染料FM4-64和绿色荧光蛋白使用冲突吗

不同的才了对于化学品的吸附当然是不同的,但是偶氮物质又是无法或缺的,所以欧盟定的这个规则也可以理解.
以下是你可能需要的资料：
偶氮染料
azo dyes
偶氮基两端连接芳基的一类有机化合物.偶氮染料是合成染料中品种最多的一类,广泛用于多种天然和合成纤维的染色和印花,也用于油漆、塑料、橡胶等的着色.
1859年J.P.格里斯发现了第一个重氮化合物并制备了第一个偶氮染料——苯胺黄.
偶氮染料包括酸性、碱性、直接、媒染、冰染、分散、活性染料,以及有机颜料等.按分子中所含偶氮基数目可分为单偶氮、双偶氮、三偶氮和多偶氮染料：
单偶氮染料 Ar—N＝N—Ar’—OH(NH2)
双偶氮染料 Ar1—N＝N—Ar2—N＝N—Ar3
三偶氮染料 Ar1—N=N—Ar2—N=N—Ar3—N=N—Ar4
式中Ar为芳基.随着偶氮基数目的增加,染料的颜色加深.
哪些产品需要检测偶氮
－－服装、被褥、毛巾、假发、假眉毛、帽子、尿布以及其他清洁卫生用品、睡袋,
－－鞋、手套、手表带、手提袋、各种钱包、公文包、椅子套,
－－纺织或皮革玩具、带有纺织或皮革服装的玩具,合成染料有机化合物染料
－－消费者最终使用的织物和纱线
例外条款：在2005年1月1日之前,以回收再利用的纤维为原料制成的上述产品,如其有害芳族胺含量低于70ppm,那么仍可在欧盟市场上销售.
只要是符合上述的产品范围,都需要测偶氮染料及其释放出的芳香胺的含量,即一个“单一材质及单一颜色的材料”一次性测出24种偶氮染料及其释放出的芳香胺的含量.
偶氮染料的测试标准
欧盟在其官方公报上公布了有关有害偶氮染料测试方法的3项欧洲标准.这些标准是实施欧盟2002/61/EC号指令的配套文件,分别是：
1.CENISO/TS17234：2003皮革－－化学测试－－检验染色皮革是否含有某类偶氮染料；
2.EN14362－－1：2003纺织品－检验偶氮染料释出的芳族胺－－第一部分：在无须提取的情况下测试产品是否含有某类偶氮染料；
3.EN14362－－2：2003纺织品－检验由偶氮染料释出的芳族胺－－第二部分：提取纤维以测试产品是否含有某类偶氮染料.
欧盟禁止的24种致癌芳香胺:
1.4-氨基联苯、
2.联苯胺、
3.4-氯-2-甲基苯胺、
4.2-萘胺、
5.4-氨基-3,2′-二甲基偶氮苯、
6.2-氨基-4-硝基甲苯、
7.2,4-二氢基苯甲醚、
8.4-氯苯胺、
9.4,4′-二氨基二苯甲烷、
10.3,3′-二氯联苯胺、
11.3,3′-二甲氧基联苯胺、
12.3,3′-二甲基联苯胺、
13.3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二苯甲烷、
14.2-甲氧基-5-甲基苯胺、
15.4,4′-亚甲基-二(2-氯苯胺)、
16.4,4′-二氨基二苯醚、
17.4,4′-二氨基二苯硫醚、
18.2-甲基苯胺、
19.2,4-二氢基甲苯、
20.2,4,5-三甲基苯胺、
21.2-甲氧基苯胺、
22.4-氨基偶氮苯、
23.2,4-二甲基苯胺、
24.2,6-二甲基苯胺.

解题思路：（1）步骤Ⅰ中试剂的加入顺序主要考虑浓硫酸的稀释，应先加水，后加浓硫酸，最后加硝酸钠晶体；
（2）由于苯酚有毒，苯酚触及皮肤后立刻用酒精棉擦洗（溶解洗去）；
苯酚中加少许水可降低熔点，使其在室温下呈液态，在操作上便于滴加，同时也可以加快反应；
（3）温度过高，一元硝基苯酚有可能发生进一步硝化，或因发生氧化反应而降低一元硝基苯酚的产量；温度偏低，又将减缓反应速度，所以将反应温度维持在20℃左右；
（4）若黑色油状物未固化（液态），液体物质分层，因此可用分液漏斗将黑色油状物分离出来；
（5）由题中限制条件不能使用温度计，所以不可用蒸馏的方法分离混合物中的两种成分．根据表中信息可知邻硝基苯酚微溶于冷水，易溶于热水，并能与水蒸气一同挥发，而对硝基苯酚稍溶于水，并不与水蒸气一同挥发，故可将固化的黑色油状物与水混合加热，使邻硝基苯酚与水蒸气一同蒸发出来，然后将馏出液冷却过滤，收集晶体，即得邻硝基苯酚产物．

