二醇生成环醚的条件是什么 好像是什么和Ca(OH)2,还是什么,现在记不清了,

关于pinacol重排反应六元环的邻二醇在酸性条件下的pinacol重排反应是怎么能重排成五元环的?

interml19821年前0

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以环己烷为原料可制备1,4环己二醇

l3989077831年前2

pqy4792 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

楼上说的是错误的
应该是环己烷在光照条件下和溴反应,生成1-溴环己烷,之后消去生成环己烯,之后用SeO2对烯丙位进行氧化,氧化CH2为CH(OH),之后加氢即可

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顺式-1,2-二甲基-1,2-环己二醇与反式-1,2-二甲基-1,2-环己二醇分别在酸性介质中反应生成什么?为什么会这样

黑羽乌鸦1年前1

axzaxz222 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

很显然是片呐醇重拍吗
顺式和反式重拍的产物不同
主要生成醛酮,顺反结构的片呐醇重拍时
反式结构碳环不变,顺式结构减少环的碳原子数

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从环己烷合成反1,2-环己二醇

笨人笨1年前1

faintmoney 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

1,和Cl2取代2消去,得到环已烯3和Cl2加成4NaOH水溶液里水解得产物.手机回答,见谅1

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合成聚氨酯的聚醚二醇和聚丙二醇是一种物质么?急于购买,

民间dd员1年前3

gjh2go 共回答了14个问题 | 采纳率100%

不是同一种物质,聚醚多元醇 范围很大 ,一般是 含H物质 与环氧化物 聚合得到的 而 聚丙二醇 是丙二醇的脱水缩聚所得

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由1-氯环己烷制取1,2-环己二醇时需要经过下列哪几步

wwwwaqwer1年前1

barblus 共回答了25个问题 | 采纳率88%

1-氯环己烷+NaOH→(条件：乙醇,△) 1-环己烯 +NaOH→(条件：水 △)→1,2-环己二醇

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环己烯制备1,2顺环己二醇,然后环己二醇的检验

环己烯制备1,2顺环己二醇,然后环己二醇的检验
,我自己在网上找了半天没找到,
1 环己烯制备1,2顺环己二醇,在高锰酸钾氧化下的 -------反应机理,就是带箭头电子转移的方程式
2 1,2顺环己二醇 ,为什么用 H5I06 和硝酸,再加入硝酸银 ,会产生 白色沉淀,白色沉淀是什么 ,原理呢 有方程式或机理?
,请告诉我看哪方面的书,比如有机化学 第三章 ...之类 ,

盛放的麦田1年前1

howithappen 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

答案有,不过在这里表示不方便,告诉你书吧
第一个问题,有机化学,王积涛,南开大学出版社,第三章第四节烯烃的氧化
第二个问题,邻二醇与H5IO6反应生成了两分子羰基化合物和碘酸HIO3,白色沉淀就是AgIO3,见同一本书的第九章第三节醇的氧化.

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关于缩醛今天突然想到了富马酸没有酸酐.就想到了反式二醇.就拿1,4-丁二醇来说吧,cis-1,4-丁二醇可以与丙酮发生反

关于缩醛
今天突然想到了富马酸没有酸酐.就想到了反式二醇.
就拿1,4-丁二醇来说吧,cis-1,4-丁二醇可以与丙酮发生反应成半缩酮,缩酮.那么trans-1,4-丁二醇可不可以呢?如果可以,这个结构式怎么画?
还有,如果能提供机理就更好了.
说明：本人高3学生,化学竞赛的,准备参加考试,请大家务必帮个忙.3Q

jtthm1年前1

jerry134 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

那啥,1,4-丁二醇貌似没有顺反异构吧(没有双键,又没有环平面,更没有手性碳）,丁二醇必然可以和丙酮反应成半缩酮,缩酮.问题是不是打错了?
lz想问的是不是反式1,4-丁烯二醇能不能保护羰基吧,答案是可以的.醛酮与醇加成是不涉及反应的立体选择性的,因为反应机理中并没有出现碳正离子或碳负离子,整个过程都是以YANG（打不出来字）盐的产生与脱氢为主,所以是可以反应的.（PS:我在邢大本上翻来翻去也找不到这个反应的区域选择性,应该是没有了）
机理都是一样的：


PS:我也是今年竞赛的,加油吧.

