二烯烃的加成反应和加聚反应到底是怎样求大神帮助

这个题目是对的.

这个通过分子式只能看出不饱和度,造成不饱和度的原因可能是碳碳双箭,三件或者成环,没法辨别,对于烃类,不饱和度等于2C+2-H然后除以2,不饱和度等于1时分子中有一个双箭或者一个环,等于2时有两个双肩或者一个三贱或者两个环等等

二烯烃的单双键处于交替状态,即双单双,如1-3丁二烯 CH2=CH-CH=CH2
烯烃则没有这种特点

因为这种结构非常不稳定,一般来说,碳原子显4价,所以如果一个碳原子连接两个双键,那么它不能够再和其他原子结合.
有机化合物中的碳链端点上的碳碳双键中（烯）,两个碳原子都是sp2杂化轨道,轨道夹角为120度,由于张力太大的原因,末端碳原子没办法再和其他原子形成双键；如果要形成稳定的双键,势必碳原子的杂化方式要变化,这又破坏了碳碳双键,因此不论怎样都无法生成稳定的结构

加成是小分子不饱和烃双键打开,加上小分子如水,卤素等,二烯烃（以稳定的最简单丁二烯为例）的加成分全加成（产物为饱和烷烃）,不完全加成（产物为不饱和烯烃）,其中不完全加成又分为1、2加成（以加氢气为例,产物为1-丁烯）和1、4加成（同样以氢气为例,产物为2-丁烯）.加聚的产物则是大分子链,分子量可达一万或更高,丁二烯的一种加聚方式可简单理解为大量烯烃的1、4加成,第一个分子的四号碳形成单电子,与第二个分子第一个碳形成的单电子配对,形成新的共价键,依此类推,最终形成大分子结构.这种加聚产物为顺丁橡胶.当然还有另一种加聚方式,可认为是单烯烃加聚,把另一个双键看做不起作用官能团.其实其加聚还有顺反之分,估计楼主应该用不到,这个较为专业.

1、烯烃,二烯烃,炔烃能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 苯的某些同系物能使酸性高锰酸钾褪色
2、烯烃,二烯烃,炔烃与溴水反应 苯及其同系物和液溴反应
3、无法回答.

3,4-二甲基-1,3-戊二烯
楼上的应该错了吧,官能团近的为1号位
首先找到主链（含有官能团的C链）,官能团近的为1号位,官能团一样近,则支链近的为一号位.

一般来说
共轭和不共轭有差别,共轭稳定
同一双键,反式结构比顺式结构稳定
稳定的烯烃能量低,氢化时放出能量低

分馏是根据石油中各类烃的沸点不同,通过加热汽化再冷凝的 方法,将石油分成不同沸点范围的蒸馏产物的过程,各种石油馏分均有不同用处.
在加热温度只有几十度的时候,只有一个碳到四个碳的低级烃分子因为沸点最低就会从石油中蒸发出来了,小于等于四个碳的烃包括,甲烷,乙烷,丙烷,丁烷,乙烯,丙烯,丙二烯,丁烯,丁二稀,乙炔,丙炔,丁炔等等.
石油本身就是一种很复杂的混合物,因为品质和成分的不同,再就是因为生产工艺中对温度等指标的控制不同,C4馏分中的不同烃分子的组成比例肯定就会不一样了.
C4馏分因为沸点较低,在常温下是气态的,而且一般也就把它当成燃料来使用.
C4馏分被称为石油气,就是大家用来烧饭的煤气罐里装的那个东西--液化石油气.
希望对你理解这个问题有用.
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不知道你所说的"捷径"和"渠道"到底是所制造这种气体还是购买这种气体.
如果是指制造,那么把石油在常温或者在只有20-30摄氏度下蒸发出来的气体就是C4馏分.
如果是说购买,那么烧菜的煤气罐里面装的就是C4馏分的混合气体.

CH3CH=CHCH=CHCH3,
2,4-己二烯

共轭二烯烃具有一般烯烃的化学通性,另外能够发生1,4-加成.

烷烃是全都是单键的碳氢化合物.通式是CnH2n＋2,其中不含双键和三键.
烯烃是分子中至少含一个双键的碳氢化合物,通式是CnH2n.
二烯烃是烯烃中的一类,是分子中含有两个双键的烯烃分子.
炔烃是分子中至少含有一个三键的碳氢化合物,通式是CnH2n－2.

