丙二醇二苯基醚化学式怎么写

溶于有机溶剂,如丙酮、乙醚、乙醇、醋酸乙酯、异丙醇 松节油、苯和二甲苯等.

D

解题思路：根据物质的性质分析，需要通过化学变化表现出来的性质属于物质的化学性质，不需要通过化学变化表现出来的性质属于物质的物理性质．

丙二醇的颜色、状态、气味、熔沸点等性质不需要通过化学变化表现出来，属于丙二醇的物理性质．丙二醇的可燃性、无腐蚀性、可以用作催熟剂等性质需要通过化学变化表现出来，属于丙二醇的化学性质．属于丙二醇的物理性质的是：①②④⑤．所以，B正确，A、C、D错误．
故选B．

点评：
本题考点： 化学性质与物理性质的差别及应用．

考点点评： 本考点考查了物理性质和化学性质的区分，并能够在比较的基础上进行应用，本考点的基础性比较强，主要出现在选择题和填空题中．

主要用于制造不饱和聚酯树脂.也用作醇酸树脂的增塑剂、食品添加剂、烟草增湿剂、药物溶剂、墨水添加剂和抗冻剂等.
用途：丙二醇是不饱和聚酯、环氧树脂、聚氨酯树脂的的重要原料,这方面的用量约占丙二醇总消费量的45%左右,这种不饱和聚酯大量用于表面涂料和增强塑料.丙二醇的粘性和吸湿性好,并且无毒,因而在食品、医药和化妆品工业中广泛用作吸湿剂、抗冻剂、润滑剂和溶剂.在食品工业中,丙二醇和脂肪酸反应生成丙二醇脂肪酸酯,主要用作食品乳化剂；丙二醇是调味品和色素的优良溶剂.丙二醇在医药工业中常用作制造各类软膏、油膏的溶剂、软化剂和赋形剂等,由于丙二醇与各类香料具有较好互溶性,因而也用作化妆品的溶剂和软化剂等等.丙二醇还用作烟草增湿剂、防霉剂,食品加工设备润滑油和食品标记油墨的溶剂.丙二醇的水溶液是有效的抗冻剂.

丙二醇http://bbs.foodmate.net/thread-149887-1-1.html
丙三醇就是甘油咯,以下是我从网上摘的：http://bbs.foodmate.net/thread-288466-1-1.html
甘油是一种味甜、无色的糖浆状液体.食品中加入甘油,通常是作为一种甜味剂和保湿物质,使食品爽滑可口.
甘油是甘油三酯分子的骨架成分.当人体摄入食用脂肪时,其中的甘油三酯经过体内代谢分解,形成甘油并储存在脂肪细胞中.因此,甘油三酯代谢的终产物便是甘油和脂肪酸.
一旦甘油和脂肪酸经过化学分解,甘油便不再是脂肪或碳水化合物了.
《欧洲应用生理学》杂志登载过一项研究.研究者们将6名身体健康的年轻男性分为三组,分别给予葡萄糖、甘油和安慰剂,然后让他们在健身器上做同样的运动.在运动前45分钟服用葡萄糖的人（每磅体重0.5g葡萄糖）,在开始运动时其体内的血糖水平上升了50%,血液中胰岛素水平上升了3倍.在运动前45分钟服用甘油的人（每磅体重0.5g甘油）,在开始运动时血液中甘油水平增加了340倍,但血糖和胰岛素水平没有任何变化.
因此,如果你用甘油代替高热量的碳水化合物,就可以避免因进食大量的饼干或蛋糕所带来的不良后果了.可以说,大剂量的服用甘油几乎不会对血糖及胰岛素水平有影响.大量的证据提示,如果你的目标是减少碳水化合物的摄入量,甘油可能是一种理想的糖原.
有些科学家还强调指出,如果你想在运动场上有更佳的表现,甘油也是一种不错的补剂.原因在于,当你身体中水分充足时,体能会更强大而且持久.特别是在高温环境中,甘油强大的保水性恰恰有助于身体储存更多的水分.
对于进行高强度体能训练的人,甘油可能给他们带来更出色的表现.对于健美运动员来说,甘油可能帮助他们把体表及皮下的水分转移到血液和肌肉中.
需要指出的是,由于甘油的保水作用,它可以增加血容量,以致引起头晕、恶心等症状.这些症状在妊娠、高血压、糖尿病、肾病等血容量或血压本身就比较高的情况下,就更加明显.因此,当患上述疾病或处在妊娠这样一个特殊生理时期时,请避免服用甘油.建议你在尝试任何一种新的补剂或药品前,先对自己的身体状况做一个全面评价,以免后患.

