煤焦油馏程的测定新手,我想问下知道的朋友,我们测定煤焦油的馏程有什么特别的意义么

只含一种物质成分为纯净物,工业酒精纯度一般是95%.所以属于纯净物的是：葡萄糖、甲烷、冰醋酸.

估计没有办法,只能从源头控制,比如缩短结焦时间,降低焦化温度.
但这两个指标又不能随便改动,所以楼主的目的估计是达不到了.

煤的干馏获得焦炭、煤焦油和出炉煤气等产品；煤的气化的化学反应方程式：C（s）+H ₂ O（g）
高温
CO（g）+H ₂ （g）；煤与氢气作用生成液态燃料，
故答案为：干馏；C（s）+H ₂ O（g）
高温
CO（g）+H ₂ （g）；氢气．

解题思路：A、化石燃料亦称矿石燃料，是一种碳氢化合物或其衍生物，其包括的天然资源为煤炭、石油和天然气等；
B、煤主要由碳、氢、氧、氮、硫和磷等元素组成，碳、氢、氧三者总和约占有机质的95%以上，是非常重要的能源，主要由无机物和有机物组成的复杂的混合物，是冶金、化学工业的重要原料，有褐煤、烟煤、无烟煤、半无烟煤这几种分类焦炭、煤焦油等成分是煤干馏的产物；
C、根据煤、石油的组成元素，化石燃料在燃烧过程中能产生污染环境的CO、SO₂等有害气体；
D、煤的气化是指煤在特定的设备内，在一定温度及压力下使煤中有机质与气化剂（如蒸汽/空气或氧气等）发生一系列化学反应，将固体煤转化为含有CO、H₂、CH₄等可燃气体和CO₂、N₂等非可燃气体的过程；气化后提高了燃烧效率；

A、天然气是化石燃料，故A正确；
B、焦炭、煤焦油等成分是煤的干馏得到的产物，故B错误；
C、由于化石燃料煤中含硫元素、碳元素，所以燃烧会产生二氧化硫、一氧化碳等有害气体，故C正确；
D、煤气化后提高了燃烧效率，故D正确；
故选B．

点评：
本题考点： 使用化石燃料的利弊及新能源的开发．

考点点评： 本题考查了化石燃料的组成，燃烧后的产物分析，提高能源利用率的方法．

A.分解煤得到焦炭煤焦油、焦炉气等

水和甲苯、水和二甲苯、水和柴油、水和乙酸乙酯、水和花生油、水和豆油

分馏：分离几种不同沸点的挥发性成分的混合物,是分离提纯液体有机混合物的重要方法(没有新物质产生,物理变化)
干馏：固体或有机物在隔绝空气条件下加热分解的反应过程,生成物一般很复杂（有新物质,化学变化）

解题思路：A．混合物是两种或两种以上的物质组成，由同种分子构成的物质是纯净物，
B．通过煤的干馏获得焦炭和焦炉气、煤焦油；
C．糖不一定有甜味，如：淀粉、纤维素；
D．人体的六大营养物质是：水、无机盐、蛋白质、脂肪、糖类和维生素，蛋白质可以发生水解反应；

A．石油主要是烷烃和环烷烃组成的混合物，汽油是复杂烃类（碳原子数约4～12）的混合物，油脂的主要成分是各种高级脂肪酸的甘油酯，是混合物，故A错误；
B．通过煤的干馏获得焦炭和焦炉气、煤焦油，是化学变化，所以煤中不含有煤焦油及多种化工原料，故B错误；
C．糖不一定有甜味，如：淀粉、纤维素，故C正确；
D．蛋白质是六大营养物质之一，可以发生水解反应，故D正确；
故选：D．

点评：
本题考点： 石油的分馏产品和用途；煤的干馏和综合利用；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点．

考点点评： 本题主要考查了混合物和纯净物，煤的干馏、蛋白质、糖类的性质，难度不大，根据课本知识即可完成．

焦油的各组分性质有差别,但性质相近组分较多,需要先采用蒸馏方法切取各种馏分,使酚、萘、蒽等欲提取的单组分产品浓缩集中到相应馏分中去,再进一步利用物理和化学的方法进行分离.
170℃前的馏分为轻油；170～210℃的馏分主要为酚油；210～230℃的馏分主要为萘油；230～300℃的馏分主要为洗油；280～360℃的馏分主要为一蒽油；280～360℃的馏分为一蒽油；二蒽油馏分初馏点为310℃,馏出50％时为400℃.

