编码区全部转录?1编码区除内显子全部要转录到mRNA上么2mRNA翻译时要全部翻译成蛋白质么mRNA翻译时除了终止密码子

PentiumIX2022-10-04 11:39:543条回答

编码区全部转录?
1编码区除内显子全部要转录到mRNA上么
2mRNA翻译时要全部翻译成蛋白质么
mRNA翻译时除了终止密码子要全部翻译成蛋白质么
编码区全部转录的话，终止密码在编码区的哪里，在最后么...........

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minxinkegu 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%: 1编码区除内显子全部要转录到mRNA上么?
答：编码区都要转录.内含子也要转录.只不过,在转录之后形成的mRNA前体上,要把内含子部分剪切掉,才能形成成熟的mRNA,用于翻译蛋白质.
2mRNA翻译时要全部翻译成蛋白质么
答：不是.起始密码子前面的部分和终止密码以及它后面的部分,不会翻译成蛋白质.一条mRNA,只翻译起始密码子和终止密码子之间的部分,包括起始密码子,不包括终止密码子.起始密码子并不是就在最前面,它前面还有一些不翻译成蛋白质的碱基序列.终止密码子也不是就在最后面,它后面也还有不翻译成蛋白质的碱基序列.
——————————————————————————————————————————————————————
编码区全部转录的话,终止密码在编码区的哪里,在最后么.
不在最后,在靠近最后的地方.但是,核糖体遇到了终止密码子,就停止移动了,不再编码终止密码子和它后面的的碱基序列了.; 1年前

520lisha 共回答了7个问题 | 采纳率: 一定是。。。。。。之前的就不能称作密码子，只能叫基因片段; 1年前

5221845 共回答了3个问题 | 采纳率: 1，是的，全部要转录
2、不是，终止密码子不会翻译成蛋白质的一部分，终止密码子不对应氨基酸; 1年前

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2.对的.CDNA是逆转录自信使RNA.而信使RNA在转录出后经过加工把内含子截掉了
含内含子.基因组文库里是自然的基因

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基因中三个相邻的碱基对决定mRNA中三个相邻的碱基，mRNA中三个相邻的碱基决定一个氨基酸．若基因中碱基对增加了一个，必然会引起其编码的蛋白质分子中氨基酸序列的改变，但如果在插入位点的附近再缺失4个碱基对，那么只会影响其编码的蛋白质分子中最初的几个氨基酸，而不会影响后面的氨基酸序列，这样可以减小蛋白质结构的影响．
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答案C
考查原核细胞基因的结构.原核细胞的基因由成百上千个核苷酸组成.组成基因的核苷酸序列可分为不同的区段,在基因表达中不同的区段所起的作用不同,其中有的区段不能转录为信使RNA,有的区段能转录为信使RNA.能转录信使RNA的区段叫编码区,不能转录信使RNA的区段为非编码区.非编码区是由位于编码区的上游和下游的DNA序列组成的.

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基因中三个相邻的碱基对决定mRNA中三个相邻的碱基，mRNA中三个相邻的碱基决定一个氨基酸．若基因中碱基对增加了一个，必然会引起其编码的蛋白质分子中氨基酸序列的改变，但如果在插入位点的附近再缺失4个碱基对，那...

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2.不对.密码子是在mRNA上的,起始密码子,终止密码子是指mRNA上的
3.起始密码子对应甲硫氨酸或者缬氨酸,不一定出现在蛋白质中,因为有的会在蛋白质加工时被切除

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基因中三个相邻的碱基对决定mRNA中三个相邻的碱基，mRNA中三个相邻的碱基决定一个氨基酸．若基因中碱基对增加了一个，必然会引起其编码的蛋白质分子中氨基酸序列的改变，但如果在插入位点的附近再缺失4个碱基对，那...

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中心法则.DNA→RNA【转录,逆转录】 DNA自我复制
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1的突变发生在（A）,2的突变发生在（B）.
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可以的
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基因包括编码区、非编码区,你这么理解基本上是正确的.
ylgtwcat 的理解是错误的：外显子、内含子都是计入编码区的.就是“内含子”是“编码区”,不是非编码区.
也都是称呼上的事情了.通常非编码区都是特指不编码氨基酸,但是却是指导基因表达必不可少的部分.比如转录酶结合位点啊、沉默子、增强子什么的

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3和4都不是,1和2影响都很大,因为密码子是三联密码子,3的整倍数改变影响不大,而置换就是一个换一个,影响也不大.