1,2 加成和3,4加成是一回事吗?书上不是这么写的啊!

不同单烯烃共聚的例子是,乙烯和丙烯共聚,形成聚乙丙烯.

单烯烃和二烯烃共聚的例子是,丁二烯与苯乙烯经共聚,形成丁苯橡胶.

可以啊!但是根据这道题意,生成物是2,3号位上的双键,所以只能在1.4发生加成

烷烃：CnH2n+2
烯烃：CnH2n 二烯烃：CnH2n-2
炔烃：CnH2n-2
饱和一元醇：CnH2n+2O或CnH2n+1OH
饱和一元醛：CnH2nO或CnH2n+1CHO
饱和一元羟酸：CnH2nO2或CnH2n+1COOH
饱和一元醚：CnH2n+2O
苯的同系物：CnH2n-6（n>6）
环烷烃：CnH2n
苯酚的同系物：CnH2n-6O（n>6）
饱和一元酮（同饱和一元醛）
饱和一元酯（同饱和一元羟酸）
一元卤代烷烃：CnH2n+1X（X为卤族元素）

烷烃裂化,一般生成1分子烷,和1分子单烯烃
C4H10 ----> C2H6 + C2H4
但是裂化是一个很复杂的过程,一般需要催化剂的,在此条件下,也确实可以发生烃分子去H的过程,所以裂解的产物中确实存在二烯烃.

O2足量点燃燃烧生成CO2和H2O
CnH2n-2+ ([n+(2n-2)/4]O2---点燃--->nCO2+(n-1)H2O

根据双键的位置,可将二烯烃分为三类.两个双键连在同一个碳原子上的二烯烃称为累积二烯烃,这类化合物为数不多,但其立体化学很有意义；两个双键被两个或两个以上单键隔开的二烯烃称为孤立二烯烃,它们的性质与一般烯烃相似.两个双键被一个单键隔开的二烯烃称为共轭二烯烃,它们有一些独特的物理性质和化学性质.
1,3－丁二烯是最简单最典型的共轭烯烃,其分子中4个碳原子部用SP2杂化轨道互相重叠或与氢原子的σ轨道重叠,生成C—C和C—H键,组成分子的骨架.每个碳原子各剩下一个P轨道,它们可以在侧面重叠.如4个碳原子和氢原子都在同一平面上,P轨道的对称轴互相平行,重叠程度最大.形成一个包括4个原子、4个电子的整体共轭π键.分子空间是平面型结构.
物理性质与烯烃类似,但有特性,包括：吸收光谱向长波移动；折射率增高；趋于稳定.
1催化加氢
在催化剂作用下,1,3-丁二烯能与不同量的氢气加成生成1,2加成产物、1,4加成产物和正丁烷.
2 加卤素
孤立二烯烃如1,4-戊二烯与溴作用时,先加一分子溴生成4,5-二溴-1-戊烯,再继续加溴生成1,2,4,5-四溴戊烷：
在反应中两个双键分别与溴作用,彼此之间不发生关系,好象是在两个不同的分子中—样.共轭二烯烃,如1,3-丁二烯与溴作用,加第一分子溴的速度要比加第二分子溴的速度大得多,可以容易地得到二溴化物,并且在得到的二溴化物中除3.4-二溴-1-丁烯外,还有1,4-二溴-2-丁烯.
在前一种加成产物中,两个溴原子加在二烯烃中的一个双键上,即碳原子1,2上,一路把它叫做1,2—加成产物,后一种产物中,两个溴原子加在共轭体系的两端即碳原子1,4上,同时在原来是碳—碳单键的地方（2,3位）生成新的双键.这种加成方式叫做1,4—加成.在1,4—加成中共轭体系作为一个整体参加反应,因此又叫做共轭加成.
3. 加卤化氢
1,3—丁二烯与卤化氢的加成与与卤素的加成类似.1,2—加成产物和l,4—加成产物的比例决定于反应条件.在低温下,生成1,2加成产物的速度较快.丁二烯与氯化氢或溴化氢在低温下反应,主要生成1,2—加成产物：
1,2－加成产物的结构符合马尔科夫尼可夫规律.
如将加成产物在溴化氢存在下加热至40℃,则得到1,2—和1,4—加成产物的平衡混合物,其中1,4—加成产物所占份额较多：
4.Diels-Alder反应
共轭二烯烃与合活化烯链或炔键(烯链或炔链碳原子上有－CH＝O,－COR,－COOR,－C≡N,－NO2 等取代基)的化合物反应,生成含六元环的化合物.例如：1,3—丁二烯与丙烯醛反应,生成环己烯-4-甲醛：