（1）步骤Ⅰ中试剂的加入顺序主要考虑浓硫酸的稀释，应先加水，后加浓硫酸，最后加硝酸钠晶体，
故答案为：ACB；
（2）由于苯酚有毒，苯酚触及皮肤后立刻用酒精棉擦洗（溶解洗去）；
苯酚中加少许水可降低熔点，使其在室温下呈液态，在操作上便于滴加，同时也可以加快反应，
故答案为：立刻用酒精棉擦洗；便于滴加，同时也可以加快反应；
（3）由于温度过高，一元硝基苯酚有可能发生进一步硝化，或因发生氧化反应而降低一元硝基苯酚的产量；温度偏低，又将减缓反应速度，所以将反应温度维持在20℃左右，
故答案为：当温度过高，一元硝基酚有可能发生进步硝化，当温度偏低，又将减缓反应速度；
（4）若黑色油状物未固化（液态），液体物质分层，可以利用分液的方法进行分离，因此可用分液漏斗将黑色油状物分离出来，
故答案为：分液漏斗；
（5）由题中限制条件不能使用温度计，所以不可用蒸馏的方法分离混合物中的两种成分．根据表中信息可知邻硝基苯酚微溶于冷水，易溶于热水，并能与水蒸气一同挥发，而对硝基苯酚稍溶于水，并不与水蒸气一同挥发，故可将固化的黑色油状物与水混合加热，使邻硝基苯酚与水蒸气一同蒸发出来，然后将馏出液冷却过滤，收集晶体，即得邻硝基苯酚产物，
故答案为：将油状混合物与水混合加热蒸馏，将馏出液冷却过滤，收集晶体，即得邻硝基苯酚产物．

点评：
本题考点： 性质实验方案的设计；苯酚的化学性质．

考点点评： 本题以物质的制备为载体，考查化学实验，涉及物质的性质、基本操作、物质的分离提纯、对实验方案的理解与评价，题目信息较少，是对学生综合能力的考查，难度较大．

浸水助剂：soaking auxiliary agent 或 soaking agent
鞣剂：Tanning Agent
复鞣剂：Retanning Agent
加脂剂：Fatliquor
柔软手感剂：没有具体的翻译feeling agent 是手感剂的意思
染料：dye

（1）由复分解反应发生的条件，氢氧化钠和氯化镁反应生成氢氧化镁沉淀和氯化钠，碳酸钠和氯化钙反应生成碳酸钙沉淀和氯化钠．反应的化学方程式为：2NaOH+MgCl₂═Mg（OH）₂↓+2NaCl； Na₂CO₃+CaCl₂═CaCO₃↓+2NaCl
（2）硫酸和氢氧化钠反应生成硫酸钠和水，没有带入新杂质，碳酸钠和稀硫酸反应生成硫酸钠、水和二氧化碳，二氧化碳以气体形式逸出，不带入任何其它杂质．故除去过量的氢氧化钠和碳酸钠时，可以用稀硫酸．
（3）被加热的滤液中含有一定量的NaCl，故蒸发操作无法得到纯净的硫酸钠晶体，应加热使大部分硫酸钠晶体析出，而此时溶液中的溶质主要为氯化钠，然后过滤除去滤液，从而的较纯净的硫酸钠晶体；
（4）根据溶解度的定义以及溶解度受温度影响的关系可知．100克蒸馏水中溶解50克硫酸钠恰好饱和．由硫酸钠的溶解的曲线可知，在0℃到40℃之间，硫酸钠的溶解度随温度的升高而增大，在40℃到90℃时，硫酸钠的溶解度随温度的升高而减小．饱和的硫酸钠溶液由40℃升高到90℃时，溶解度减小，故有硫酸钠固体析出．
故答案为：（1）2NaOH+MgCl₂=Mg（OH）₂↓+2NaCl；Na₂CO₃+CaCl₂=CaCO₃↓+2NaCl；
（2）H₂SO₄；
（3）C；
（4）50； 有固体析出．

解题思路：根据图1可知，制备硫化钠晶体的流程为：无水芒硝（Na₂SO₄）与碳在高温煅烧反应：3Na₂SO₄+8C

高温 .

