电子云为何只分布在节面上下方,电子是指成键电子的概率分布吗

材料分子电子云分布图的HOMO和LUMO英文全拼是什么?

d5_m1年前1

huangke007 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

这是前线轨道理论中两个重要的概念 HOMO（highest occupied molecular orbital）这是指分子中电子的最高占有轨道. LUMO（lowest unoccupied molecular orbital） 这是指分子中电子的最低未占轨道.

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电子云密度越大能量越?

六楼水龙吟1年前1

我的一片云 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

电子云描述的是电子在空间某处出现的几率,电子云密度大的地方,电子出现的几率越大.
电子云密度和能量没有关系.

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根据波尔学说氢原子的核外电子轨道是某些固定的值,但为什么电子云的分布没有固定的轨道?

最爱的宝宝1年前1

心中有梦想 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

在波尔的氢原子模型里,核外电子只有能量和角动量是固定的值,并不包括电子的坐标.所以电子轨道并没有要求是某些固定的值.
电子云的分布更好的说应该是电子出现概率的分布,这其中不会存在任何轨道.
建议学量子力学之前先把'轨道'两字忘掉,基於测不准定理,量子力学中不应存在轨道.

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乙烯基是吸电子基吗?如何判断自由基的稳定性?跟电子云密度有没有关系?

yjhong1231年前1

wkx23 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

乙烯基是吸电子基,因为它是SP2杂化结构,S成分比常规的SP3在化高,所以具有吸电子性.
判断自由基稳定性主要由电子效应和空间效应两方面考虑.其中电子效应又分为诱导效应和共轭效应和场效应.所有的电子效应的结果都是导致原子附近的电子云密度改变.
乙烯基自由基是一个不稳定自由基.

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电子云密度越大越容易成键吗?

hfm845191年前1

254025 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%

不一定啊,你看F电子云密度小,但是是最活泼的元素,这个你不能比的.

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整个核外电子的电子云图象有什么规则吗 1s 2s 2p 3p 3d的电子云图象是如何研究出

Sophyli1年前4

zsyle 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

电子云就是电子出现的概率分布
电子云的计算是量子力学解决的,比如氢原子,采用波尔模型,近似取库仑势场,带入薛定谔方程,计算出能量本征值,是一个个分立能级,由低到高编号为1,2,3……是主量子数n,表示的能量的大小,另外同一能量下（也就是同一主量子数n,可以理解为核外第n层）,电子角动量也可能不同,有n种可能性,用角量子数l表示,l=0,1,2……命名为s,p,d……,对于每个l,有2l+1种磁量子数ml取向,此外由于电子的自旋,还存在一个自旋量子数,用s表示,每种状态有2个自旋取值,所以每个态对应于不同n,l,ml上可容纳2个自旋不同的电子

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电子云形状只有球形的元素有哪些

3215991年前1

wg19850424 共回答了20个问题 | 采纳率90%

H、He、Li Be

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原子结构的那块的电子云角度分布图的dx2-y2和dz2是怎么回事...x2-y2和z2说的是啥?写成dx-y和dz 不是

原子结构的那块的电子云角度分布图的dx2-y2和dz2是怎么回事...x2-y2和z2说的是啥?写成dx-y和dz 不是更简便

yuanxixi1年前1

cntt123 共回答了20个问题 | 采纳率90%

这个貌似是由薛定谔方程解出来的.就这么想吧,之前的xy,yz,xz都是二次方的,另外两个显然也应该是二次方的啊,所以就记着x2-y2和z2好了~

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电子云伸展方向怎么看?

ximie91年前1

abs001 共回答了10个问题 | 采纳率100%

首先,建立一个三维坐标系,电子云就在其中分布.
对于s轨道,是球形的.
对于p轨道,延一条座标轴分布,所以,有x y z三种

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什么是电子云的伸展方向(最好有定义)

雨中燕1年前1

她欺负我 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

就是spdf等轨道的形状,指的是电子在这些位置出现的概率密度最高

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原子d轨道,f轨道和g轨道的电子云形状?

lgq888881年前1

毛凌志 共回答了20个问题 | 采纳率85%

你还是看书吧,越往后形状越多,怎么说啊

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丙烯中为什么甲基让派键电子云密度增高

zy07301年前1

花间杜牧 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

甲基是供电子基团

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氢原子的电子云是圆形的对吗?