C

煤的气化就是将煤在高温下转化为可燃性气体的过程，主要反应是碳与水蒸气反应生成水煤气等。所以选项C是错误的，其余都是正确的，答案选C。

解题思路：①豆油、⑥菜籽油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯；
②甘油是丙三醇；
③牛油的主要成分是饱和高级脂肪酸甘油酯；
④煤焦油的主要成分是苯、甲苯、二甲苯、萘、蒽等芳香烃；
⑤汽油的主要成分是由C₄～C₁₁烃类组成的烃类物质；
⑦润滑油的主要成分是烃类物质．

①豆油、⑥菜籽油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯，③牛油的主要成分是饱和高级脂肪酸甘油酯；统称为油脂；
②甘油是丙三醇；
④煤焦油的主要成分是苯、甲苯、二甲苯、萘、蒽等芳香烃；
⑤汽油的主要成分是由C₄～C₁₁烃类组成的烃类物质；
⑦润滑油的主要成分是烃类物质；
因此属于酯类物质①③⑥，
故选B．

点评：
本题考点： 酯的性质．

考点点评： 本题考查了酯类概念和结构分析，主要是物质结构的理解和应用，题目较简单．

解题思路：由题干可知，苯并芘为脂溶性物质，故以自由扩散方式进入细胞了，体内代谢中，可形成中间产物X，然后和谷胱甘肽合成无毒产物B，或是转变成有毒物质A，产物A与鸟嘌呤结合，使复制错误，可能导致原癌基因和抑癌基因发生突变，形成癌症．

（1）苯并芘为脂溶性物质，故以自由扩散方式进入细胞．
（2）内质网膜面积大，既有利于酶的附着，又有利于运输．
（3）老年人线粒体数量减少，产生谷胱甘肽减少，从而生成更多具有诱变性的产物A，进而诱发人体细胞突变．
（4）由题干可知，产物A与鸟嘌呤结合，导致复制错误，可能导致原癌基因和抑癌基因发生突变，形成癌症．
故答案为：（1）自由扩散
（2）折叠成网，生化反应可以依次进行；内质网面积大，有利于扩大反应面积
（3）大 线粒体数目减少导致谷胱甘肽产量下降，中间产物X在阶段2代谢受阻，从而生成更多具有诱变性的产物A，产物A能诱发人体细胞突变
（4）香烟烟雾中含有苯并芘，代谢后产生物质A，在DNA复制中与鸟嘌呤结合，导致复制错误，形成基因突变，激活了细胞内的原癌基因，造成癌症

点评：
本题考点： 细胞癌变的原因；细胞器中其他器官的主要功能；物质跨膜运输的方式及其异同．

考点点评： 本题考查了细胞癌变的原因，解答本题的关键是根据图示理解苯并芘致癌的原因．

解题思路：①从海水中提取粗盐，利用海水晒盐，水被蒸发掉；
②煤转化为焦炭、煤焦油等，需要隔绝空气发生复杂的物理、化学变化；
③工业上由氧化铝制取金属铝，利用电解法；
④胶体不能透过半透膜，而离子可以．

①从海水中提取粗盐，利用海水晒盐，水被蒸发掉，属于蒸发原理，故答案为；J；
②煤转化为焦炭、煤焦油等，需要隔绝空气发生复杂的物理、化学变化，为煤的干馏，故答案为：E；
③工业上由氧化铝制取金属铝，利用电解熔融氧化铝的方法生成Al，故答案为：G；
④胶体不能透过半透膜，而离子可以，则利用渗析法提纯氢氧化铁胶体，故答案为：I．