不是,海藻酸和氢氧化钠反应得到海藻酸钠,海藻酸丙二醇脂是海藻酸和丙二醇脱水缩合得到的

温度℃ 丙二醇水溶液浓度（体积浓度）
10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90%
–35
1072.92 1079.67 1094.5 1092.46
–30
1071.31 1077.82 1090.85 1088.82
–25
1062.11 1069.58 1075.84 1087.18 1085.15
–20
1060.49 1067.72 1073.74 1083.49 1081.46
–15
1050.43 1058.73 1065.73 1071.51 1079.77 1077.74
–10
1039.42 1048.79 1056.85 1063.61 1069.16 1076.04 1074
-5
1027.24 1037.89 1047.02 1054.84 1061.37 1066.69 1072.27 1070.24
0 1013.85 1025.84 1036.24 1045.12 1052.71 1059 1064.09 1068.49 1066.46
5 1012.61 1024.32 1034.46 1043.09 1050.44 1056.5 1061.36 1064.68 1062.65
10 1011.24 1022.68 1032.55 1040.94 1048.04 1053.88 1058.51 1060.85 1058.82
15 1009.75 1020.91 1030.51 1038.65 1045.52 1051.13 1055.54 1057 1054.96
20 1008.13 1019.01 1028.35 1036.24 1042.87 1048.25 1052.44 1053.12 1051.09
25 1006.4 1016.99 1026.06 1033.7 1040.09 1045.24 1049.22 1049.22 1047.19
30 1004.54 1014.84 1023.64 1031.03 1037.18 1042.11 1045.87 1045.3 1043.26
35 1002.56 1012.56 1021.09 1028.23 1034.15 1038.85 1042.4 1041.35 1039.32
40 1000.46 1010.16 1018.42 1025.3 1030.98 1035.47 1038.81 1037.38 1035.35
45 998.23 1007.64 1015.62 1022.24 1027.69 1031.95 1035.09 1033.39 1031.35
50 995.88 1004.99 1012.69 1019.06 1024.27 1028.32 1031.25 1029.37 1027.34
55 993.41 1002.21 1009.63 1015.75 1020.72 1024.55 1027.28 1025.33 1023.3
60 990.82 999.31 1006.44 1012.3 1017.04 1020.66 1023.19 1021.27 1019.24
65 988.11 996.28 1003.13 1008.73 1013.23 1016.63 1018.97 1017.19 1015.15
70 985.27 993.12 999.69 1005.03 1009.3 1012.49 1014.63 1013.08 1011.04
75 982.31 989.85 996.12 1001.21 1005.24 1008.21 1010.16 1008.95 1006.91
80 979.23 986.44 992.42 997.25 1001.05 1003.81 1005.57 1004.79 1002.76
85 976.03 982.91 988.6 993.17 996.73 999.28 1000.86 1000.62 998.58
90 972.7 979.25 984.65 988.95 992.28 994.63 996.02 996.41 994.38
95 969.25 975.47 980.57 984.61 987.7 989.85 991.06 992.19 990.16
100 965.68 971.56 976.36 980.14 983 984.94 985.97 987.94 985.91
105 961.99 967.53 972.03 975.54 978.16 979.9 980.76 983.68 981.64
110 958.17 963.37 967.56 970.81 973.2 974.74 975.42 979.38 977.35
115 954.24 959.09 962.97 965.95 968.11 969.45 969.96 975.07 973.03
120 950.18 954.67 958.26 960.97 962.89 964.03 964.38 970.73 968.69
125 945.99 950.14 953.41 955.86 957.55 958.49 958.67 966.37 964.33