白手ee者1年前1

water10 共回答了14个问题 | 采纳率100%

是立体的 近似的球

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氢原子光谱与电子云理论矛盾吗?我觉得有啊

我爱你呀11年前1

蕾絲苞苞 共回答了17个问题 | 采纳率100%

氢原子光谱能够反映出电子的能级,也就是说可以反映出这个电子所处的能级轨道,这个电子可以有多个能级状态.它与电子云没有任何矛盾.

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电子云与能级几何空间矛盾吗

Google测试员45721年前1

yy198853 共回答了10个问题 | 采纳率90%

是一样的,不矛盾.
电子云就是描述电子轨道不同能级几何空间的.

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为什么电子云密度下降 能级上升

dier20001年前1

kiss_the_rain 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

越外层电子电子云密度越低,反之电子云密度越低说明其处在更外层的轨道上,越外层轨道能量自然能级更高

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电子云和电子跃迁描述有无冲突电子云：电子是一种微观粒子,在原子如此小的空间(直径约10的-10次方米)内作高速运动,没有

电子云和电子跃迁描述有无冲突
电子云：电子是一种微观粒子,在原子如此小的空间(直径约10的-10次方米)内作高速运动,没有确定的方向和轨迹.
电子跃迁：电子跃迁就是指原子的外层电子从低能轨道转移到高能轨道,或者从高能轨道转移到低能轨道.
---------------有无冲突,

FJG8887771年前1

晶莹剔透美 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

不冲突
不过你写的这个电子云的概念不太准确 电子云本身是一个概率分布 就是说电子在各个地方都会出现 并且这种出现都具有对应的概率 其中出现概率最大的区域（也就是电子云的图像上最密的区域）称为电子的轨道 代表了电子具有的主要能量层级 电子跃迁相当于电子轨道的转变 就是从一种概率分布转变为另一种概率分布 所以电子云和电子跃迁并不冲突

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为何乙炔在加聚时,只断一个π键?为什么两个都不会断?老师说是电子云重新排布……谁讲解一下?麻烦您了

Zero77251年前1

faifeiyang 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%

要看加聚条件了.
三键的亲电加成反应难于双键而亲核加成反应要易于双键,所以在有利于亲核加成反应的条件下,比如强碱性条件下可以发生加聚生成1-丁烯-2-炔.

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在丙烯中,为什么说推电子基团使双键电子云密度增加?拍电子不还是2个吗?

哆啦啦1年前1

和伟一 共回答了16个问题 | 采纳率100%

什么叫推电子基团?就是对外显示负电荷的基团,即使得与其连接的原子电子云密度增加的基团,它和西格玛电子、怕爱电子没有关系.

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物质波的提出否定了轨道学说吗?轨道和电子云是一回事吗?

l_82152631年前1

泥土29号 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

是的.
物质波相当于是量子物理学的内容,也不能说是完全否定了轨道学说,轨道学说是经典物理下讨论的结果.对于大多数原子,我们用轨道学说可以很好地解释它的行为.但是,对于极个别的原子,比如说一些副族元素,如铌Nb,铌的原子结构是[Kr]4d(4)5s(1),按照轨道理论,半满结构和全满结构最稳定,d轨道要排5个电子才算半满,但是这个原子里,却把最后一个本该进驻4d轨道的电子排到了5s轨道上.这就是和轨道理论冲突的地方,而这些地方,就需要用量子力学进行解释,或者说修正.
量子力学求解电子的薛定谔方程,求出电子的概率波函数——实际上这个波函数就是描述的电子云.
但是,求解薛定谔方程是很复杂的,对于才开始接触化学的人,用波函数去描述一个事物,学起来是相当有难度的～
就像现在我们明知道牛顿运动定律在微观条件下要改为相对论讨论一样,相对论对于初级物理学者也是不易掌握的,学习该循序渐进的来,所以,我们也并没有舍弃轨道学说,在大多数情况下,我们一直沿用这个学说.只有在和实际情况有很大出入的时候,我们才会对结果进行薛定谔修正!