在反应中,1,3—丁二烯以碳原子1,4—与丙烯醛分子中的双链碳原子成环,在碳原子2,3间生成新的双链.这种特殊的环加成反应称为狄尔斯（O．Diels）—阿德耳（K．Alder）反应.
能与共轭二烯烃起环加成反应的化合物称为亲二烯体,改变二烯和亲二烯体的结构,可以得到多种类型的化合物,并且许多反应在室温或在溶剂中加热即可进行,产率也比较高,是合成合六元环化合物的重要方法.
5.聚合
含有共轭双键的二烯容易发生聚合反应生成一类具有高弹性的高分子化合物－橡胶.
二烯烃最主要的应用是有机合成中间体和合成橡胶.

在你所说的二烯烃中有一个碳氢键被碳碳键所取代 故少了一个h

由烷烃、烯烃和炔烃的通式对比,每增加一个双键,就会减少2个H原子.若CxHy是饱和烃,则其所含的H原子个数为（2x＋2）,故CxHy中所含双键数目为(2x＋2－y)/2.
选D.

恩!一定的~~在化学上,我们把结构、化学性质、通式相似,组成上相差1个或者若干个CH2原子团(系差)具有相同官能团的化合物统称为同系物.多用于有机化合物. 烷烃中的甲烷、乙烷、丁烷等,他们相差n个CH2,互为同系物. 引...

这个其实是用“不饱和度”来解释的,有一个不饱和度就可以看成有一个双键.
不饱和度=（碳原子数×2+2-氢原子数）/2
通过上述公式可以知道,烷烃不饱和度为0,无双键；烯烃不饱和度为1,有一个双键；炔烃不饱和度为2,是一个三键.那么CxHy的不饱和度=（2x+2-y）/2.

解题思路：烷烃（C_nH_2n+2）分子中不含共价键，烯烃（C_nH_2n）分子中含有1个双键，比烷烃少2个氢原子，二烯烃（C_nH_2n-2）分子中含有2个双键，二烯烃的通式比烷烃的通式少4个氢原子，由此得出烃的分子式中与烷烃相比，少的氢原子个数除以2即得双键数目．

与C_xH_y碳原子个数相同的烷烃的分子式为C_xH_2x+2，C_xH_y与C_xH_2x+2相比，减少的氢原子个数为2x+2-y，每少2个氢原子就多一个双键，所以C_xH_y含有的双键个数=[2x+2−y/2]，
故选D．

点评：
本题考点： 有机化合物中碳的成键特征．

考点点评： 本题考查了有机化合物中的成键情况，能明确烃的分子式与烷烃相比缺少的氢原子个数与双键的关系是解本题的关键，难度不大．

CH2=CH－CH=CH2+Cl2→CH2Cl－CH=CH－CH2Cl
CH3CH2Cl+NaOH→CH3CH2OH+NaCl
CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl
CH3CH2OH－浓硫酸、170℃→CH2=CH2↑+H2O