3Na₂S+4CO₂↑+4CO↑，由于硫离子水解，则用稀碱溶液浸泡抑制硫离子水解，通过精制获得硫化钠晶体，
（1）根据通过信息确定反应物、生成物，然后根据“产生等物质的量的CO和CO₂”及化合价变化相等写出反应的化学方程式；
（2）依据硫化钠溶液中硫离子水解显碱性的水解平衡影响因素分析判断；
（3）依据图象中曲线分析汞去除率最佳PH和x的取值；
（4）常温时CuS、Cu（OH）₂的Ksp，依据溶度积常数计算得到，依据溶液PH计算溶液中铜离子浓度，依据CuS的Ksp计算得到硫离子的浓度；
（5）电化学法制备Cu₂O时，阴极生成Cu₂O，铜离子被还原，铜应为阳极，阳极生成铜离子，以补充铜离子．

制备硫化钠晶体的流程为：无水芒硝（Na₂SO₄）与碳在高温煅烧反应：3Na₂SO₄+8C

高温
.
3Na₂S+4CO₂↑+4CO↑，由于硫离子水解，则用稀碱溶液浸泡煅烧产物得硫化钠溶液，通过精制获得硫化钠晶体，
（1）根据题干信息，硫酸钠与碳反应生成等物质的量的CO和CO₂，C元素化合价从0价被氧化成+4、+2价，化合价升高至少为：（4-0）+（2-0）=6，硫酸钠中+6价S元素被还原为-2价，化合价降低了8价，则化合价变化的最小公倍数为24，则硫酸钠的系数为3，一氧化碳、二氧化碳的系数为4，然后根据质量守恒定律配平，配平后的化学方程式为：3Na₂SO₄+8C

高温
.
3Na₂S+4CO₂↑+4CO↑，
故答案为：3Na₂SO₄+8C

高温
.
3Na₂S+4CO₂↑+4CO↑；
（2）上述流程中采用稀碱液比用热水更好，硫化钠溶液中硫离子水解显碱性，水解过程是吸热反应，加热促进水解进行，稀碱溶液能起到抑制水解的作用，
故答案为：热水会促进Na₂S水解，而稀碱液能抑制Na₂S水解；
（3）依据图象中曲线分析，汞去除率最佳PH和x的取值是x=12 pH介于9～10之间时汞的去除率最大，接近100%，
故答案为：x=12； pH介于9～10之间；
（4）取硫化钠晶体（含少量NaOH）加入到硫酸铜溶液中，充分搅拌，若反应后测得溶液的pH=4，c（OH^-）=10^-10mol/L，
常温时CuS、Cu（OH）₂的Ksp分别为8.8×10^-36、2.2×10^-20，
根据氢氧化铜的溶度积可得：Ksp=c（Cu²⁺）×c²（OH^-）=2.2×10^-20，解得：c（Cu²⁺）=
2.2×10−20
(10−10)2mol/L=2.2mol/L，
根据硫化铜的溶度积可得：Ksp=c（Cu²⁺）c（S^2-）=8.8×10^-36，
则此时溶液中c（ S^2-）=
8.8×10−36
2.2mol/L=4.0×10^-36mol/L，
故答案为：4.0×10^-36mol/L；
（5）电解Cu（NO₃）₂稀溶液制备Cu₂O时，阴极生成Cu₂O，铜离子化合价降低被还原，电极方程式为：2Cu²⁺+2e^-+H₂O═Cu₂O+2H⁺，溶液中铜离子浓度减小，则阳极应该为铜，以补充消耗的铜离子，
故答案为：阳；2Cu²⁺+2e^-+H₂O═Cu₂O+2H⁺．

点评：
本题考点： 物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用；化学电源新型电池；难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质．

考点点评： 本题考查了物质制备、电解原理及其应用等知识，题目难度中等，试题涉及物质制备原理、化学方程式书写方法、电解原理及电极反应式的书写、溶度积常数的计算等，试题侧重考查学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力，是一道质量较好的题目．

解，情况1：用到4种颜色：C ₅ ⁴ ?A ₄ ⁴ =24×5=120
情况2：用到3种颜色即AC或BD有一对同色：2×C ₅ ³ A ₃ ³ =120
情况3：用到2中颜色即AC同色，BD也同色：C ₅ ² ×A ₂ ² =20
故有120+120+20=260种着色的方法．
故答案为260．

初步判断所谓的化工染料是油漆类的,里面应该有大量有机溶剂；但是里面有个问题,一般有机溶剂也要在相当的温度下才可能溶解PET.苯酚,四氯乙烷,六氟异丙醇 ,三氟乙酸可在常温或不太高的温度下溶解PET.这就有两种情况,1是他们是否存放的地点不散热,有热量积蓄造成局部高温.2是他们用了一些不太常见,如我上述的可常温溶解的有机溶剂.总的来说有机溶剂溶解pet是化工常识问题,属于他们自己的过失.只要你当初卖给他们的时候没说自己的瓶子是耐有机溶剂的,你就没有责任.