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无氧酸中的酸性强弱的一个判断, 如果R原子电子云密度大,对氢原子的束缚力强 还有些解释为非金属性越强的,对氢原子的吸引力

无氧酸中的酸性强弱的一个判断, 如果R原子电子云密度大,对氢原子的束缚力强 还有些解释为非金属性越强的,对氢原子的吸引力越强（但是非金属性是对电子的吸引嘛） 对于这两句如何理解

liliang3331年前1

shuo18 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

这个问题得怎么看,其实都是一些经验性的,一般的规律,化学里面,就包括别的里边总会有例外~知道了解了怎么回事就行的我感觉,中学范围内就可以认为非金属性就是对电子的吸引,虽然这是电负性的概念,但是不影响理解~确实是这样,如果R的电子云密度大,显然正负电荷离得越近 体系能量越低,因此这时候H不容易以H+的形式解离出去,因此是弱酸,因此酸性HF

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为什么苯环电子云密度增大,酸性就减弱

00碧海蓝天1年前2

zhuoyue90 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

苯环没有酸性啊
H都不能电离
你应该说的是酚吧
电子云密度大那麼对H的束缚就大,所以羟基H难电离呗

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安培分子电流假说为何正确?电子绕核运动并不是沿环形轨道啊?是以电子云的形态跳动的

鸢尾烟云1年前3

右转悠悠 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%

两个概念给你：
1.没有一个假说是绝对真理,每个命题都有外延（暂时可以理解为使用范围）和内涵.而且人力科学的进步是一个证否的过程,当一种现象发生了,提出一种假说解释它,能解释的通而且不违背现有的认识就从某种意义上是正确的,当人们的认识水平更高了,证明这个假设是不完全正确的（证否）就是科学的进步.
故安培电子流假说正确是指在在他的科学时代背景下解释电磁关系的假说.在解释某些现象上是正确的.
就像没有人能测出一张桌子的真实高度,再精确的仪器也只能在小数点后多加几位而不能说下一位就没有了一样,只是我没的适用环境不同,如当我们制造普通桌子时,精确到毫米就认为是正确的了.
就是当代科学家提出的假说也没有谁能说是绝对真理,有人说了的话他就不是科学家,应该是搞宗教的.
2.电子云电子在原子核外空间概率密度分布的形象描述,电子在原子核外空间的某区域内出现的可能性,是由成百上千张电子出现位置的照片叠加而成,表征电子在这些空间出现的机会大小.现在还没有任何理论在表明电子以电子云的形态跳动.

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为什么两个电子自旋方向相同,形成的电子云密度比较小?组成的体系总能量较高.

ycdycom1年前1

liuyou1119 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

根据泡利不相容原理,这两个电子不能在同一条轨道.既然能量较低的一条轨道只有一个电子,自然能量要高于两个电子自旋相反处于同一条较低低能量轨道的情况

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各电子云的形状以及和量子数的关系

sjdou1年前1

重量粽 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

这个要分情况讨论.
并且打字打不过来
你可以自己去看下概率密度函数

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铝原子核外电子云为什么有四个不同的伸展方向

ccnp7141年前1

sirius_wolf 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

AL基态核外电子排布式：1s2 2s2 2p6 3s2 3p1 所以有1s 2s 2px 2py 2pz 3s 3px 这几种伸展方向.
S轨道算1种,p轨道有3种
严格的来说,2p亚层和3p亚层的电子云伸展方向不相同

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电子云伸展方向与所处电子亚层有什么关系?

电子云伸展方向与所处电子亚层有什么关系?
如果所处电子亚层决定电子云伸展方向，那么为什么电子的特征中要分开说它们？

zhangzhen4781年前3

sadfjknmbgasdfj 共回答了29个问题 | 采纳率93.1%

电子亚层类型决定电子云形状,因此只是限制电子云伸展方向的取值范围而不是决定它的具体的值.例如s电子云球状,中心对称,无所谓取向；而p电子云可可以有沿x/y/z方向伸展,更高的角量子数l对应的电子云更多的伸展方向.而具体方向由磁量子数m决定.

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烷基是供电子基,那么丙烯哪个碳上电子云密度更大?是直接与甲基相连的那个碳吗?

yhs53151年前1

gandongdexin 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

远离甲基的那个碳,原因：因为烷基是供电子基,有丰富的电子.而双键有pai键,也就是裸露的电子云,也是负电,根据电性相同互相排斥,异性互相吸引.烷基就把双键上的电子“推”到了远离烷基的那个碳上,但实际上是没有的,有这个趋势而已.供电子基也被称为推电子基,也就是因为这个.希望这个对你有帮助.

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请问为什么乙炔中碳碳叁键的电子云强烈收缩?

jerry33506201年前1

lixiaoli336 共回答了12个问题 | 采纳率66.7%

乙炔中碳原子为sp杂化,随着杂化轨道中s成分的增加,电子云更靠近原子核,核对电子的吸引力增加,故而碳碳叁键的电子云强烈收缩.