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有关编码区与非编码区的叙述，正确的是（　　） 有关编码区与非编码区的叙述，正确的是（　　） A. 编码区能够编码蛋白质，非编码区有RNA聚合酶的结合位点 B. 编码区能直接合成蛋白质，非编码区不能直接合成蛋白质 C. 编码区是RNA聚合酶的结合位点，非编码区不能与RNA聚合酶结台 D. 编码区能够编码蛋白质，非编码区能够表达遗传信息 dmks1年前1: dbb519519 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

解题思路：1、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位．DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸．
2、基因主要分布在细胞核中，还有少量基因位于细胞质中．生物都含有基因．
3、真核生物的基因结构包括编码区和非编码区，编码区又分为内含子和外显子，内含子转录后被剪切掉，原核生物的基因也包括编码区和非编码区，但编码区是连续的，无内含子和外显子之分．
本题是对真核细胞与原核细胞的基因结构的考查，不论的真核细胞还是原核细胞的基因都是由能够编码蛋白质的编码区和具有调控作用的非编码区组成；RNA聚合酶的结合位点位于非编码区．原核细胞基因的编码区是连续的，而真核细胞基因的编码区是间隔的，不连续的，分为外显子和内含子．
故选：A．

点评：
本题考点：基因与DNA的关系

考点点评：本题的知识点是真核细胞与原核细胞的基因的结构，对于原核细胞与真核细胞基因结构的异同点比较是解题的关键．

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一个真核生物的基因编码区为什么不是连续的内含子外显子不都属于编码区吗 诸葛王孙1年前1: cunwrjmh 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

基因分为编码区和非编码区,编码区中又有外显子和内含子.之所以说“一个真核生物的基因编码区为什么不是连续的”是因为编码区中的内含子是不能指导蛋白质的合成的或者说是不表达的,所以我们一般说它是不连续的.而原核生物的基因只有外显子没有内含子,所以我们一般说它是连续的.

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编码区全部转录?1编码区除内显子全部要转录到mRNA上么2mRNA翻译时要全部翻译成蛋白质么mRNA翻译时除了终止密码子 编码区全部转录? 1编码区除内显子全部要转录到mRNA上么 2mRNA翻译时要全部翻译成蛋白质么 mRNA翻译时除了终止密码子要全部翻译成蛋白质么 编码区全部转录的话，终止密码在编码区的哪里，在最后么........... rjntrktgfrty1年前3: _小佳碧玉_ 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

1编码区除内显子全部要转录到mRNA上么?
答：编码区都要转录.内含子也要转录.只不过,在转录之后形成的mRNA前体上,要把内含子部分剪切掉,才能形成成熟的mRNA,用于翻译蛋白质.
2mRNA翻译时要全部翻译成蛋白质么
答：不是.起始密码子前面的部分和终止密码以及它后面的部分,不会翻译成蛋白质.一条mRNA,只翻译起始密码子和终止密码子之间的部分,包括起始密码子,不包括终止密码子.起始密码子并不是就在最前面,它前面还有一些不翻译成蛋白质的碱基序列.终止密码子也不是就在最后面,它后面也还有不翻译成蛋白质的碱基序列.
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编码区全部转录的话,终止密码在编码区的哪里,在最后么.
不在最后,在靠近最后的地方.但是,核糖体遇到了终止密码子,就停止移动了,不再编码终止密码子和它后面的的碱基序列了.

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第一个问题：不是,启始密码子前还有不翻译的调控序列.
第二个问题没看明白,说清楚点我再回答.
第三个问题：不一样的,具体的太多,首先启始复合物中小亚基就不同.
最后一个问题,除了特殊情况噢,就是意外因素,正常的翻译终止是必须要终止密码子的,因为释放因子要识别终止密码子,水解二酯键,接着,新生的肽链从核糖体上释放,蛋白质合成才能结束.

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外显子编码蛋白质,内含子不能
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只有外显子部分,所以只有外显子可编码蛋白质

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C

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首先非编码序列和非编码区不是同一个概念
非编码区包括启动子和增强子等
编码区是不连续的,是因为内含子和外显子间隔排列,内含子是编码区里的非编码序列,能够编码蛋白质的序列叫外显子,不能编码蛋白质的序列叫内含子
真核生物的基因含有外显子和内含子,原核生物高中阶段可认为没有外显子和内含子
希望可以帮到你..

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3）若一个卵原细胞的一条染色体上,β－珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率 3）若一个卵原细胞的一条染色体上,β－珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是___________. ( 4 ）上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中含该突变基因的概率是_________. 第一问不是求出卵细胞携带致病基因的概率是1/4吗?第二问怎么又成了1/2? 湘竹萧索1年前1: 雅格步共回答了10个问题 | 采纳率90%

　　第（3）小题强调的是卵原细胞中的一个双链DNA分子中的一条链发生了突变,等DNA复制后,只有一个DNA分子是异常的,在减数分裂后,它所在的染色体进入卵细胞的可能性是1/4.
　　第（4）小题强调的是这两个人,都是一个基因正常,另一个基因不正常（不正常的基因中,那个DNA双链都是异常的）.