解题思路：（1）根据氢氧根离子和镁离子会生成氢氧化镁沉淀，碳酸根离子和钙离子会生成碳酸钙沉淀进行分析；
（2）根据氢氧化钠和碳酸钠对于硫酸钠，氢氧根离子和碳酸根离子就是杂质进行分析；
（3）根据蒸发操作的步骤进行分析；
（4）根据表中的数据结合质量分数的计算进行分析．

（1）氢氧化钠和混合物中氯化镁生成氢氧化镁沉淀，碳酸钠和氯化钙生成碳酸钙沉淀，故答案为：Mg（OH）₂，CaCO₃；
（2）由于是硫酸钠中混有氢氧化钠和碳酸钠，只需要除去阴离子即可，由于两者都显碱性，所以可以加入酸，为不引入新的杂质，只能加适量稀硫酸，故答案为：稀硫酸；
（3）被加热的滤液中含有一定量的NaCl，故单纯的蒸发操作无法得到纯净的硫酸钠晶体，应该加热使大部分硫酸钠晶体析出，而此时溶液中主要为氯化钠，然后过滤除去滤液，从而的较纯净的硫酸钠晶体，故答案为C；
（4）从图象中可以看出硫酸钠的溶解度是50克，所以质量分数是：[50/150]×100%=33.3%，40℃到90℃之间硫酸钠的溶解度随温度的升高而减小，所以会有晶体析出．故答案为：33.3% 有晶体析出．

点评：
本题考点： 物质除杂或净化的探究；固体溶解度曲线及其作用；溶质的质量分数、溶解性和溶解度的关系．

考点点评： 在解此类题时，首先分析题中的问题，然后结合学过的知识进行分析解答，在除杂质时，注意不能引入新的杂质．

先更正一下 不是透明光 是白光
光的三元色是 红绿蓝
颜料的三原色是 红黄蓝
简单的讲 所有颜色光都可用红绿蓝三种颜色的光按不同比例混合而成
颜料也是同理

绘画中的颜料执行的是“减法混合”
颜料属性有明度、纯度和色相,每当把它们混合一次后,相混合颜料的明度、纯度和色相都会发生变化,混合次数越多变化越大,最后得到污浊的黑色.
而自然界的颜色执行的是“加法混合”
一束白光透过三棱镜可以拆分为：赤橙黄绿青蓝紫七种颜色光!就是说颜色光混合的越多,颜色越纯.
显示器颜色的混合原理和自然界是一样的道理,电子枪可以发射RGB三种颜色光,轰击屏幕产生任何的颜色信息,不发光时,产生了黑色.颜色加亮到极限时产生白色!

绿色激光（535 nm左右）激发下,（1）阿霉素发射红色荧光,峰值在620 nm左右；（2）PI发射红色荧光,峰值在615 nm左右.两个发射光是重叠的,因此不能同时使用.
在蓝色激光（488 nm左右）激发下,（1）阿霉素发射荧光峰值在575 nm左右；（2）PI发射荧光峰值在515 nm左右,两者发射光有一定差距,但仍属于比较近的,做判断还是挺费劲的.不过可以试一试.
你查过相关的文献吗?在测阿霉素对细胞凋亡的影响时只能用PI检测吗?实在不行就换别的荧光探针检测

就水彩颜料而言,色料是由矿物性及非矿物性(动、植物)的材料所提炼,最近也有化学的合成材料出现.黏着媒剂是阿拉伯胶(gumarabic)...染色性的颜料是由可完全溶解的染料所制成,涂绘时,能完全溶解而渗入纸内层,俗称「发色」,所以无法清洗掉,如紫色类颜料.

博凌科为 的 2×GC-rich PCR MasterMix（含染料）本产品包含Taq Plus DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂,浓度为2 ×.具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可最大限度的减少人为误差.适用于保真度较高的PCR反应和结构复杂的模板如GC含量高,有二级结构等的扩增,对简单模板可有效扩增长达20 kb,对复杂模板也可达10 kb.
产品特点
■ 高效扩增高GC含量目的片段：优化的缓冲体系与独特配方有助于GC 含量高模板解链,最大限度发挥酶的扩增效率（60%-75%GC 含量）.
■ 对复杂模板、二级结构非常有效.
■ 高保真度：PCR MasterMix 中采用高保真酶,保证扩增的准确性.
■ 高效、超强稳定的预混系统,可最大限度的减少人为误差.
保存条件:-20℃

先加入酞菁助溶剂BSM或BSK助溶,同时提供酞菁素缩合时所需氢原子,之后加入烧碱,使其转化为游离碱,才能溶解成液态.