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C=C让碳原子的电子云密度增加还是降低?

wfjdpx1年前1

哈罗迪 共回答了20个问题 | 采纳率80%

增加,由于形成π键,电子云重叠更大,所以电子云密度增加,因此比如乙烯基就是富电子基；

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甲基的PI键和苯环的PI键形成共轭体系使苯环上的电子云密度升高?

甲基的PI键和苯环的PI键形成共轭体系使苯环上的电子云密度升高?
RT

婚后凤梨1年前2

明月松间照 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

是的,会形成微弱的超共轭给电子效应.

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什么电子云密度越大,体系能量越低!

zx6669991年前2

90后正太 共回答了16个问题 | 采纳率100%

关键在电子云分布的方式.
原子之间成键,是轨道的相互作用,而轨道的相互作用有两种方式：成键轨道和反键轨道.其中成键轨道能量低,很稳定；反键轨道能量高,不稳定.
除了形成西格马键和派键之外,还有对应的西格马反键和派反键.
在西格马键和派键没有填充满的时候,电子云密度越大越好；当西格马键和派键填满之后,开始填充西格马反键和派反键,此时就是电子云密度越大,越不稳定了.

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核外电子旋转之前说电子被原子捕获后会围原子旋转,可是测不准原理又说电子在核外电子云任意一定相同概率出现 我傻眼了 到底是

核外电子旋转
之前说电子被原子捕获后会围原子旋转,可是测不准原理又说电子在核外电子云任意一定相同概率出现 我傻眼了 到底是咋

情系-gg1年前2

lgm110185 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

电子绕原子核运动,并非完全随机,而是限定在一定区域,称为电子轨道,不同能级的电子分布在相应能级的轨道上,建议参考杂化轨道理论（hybrid orbital theory）.

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电子云密度与键的极性之间的关系,最好还要有例子,方便理解!拿苯酚,醇,苯卤代烃之类的化合物

在沉默中期待1年前1

背后的心 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

键,电子偏向一原子越厉害则 极性越大,越易断.两个原子电子分布均匀则极性小.
如苯酚,o-H极性大,因为电子偏向氧.

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原子能级与电子云是否矛盾?原子核外电子只能在原子核外的能级上运动,也就是说从统计的角度上来讲核外电子分布应该是呈波浪状而

原子能级与电子云是否矛盾?
原子核外电子只能在原子核外的能级上运动,也就是说从统计的角度上来讲核外电子分布应该是呈波浪状而非电子云,就拿氢元素来说.

蓝百合_771年前2

草添复 共回答了18个问题 | 采纳率100%

电子云和能级是两个不同层次的概念.
电子云是描述电子在核外各处出现几率的,电子云密度大的地方,电子出现的几率也大.
能级是描述电子运动的能量状态的.电子只能在原子核外的能级上运动,指原子运动时的能量只能是核外能级规定的能量.
可以用汽车的运动来比喻：汽车以什么功率行驶,和汽车行驶到什么位置没有关系.

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现代原子理论认为电子轨道是不确定的-即电子云,那么能级就不是不同轨道的电子对应的了,也就是说波尔理论是错误的?

haoaimm1年前1

jiluoshi 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%

因为电子轨道在能级上仍是以驻波形式出现的,这个德布罗意证明过.所以可以理解为仍是对应的.

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s,p,d等轨道与电子云的关系是什么,整个分子内的电子是任意流动的吗?

s,p,d等轨道与电子云的关系是什么,整个分子内的电子是任意流动的吗?
我知道没有“轨道”之说,s,p,d等轨道,是量子力学的轨道,我才疏学浅,

乾元居士1年前1

tjsbz0410 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

电子云的图像表达了电子运动的空间范围,和电子出现在空间某处的概率密度（用黑点的稠密程度表示）,这个电子云就是我们一般所说的轨道.1s轨道的电子云是球状的,2p轨道的电子云是哑铃形的,3d轨道中的电子云是花瓣形的（d z2的例外）.

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电子云越大,碱性越强?电负性越大,碱性越强?电子云与电负性有没有直接关系?

电子云越大,碱性越强?电负性越大,碱性越强?电子云与电负性有没有直接关系?

