环氧丙烷与溴化氢和氨反应分别是sn1和sn2,sn1用碳正离子稳定性解释,sn2用什么解释呢

太陌生了：环氧丙烷与二氧化碳反应化学方程式

ii婆爱蘑菇1年前1

囡囡0821 共回答了23个问题 | 采纳率87%

开环反应：CH3CHOCH2+O=C=O 生成3-甲基（伽玛）羟基丙酸环酯

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再请教下环氧丙烷的开环条件请具体一点.盐酸?硫酸?NaOH?浓度?用量比例?温度?反应时间?

amychen8241年前3

badblueboy 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

环氧丙烷在盐酸中开环反应的机理

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有没有高手知道环氧丙烷的分子直径是多少啊?

上帝之翼1年前2

6q0hwh 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

这个真不知道,你可以试着用结构绘制软件中的分子计算试试看,大概模拟下分子的大小,你可以求助下有关结构化学的软件试试

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有没有一二环氧丙烷,是不是就是环氧丙烷

SILENCE_wing1年前0

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怎么根据旋光度算左右旋浓度已知S-环氧丙烷比旋光为-14,R/S混合物旋光为-6,怎么算R/S分别占多少比例?

ljx83561年前1

wsbkhshou 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

我不懂旋光问题,但R/S（1:1）外消旋；
R +14 -8
-6
S -14 -20
推测 R:S = 2:5 欢迎拍砖

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环醚的系统命名法2-甲基-1,2-环氧丙烷为什么叫2,2-二甲基环氧乙烷而不是1,1-二甲基环氧乙烷

赤水河畔1年前1

skyhugh 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

以包含连接氧的碳的最长碳链作为主链,从离连接氧的碳近的一端开始编号,因而两个甲基为2位.

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对丙烷、丙烯、丙炔、1,2环氧丙烷怎样鉴别?

dyy0001年前2

h010800 共回答了10个问题 | 采纳率100%

丙炔可以使硝酸银的氨水溶液生成丙炔银沉淀,丙烯可以使溴水褪色,但是不能使硝酸银的氨水溶液形成沉淀,丙烷很稳定,它和环氧丙烷之间可以通过高锰酸钾鉴别（高锰酸钾能氧化环氧丙烷,生成二氧化碳而褪去紫色）因此,用这三种试剂即可鉴别上述物资,

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用内标法测定环氧丙烷中的水分含量,称取0.0115g甲醇.加到2.267g试样中...

用内标法测定环氧丙烷中的水分含量,称取0.0115g甲醇.加到2.267g试样中...
用内标法测定环氧丙烷中的水分含量,称取0.0115g甲醇.加到2.267g试样中,测得水分和甲醇的色谱峰高分别为148.8和172.3mm.水和甲醇（内标物）的相对质量校正因子分别为0.55和0.58,试计算水的质量分数.

好人一个011年前1

yhy651 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

这个校正因子应该是水对于甲醇的,你这样的校正因子是对哪个物质?色谱中这个物质没出峰怎么计算?
老实点,用甲醇加纯水配置不同比例,按质量比及峰面积比绘制标准曲线.

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1,2环氧丙烷和乙炔基钠反应再水解生成?

1,2环氧丙烷和乙炔基钠反应再水解生成?
RT

正版幸福1年前1

daisuki 共回答了29个问题 | 采纳率82.8%

C三键CCH2CHOHCH3
我觉得是生成这个
仅供参考

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环氧丙烷与无水溴化氢反应生成什么

xxyy0201341年前2

monkeyhz 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

环氧丙烷可以与溴化氢溶液(不是无水溴化氢,你说的无水溴化氢,指溴化氢气体吧!) 发生亲电加成,得到:2-溴-1-丙醇
但与干燥的溴化氢反应...就不清楚了.
不过,可以肯定,1,1-二溴环丙烷 ,不会这样取代,也不会同时得到水.

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环氧丙烷与二氧化碳反应的方程式好象生成塑料的．．

dtydtldtu1年前1

笨笨橄榄猪 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

首次开发出对环氧丙烷、二氧化碳和甲醇合成碳酸二甲酯反应具有较高活性和稳定性的KOH/4A分子筛固体催化剂 ,考察了反应温度和催化剂活性组分KOH的负载量等因素对催化剂性能的影响 .在优化的实验条件下 ,环氧丙烷可以完全转化 ,碳酸二甲酯的收率为 16 8% .从实验结果推测 ,产物碳酸二甲酯是由环氧丙烷和二氧化碳加成生成碳酸丙烯酯 ,然后与甲醇发生酯交换反应生成的 ,甲醇对环氧丙烷和二氧化碳合成碳酸丙烯酯反应具有助催化作用 .

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不对称的环氧丙烷开环反应存在取向问题,酸催化,进攻取代多的碳原子,碱则相反.为什么?机理是什么?

司徒欧阳1年前2

茎入冰唇蝴蝶 共回答了20个问题 | 采纳率90%

酸性条件下,环氧化合物首先质子化,对碳氧键的断裂起催化作用,而离去基团变为醇羟基,也利于碳氧键的断裂.但在酸性条件下亲核试剂的亲核性也有所降低,既可以按SN1进行,也可以按具有SN1特性的SN2进行,不对称的环氧丙烷按后者进行,在酸性条件下开裂发生在取代基多的一端
碱性条件下,环氧环受强亲核试剂进攻,而离去基团也是一个强碱,反应按SN2机理进行,亲核试剂进攻空间位阻较小的碳原子,所以环的开裂发生在取代基较少的一端.

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三乙胺与环氧丙烷反应吗?如果反应,反应方程是什么?产物是什么?如果不反应,拿三乙胺的水溶液去调高环氧丙烷水溶液的PH,

心中永远有你1年前2

fyllovely 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

在无水条件下,二者是不反应的,当有水的情况下肯定反应,但不是三乙胺
N(Et)3 + H2O ------ NH(Et)3+ + OH-
OH- 再亲核进攻环氧烷,生成乙二醇

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如何用,异丁烯合成3-氯-2-甲基-1,2-环氧丙烷的合成

如何用,异丁烯合成3-氯-2-甲基-1,2-环氧丙烷的合成
如题

短耳朵长尾巴1年前2

ll1203 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

楼上的绕了
烯烃的α-H在500度左右会直接与氯气反应而卤代
生成CH2=CH（CH3）CHCl
下面的氧化建议用银催化的氧气氧化,较为温和

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