解题思路：（1）装置C通过通入热的空气得到氨气的同时也通入了氨气催化氧化的氧气，节约原料，又具备了氨气的催化氧化的反应物；
（2）E中是氨气的催化氧化为一氧化氮和水；
（3）制备氨气A是实验室制备方法，B装置加热氯化铵分解生成氨气和氯化氢，试管口处氨气和氯化氢反应重新生成氯化铵，C可以提供氧气和氨气发生反应，D是快速制氨气，利用浓氨水滴入固体氢氧化钠再溶解过程中放热使一水合氨分解生成氨气；
（4）依据装置I、J中的试剂和作用分析，作用是检验生成的硝酸和吸收反应过程中剩余的氮氧化物等污染气体；
（5）装置中生成的一氧化氮和氧气反应生成二氧化氮溶于水生成硝酸，为使一氧化氮完全转化为硝酸，可以通入氧气实现．

（1）装置C通过通入热的空气得到氨气的同时也通入了氨气催化氧化的氧气，节约原料，又具备了氨气的催化氧化的反应物，实验操作简单，
故答案为：C；
（2）装置是制备硝酸的关键步骤氨气的催化氧化，反应的化学方程式为：4NH₃+5O₂═4NO+6H₂O，故答案为：4NH₃+5O₂═4NO+6H₂O；
（3）制备氨气A是实验室制备方法，B装置加热氯化铵分解生成氨气和氯化氢，试管口处氨气和氯化氢反应重新生成氯化铵，C是利用热空气使一水合氨分解生成氨气，同时提供催化氧化需要的氧气，D是快速制氨气，利用浓氨水滴入固体氢氧化钠再溶解过程中放热使一水合氨分解生成氨气，故答案为：B；
（4）装置I是利用石蕊试液吸收二氧化氮生成硝酸同时检验硝酸的生成，J是吸收反应后剩余的氮氧化物，防止污染空气，故答案为：检验硝酸的生成；吸收多余的尾气，防止污染空气；
（5）反应过程中的生成氧化氮气体可以通入氧气使之反应完全吸收反应生成硝酸；可以在I装置连接一吸有氧气的注射器，故答案为：是；将I装置连接一吸有氧气的注射器．

点评：
本题考点： 硝酸的化学性质；性质实验方案的设计．

考点点评： 本题考查了硝酸制备的实验装置分析判断，制备硝酸的反应流程和装置选择原则，题目难度中等．

SYBR Green I 核酸染料特点
● 无毒性：属花箐类染料,容易生物降解 ,无 致癌毒性.
● 灵敏度高：至少可检出20pg DNA,高于EB染色法25～100倍.
● 信噪比高：样品荧光信号强,背景信号低.
● 操作简单：无须脱色或冲洗,即可直接用紫 外凝 胶透射仪或可见光透射仪观察.
● 适用范围广：可适用于 多种凝胶电泳方法：琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶 电泳、 脉冲电场凝胶电泳和毛细 管电
泳等.
● 使用方便：对分子生物学中常用 的酶 （如：Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用.
● 经济：价格比银染便宜.

（1）2NaOH+MgCl ₂ ==Mg(OH) ₂ ↓+2NaCl；Na ₂ CO ₃ +CaCl ₂ ＝CaCO ₃ ↓+2NaCl
（2）H ₂ SO ₄
（3）C
（4）50；有固体析出

天然染料较少,古代染色就是使用天然染料.
最常见的是靛蓝草中提取靛蓝,采用萃取法可以提炼.

【根据亲和力不同（细胞已死）】：
吡罗红：RNA
甲基绿：DNA
【细胞器】
健那绿：线粒体（细胞没死）
叶绿体：不需要染料,因其已有色素
龙胆紫、醋酸洋红：染色体（细胞已死,染色体喜碱性染料.龙胆紫：染色体呈紫色.醋酸洋红：染色体呈橘红色.）
斐林试剂：葡萄糖（一次性加进去,需新制,水浴加热,生成砖红色沉淀）
双缩脲试剂：蛋白质（两次加进去,先加NaOH,再加CuSO4,生成紫色）
苏丹III、苏丹IV：脂肪（苏丹III,脂肪呈橘黄色.苏丹IV：脂肪呈红色.）

碘液.

是化学反应,臭氧脱色原理是利用臭氧的强氧化性,去与染色剂发生反应.臭氧会将染色剂氧化反应分解掉.