请问图片中所表示关系正确吗？它们是否存在必然联系？

岁风逝去1年前2

西街七少爷 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

你问题中的酸碱指路易斯酸碱,所谓路易斯酸就是（价层上）具有空轨道（可以接受外来电子）的物质（分子、原子、离子等）,例如所有金属离子,所有非金属中性原子都是路易斯酸.分子的例子有BF3等,其中B原子具有空轨道而呈现酸性.而凡是可以提供给路易斯酸电子的物质（分子、原子、离子）都是路易斯碱.例如所有金属中性原子、所有非金属负离子都是路易斯碱.
图中的正离子（例如Na+）,因其价层不饱和（对Na+,3s,3p是空轨道）,可以接受外来电子（即对电子有亲和性）,故为路易斯酸,有机化学中也常称为亲电试剂.图中的负离子（通常具有孤对电子,例如Cl-）,可以提供电子对给正离子（例如Na+）,形成加合物（NaCl）,故为路易斯碱,本身带有负电自然与具有空轨道的路易斯酸有亲和性,而对电子显然有静电排斥作用.有机化学中常称为亲核试剂.
由上可见,图是完全正确的.下面谈谈你的两个问题.
电子云没有大小的概念,因此第一个问题不存在.如教材上有你认为的类似说法,请给出原文,再给予回答或解释.我猜测你可能是指原子或离子半径的大小.
第二个问题没有明确答案.这里我们举例说明,例如F-和I-同为路易斯碱,哪个更强一些?这不好说,要看和它们作用的路易斯酸是什么了.例如对于Na+,F-是更强的路易斯碱（NaF较NaI更稳定）,而对于Cu+,则I-更强（CuI较CuF更稳定,CuF通常条件下不能存在）.
路易斯酸碱的概念极为广泛（世界上的一切物质可以分为三类,即酸、碱和它们的加合物）,因此比较酸碱性没有简单的规则,需要具体问题具体分析.
如有不明欢迎追问和讨论.

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关于推电子基对电子云密度的影响的一个问题

关于推电子基对电子云密度的影响的一个问题
如果双键上连上一个推电子基（如甲基）那么α-C电子云密度会变大,这样是不利于亲电试剂进攻的,可是靠近推电子基的那个双键碳应该带正电荷,这样是又利于亲电试剂进攻的,这样的话就矛盾了,谁能解释下,

北上的骆驼1年前1

shilinge 共回答了19个问题 | 采纳率100%

是在讨论烯烃的亲电加成反应么?以丙烯为例,你提的问题可以这样理
3号碳有推电子效应,将电子云推向2号碳原子.则2号碳原子上电子去密度变大,这一点没有总理.
2号碳电子云密度变大,是有利于亲电试剂进攻的.亲电试剂带正电荷.
电子云密度变大,是电子出现几率增大,2号碳上要带一点负电荷的.这一点楼主弄错了.

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判断题.判断题：1：原子轨道与电子云的形状相似,都有正负之分.2：金属可以与酸反应,非金属不与酸反应.3：电对的电机电势

判断题.
判断题：
1：原子轨道与电子云的形状相似,都有正负之分.
2：金属可以与酸反应,非金属不与酸反应.
3：电对的电机电势值一定随PH值的增大而增大.
4:等质量的CH4和03相比,分子数之比为3：1.
5：化学反应的△RG值愈负,则该反应的反应速率愈大.
6：气体的标准状况与物质的标准态是同一含义.
7：质量作为定律只适用于基元反应
8：过氧化氢既可以做氧化剂,也可以做原剂
9：当温度升高时,水的PH

8402z1年前1

周洪彬 共回答了15个问题 | 采纳率80%

1.错,电子云形状无正负性
2.错,C能与浓HNO3反应,Si和HF反应
3.是电对还是电渗流?参考：在一定的范围内电泳的电渗流是随着缓冲溶液的pH值的增大而增大的
4.正确
5.错,一个是热力学问题,一个是动力学问题,不存在必然联系.△G是一个热力学函数,△G越小,则反应正向进行的程度越大,但是与反应速度无关,可能由于反应速度太慢,几万年都不反应,例如氢气和氧气△G很小,但是如果不点燃,永远不会反应.而反应的速率是一个动力学量,主要是由反应的活化能觉得的.
6.显然错误
7.错.适用于基元反应或复杂反应中的每一个基元步骤.
8.正确.还原剂：2KMnO4+5H2O2+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+5O2↑
氧化剂：2Br- + H2O2 + 2H+ = Br2 + 2H2O
9.正确.溶液呈中性的根本原因不是PH=7,而是溶液中[H+]=[OH-],二者浓度相等,
纯水中升高温度促进水的电离,氢离子浓度增加,100度时[H+]=[OH-]=10^(-6)
PH=6,但溶液仍为中性.
10.错,越弱越电离原则,显然C2O4-离子要多一些
11.正确,越弱越水解
12.错误,相反
13.正确
14.错误,　c(H+)·c(OH-)=K(W),其中K(W)称作水的离子积常数,简称水的离子积;c(H+)和c(OH-)是分别是指整个溶液中氢离子和氢氧根离子的物质的量浓度.K(W)只受温度的影响,是温度常数.温度升高,Kw 增大.只和温度有关系.