:苯甲醛丙二醇缩醛;苯甲醛丙二醇缩醛(异构体混和物);4-甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环;4-甲基-2-苯基-1,3-二氧杂环戊烷
CBNumber:CB1217870
分子式:C10H12O2
分子量:164.2
MOL File:2568-25-4.mol
苯甲醛丙二醇缩醛 化学性质
沸点:83-85 °C4 mm Hg(lit.)
密度:1.065 g/mL at 25 °C(lit.)
FEMA :2130
折射率:n20/D 1.509(lit.)
闪点:>230 °F
CAS 数据库:2568-25-4(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息:1,3-Dioxolane,4-methyl-2-phenyl-(2568-25-4)
安全信息
危险品标志:Xi
危险类别码:36/37/38
安全说明:26-36
WGK Germany :2
RTECS号:JI3870000
苯甲醛丙二醇缩醛 性质、用途与生产工艺
毒性
可安全用于食品(FDA,§172．515,2000).
使用限量
FEMA(mg/kg)：软饮料34；冷饮27；糖果110；焙烤食品96；胶冻及布丁50.
食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准
添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最大允许使用量（g/kg）最大允许残留量（g/kg）
苯甲醛丙二醇缩醛食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量
化学性质
无色液体,呈温和的杏仁似香气.沸点83～85℃(533Pa).微溶于水,溶于油类,室温时混溶于乙醇.
用途
GB 2760--1996规定为暂时允许使用的食品用香料.
与乙醇性质类似.醇的性质加上邻二醇的特殊性质（邻二醇的氧化）
1、与活泼金属可以反应,置换出氢气；
2、与酸之间可以发生酯化反应；
3、可以被氧化成含有羰基的醛或酮；
4、可以发生消去反应生成烯烃；
5、与浓的氢卤酸发生取代反应生成卤代烃.等等.是最常用的保护羰基和醛基的试剂.

乙二醇相对密度(水=1)1.11；相对密度(空气=1)2.14
二乙二醇 相对密度（d 204 ） ≥ 1.118
丙二醇 相对密度（水＝1）：1.04
苯乙烯 相对密度0.9060(20／4℃)
食用油 0.918

由2─氯丙烷制取少量1，2─丙二醇，应先发生在NaOH/醇条件下氯代烃的消去反应，CH ₃ CHClCH ₃
NaOH

醇 CH ₂ =CH ₂ CH ₃ ，
再发生加成反应引入两个氯原子，发生CH ₂ =CH ₂ CH ₃ +Cl ₂
催化剂
ClCH ₂ CHClCH ₃ ，
然后发生水解即可得到1，2─丙二醇，发生ClCH ₂ CHClCH ₃ +2H ₂ 0
NaOH
OHCH ₂ CHOHCH ₃ ，
故选C．

1,2-丙二醇

解题思路：物质在化学变化中表现出来的性质叫化学性质，物质不需要发生化学变化就表现出来的性质，叫物理性质；物理性质经常表现为：颜色、状态、气味、密度、硬度、熔点、沸点、导电性、导热性、溶解性、挥发性等．丙二醇的物理性质有：②无色粘稠状的透明液体③无味⑤沸点245℃⑥熔点-6.5℃；化学性质有：④易燃⑦无腐蚀性⑧可用做水果催熟剂．

由题目给出的信息可知：丙二醇的物理性质有：②无色粘稠状的透明液体③无味⑤沸点245℃⑥熔点-6.5℃；化学性质有：④易燃⑦无腐蚀性⑧可用做水果催熟剂．故选A

点评：
本题考点： 化学性质与物理性质的差别及应用．

考点点评： 本考点考查了物理性质和化学性质的区分，并能够在比较的基础上进行应用，本考点的基础性比较强，主要出现在选择题和填空题中．

1,2-丙二醇,又称α-丙二醇
CH3CH2OHCH2OH

不是一个东东.两者相差一个羟基.
甘油是丙三醇,CH2(OH)CH(OH)CH2(OH),是三元醇.
丙二醇是二元醇,有两种结构：CH2(OH)CH(OH)CH3,1,2－丙二醇,
CH2(OH)CH2CH2(OH),1,3－丙二醇