直接染料具有磺酸基(-SO3H)或羧基(-COOH)等水溶性基团分子结构排列成直线型,芳环结构处于同一平面,因此直接染料对纤维素纤维具有较大的亲和力,是较大的极性分子,不能和非离子物质混合,否则会降低其着色性能!

那不是染料,准确地说是化学试剂.那两种试验中最常用的是稀释后的碘液.

一定是 化学变化
Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HClO
生成的次氯酸有强氧化性,能将有机色质氧化为无色,发生了氧化还原反应,是化学变化.
还有两类漂白作用的物质：
一类是活性炭,因为物理吸附作用而褪色,是物理变化
一类是二氧化硫,与某些有色物质结合成不稳定的无色物质,化学变化.但是某些条件下会恢复原色,如褪色的品红加热回复红色.旧报纸,旧草帽都发黄

大多不会发生化学反应.染料在商品化时一般都要加入其他助剂或染料,进行调色、调光、调力份（含量）,这些都属于物理变化.只有在染色时,染料才和被染物质发生化学反应.

答：专一性染线粒体的活细胞染料是：甲基绿.使活细胞中的线粒体的DNA呈：染成绿色.

科学的减肥方法是控制热量的摄取和增加活动量,并做到平衡膳食.减肥是一个系统工程,需天长日久,贵在坚持,并没有 什么一触即成的速成方法.但如果你能掌握一些饮食减肥决巧,不妨你一试：1.制定减肥目标2.写减肥日记.3.多喝水.4.要有恒心与毅力.5.控制热量与脂肪.6.饮食要清淡.7.常吃蔬果.8.平衡膳食.9.热量负平衡.10.建立良好的生活方式.减肥,要有耐心和恒心,坚持就是成功!

-----甲苯胺蓝

博凌科为的2×Taq Plus PCR MasterMix（含染料）
■ 显著提高PCR 反应的特异性和灵敏度,还能有效扩增GC 含量高、二级结构等复杂模板.最低可扩增2 个拷贝的目的模板,使实验结果更加精确.
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质量控制检测
经检测无外源核酸酶活性；PCR 方法检测无宿主DNA残留；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周,无明显活性改变.
产品稳定性
一管便捷式PCR MasterMix系列所有产品在-20℃条件下可保存一年以上,多次冻融或长期放于4℃不影响活性.4℃放置三个月,无明显活性改变.
保存条件: -20℃可长期保存,多次冻融不会影响活性.如需经常使用,可存放于4℃

好像是淡
常染色质易被碱性染料染弄,或对孚尔根反应呈阳性.异染色质易被碱性染料染淡,或对孚尔根反应呈弱阳性.

这个是绝对不行的!理由有两个：
1、从羽绒上来说,高温染色会造成羽绒严重脱脂,蓬松性下降,保暖性随之下降,衣服变得干瘪不饱满了.
2、从面料上说,羽绒服不外乎两种面料,聚酯（涤纶）和尼龙（锦纶,也叫聚酰胺）.这两种面料家庭都无法染色：
聚酯需要130度高温,家庭无法办到；
锦纶不能用高温加工,否则就会变得皱巴巴的,就是用熨斗都熨不平!

酸性湖蓝,酸性天蓝,酸性墨水蓝,酸性艳兰酸性藏蓝等

摘　要：答：直接染料染纤维素纤维及其混纺交织物时,经常会遇到纤维素纤维（棉或粘胶）得色浅或褪色严重的问题.电解质（NaCl、Na2SO4）是直接染料的促染剂,加得太少会影响染料的提升率,太多则会造成染料聚集,导致盐析（即染料从染液中析出）,且氯化钠的盐析现象比硫酸钠更明显.所以在染色时,NaCl的实际用量应比Na2SO4少1／3左右.析出的染料会沉积在织物上形成浮色,从而影响色牢度,严重时还会产生色点、色块等疵病.

是吸尽性、不是吸进性.
直接翠兰是酞菁结构的染料,分子是一个平面大块头,它在纤维素纤维上染色,全部靠的是分子间引力,也就是范德华引力来吸附、固着的.所以,如果一定要说吸尽性是什么力?那就是范德华引力和分子间的扩散力.其实,这个吸尽性的说法,不是理论上、学术上的定义,是一种工厂俗语,我自己的看法,没有必要去钻牛角尖,一定要把这个俗语定义成某种理论.
至于翠兰吸尽性差的原因,是因为它不像其他大多数直接染料那样具有长条形的分子结构,无法跟纤维素大分子的条形靠拢,所以,范德华引力相对来说比较小,吸尽性也就远比其他染料要低得多.而且色牢度很不好,水洗容易产生色流.

