CN →(H2,催化剂) E O O | | | | E与C在一定条件下生成-｛C-(CH2)4-C-NH-(CH2)6-NH｝n 问1.D的结构简式 2.写出C的所有同分异构体 3.写出①的方程式 亦心海1年前1: wsdlonggege 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

一.D:H2N-C(CH2)4CNH2
∥ ∥
O O
二,C:HOOC(CH2)4COOH的同分异构体有点多在这就略了
三.CH2=CH-CH=CH2+2HCl→ClCH2-CH=CH-CH2Cl

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（2012•南京模拟）己二酸是合成尼龙-66的主要原料之一．实验室用高锰酸钾氧化环己醇制己二酸的装置如图所示（加热、搅拌 （2012•南京模拟）己二酸是合成尼龙-66的主要原料之一．实验室用高锰酸钾氧化环己醇制己二酸的装置如图所示（加热、搅拌和仪器固定装置均已略去）．实验过程如下： ①将5mL 10% NaOH溶液、50mL水、6g KMnO₄加入三颈瓶中，搅拌加热至35℃使之溶解． ②继续加热，维持反应温度45℃左右，边搅拌边缓慢滴加2.1mL环己醇，直到高锰酸钾溶液颜色褪去．再沸水浴加热5分钟使二氧化锰凝聚． ③用玻璃棒蘸一滴反应混合物到滤纸上做点滴试验，如出现紫色的环，向反应混合物中加入少量A固体直至点滴试验无紫色环为止． ④趁热抽滤混合物，滤渣用热水洗涤． ⑤滤液用小火加热蒸发使溶液浓缩至原来体积的一半，冷却后再用浓盐酸酸化至pH为2～4止．冷却析出晶体，抽滤后再重结晶得己二酸晶体a g． 高锰酸钾氧化环己醇的反应如下： （1）步骤②中需维持反应温度45℃左右，其原因是______． （2）步骤③加入的固体A可能是______． a、NaHSO₃b、NaHCO₃c、NaHSO₄d、Na₂SO₄ （3）步骤④抽滤完毕或中途停止抽滤时，应先______． （4）步骤⑤中加浓盐酸的作用是______． （5）若要计算己二酸的产率，还需要知道的数据是______． （6）硝酸氧化环己醇也能制己二酸，与高锰酸钾相比硝酸作氧化剂的缺点是______． wsnr1年前1: 48467863 共回答了10个问题 | 采纳率90%

解题思路：（1）从温度对反应速率以及实验操作的角度分析；
（2）向反应混合物中加入少量A固体直至点滴试验无紫色环为止，说明高锰酸钾被还原，应加入还原性物质；
（3）步骤④抽滤完毕或中途停止抽滤时，应防止倒吸；
（4）加入盐酸，可生成己二酸；
（5）若要计算己二酸的产率，应知道环己醇的质量；
（6）如是用硝酸氧化，硝酸钡还原，可生成氮氧化物等污染物．
（1）步骤②中需维持反应温度45℃左右，防止温度过高，反应太剧烈不易控制，且可能有副产品发生降低己二酸的产率；温度过低，反应速率太慢，
故答案为：温度过高，反应太剧烈不易控制，且可能有副产品发生降低己二酸的产率；温度过低，反应速率太慢；
（2）向反应混合物中加入少量A固体直至点滴试验无紫色环为止，说明高锰酸钾被还原，应加入还原性物质，题中只有NaHSO₃能与高锰酸钾发生氧化还原反应，
故答案为：a；
（3）步骤④抽滤完毕或中途停止抽滤时，应防止倒吸，则应先断开漏斗与安全瓶的连接，再关闭水龙头，
故答案为：先断开漏斗与安全瓶的连接，再关闭水龙头；
（4）己二酸钾可与盐酸反应生成己二酸，故答案为：将己二酸的钾盐转化为己二酸；
（5）若要计算己二酸的产率，应知道环己醇的质量，则应知道环己醇的密度，故答案为：环己醇的密度；
（6）如是用硝酸氧化，硝酸钡还原，可生成氮氧化物等污染物，故答案为：产生氮氧化物，污染空气．

点评：
本题考点：制备实验方案的设计．

考点点评：本题考查物质的制备实验的设计，侧重于学生的分析能力、实验能力和综合运用化学知识的能力的考查，题目难度中等，注意把握题给信息．

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关于尼龙-66,明白的进.大家谁知道尼龙-66中的两个6分别是什么含义阿? 4_oooo1年前1: 凯美高共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

尼龙是聚酰胺,有两种,一种是由二酸和二胺共聚合成的,如聚己二酸己二胺,也就是尼龙66,第一个6表示单体二酸的碳原子数,第二个6表示单体二胺的碳原子数,以此来区分不同尼龙产品的不同结构.此类的尼龙还有尼龙610,尼龙612等.
另一种是由一种单体均聚合成,如聚己内酰胺,即尼龙6,表示聚合单体含有6个碳原子.