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什么试剂能够将二醛结合还原成顺式二醇?

什么试剂能够将二醛结合还原成顺式二醇?
如题.
请注意是顺式邻二醇，讨论的是反应的空间选择性。

jdrw1年前2

火焰重舞 共回答了20个问题 | 采纳率80%

偶联并还原成二醇吧?酮可以用Mg粉于苯中还原,就是顺式的,中间体是环状的-C-O-Mg-O-C-,五元环

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分子式为C4H10O2的二醇有（ ）个化合物是具有手性的.为什么?最好有图.

天堂向左-扣子1年前0

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鉴别邻二醇的氢氧化铜与鉴别醛酮的fehling试剂有何异同?

叮当jojo1年前1

adu88 共回答了21个问题 | 采纳率81%

前者是直接氢氧化铜,后者是氢氧化钠和硫酸铜的混合液,虽然最后都是氢氧化铜,但条件温度好像也不同

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请设计出由1,3—环乙二烯为原料(无机试剂任选)制备1,4—环已二醇的路线

lhy1271年前1

非与飞58529 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

1,3-环己二烯+Br2（氯仿,温热）生成1,4-二溴-2-环己烯+H2(Ni,加热,加压)生成1,4-二溴环己烷+NaOH+H2O（微热）1,4-环己二醇

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羧基可以与氢气加成吗?即羧基可以与氢气加成为二醇吗?为什么?

海天凌风1年前1

rain_u 共回答了12个问题 | 采纳率66.7%

“二醇”这个问题,若连接在同一C原子有两个及其以上的羟基,会分解的,脱水变成醛或酮,所以不存在你所说的“二醇”
羧酸里的羧基由羰基与羟基组成,受羟基的影响,羰基很难再与氢气加成,但可以用硼氢化钠（万能还原剂）,羧酸被还原为醇类

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环己二醇的三种构型,为什么消去产物不同?它们不应该都是生成共轭二双烯吗?

一对小可爱1年前3

相约永恒的记忆 共回答了17个问题 | 采纳率100%

这的看条件,如果是两个羟基同时发生消去,是一种,也可能发生一个羟基上.

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有机化学中常见不稳定结构如烯醇,偕二醇等

kinsa05041年前4

mirror 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

两个羟基连在一个碳上不稳定,自动脱一份水
羟基和双键连在一个碳上不稳定,好像是变成醛
两个双键连在一个碳上不稳定,自动变成单键和三键

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下列试剂与环己烯反应得到顺式二醇的是?

下列试剂与环己烯反应得到顺式二醇的是?
如题,选项为：
（A）O3
（B）KMnO4/OH-
（C）KMn04/H+
（D）HClO
我实际不太清楚会发生什么反应,也不清楚那个顺式二醇究竟是何方神圣,说明让我明白怎么判断和选择即可.

随意651年前2

zjabc1 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

B

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2-溴-2硝基丙烷-1,3-二醇据说可以释放致癌物质甲醛,但是很多化妆品中都有类似的成分,

棒球1年前1

桔子树 共回答了16个问题 | 采纳率100%

这种防腐剂属于比较差的,的确会产生甲醛,孕产妇一定要避免含这个的.
就我个人来说肯定是尽力避免含这类成分的化妆品 我看了看国货使用的比较广泛.其实我们每天都吃很多有害物质的,很多人也不在乎,估计一个人用很多年这类产品也感觉不出什么,但是在乎的人肯定是避免的 化妆品食品都是这样 吃不好的也死不了 但是我们还是尽量挑好的不是?
至于会不会有危害 理论上我认为有 但是我不是科研人员没有具体实验无从证明

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