解题思路：需要通过化学变化表现出来的性质属于物质的化学性质，不需要通过化学变化表现出来的性质属于物质的物理性质．据此分析物质的性质．

丙二醇的颜色、状态、气味、熔沸点等性质不需要通过化学变化表现出来，属于丙二醇的物理性质．丙二醇的可燃性、无腐蚀性、可以用作催熟剂等性质需要通过化学变化表现出来，属于丙二醇的化学性质．属于丙二醇的物理性质的是：①②④⑤．所以，B正确，A、C、D错误．
故选B．

点评：
本题考点： 化学性质与物理性质的差别及应用．

考点点评： 本考点考查了物理性质和化学性质的区分，并能够在比较的基础上进行应用，本考点的基础性比较强，主要出现在选择题和填空题中．

首先有普通醇的大部分性质.
其次,如果是1,2-丙二醇,则
1）加热（在酸作用下）发生频那醇重排生成丙酮
2）与醛酮在酸催化下反应生成缩醛（酮）,常用来保护羰基和醛基
3）被高碘酸（HIO4）和醋酸铅（Pb(OCOCH3)4)氧化成丙醛和甲酸.
如果是1,3-丙二醇,则主要是与醛酮反应生成缩醛（酮）,是最常用的保护羰基和醛基的试剂.
方程式：
CH3CH(OH)CH2OH==CH3COCH3+H2O(条件为加热和酸）
CH2(OH)CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH2OH+CH2O==(环状物,打不出来...)
CH3CH(OH)CH2OH==CH3CHO+HCOOH(条件是高碘酸,还原产物不是很清楚,书上没写）

先水解（NAOH水溶液)
CH3CH2CH2CL+H2O=CH3CH2CH2OH
消去（条件NAOH醇溶液）
CH3CH2CH2OH = CH2CH2=CH2+H2O
加成
CH3CH2=CH2+CL2 = CH3CH2CLCH2CL
再水解（NAOH水溶液)
CH2CH2CLCH2CL+2H2O = CH3CH2OHCH2OH
你要怎么取代啊?

解题思路：根据“亮菌甲素”的化学式为C₁₂H₁₀O₅，利用构成和相对原子质量来计算相对分子质量，并利用相对原子质量来计算元素的质量比，利用C元素的质量来计算消耗的氧气的质量．

A、因“亮菌甲素”的化学式为C₁₂H₁₀O₅，则相对分子质量为12×12+1×10+16×5=234，故A正确；
B、由化学式可知，1个分子中有12个碳原子、10个氢原子、5个氧原子，则电子数为12×6+10×1+5×8=122，故B错误；
C、由化学式可知，C₁₂H₁₀O₅可理解为C₁₂（H₂O）₅，即该物质消耗的氧气为含有的碳元素消耗的氧气，含碳的质量为23.4g×[12×12/12×12+1×10+16×5 ]×100%=14.4g，则消耗的氧气为：
14.4g
12×32＝38.4g，故C错误；
D、“亮菌甲素”中C、H、O元素的质量比为12×12：1×10：16×5=72：5：40，故D错误．
故选A．

点评：
本题考点： 化学式的书写及意义；相对分子质量的概念及其计算；元素质量比的计算；化合物中某元素的质量计算．

考点点评： 本题考查学生对相对分子量，化合物中各元素质量比，分子中所含原子的个数及元素组成知识的理解与掌握，并能灵活应用．

丙二酸,锰离子,水

（9分）
（Ⅰ）（1）   C ₁₂ H ₁₀ O ₅  （2）  5  ， 加成    （3）    3
（Ⅱ）（1）   D   （2）  C ₈ H ₈ O ₂      ，   6

高锰酸钾会和盐酸、丙二醇反应
与氢氧化钠和甘油酯不反应

CH3CH2CHO+H2=CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2OH= CH3CH=CH2 CH3CH=CH2+Br2=CH3CHBrCH2Br CH3CHBrCH2Br+2H2O=CH3CHOHCH2OH+2HB

如果单一组分的化合物可以通过它的理化性质,比如沸点来判断.
不过需要精准数据,建议打一针气相.配制几个物质的单一对照,看看能和哪一种组分对应.