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关于原子电子结构原子内电子的位置是随机的,所以才有电子云.既然电子的运动是随机的,那么是不是和电子的自旋相冲突了?因为已

关于原子电子结构
原子内电子的位置是随机的,所以才有电子云.既然电子的运动是随机的,那么是不是和电子的自旋相冲突了?因为已经是随机的运动了.还有就是泡利原理说一个电子轨道中最多容纳两个电子,且两电子自旋状态相反,如果在2p中怎么判断电子的顺逆时针?

独自行游1年前1

执着过河 共回答了17个问题 | 采纳率100%

运动随机和自旋不矛盾.不成对时,随机为任意方向自旋,但遵守泡利原理和洪特规则.在2p轨道中,如果有三个电子,自旋方向相同,但哪个方向却不是固定的.若有成对的,则必然自旋方向相反,但我们不能说那个特定电子是顺时针,另一个是逆时针,即这个和那个也是不确定的.自旋也好,轨道也好,实际是描述电子运动状态函数的形象描述,注意是状态,所以不能固化到指定电子上.

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l=1时,f电子云有几种状态

3389421年前3

shbzhng 共回答了25个问题 | 采纳率92%

3种 刚做完尔雅的题.这道题应该是错了,l=1时应该没有f电子云.不过出题人应该是想考“m=2l+1”这个公式.

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原子电子云的体积是否决定于原子核的质量数?

原子电子云的体积是否决定于原子核的质量数?
说错了，是原子电子云的体积是否决定于原子核的质子数？

阳光明媚19511年前2

太阳月亮女神 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

反对 ES 的答案,原子半径周期性的递减,
同一周期内,质子数越多,半径越小
同一 族 内,质子数越多,半径越大

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原子轨道和电子云到底咋的回事,电子不是分布在不同的能层的吗那电子...

原子轨道和电子云到底咋的回事,电子不是分布在不同的能层的吗那电子...
原子轨道和电子云到底咋的回事,电子不是分布在不同的能层的吗那电子云又是和能层啥关系,在每一能层里有多个电子云?不是每个能级的电子云都不一样的吗每个能层都有好几个电子云?在成共价键的时候电子云不是个概率分布图吗那各种能级之间成键又和电子云形状有啥关系?好晕.感觉教科书讲的一点都不透彻全是模模糊糊.

酸酪1年前1

恋123 共回答了19个问题 | 采纳率100%

教材的确解释得不清楚.看我的解释您能否接受：
首先,不知道您知道不确定性原理否?这是量子力学的一个核心和基础.由不确定性原理,可知单个电子（注意是“单个”电子）这样小的粒子,是不可能存在一个确定的运动轨迹的,单个电子的运动是完全随机的.甚至更通俗和形象的举个例子,如果你把一个电子放在一个完全密闭的小盒子里,电子仍然有一定概率出现在盒子外面,虽然这个概率会极小.这是所谓的隧穿效应.（扯远了点.）
回到正题,上面提到了几个重要的关键词：不确定性,运动轨迹,概率.”确定的运动轨迹“就是所谓的“轨道”.已经说了,由于不确定性原理,单个电子是不存在确定的运动轨迹的.但是却存在轨道一说,这是为什么呢?因为“轨道”的概念其实是人为帮助理解所描述的一个物理图像.电子是不会固定在一个确定轨迹上运动的.所谓的“轨道”,只能从统计的角度来理解,也就是前面提到的“概率”.虽然单个电子的运动轨迹是完全随机的、无轨的,但是大量电子的运动是可以利用统计规律来预测的.
于是,利用统计规律（波函数,薛定谔方程）预测的运动规律就是所谓的“轨道”了.虽然你看到的很多书上画出来一个个形象的轨道图像,但事实上的轨道的描述应该用波函数来描述,比如H原子的1s轨道虽然画成一个球,但是电子也是可以出现在球外的.球只是电子出现概率最大的地方罢了.1s轨道的正确描述是一个随半径分布的概率密度函数.
概率密度函数,或者说轨道,正确的物理图像就是电子云——如云团一般,有集中,有弥散的分布.或许有人会疑惑,前面老说“统计规律”“多个电子”,但是氢原子只有一个电子,何来统计规律?这其实很容易理电子少,但是次数多,也能有统计规律.比如扔硬币,一个硬币扔10000次,统计规律会告诉你,大概5000次正,5000次反,；于是我们说正面朝上的概率是50%.同样,一个电子在空间中每一点出现的概率,可以用概率密度来描述,于是有了电子云.也是轨道的由来.
至于一层一层的结构,那是电子运动还受到一系列条件的限制,导致他们的运动出现在空间中的概率分布不是均匀的,还是一层一层的.每一层中会有特定数量的电子出现的概率最大.表述起来,就是那一层“填充”了几个电子.
应该足够透彻和清晰了吧~不可能再见到比我更专业的回答了