点评：
本题考点： 物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．

考点点评： 本题考查物质分离、提纯方法的选择和应用，为高频考点，把握物质的性质及性质差异为解答的关键，注意常见混合物分离方法的原理，题目难度不大．

（1）①高锰酸钾溶液具有强氧化性，遇到含双键或三键等不饱和键的物质会褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故①正确；
②苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故②正确．
③苯能在一定条件下跟H₂加成生成环己烷，发生加成反应是双键或三键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故③错误；
④如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C．邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故④正确；
⑤苯在FeBr₃存在下同液溴可发生取代反应，生成溴苯，苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故⑤正确；
⑥无论苯环结构中是否存在碳碳双键和碳碳单键，苯的对位二溴取代物只有一种，所以不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故⑥错误；
故答案为：①②④⑤；
（2）甲基碳和乙基碳原子是含有四面体结构的碳原子（即饱和碳原子），该分子中含有2个甲基，所以该烃中含有四面体结构的碳原子数为2，含有乙烯的共面基本结构部分，含有乙炔的共线基本结构，线可以在面上，所以可能在同一平面的碳原子数最多为10，与苯环相连的碳上有氢原子，就能被氧化成羧基，所以该分子被氧化成，
故答案为：2；10；；

选择D 145,首先Fe(OH)3 胶体的加热凝聚是变成沉淀,没有新物质生成,即无化学变化；4.首先希望你明白,干馏和分馏的异同（分馏：分离几种不同沸点的挥发性成分的混合物,是分离提纯液体有机混合物的重要方法,没有新物质产生,物理变化；干馏：固体或有机物在隔绝空气条件下加热分解的反应过程,生成物一般很复杂,有新物质,化学变化）,然后这个题你明白了吧,再说5.在化反应是碱（一般是强碱）和酯的反应,生成醇和羧酸盐,在反应后加入NaCl是一个盐析的作用,并非化学变化.
希望帮得到你!

是煤加工出来的

甲苯、甲醇等一系列产物

解题思路：（1）由C能形成4个化学键及有机物的结构分析；
（2）双环戊二烯的不饱和度为5，其同分异构体中可含三键、双键、苯环；
（3）环戊二烯含不饱和键，发生加成反应；
（4）篮烷分子结构示意图中夹角只有135°、90°两种，由结构的对称性分析存在的几种位置的H．

（1）由C能形成4个化学键及有机物的结构可知，双环戊二烯的分子式为C₁₀H₁₂，故答案为：C₁₀H₁₂；
（2）双环戊二烯的不饱和度为[2×10+2−12/2]=5，其同分异构体中可含三键、双键、苯环，官能团为碳碳三键、双键，故答案为：ab；
（3）环戊二烯含不饱和键，由环戊二烯生成双环戊二烯发生加成反应，故答案为：加成反应；
（4）篮烷分子结构示意图中夹角只有135°、90°两种，由结构的对称性可知从上到下共存在的4种位置的H，则它的一氯代物有4种，故答案为：4．

点评：
本题考点： 有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团与性质的关系来解答，并注意利用对称性分析（4），题目难度中等．

浇铸后产生的灰分和焦炭残留在型砂中,需要加入更多的水分和膨润土才能保持而且能防止夹砂缺陷.但是,煤焦油是潜在的致癌物,因为它含有大量的芳烃聚合

煤中含有复杂的有机化合物,分解后生成苯和甲苯；
煤先干馏得到煤焦油是化学变化,然后从煤焦油中分离出苯,才是物理变化.

C

A、在苦卤中加石灰乳过滤得沉淀，然后加盐酸，经浓缩、结晶、脱水、电解可以得到金属镁，故A正确；
B、从海带中提取单质碘：先将海带烧成灰，向灰中加水搅拌，再过滤得含碘离子的滤液，取滤液通入足量氯气，然后加入CCl ₄ 振荡，最后用分液漏斗分液，最后蒸馏得到碘单质，故B正确；
C、煤焦油中含有芳香烃，可用分馏的方法从煤焦油中获得芳香烃，故C正确；
D、工业上可用还原剂一氧化碳还原赤铁矿（含Fe ₂ O ₃ ）获得铁，故D错误．
故选D．