没必要进行四大谱图的检测吧?核磁的话分析碳谱氢谱肯定能看出来,不过造价太高了.关键是你得找人读谱.

丙二醇能显著降低水的凝固点,这样鱼体内的水分就不会凝固成冰.生活中防冻液都含有丙二醇,这与生活在南极冰天雪地里的鱼类体内含有相当浓度的丙二醇的原理是一样的.

丙醇,指有三个碳的饱和醇.包括正丙醇和异丙醇,通常就指正丙醇
异丙醇 CH3CH(OH)CH3
丙二醇,指两个羟基取代丙烷的不同的两个碳上的氢.有1,2-丙二醇和1,3-丙二醇

我知道乙二醇会有挥发和吸潮的特性,液位没有发生变化,但是浓度偏差的很厉害,结果-5度就结冰了,但是丙二醇没有使用过,不太清楚.
另外,醇类化学品对金属管道都是有腐蚀的,尤其是铁,一般冷冻液用的醇类都是加入缓蚀剂的,单纯的醇类使用时危险的.

是.
棕榈酸异辛酯,主要用于化妆品；
丙二醇,牙膏、香皂、化妆品等；
硅酸铝镁(偏硅酸铝镁),化妆品；
泛醇,护肤、护发品中；
山梨醇,食品工业；
柠檬酸,食品、化妆品.

1.2丙二醇丙二醇,为无色液体,无臭味,尝起来有甜味,能完全溶解于水,适合人体小剂量的使用,在美容用品中的化妆水、乳液、面霜中常可看见 包含此成份,用作作为保湿剂x0d1,3-丙二醇x0d1,3-Propanediolx0dCAS#：504-63...

A、根据相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和，可得二甘醇的相对分子量为：12×4+10+16×3=106；丙二醇的相对分子量为：12×3+8+16×2=76；故A错误；
B、根据二甘醇的化学式C₄H₁₀O₃可知由C，H，O三种元素组成；丙二醇的化学式C₃H₈O₂可知由C，H，O三种元素组成；所含元素种类相同；故B正确；
C、根据化合物中各元素质量比=各元素的相对原子质量×原子个数之比，可得二甘醇的C，H，O元素质量比为：（12×4）：10：（16×3）=24：5：24；
丙二醇的C，H，O元素质量比为：（12×3）：8：（16×2）=9：2：8；各元素质量比不相同；故C错误；
D、根据标在元素符号右下角的数字表示一个分子中所含原子的个数，可得二甘醇分子中所含原子数目为：4+10+3=17； 丙二醇分子中所含原子数目为：3+8+2=13；分子中所含原子数目不相同；故D错误；
故选B．

可以混合在一个的,不会发生什么反应,都可以用来做汽车防冻液,这些不同的商品名只是纯度不一样而已

药用规格的丙二醇是1,2
1,2丙二醇毒性和刺激性都非常小.
丙二醇可用作不饱和聚酯树脂的原料,也是增塑剂、表面活性剂、乳化剂和破乳剂的原料.可用作防霉剂、水果催熟剂、防腐剂、防冻剂及烟草保湿剂.

1、2、3（有机物都易燃） 详见 http://baike.baidu.com/view/33620.htm

聚醚多元醇Polyether polyols
聚已二酸丁二醇酯 PTMA
聚已二酸乙二醇丙二醇酯 二醇(polyethylene-propylene adipate glycol)
异氰酸酯isocyanic acid

1,2丙二醇.1,3丙二醇是一种化学物质,对人体有害,一般只做溶剂.

