阿托品阻断M受体,兴奋交感神经,为什么还会抑制汗腺分泌?

都是乙酰胆碱受体阻滞剂,阿托品（天然生物碱,抑制腺体分泌,散瞳解痉,解除有机磷中毒）；山莨菪碱（人工合成品6542,解痉,改善微循环,抑制花生四烯酸代谢,细胞膜稳定剂）；东莨菪碱（左旋生物碱,有镇静,抗晕动病和抗帕金森病.另有兴奋呼吸及减少唾液腺和支气管腺体分泌的作用）.建议有病去医院,别自己乱查.以上药品除医生处方外,均不可自行滥用,后果自负.

AACAB 署名：小白龙
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相反.

　　蛙心灌流实验中乙酰胆碱和阿托品相互作用机制是...
　　神经递质
　　neurotransmitter
　　在化学突触传递中担当信使的特定化学物质.简称递质.随着神经生物学的发展,陆续在神经系统中发现了大量神经活性物质.
　　重要的神经递质和调质有：①乙酰胆碱.最早被鉴定的递质.脊椎动物骨骼肌神经肌肉接头、某些低等动物如软体、环节和扁形动物等的运动肌接头等,都是以乙酰胆碱为兴奋性递质.脊椎动物副交感神经与效应器之间的递质也是乙酰胆碱,但有的是兴奋性的（如在消化道）,有的是抑制性的（如在心肌）.中国生理学家张锡钧和J.H.加德姆（1932）所开发的以蛙腹直肌标本定量测定乙酰胆碱的方法,对乙酰胆碱的研究起了重要作用,至今仍有应用价值.②儿茶酚胺.包括去甲肾上腺素（NAd）、肾上腺素(Ad)和多巴胺（DA）.交感神经节细胞与效应器之间的接头是以去甲肾上腺素为递质.③5-羟色胺（5-HT）.5-羟色胺神经元主要集中在脑桥的中缝核群中,一般是抑制性的,但也有兴奋性的.中国一些学者的工作表明,在针刺镇痛中5-羟色胺起着重要作用.④氨基酸递质.被确定为递质的有谷氨酸（Glu）、γ-氨基丁酸（GABA）和甘氨酸（Gly）.谷氨酸是甲壳类神经肌肉接头的递质.γ氨基丁酸首先是在螯虾螯肢开肌与抑制性神经纤维所形成的接头处发现的递质.后来证明γ-氨基丁酸也是中枢的抑制递质.以甘氨酸为递质的突触主要分布在脊髓中,也是抑制性递质.⑤多肽类神经活性物质.近年来发现多种分子较小的肽具有神经活性,神经元中含有一些小肽,虽然还不能肯定它们是递质.如在消化道中存在的胰岛素、胰高血糖素和胆囊收缩素等都被证明也含于中枢神经元中.
　　（一）外周神经递质
　　1．乙酰胆碱在蛙心灌注实验中观察到,刺激迷走神经时蛙心活动受到抑制,如将灌流液转移到另一蛙心制备中去,也可引致后一个蛙心的抑制.显然在迷走神经兴奋时,有化学物质释放出来,从而导致心脏活动的抑制.后来证明这一化学物质是乙酰胆碱,乙酰胆碱是迷走神经释放的递质.以后在许多其他器官中（例如胃肠、膀胱、颌下腺等）,刺激其副交感神经也可在灌注液中找到乙酰胆碱.由此认为,副交感神经节后纤维都是释放乙酰胆碱作为递质的.释放乙酰胆碱作为递质的神经纤维,称为胆碱能纤维.
　　自主神经系统神经末梢的化学传递
　　人进行了上颈交感神经节的灌流,见到刺激节前纤维可以灌流液中获得乙酰胆碱,所以节前纤维的递质也是乙酰胆碱.现已明确躯体运动纤维也是胆碱能纤维.节前纤维和运动神经纤维所释放的乙酰胆碱的作用,与菸碱样作用（N样作用）；而副交感神经节后纤维所释放的乙酰胆碱的作用,也毒蕈碱的药理作用相同,称为毒蕈碱样作用（M样作用）.
　　2．去甲肾上腺素交感神经节后纤维的递质比较复杂.本世纪初,有人见到肾上腺素对效应器的广泛作用与交感神经的作用极为相似,因此设想交感神经可能是通过末梢释放肾上腺素而对效应器起作用的.后来,在猫的实验中观察到,刺激支配尾巴的交感神经可以引致尾巴上毛的竖立和血管收缩,同时该动物的去神经支配的心脏活动加速；如果将自尾巴回流的静脉结扎,再刺激这一交感神经就只能引致尾巴上毛的竖立和血管收缩,却不能引致心脏活动的加速.由此设想,支配尾巴的交感神经末梢能释放一种化学物质,由静脉回流于心脏,这种物质在当时称为交感素.交感素比乙酰胆碱的性质稳定,当有大量释放时不易破坏,在一般情况下有可能经血液循环作用于较为远隔的效应器官.后来,在刺激支配其他器官的交感神经时,均证明静脉血中出现交感素.曾有人指出,交感素是去甲肾上腺素和肾上腺素的混合物,而主要是去甲肾上腺素.现已明确,在高等动物中由交感神经节后纤维释放的递质仅是.一帆风顺吉星到 万事如意福临门 财源广进

医生一般情况下是不会这样用药的.你是不是在做动物实验.
这两种药对肠道平滑肌的作用正好相反,乙酰胆碱能促进肠道平滑肌蠕动,阿托品是胆碱能神经阻断剂,能抑制肠道平滑肌蠕动.两药同时使用,阿托品阻断了乙酰胆碱的作用,所以表现出肠道活动受到抑制.

小肠运动有三种形式：①紧张性收缩,即小肠壁的平滑肌维持一定的紧张性.当其紧张性降低时,肠腔易于扩张,肠内容物的转运、混合减慢；反之则加快.②分节运动,是以环行肌为主的节律性收缩和舒张运动.③蠕动是推动食糜前进的主要运动.
胃肠道受交感神经和副交感神经的双重支配,副交感神经(主要为迷走神经)兴奋时,通过其节后纤维末梢释放乙酰胆碱与胃肠平滑肌细胞膜上的M受体结合,产生兴奋性效应,使胃肠运动加强.交感神经兴奋时,通过其节后纤维末梢释放去甲肾上腺素与平滑肌细胞膜上的β2受体结合,产生抑制效应,使胃肠运动减弱.
阿托品为乙酰胆碱竞争性拮抗剂,可以阻断乙酰胆碱对肠管的收缩作用,而单独使用阿托品对正常状态的肠管作用不明显.肾上腺素通过激动平滑肌上ab受体使肠管松弛.

治疗
1、对症治疗：催吐、洗胃、导泻、静脉输液、利尿,纠正其酸中毒,给予吸氧及其它对症处理.
2、应用解毒剂亚甲兰（美兰）.
选A