共轭二烯烃用顺酐加热产生白色晶体,烯烃则没有现象
其他二烯烃只能用氢化热数据了

定主碳链,得选双键均在的碳链为主碳链；
编号,从离双键最近的一端开始；
写两个双键位置,比如1,3-二烯烃丁烷

合成橡胶

CH2=CH2CH2CH2CH=CH2
CH(CH3)=CHCH=CHCH3
CH2=CCH3-CH=CHCH3
C(CH3)2=CH-CH=CH2

你的这个问题绝对不是高中的内容,要让大学教授回答,也要花点时间.
1.任何环类化合物,只有五元环（108°）和六圆环（120°）是最稳定的,这是由于它们的键角都接近于正四面体的109°28‘.而其它环的则偏小或偏大,因此五碳环和六碳环的炔烯烃最稳定.
2 共轭烯烃最稳定,因为其的共轭作用.共轭烯烃加成产物可以是1,2-,也有1,4-加成,取决于反应条件.而孤立烯烃和对立烯烃时能是1,2-加成.这是相对于1:1摩尔的加成原料对双烯而言.如果加成原料大大过量,双键都被加上去了,不存在1,2-或1,4-的选择性.
3带有烷基的烯烃,炔烃,因为只有不饱和的双键或三键,不发生取代,只有加成反应.
在高中阶段,你只要把握是离子型反应还是自由基反应,就可以对待炔/烯烃的加成选择性了.
与卤素的加成,不存在选择性.
与HX的加成,在一般的离子型反应中,X加到H-最少的双键碳上,而H加到H-多的双键碳上.
但在光照,如UV条件下,发生自由基反应,则加成选择性恰好与上述规则相反.

氧化还原反应
酸性高锰酸钾与烯烃反应可将烯烃的双键两端的碳各加上一个氧：C＝C→C＝O＋O＝C 若有个碳上有一个氢,可以看出得到的氧化产物含有醛,由于醛有较强的还原性,酸性高锰酸钾可继续将其氧化为羧酸：
－CHO→－COOH,若有一个碳上有两个氢,可以看出该碳被氧化为甲醛,会进一步被氧化为碳酸,碳酸又分解为二氧化碳和水.因此乙烯会被本性高锰酸钾氧化为二氧化碳.
酸性高锰酸钾本身被还原为二价锰离子.
如果你的问题已经解决,请好评本题答案,你的好评是对我们解答的肯定,新问题请重新提问,

没错,相信自己!

CnH2n-2 + （3n-1）/2 O2 === nCO2 + （n-1）H2O 因为刚好完全反应,所以【1+（3n-1）/2】Y=8 Y=1时,n=5,Y=2时,n=11.还有好多类似的答案,所以问题是可以是哪一组.n=5是,最后体积2n-1=10-1=9.所以选B.

有2个双键的叫二烯烃

注意抓住,二烯烃与炔烃实际上,不饱和度是一样的,都是2
利用此点
设烯烃有L毫升,则二烯烃和炔烃公有50-L
所以
L+2*（50-L）=70
解得
L=30
所以
W（烯烃）=30/50=60%

丙二烯极不稳定,只是瞬间存在,重排为丙炔.只有连在不同碳上的双键才能稳定存在.所以最简单也要至少四个碳.

共轭二烯烃和孤立二烯烃大部分性质一样,可以说凡是孤立二烯烃能够发生的反应,共轭二烯烃也能发生.相反,共轭二烯烃能够发生双烯合成,反应后由液态变成固态,这是能够鉴别两种二烯烃的方法.

需考虑,但需看清题目上说加几个氢.

烯烃分几种情况
1.稀冷高锰酸钾
双键碳上分别引入两个羟基,生成邻二醇
2.高浓度或酸性高锰酸钾
a.双键碳上没有取代基,即 =CH2,则被氧化成CO2
b.双键碳上有一个取代基,即 =CHR,则被氧化成羧酸
c.双键碳上有两个取代基,即 =CR1R2,则被氧化成酮
两个双键碳都遵循这个规则,比如RCH=CH2,则生成的是RCOOH和CO2,RCH=CHR,则生成两个羧酸.
炔烃跟烯烃类似,α碳上无取代基则生成CO2,有取代基则生成羧酸.

烯烃包含二烯烃 脂环烃包含单环芳烃 卤代烃有可能也是烷烃,烯烃,二烯烃,炔烃,脂环烃

很简单,两种方式：一、硝酸银溶液,炔烃（含炔氢）的标志反应,生成银白色沉淀；二、氯化亚铜的氨溶液,生成亚铜红色沉淀,这个也是炔烃（含炔氢）的典型反应.而同时,二烯烃是不具备类似效果的.