煤焦油除水的方法有很多种,具体要看你希望把水脱到什么程度.具体来说做到快速分离有2中：1、使用超级离心机（快速,但是轻油不能脱出.脱水后煤焦油含水可以降到2%以内）2、使用脱水塔（依靠蒸发分离水和轻油,塔顶温度控制在105~115℃,可方便的脱出轻油和水,脱水后物料含水量可达到0.5%左右,轻油为混合物,具体脱到什么程度可以通过控制来解决,同时要看你脱出来的轻油作何使用）

洗油、蒽油、沥青的原料是煤焦油!
燃料油是沥青和蒽油或者洗油的混合物.
粗苯和燃料油的原料是煤（煤焦化过程中的副产品）.

煤焦油中主要成分以稠环芳烃为主,可以萘为代表物,“橡胶”必须有未反应的异戊二烯成分,此二者发生双烯合成（迪尔斯-阿尔德反应）,变成了三个稠合的六元环（有一取代基）.

加乳化剂使煤焦油溶于水.煤焦油中含有苯、甲苯、二甲苯和苯酚、萘酚等混合物.煤酚是对、邻、间甲基苯酚的总称.就是 来苏尔

煤焦油 为煤干馏过程中所得到的一种液体产物 高温干馏(即焦化)得到的焦油称为高温干馏煤焦油（简称高温煤焦油）,低温干馏（见煤低温干馏）得到的焦油称为低温干馏煤焦油（简称低温煤焦油）.两者的组成和性质不同,其加工利用方法各异.
高温煤焦油 黑色粘稠液体,相对密度大于1.0,含大量沥青,其他成分是芳烃及杂环有机化合物.包含的化合物已被鉴定的达 400余种.工业上将煤焦油集中加工,有利于分离提取含量很少的化合物.加工过程首先按沸点范围蒸馏分割为各种馏分,然后再进一步加工.各馏分的加工采用结晶方法可得到萘、蒽等产品；用酸或碱萃取方法可得到含氮碱性杂环化合物（称焦油碱）,或酸性酚类化合物（称焦油酸）.焦油酸、焦油碱再进行蒸馏分离可分别得到酚、甲酚、二甲酚和吡啶、甲基吡啶、喹啉.这些化合物是染料、医药、香料、农药的重要原料.煤焦油蒸馏所得的馏分油也可不经分离而直接利用,如沥青质可制电极焦、碳素纤维等各种重要产品,酚油可用于木材防腐,洗油用作从煤气中回收粗苯的吸收剂,轻油则并入粗苯一并处理.
低温煤焦油 也是黑色粘稠液体,其不同于高温煤焦油是相对密度通常小于1.0,芳烃含量少,烷烃含量大,其组成与原料煤质有关
低温干馏焦油是人造石油的重要来源之一,经高压加氢制得汽油、柴油等产品.

这是大学的问题
工程流体力学
液体的粘度随着温度升高而降低
气体的粘度随着温度的升高而升高
液体的粘度就像糖稀温度越高 糖稀粘度越小 流动的越快
煤焦油的所处的温度不能太高 因为它是易燃物品
所以应控制在适当温度
一般方法都是需掺配一定数量的
煤焦油系列的稀释剂调稀

氟利昂破坏臭氧层
只有氟利昂中不含有苯环结构,氟利昂是脂肪烃氯取代物!

东标能源检测中心

D

解题思路：（1）由C能形成4个化学键及有机物的结构分析；
（2）双环戊二烯的不饱和度为5，其同分异构体中可含三键、双键、苯环．

（1）由C能形成4个化学键及有机物的结构可知，双环戊二烯的分子式为C₁₀H₁₂，
故答案为：C₁₀H₁₂；
（2）双环戊二烯的不饱和度为[2×10+2−12/2]=5，其同分异构体中可含三键、双键、苯环，官能团为碳碳三键、双键，
故答案为：ab．

点评：
本题考点： 烃的衍生物官能团；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，题目难度中等，注意把握有机物的官能团与性质的关系来解答，（2）为易错点，注意苯环不是官能团．