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尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示（中间产物E给出两 尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）. 完成下列填空： （1）（2）写出化合物D的结构简式：_______________________________________________ （3）写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反应的化合物的结构简式： ____________________________________________________________________________ （4）写出反应①的化学方程式： ____________________________________________________________________________ （5）下列化合物中能与E发生化学反应的是_________. a． b． c． d． （6）用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）： ____________________________________________________________________________ tu songtao4011年前1: yycm00103 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

（1）（2） D为 NH2OC－CH2CH2CH2CH2－CONH2 已二酰胺（4） CH2=CH2-CH2=CH2 + Cl2-----ClCH2-CH=CH-CH2Cl(6) 环已烯在硫酸催化下与水加成可得B

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可用呋喃为主要原料合成聚酰胺纤维(尼龙-66，含有-CO-NH-结构)，合成路线如下：回答下列问题：（1）
可用呋喃为主要原料合成聚酰胺纤维(尼龙-66，含有-co-nh-结构)，合成路线如下：回答下列问题：（1）

可用呋喃为主要原料合成聚酰胺纤维(尼龙-66，含有-co-nh-结构)，合成路线如下：

回答下列问题：
（1）写出反应类型：反应③________________；反应⑥________________。
（2）写出a、b的结构筒式：
a________________________________；b________________________________。
（3）写出有关的化学方程式：
反应②________________________________________________________________
反应⑥________________________________________________________________
（4）呋喃与苯相似，也具有芳香性，则可推知呋喃能发生的化学反应是__________ (选填编号)。
a．使溴水褪色 b．使酸性高锰酸钾溶液褪色 c．与溴发生取代反应 d．发生l,4加成反应
（5）写出乙酰胺制取***(ch₃ c≡n)的化学方程式：_______________________________。
（6）h是a的同分异构体，被酸性高锰酸钾溶液氧化生成丙二酸和co₂ ，则h的结构简式为___________。

tjpxr20131年前1: 一尘_A 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

（1）加成反应（或还原反应）（1分）；缩聚反应（1分）（2）（1分），（1分）（3）（4）c．（2分）（5）CH 3 CONH 2 CH 3 CN+H 2 O（1分，可不写反应条件）（6）CH 2 =CHCH 2 CH 2 OH(2分) ...

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等物质量的己二胺和己二酸合成尼龙-66,当反应程度达到P=0.9时,聚合度为 sh98191年前1: 集后才能共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

等物质量时,Xn=1/(1-p).

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高中有机化学11．传统上合成尼龙-66是用已二酸与已二胺反应生成高分子化合物.这两种原料都可以由苯酚制得,即先制得已二酸 高中有机化学 11．传统上合成尼龙-66是用已二酸与已二胺反应生成高分子化合物.这两种原料都可以由苯酚制得,即先制得已二酸,再由一部分已二酸制得已二胺.反应主要步骤是： （1）写苯酚制环已醇的化学方程式（注明反应条件）.___________. （2）题述主要反应步骤中的②需要脱去一种气体,此气体是________,此反应称为_______（氧化、还原、非氧化还原）反应. （3）写出用已二酸与已二胺合成尼龙-66的化学方程式____________. （4）尼龙-66中有一种化学键与蛋白质结构中4个原子所形成的化学键相同,写出此化学键的结构. 孙二娘的店1年前6: freewwkwwk 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

1 C6H6O+3H2===C6H12O9(条件Ni,加热）
2 氧气（即O2,因为脱去的是气体),还原反应（因为脱氧是还原反应,而且加氢也是还原反应）
3 nHOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH + nH2N-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2 ===== [OC-CH2-CH2-CH2-CH2-CO-NH--CH2-CH2-CH2-CH2-NH2]n +H2O
4 -CO-NH-（即肽键）

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尼龙-66是一种重要的合成纤维，它是由己二酸和己二胺 [H 2 N-(CH 2 ) 8 -NH 2 ]以相等的物质的量在 尼龙-66是一种重要的合成纤维，它是由己二酸和己二胺 [H₂ N-(CH₂ )₈ -NH₂ ]以相等的物质的量在一定条件下聚合而成的，下列叙述中不正确的是 [ ] A．尼龙-66的结构简式是 B．合成尼龙-66的反应属于缩聚反应 C．合成尼龙-66的反应基础是酯化反应 D．尼龙-66的长链结构中含有肽键 梦111年前1: maxkang85 共回答了22个问题 | 采纳率100%