1、消去,CH3CHClCH3 + NaOH ＝ CH3CH=CH2 + NaCl + H2O2、加成,CH3CH=CH2 + Br2 = CH3CHBr-CH2Br3、取代,CH3CHBr-CH2Br + 2NaOH = CH3CHOH-CH2OH + 2NaB

在化学上,我们把结构相似、组成上相差1个或者若干个某种原子团的化合物统称为同系物.引用“上海高级中学二期课改课本-化学（拓展型课程、试验本、2008年8月第一版）”
丙二醇发生分子间脱水后,可形成结构相似、组成上相差1个或者若干
OCH2CH2CH2基团的化学物质,故广义上说丙二醇可发生分子间脱水生成二甘醇的同系物.

如果考虑的是成本,答案是可以,因为这两个多元醇都是水溶性的.

解题思路：用丙醛制取1，2一丙二醇，官能团发生变化，官能团数目变化，1，2一丙二醇有2个羟基，且处于相邻的碳原子上，所以应先制备丙烯，再与溴加成，制得1，2一二溴丙烷，再在碱的水溶液条件下水解，得1，2一丙二醇；
要制备丙烯，先加氢还原为丙醇，在浓硫酸加热条件下发生消去反应，得丙烯．

用丙醛制取1，2一丙二醇，官能团发生变化，官能团数目变化，1，2一丙二醇有2个羟基，且处于相邻的碳原子上，
所以应先制备丙烯，先加氢还原为丙醇，在浓硫酸加热条件下发生消去反应，得丙烯；
再与溴加成，制得1，2一二溴丙烷，再在碱的水溶液条件下水解，得1，2一丙二醇．
故合成路线依次发生的反应所属类型顺序为⑤①④③，
故选A．

点评：
本题考点： 取代反应与加成反应；有机物的合成．

考点点评： 本题考查有机物的合成、反应类型等，难度中等，关键根据原料与目标物结构，采用逆推法设计合理的合成路线．

解题思路：根据“亮菌甲素”的化学式为C₁₂H₁₀O₅，利用构成和相对原子质量来计算相对分子质量，并利用相对原子质量来计算元素的质量比，利用C元素的质量来计算消耗的氧气的质量．

A、因“亮菌甲素”的化学式为C₁₂H₁₀O₅，则相对分子质量为12×12+1×10+16×5=234，故A正确；
B、由化学式可知，1个分子中有12个C原子、10个H原子、5个O原子，则电子数为12×6+10×1+5×8=122，故B错误；
C、由化学式可知，C₁₂H₁₀O₅可理解为C₁₂（H₂O）₅，即该物质消耗的氧气为含有C元素消耗的氧气，含碳的质量为78g×[12×12/12×12+1×10+16×5]×100%=48g，
则消耗的氧气的为
48g
12×32=128g，故C正确；
D、“亮菌甲素”中C、H、O元素的质量比为12×12：1×10：16×5=72：5：40，故D错误；
故选AC．

点评：
本题考点： 相对分子质量的概念及其计算；原子的有关数量计算；元素质量比的计算；根据化学反应方程式的计算．

考点点评： 本题以临床使用的药物的化学式来考查学生利用物质的化学式进行的简单计算，学生应在熟悉常见原子的相对原子质量的基础上，学会知识的迁移应用来解答．

由化学性质的定义及题意可知，丙二醇的易燃、无腐蚀性、可用做水果催熟剂的性质是在化学变化中表现出来的性质属于化学性质．所以：
A、②⑤⑥属于丙二醇的物理性质．故A不符合题意；
B、①⑥属于丙二醇的物理性质，⑦属于丙二醇的化学性质，故B不符合题意；
C、④⑦⑧属于丙二醇的化学性质．故C符合题意；
D、②④属于丙二醇的物理性质，⑧属于丙二醇的化学性质，故B不符合题意．
故选C．