在层析过程中,当层析液在毛细拉力作用下,上升流经色素滤液细线时,滤液细线上的色素就相继融入层析液,随着层析液上升,并发生分配,即有一部分色素从层析液分配溶解到固定相中,直到平衡.由于分配系数的不同,与分子大小有关,那些分配系数大的色素分子,随层析液向上移动得快,形成的色素带集中在滤纸的上部；而分配系数小的色素分子,随层析向上移动得慢,形成的色素带集中在滤纸的下面.

解题思路：分析题图：图示表示科研人员从被石油污染的土壤中分离获得能降解多环芳烃菲菌株Q的主要步骤．其中步骤①→③的培养过程中，培养液中加入多环芳烃菲作为唯一碳源，目的是筛选出菌株Q；该过程还需将锥形瓶放在摇床上振荡，目的有两个，一方面使菌株与培养液充分接触，提高营养物质的利用率；另一方面能增加培养液中的溶氧量．
步骤④表示用平板划线法纯化菌株Q的过程，接种环在每次接种前和接种结束后都要通过灼烧来灭菌．

（1）因为菌株Q能降解多环芳烃菲，所以步骤①→③的培养过程中，培养液中加入多环芳烃菲作为唯一碳源，目的是筛选出菌株Q．
（2）步骤①→③的培养过程中，需将锥形瓶放在摇床上振荡，目的有两个，一方面使菌株与培养液充分接触，提高营养物质的利用率；另一方面能增加培养液中的溶氧量．
（3）步骤④用平板划线法纯化菌株Q过程中，由于线条末端细菌的数目比线条起始处要少，所以在做第二次以及其后的划线操作时，总是从上一次划线的末端开始划线．采用固体平板培养细菌时要倒置培养的目的是防止冷凝后形成的水珠滴落在培养基上污染培养基．
（4）接种环在每次接种前和接种结束后都要通过灼烧来灭菌，所以完成步骤④中5次划线操作前都要灼烧灭菌，接种结束后还需灼烧灭菌1次，防止造成污染，由此可见，完成步骤④共需灼烧接种环6次．
（5）本实验的目的是比较两种菌株降解多环芳烃菲的能力．实验设计需要遵循对照原则，对照组需加入等量无菌水；还需遵循单一变量原则，单一变量是菌种类比不同，即菌株Q菌液和突变株K菌液，所以实验设计如下：
①取9只锥形瓶均分成三组，编号A、B、C
②向9支锥形瓶中分别加入等量以多环芳烃菲为唯一碳源的培养液．
③向A、B、C三组培养液中分别加入等量的无菌水、菌株Q菌液和突变株K菌液．
④28℃恒温培养3天后，测定锥形瓶中多环芳烃菲的降解率
故答案为：
（1）筛选出菌株Q
（2）增加培养液中的溶氧量
（3）线条末端细菌的数目比线条起始处要少　防止冷凝后形成的水珠滴落在培养基上污染培养基（或避免培养基中水分的过快挥发）
（4）6
（5）②向9支锥形瓶中分别加入等量以多环芳烃菲为唯一碳源的培养液　
③向A、B、C三组培养液中分别加入等量的无菌水、菌株Q菌液和突变株K菌液

点评：
本题考点： 微生物的分离和培养；培养基对微生物的选择作用．

考点点评： 本题结合流程图，考查微生物的实验室培养和分离、探究实验，意在考查考生的识图能力和识记能力；理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能具有对一些生物学问题进行初步探究的能力，并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理．

解题思路：洋葱表皮细胞通过渗透作用失水后，由于原生质层是伸缩性大于细胞壁，原生质层会出现脱离细胞壁的现象，叫细胞的质壁分离现象；又由题意知，洋葱内表皮是无色的，伊红染料染料不能被植物细胞吸收，因此液泡内的颜色是无色的，细胞壁与原生质层之间应该是红色的．

A、细胞壁与原生质层之间的液体应该是红色，A错误；
B、洋葱内表皮是无色透明的，因此液泡内应是无色的，B错误；
C、由题意知，洋葱内表皮是无色的，伊红染料染料不能被植物细胞吸收，因此液泡和细胞质基质的颜色是无色的，细胞壁与原生质层之间应该是红色的，C正确；
D、液泡膜与细胞膜之间的细胞质基质应该是无色的，D错误．
故选：C．

点评：
本题考点： 细胞质壁分离与质壁分离复原现象及其原因．

考点点评： 本题的知识点是原生质层的组成，细胞壁是全透性的，原生质层属于选择透过性膜，分析题干和题图获取信息是解题的突破口，对于原生质层概念和功能特性的理解是解题的关键．

解题思路：

可分步研究涂色的种数，从A处开始，再涂B处，C处时进行分类，分A，C相同，与不同两类，由计数原理计算出不同的着色结果数选出正确选项。解：由题意，先涂A处，有5种涂法，再涂B处4种涂法，第三步涂C，若C与A同，则D有四种涂法，若C与A不同，则D有三种涂法，由此得不同的着色方案有5×4×(1×4+3×3)=260种，故填写260

260

一边用滴管缓缓滴,另一边用纸吸.