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球量子力学中对应概念定义：概率,概率密度,几率密度,电子云,电子径向概率分布,电子云.

球量子力学中对应概念定义：概率,概率密度,几率密度,电子云,电子径向概率分布,电子云.
对我问题不明了者 提问,请时时关注我补充,
问题标题第一个字是“求”，打错了，对各位造成误导的表示歉意，请有学之士赐教。

vivinl1年前2

晓奕 共回答了15个问题 | 采纳率100%

概率.这个貌似不是量子力学里的概念.
概率密度,空间中一点的概率关于空间即x,y,z的3阶偏导数.反映概率的空间分布.
几率,将概率归一化之后（即保证所有事件的概率总和为1）的概率取值.
几率密度,与概率密度差不多,但注意归一化.
电子云,用空间中一点的电子密集程度来表示概率分布的图像,得到的类似于云雾状的电子图像,称为电子云.
电子径向概率分布,在球坐标中,延半径方向向外的方向被称为径向.而电子径向概率分布就是电子在径向上的概率分布.
建议楼主先看看普通力学和理论力学的内容,再去看量子力学.

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酚类的酸性判断当苯环上连有吸电子取代基时,可以降低苯环的电子云密度,这时候为什么酚的酸性就增强了?

撒花啊撒花1年前1

maggiestation 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

这个可以通过酚电离后,形成的负离子稳定性来解释
首先吸电子基使苯环上电子密度降低,使得氧负离子上的电子对向苯环转移,从而分散了氧负离子上的电子云密度,负离子电荷越分散,离子越稳定,所以生成的离子越稳定,酚的酸性就越强.

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怎样判断共价键中电子云重叠方式?

怎样判断共价键中电子云重叠方式?
就是依据什么可以判断化合物中的共价键是s-sσ键还是s-pσ键还是p-pσ键?

hanyangtj1年前6

hbsbs 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

看两成键原子未成对电子所在轨道是什么类型的.比如：H2分子中,两个H原子成键时,未成对电子为在1s轨道,所以形成的是s-sσ键；Cl2分子中两个Cl原子成键时,未成对电子在3p轨道,所以形成的是p-pσ键；HCl分子中H原子与Cl原子形成的是s-pσ键,

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问一个有关于电子云结构的问题随着电子层数的增加,各电子轨道的半径也会相应增加.那么打个比方,2s的半径就要比1s的大,那

问一个有关于电子云结构的问题
随着电子层数的增加,各电子轨道的半径也会相应增加.那么打个比方,2s的半径就要比1s的大,那么这个时候2s不就包含了1s的轨道?也就是说2S轨道上的电子不就也会到1S的轨道空间?是不是各电子云的轨道都是越靠近中心的原子核,电子出现的概率越大?
如果不是的话,那么2S的电子轨道上的电子在2S电子云中间包含的1S那一部分出现的概率较低,这样的话2S的电子云图不就变成了一个“中空”的球形?
这个结构我弄不清楚,
我以上所说的轨道其实就是指电子出现概率大的那片电子云的区域。

8899881年前0

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电子云的密度大小怎么判断?

qinchunhua271年前1

netYAYA 共回答了9个问题 | 采纳率100%

波函数的平方.

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