解题思路：有机物中含酚-OH、醇-OH、C=C、-CO-、-COOC-，结合酚、烯烃、醇、酯的性质来解答．

A．含酚-OH，与溴水在邻位发生取代反应，C=C与溴水发生加成反应，则1mol最多能和含3mol Br₂的浓溴水反应，故A正确；
B．由结构可知，“亮菌甲素”的分子式为C₁₂H₁₀O₅，故B正确；
C．苯环及C=C、-CO-能与氢气发生加成反应，1mol该物质最多能和5molH₂发生加成反应，故C错误；
D．酚-OH、-COOC-能与NaOH反应，且水解生成的酚-OH也反应，则1mol“亮菌甲素”能与含3molNaOH的溶液完全反应，故D正确；
故选C．

点评：
本题考点： 有机物分子中的官能团及其结构；有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物官能团与性质的关系来解答，熟悉酚、酯、烯烃的性质是解答的关键，题目难度不大．

在评估制剂的毒性影响时应该考虑到每种物质的浓度

设,都是1g
abcd的物质的量分别是1/abcd的相对分子质量
用abcd的物质的量分别乘以1,2,3,2就是abcd中含有羟基的物质的量
羟基物质的量越大,气体体积越大

丙二醇（2、3_羟基乙二醇）在银催化氧化下主要生产丙酮醛,即镍催化加氢下可能生成三种产物：1.全部加氢生成1,2-丙二醇；2.在原来羰基的位置加氢生成 2-羟基-丙醛；3.在原来醛基的位置加氢生产 羟基丙酮.望采纳.

尼古丁的密度为1.01g/ml ,要配成54mg/ml=0.054g/ml 丙二醇溶液, 10ml 尼古丁就有10.1g尼古丁：
溶液的总体积为10.1/0.054＝187.037ml

丙二醇的密度1.04g/ml 与尼古丁相当,刚可以认为一样,那么,要加入187.037-10＝177.037ml
需要加入丙二醇177.037ml.

解题思路：根据物理性质和化学性质的定义进行分析．物质在化学变化中表现出来的性质叫化学性质，物质不需要发生化学变化就表现出来的性质，叫物理性质．

由化学性质的定义及题意可知，丙二醇的易燃、无腐蚀性、可用做水果催熟剂的性质是在化学变化中表现出来的性质属于化学性质．所以：
A、②⑤⑥属于丙二醇的物理性质．故A不符合题意；
B、①⑥属于丙二醇的物理性质，⑦属于丙二醇的化学性质，故B不符合题意；
C、④⑦⑧属于丙二醇的化学性质．故C符合题意；
D、②④属于丙二醇的物理性质，⑧属于丙二醇的化学性质，故B不符合题意．
故选C．

点评：
本题考点： 化学性质与物理性质的差别及应用．

考点点评： 解答本题要分析物质的性质是否需要通过化学变化表现出来，如果需要通过化学变化表现出来就属于物质的化学性质，如果不需要通过化学变化表现出来就属于物质的物理性质．

用丙醛制取1，2一丙二醇，官能团发生变化，官能团数目变化，1，2一丙二醇有2个羟基，且处于相邻的碳原子上，
所以应先制备丙烯，先加氢还原为丙醇，在浓硫酸加热条件下发生消去反应，得丙烯；
再与溴加成，制得1，2一二溴丙烷，再在碱的水溶液条件下水解，得1，2一丙二醇．
故合成路线依次发生的反应所属类型顺序为⑤①④③，
故选A．

脂肪酸丙二醇酯简称脂丙二醇酯,与脂肪酸甘油酯相似,也有单脂肪酸酯、双脂肪酸酯和分离蒸馏品,不同的是由1,2-丙二醇代替了丙三醇,由于少了一个亲水的羟基,因此即使是分子蒸馏的单脂肪酸丙二醇酯,其乳化能力也比同样的单甘酯差,但它却有对热稳定、不易水解等特点.丙二醇酯的工业制法,由丙二醇和脂肪酸,用碳酸钾、生石炭或对甲苯酰（约0.1%）为催化剂,在120-180摄氏度下加热6-10小时后除去催化剂,再行脱色或再分子蒸馏而成.脂肪酸丙二醇酯的外观从粘液态至蜡状固体,呈白色至黄褐色.有淡和的香气和油脂味,不溶于水和甘油,溶于乙醇、乙酸乙酯和热的油脂.