环醚的系统命名法2-甲基-1,2-环氧丙烷为什么叫2,2-二甲基环氧乙烷而不是1,1-二甲基环氧乙烷

赤水河畔2022-10-04 11:39:541条回答

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skyhugh 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%: 以包含连接氧的碳的最长碳链作为主链,从离连接氧的碳近的一端开始编号,因而两个甲基为2位.; 1年前

一氯代丁醇如何生成环醚,书上是氢氧化钠加热,是否由于醇的酸性与强碱反应呢?是否是脱去氯化钠成环? 一氯代丁醇如何生成环醚,书上是氢氧化钠加热,是否由于醇的酸性与强碱反应呢?是否是脱去氯化钠成环? 醇有酸性的啊～它会和碱金属反应啊～有比水弱的酸性啊 p力1年前1: 神之契约共回答了16个问题 | 采纳率100%

应该是该物质在NaOH条件下,发生去卤反应,生成2元醇!并不是因为醇的酸性,而且醇并没有酸性,只有弱碱性!第二步反应是在浓硫酸条件下进行分子内脱水(醇羟基之间)生成环醚!(副反应=分子间脱水,控制温度好象可以调节)

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环己烯常用于有机合成,以环己烯为原料合成环醚、聚酯,现采用如下设计,其中D可做内燃机的抗冻剂. 环己烯常用于有机合成,以环己烯为原料合成环醚、聚酯,现采用如下设计,其中D可做内燃机的抗冻剂. 1.C的结构简式是什么 2.反应4的方程式怎么写啊 娃哈哈87161年前4: crazydelu 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

1 乙醛 OHC-CHO（思路关键点,只有醛基才可以既被加氢又被加氧）
2
OHC-CHO+2H2=HOCH2-CH2OH
这个你可以参考乙醇与浓硫酸的反应得到D乙二醇,从而得到加氢反应式……

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环醚在酸中怎么断裂?一个五元环,其中有两个O原子（中间有一亚甲基隔开）,酸性水解的时候,该怎么断?会生成什么?请讲讲反应 环醚在酸中怎么断裂? 一个五元环,其中有两个O原子（中间有一亚甲基隔开）,酸性水解的时候,该怎么断?会生成什么?请讲讲反应机理 莫庭均1年前2: mickydyn 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

1,3-二氧杂环戊烷,又称甲醛缩乙二醇,是在有机合成中,为了保护甲醛醛基,让乙二醇在酸性条件下与甲醛反应,生成甲醛缩乙二醇和水,甲醛缩乙二醇属于醚,比较稳定,从而保护了醛基,这种只间隔一个碳原子(CH2)的二醚具有比较特殊的性质,在酸性条件下水解,可以已恢复原来的羰基,反应机理是：H3O+解离出的一个H+与1,3-二氧杂环戊烷中的一个氧原子结合,形成一个氧钅翁离子,然后水分子中的氧原子孤对电子进攻两个氧之间的碳原子,已经连有氢的氧原子与这个碳原子之间的化学键也断开,形成HO-CH2-O-CH2-CH2-OH,然后中间那个氧被质子化成氧钅翁离子,然后与HOCH2相连的C-O键断裂,生成HOCH2CH2OH和HOCH2(+),HOCH2(+)立即重排成(+)HO=CH2,最后失去质子形成甲醛CH2=O.图示：

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CH3CH2CHO的所有同分异构体（提示：酮,烯醇,环醇,环醚） 洪洞县令1年前1: 孙琎共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

分子式是C3H6O,不饱和度是（3*2+2-6）/2 = 1
可以是一个双键,或者是一个环.
有这种思路就可以,不必写出所有同分异构体.原因之一是环状——三元环、四元环都不太稳定.
醛类 1
酮 1
醇 1
环醇 1
烯醇 1
醚类 1
环醚 2
仅供参考.
高考不会考这样的题目,

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二醇生成环醚的条件是什么好像是什么和Ca(OH)2,还是什么,现在记不清了, shiweili1年前1: babj0314 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

与浓硫酸一起加热到140度

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乙二醇生成链醚和环醚的方程式 chuchusky1年前1: jarvis 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

链状：2HO-CH2-CH2-OH==浓硫酸,140℃==HO-CH2CH2OCH2CH2-OH +H2O
环状：2HO-CH2-CH2-OH==浓硫酸,140℃==CH2-O-CH2 +2H2O
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CH2-O-CH2

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