我慢慢解释,希望楼主别烦哈.
1、
根据扎伊采夫规则应当是“穷的更穷”,似乎应得炔烃,但也要具体问题具体分析.不妨做如下假设：
（1）假设消去第一个水后得到的是2-丁烯-2-醇,但要注意这时形成的是烯醇式,故会重排为更稳定的2-丁酮（烯醇-酮互变）.这样实际上再继续消去下一个水时就不能进行了（因为变成了酮）
（2）假设消去第一个水后得到的是3-丁烯-2-醇,它是稳定的,所以可以发生下一步反应,继续消去一分子水,这时显然不可能形成1,2-丁二烯（累积二烯烃是极不稳定的）,那么看来,这种情况最终将形成1,3-丁二烯.
实际来看,化学反应都是平衡,故以上这两个过程是存在相互竞争的,也就是说,存在下列平衡：
（情况1产物）2-丁酮 2,3-丁二醇 1,3-丁二烯（情况2产物）
2-丁酮属于酮,1,3-丁二烯属于稳定的共轭二烯烃,前者的沸点远远高于后者（酮沸点＞烯烃）,故在实际加热反应时,丁二烯会优先离开反应体系,从而拉动整个平衡向着生成丁二烯的方向移动.
所以最终生成的是丁二烯.
2、可以将原料2-丁烯加入溴的四氯化碳溶液,生成2,3-二溴丁烷,然后加入氢氧化钠溶液,生成2,3-丁二醇,再按第一问说的步骤加入硫酸消去即可.

（1）反应条件：加热,无需催化剂,产率较高；
（2）顺式加成,得到立体专一性产物；
六元环状过渡态,一步完成,
即旧键断裂与新键形成同步.

高中阶段：H加在含H多的C上,其余部分加在含H少的C上.
H2O + CH3CH=CH2 ----> CH3CH(OH)CH3
HBr + CH3CH=CH2 ----> CH3CHBrCH3
就可以了
但是,更准确的是：正电荷部分加在含H多的C上,负电荷部分加在含H少的C上.
这么理解吧,把要加的东西分成两份,一份带正电荷,一份带负电荷,当加成的时候,不饱和C原子也会有电荷的差异,而加成时满足异性组合,所以含H少的C原子,负电荷少,所以相对较正,就加上带负电荷的.含H多的C原子,负电荷多,就加上带正电荷的.
所以,
BH3 + CH3CH=CH2 -----> CH3CH2CH2BH2
看上去,这个加成似乎违反了高中的规律,但是恰恰遵守了基本规律,因为在BH3中,带负电荷的是H,带正电荷的是BH2
而高中之所以可以那样说的原因是因为高中遇到的化合物中H几乎都是+1价,带正电荷.
以上,就是马氏规则,但是马氏规则只是对应于烯烃、炔烃的亲电加成.
而还有一种加成,是在过氧化物存在下的自由基加成,遵循的就是反马氏规则,刚好与马氏规则相反.
所以,综上所述,判断加成产物的时候：
先看条件,有没有出现过氧化物,若没有,就是马氏规则,即负加在正上,正加在负上.
若条件中出现过氧化物,如H2O2、Na2O2等等,就是反马氏规则.

理论上3是可以,即CH2=C=CH2,即丙二烯,但是它很不稳定
一般,双键不直接连在同一个C上,中间间隔1个或若干个单键较稳定,因此稳定的二烯烃,就是从CH2=CH-CH=CH2开始了,即n>=4

第一种,整个空间都是这种单体结构的组合

解题思路：烷烃（C_nH_2n+2）分子中不含共价键，烯烃（C_nH_2n）分子中含有1个双键，比烷烃少2个氢原子，二烯烃（C_nH_2n-2）分子中含有2个双键，二烯烃的通式比烷烃的通式少4个氢原子，由此得出烃的分子式中与烷烃相比，少的氢原子个数除以2即得双键数目．

与C_xH_y碳原子个数相同的烷烃的分子式为C_xH_2x+2，C_xH_y与C_xH_2x+2相比，减少的氢原子个数为2x+2-y，每少2个氢原子就多一个双键，所以C_xH_y含有的双键个数=[2x+2−y/2]，
故选D．

点评：
本题考点： 有机化合物中碳的成键特征．

考点点评： 本题考查了有机化合物中的成键情况，能明确烃的分子式与烷烃相比缺少的氢原子个数与双键的关系是解本题的关键，难度不大．