主要分为：低温(450℃~650℃)干馏焦油
低温和中温(600℃~800℃)发生炉焦油
中温(900℃~1000℃)立式煤焦油
高温(1000℃)炼焦焦油

A是芳香烃，A和氯气发生取代反应生成1-氯甲苯，则A是甲苯，1-氯甲苯水解生成B，故B为

，B反应生成C，C和氢氰酸发生加成反应生成D，D和酸反应生成扁桃酸，则C是苯甲醛，其结构简式为：

，D的结构简式为：

，根据题给信息知，扁桃酸的结构简式为：

；
A反应生成E，E反应生成F，F反应生成邻氨基苯甲酸，氨基易被酸性高锰酸钾氧化，所以甲苯先被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸，则E是苯甲酸，苯甲酸和硝酸反应生成邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸被还原生成邻氨基苯甲酸；
（1）C是苯甲醛，其分子式为：C ₇ H ₆ O，故答案为：C ₇ H ₆ O；
（2）该反应过程中，①②③④⑤⑥⑦分别是取代反应、水解反应、氧化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩聚反应，故选Ⅲ；
（3）在铜作催化剂、加热条件下，苯甲醇被氧气氧化生成苯甲醛和水，反应方程式为：



+



，
故答案为：：



+



；

（4）扁桃酸有多种同分异构体，其中既能与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基，又能与碳酸氢钠溶液反应产生气泡说明含有羧基，如果该分子中含有一个乙酸基和一个酚羟基，则有3种结构，
如果含有一个甲酸基和一个酚羟基、一个甲基时，当甲酸基、酚羟基相邻时有3种结构，当甲酸基和酚羟基相间时有4种结构，当甲酸基和酚羟基相对时有2种结构，
则符合条件的扁桃酸的同分异构体有11种，其中一种结构简式为：



，
故答案为：13；



；
（5）甲苯反应生成H，H反应生成C ₇ H ₅ BrO ₂ ，C ₇ H ₅ BrO ₂ 和二氧化碳、水反应生成邻羟基苯甲酸钠，则甲苯被高锰酸钾氧化生成苯甲酸，则H是苯甲酸，苯甲酸和溴发生邻位取代反应生成邻溴苯甲酸，邻溴苯甲酸和氢氧化钠的水解反应发生取代反应生成邻酚钠苯甲酸钠，邻酚钠苯甲酸钠和二氧化碳、水反应生成邻羟基苯甲酸钠，邻羟基苯甲酸钠和盐酸反应生成邻羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸和乙酸反应生成阿司匹林，邻羟基苯甲酸和甲醇发生酯化反应生成邻羟基苯甲酸甲酯．
①通过以上分析知，冬青油是邻羟基苯甲酸甲酯，所以它的结构简式为：



，故答案为：



；
②在浓硫酸作催化剂、加热条件下，邻羟基苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成阿司匹林，反应方程式为：




，
故答案为：



．

将煤干馏,得到焦炉煤气、粗氨水、煤焦油、焦炭.
再将煤焦油分馏：170°C以下分出苯、甲苯、二甲苯.
接着再用分液分出甲苯和二甲苯,加入适量过氧化钠,分离除二甲苯.