C

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等物质的量己二胺与己二酸制备尼龙-66,应加多少乙酸才能在转化率达99.7%时,得到相对分子量为1600的聚合 apple198712031年前1: flyhorse629 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

转化率99.7,分子量才1600不对吧
太不给力了,都没分

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已二酸是合成尼龙-66的重要原料.环乙烯在适当条件下与很多种氧化剂反应均可制得此物质.下列氧化剂【①氧气②高锰酸钾③双氧 已二酸是合成尼龙-66的重要原料.环乙烯在适当条件下与很多种氧化剂反应均可制得此物质.下列氧化剂【①氧气②高锰酸钾③双氧水④碳酸⑤氯酸钠】中,起氧化作用后不污染环境,可视为绿色氧化剂的是 A 13 B 15 C 245 D 2345 西西伯利亚的雪1年前1: wangzhaoping 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

前面话都是废话
就是起氧化作用后不污染环境,可视为绿色氧化才有用
绿色氧化剂换句话说产物不污染环境
①氧气——水
②高锰酸钾——二价锰离子
③双氧水——水
④碳酸——二氧化碳（但没有氧化性）
⑤氯酸钠——氯离子
很明显选A 13

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（2009•上海）尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示 （2009•上海）尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出了两条合成路线）． 已知：R-Cl[HCN/催化剂]R-CN H2 催化剂 R-CH₂NH₂ 完成下列填空： （1）写出反应类型：反应②______，反应③______； （2）写出化合物D的结构简式：______； （3）写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：______； （4）写出反应①的化学方程式：______； （5）下列化合物中能与E发生化学反应的是______． a．NaOHb．Na₂CO₃c．NaCld．HCl （6）用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）：______． hanguang8681年前1: 大小小小共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

解题思路：结合题目信息再采用逆推法，由尼龙-66的结构简式可推知C为HOOC-（CH₂）₄-COOH，E为H₂N-（CH₂）₆-NH₂，A为CH₂Cl-CH=CH-CH₂Cl，由C到D为已二酸与氨气生成铵盐，故D为NH₄OOC（CH₂）₄-COONH₄．C为已二酸，E中含有碱性基团-NH₂，故可与HCl发生反应，对比B的分子式可反应产物可知B为，根据有机物官能团的转化和性质以及题目要求和解答该题．
由尼龙-66的结构简式可推知C为：HOOC-（CH₂）₄-COOH，E为H₂N-（CH₂）₆-NH₂，A为CH₂Cl-CH=CH-CH₂Cl，由C到D为已二酸与氨气生成铵盐，故D为NH₄OOC（CH₂）₄-COONH₄．C为已二酸，E中含有碱性基团-NH₂，故可与HCl发生反应，对比B的分子式可反应产物可知B为，
（1）对比B的分子式可反应产物可知B为，反应氧化反应生成，C为HOOC-（CH₂）₄-COOH，E为H₂N-（CH₂）₆-NH₂，二者发生缩聚反应生成尼龙-66，故答案为：氧化反应；缩聚反应；
（2）由以上分析可知D为NH₄OOC（CH₂）₄COONH₄，故答案为：NH₄OOC（CH₂）₄COONH₄；
（3）C为已二酸，与C互为同分异构体且能发生银镜反应的物质中必含有醛基，一个羧基可用一个醛基和一个羟基代替，故可写为：，故答案为：；
（4）反应①是发生了1，4-加成反应，故反应①的化学方程式为：CH₂=CH-CH=CH₂+Cl₂→CH₂Cl-CH=CH-CH₂Cl，
故答案为：CH₂=CH-CH=CH₂+Cl₂→CH₂ClCH=CHCH₂Cl；
（5）E为H₂N-（CH₂）₆-NH₂，含有氨基，具有碱性，可与酸反应，故答案为：d；
（6）B为，可由环己烯与水发加成反应生成，方程式为，
故答案为：．

点评：
本题考点：有机物的合成．

考点点评：本题着力考查阅读有机合成方案、利用题设信息、解决实际问题的能力，也考查了学生对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析能力．本题涉及到有机物性质、有机官能团，合成路线流程图设计与表达，重点考查课学生思维的敏捷性和灵活性，对学生的信息获取和加工能力提出较高要求．解答有机推断题时，我们应首先要认真审题，分析题意，从中分离出已知条件和推断内容，弄清被推断物和其他有机物的关系，以特征点作为解题突破口，结合信息和相关知识进行推理，排除干扰，作出正确推断．题目难度中等．

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尼龙-66的分子式及单体结构是?

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