一个水性,一个油性（不亲水）.
水性的用水溶解上染后烘干就好.
油性的用助剂溶解上染或者用粘合剂帮助染料上染.

孔雀石绿是带有阳电子的阴离子染料,其余两个是阳离子染料.

是否染的有深度,跟染色的时间、温度、压力有关.
不知道你打算用哪种方法染色?如果用了密封式加压设备,提高温度甚至可以将几公分厚的木材都染透的.染料可以考虑选择活性染料,直接染料,规格色号都非常多的.

这两个过程都需要添加,染料制造过程添加是使染料分散/降低粘度/容易成型,部分厂商添加的目的是降低染料含固量,提高利润.
染色过程添加是使染料均匀分散于染色介质中,同时扼制染色速率过快上染,避免染花.

制备硫化钠晶体的流程为：无水芒硝（Na₂SO₄）与碳在高温煅烧反应：3Na₂SO₄+8C

高温
.
3Na₂S+4CO₂↑+4CO↑，由于硫离子水解，则用稀碱溶液浸泡煅烧产物得硫化钠溶液，通过精制获得硫化钠晶体，
（1）根据题干信息，硫酸钠与碳反应生成等物质的量的CO和CO₂，C元素化合价从0价被氧化成+4、+2价，化合价升高至少为：（4-0）+（2-0）=6，硫酸钠中+6价S元素被还原为-2价，化合价降低了8价，则化合价变化的最小公倍数为24，则硫酸钠的系数为3，一氧化碳、二氧化碳的系数为4，然后根据质量守恒定律配平，配平后的化学方程式为：3Na₂SO₄+8C

高温
.
3Na₂S+4CO₂↑+4CO↑，
故答案为：3Na₂SO₄+8C

高温
.
3Na₂S+4CO₂↑+4CO↑；
（2）上述流程中采用稀碱液比用热水更好，硫化钠溶液中硫离子水解显碱性，水解过程是吸热反应，加热促进水解进行，稀碱溶液能起到抑制水解的作用，
故答案为：热水会促进Na₂S水解，而稀碱液能抑制Na₂S水解；
（3）依据图象中曲线分析，汞去除率最佳PH和x的取值是x=12 pH介于9～10之间时汞的去除率最大，接近100%，
故答案为：x=12； pH介于9～10之间；
（4）取硫化钠晶体（含少量NaOH）加入到硫酸铜溶液中，充分搅拌，若反应后测得溶液的pH=4，c（OH^-）=10^-10mol/L，
常温时CuS、Cu（OH）₂的Ksp分别为8.8×10^-36、2.2×10^-20，
根据氢氧化铜的溶度积可得：Ksp=c（Cu²⁺）×c²（OH^-）=2.2×10^-20，解得：c（Cu²⁺）=
2.2×10?20
(10?10)2mol/L=2.2mol/L，
根据硫化铜的溶度积可得：Ksp=c（Cu²⁺）c（S^2-）=8.8×10^-36，
则此时溶液中c（ S^2-）=
8.8×10?36
2.2mol/L=4.0×10^-36mol/L，
故答案为：4.0×10^-36mol/L；
（5）电解Cu（NO₃）₂稀溶液制备Cu₂O时，阴极生成Cu₂O，铜离子化合价降低被还原，电极方程式为：2Cu²⁺+2e^-+H₂O═Cu₂O+2H⁺，溶液中铜离子浓度减小，则阳极应该为铜，以补充消耗的铜离子，
故答案为：阳；2Cu²⁺+2e^-+H₂O═Cu₂O+2H⁺．

成分主要是氧化钴,它发出的颜色是蓝色的,其中含有一定的氧化锰,还有一种三氧化二铁,简称氧化铁.钴的 含量越高,蓝色就越正,含量少就发灰.锰含量高时,青花就蓝中泛紫或蓝中泛红.氧化铁含量高时青花的发色就发黑.

你去查下这两种东西的激发光谱等信息,在选用相应的滤光块应该就能解决了
是在不行的话,用光谱拆分的方法也行