煤焦油

煤焦油中酚的测定方法文献报道很多．可以采用毛细管气相色谱法[．气相色谱 质谱法 和高效液柜色谱等方法.采用气相色谱或色一质联用法,均需从焦油中用碱和有机溶剂多次提取含酚的酸性组分后,蒸豫溶剂再进行分析,手续较繁,影响回收率.
煤焦油加工过程中生产的产品主要包括轻油、酚油、工业萘、洗油、粗酚、甲基萘油、碳黑油、成型中温沥青等,还有已洗混合分、未洗混合分等中间产品.其中酚含量的测定国标采用双球计量管法,该方法测试操作比较繁琐,精度低.考伯斯(中国)炭素化工有限公司从国外引进了一种新方法叫做热量法,用于测定酚含量,该方法具有操作简便,精度高的特点.
现将两种方法做分析比较：
2 两种方法比较
2．1 原理比较
双球计量管法的原理是酚及同系物与氢氧化钠反应,生成可溶于碱液的酚钠盐,从碱液体积的增加测得含酚量.热量法的原理：用0．5M KOH甲醇溶液滴定混合馏分无水丙酮溶液,发生弱酸(酚)与强碱的中和反应,滴定终点是由温度上升指示的.固体KOH与无水甲醇作用生成甲醇钾,甲醇钾在有机合成中作碱性催化剂,其碱性强于KOH,当滴定到终点碱稍过量时,丙酮在强碱催化下发生羟醛缩合反应,生成双丙酮醇并放出有大量的热 .
2．2 仪器及药品比较
(1) 双球计量管法.双球计量管：容积500ml,上球容积300ml,下球120ml,刻度范围50ml,分刻度0．1ml：烧杯：300ml：l0％NaOH溶
液(食盐饱和)：纯苯：无水,氯化钠：经灼烧至无水.
(2)热量法.无水丙酮；0．5M KOH甲醇溶液：磁力搅拌器； 微量滴定管：5ml,0．0lm1分刻度：温度计：0．50℃ ,分格度0．1℃
2．3 操作步骤比较
(1)双球计量管法：取蒸馏试验3O0℃前的馏分全部倒入烧杯内,加入纯苯50ml,加入食盐2～3g脱水静置,然后倒入已有l0％NaOH溶液的双球
计量管内,以纯苯30～40ml冲洗烧杯2～3次,洗液并入双球计量管内,振荡5分钟,静置一小时,读计碱层增加的毫升数.
(2)热量法：第一步：空白配置及检测：用0．5M KOH甲醇溶液滴定30ml无水丙酮至温度终点(T2).该值作为空白.第二步：用磁力搅拌器
溶解2g样品(W1)于30ml无水丙酮中.第三步：用0．5M KOH甲醇溶液滴定上述溶液至终点(T1)
2．4 计算方法比较
(1)双球计量管法⋯：
酚含量％=V／(100一W )×100
式中：V--碱液层增加的毫升数,
W--试样中水分的含量％,
1．04— — 酚的平均密度g／ml.
(2)热量法：酚含量％ TA=[(T1-T2)*0．5*9．4／W]*100
其中：
T1---滴定样品消耗溶液体积,ml；
T2---滴定空白消耗溶液体积,ml；
W----样品重量；F
0．5 -----0.5M KOH甲醇溶液摩尔浓度,准确至0．0001M ；
9．4---- 系数,为苯酚的分子量的十分之一.

应该不会吧,估计会分层,醋酸被水溶解,相当于萃取过程了,要不你做个试验试一下就知道了

煤焦油主要由非极性物质(主要是烃和烃的衍生物)组成,水是极性物质,用表面活性剂可以是它们相互溶解,而且不会破坏原来的物质.
肥皂,洗衣粉是最常见的表面活性剂.
表面活性剂有很多种,各自有各自的性质,具体哪种使煤焦油和水较好地相溶解还需进一步探索.

将煤干馏,得到焦炉煤气、粗氨水、煤焦油、焦炭.
再将煤焦油分馏：170°C以下分出苯、甲苯、二甲苯.
接着再用分液分出甲苯和二甲苯,加入适量过氧化钠,分离除二甲苯.
干馏分解法.简称为分馏法. 属于物理变化而不是化学变化.

蒸馏

物理方法蒸馏

将煤干馏,得到焦炉煤气、粗氨水、煤焦油、焦炭.
再将煤焦油分馏：170°C以下分出苯、甲苯、二甲苯.
接着再用分液分出甲苯和二甲苯,加入适量过氧化钠,分离除二甲苯.

煤干馏生成固态的焦炭 煤焦油和焦炉气 干馏是化学变化 分馏是物理变化

是化学变化.

焦炉气,因为题中说了是气体燃料,焦炭是固体,煤焦油和粗氨水都是液体,只有焦炉气是气体,而且焦炉气的主要成分是氢气、甲烷和少量一氧化碳都是可燃气体.

氨气NH3,纯净化合物；溴蒸汽是气态的溴,是Br2的气态形式,Br2是单质,不是化合物；氯气是纯净物且是单质.
那就不说别的了.
选C

不是,苯是煤焦油的成分之一,主要通过分馏等物理变化得到.