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结构基因非结构基因编码区非编码区他们之间的相互关系 结构基因非结构基因编码区非编码区他们之间的相互关系 如题感觉书上写的很模糊实在不知道他们直接是什么层次的关系是谁包含于谁还是什么别的 飘泊20071年前1: 多情男人共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

对于一个完整的结构基因而言,包括启动子、核糖体结合位点、编码区、终止子等,编码区是指编码蛋白的从起始密码子到终止密码子的序列,其余部分为非编码区；
非结构基因：不负责编码蛋白质,但参与结构基因的转录调控,也称为调控基因,是转录因子或转录调控蛋白结合的位点!
希望能帮到你理清楚!

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细菌mRNA合成场所另外细菌的mRNA有编码区吗? 玉鸠AI1年前1: ee流年共回答了20个问题 | 采纳率85%

mRNA的合成是细胞核内由单链模板DNA 转录而来的.
细菌是原核生物,原核生物的mRNA 都是外显子,参与编码.而真核生物的mRNA 还有内含子,要除去,才算真正意义上的mRNA.我高中生.不懂再问.

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真核细胞的基因在转录时,非编码区序列转录吗?编码区包含的内含子呢? 真核细胞的基因在转录时,非编码区序列转录吗?编码区包含的内含子呢? 说详细点叻! dcszwp1年前1: QQshirley 共回答了16个问题 | 采纳率100%

真核细胞转录时以DNA为模板合成mRNA,因为真核细胞有细胞核所以分子量过大的mRNA要经过切除内含子来出核到核糖体中合成蛋白质,所以编码蛋白质时,内含子不编码

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1.成熟的mRNA中没有内含子转录出来的序列 2.编码区编码蛋白质（什么叫编码蛋白质?） 用爱做答1年前1: qqguy 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

1、成熟的mRNA应该是指经过后加工的,后加工的过程中内含子会被剪去、外显子会拼接到一起.
2、编码蛋白质就是由某DNA序列经过转录和翻译合成某蛋白质,就说这段DNA编码此种蛋白质.

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“用化学合成法合成的目的基因没有内含子和编码区上下游的非编码区,编码序列与细胞内目的基因也不一定相 “用化学合成法合成的目的基因没有内含子和编码区上下游的非编码区,编码序列与细胞内目的基因也不一定相 这句话为什么是对的? 不娶非处1年前2: 又一只友善的狗共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

首先,内含子是编码区中的一部分,它不在转录过程中起作用；非编码区根本不转录.所以化学合成方法没必要合成不转录的部分.话说一个蛋白质可以有多个密码子对应,所以目的基因序列不一定相同.

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基因工程中人工合成的真核生物的目的基因无非编码区,请问该基因还能表达吗? 基因工程中人工合成的真核生物的目的基因无非编码区,请问该基因还能表达吗? 真核基因中涉及到非编码区对编码区的表达具有调控作用 alanhq1年前2: lw07 共回答了25个问题 | 采纳率88%

可以表达,只是表达出来的产物若为蛋白质的话,可能会涉及到多肽链能否正确折叠的问题,可能会没有活性.一般共表达分子伴侣就能帮助折叠.
而且在原核生物中表达基因产物的话,因为原核生物没有mRNA的剪接,目的基因就必须为无非编码区的了.

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基因结构中的非编码序列位于编码区上游和下游的核苷酸序列? mmm1971nnn1年前1: 我爱我家VV 共回答了15个问题 | 采纳率80%

原核细胞的基因结构：基因结构中的非编码序列位于编码区上游和下游的核苷酸序列.
真核细胞的基因结构：基因结构中的非编码序列位于编码区上游和下游的核苷酸序列,还有编码区的内含子序列.

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下面关于基因结构编码区的叙述中,正确的是 下面关于基因结构编码区的叙述中,正确的是 A.编码区都是连续的 B.编码区都是不连续的 C.原核生物的编码区往往含有若干个内含子 D.真核生物的编码区往往是间隔的 yyhhnnttggbb1年前1: eamen 共回答了20个问题 | 采纳率90%

答案D (根据原核细胞的基因结构与真核细胞的基因结构区别可知) 查看原帖>>
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DNA表达的问题DNA复制时,是以编码区所在DNA单链为模板进行复制还是以它互补链为模板进行复制? zhouquan01231年前4: a931217 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%

两条链都要复制,DNA链边解开边复制,两条链分别复制出一条新链,然后两条老链拼成一个DNA,两条新链拼成一个DNA .
这称作DNA的半保留复制.

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若一个暖原细胞上的染色体上,编码区得一个A变成了T.那产生得暖细胞发生基因突变得概率是多少 wu223323211年前2: 一艮矢口共回答了13个问题 | 采纳率100%

怎么能要么0 要么100％呢
所谓概率就是考虑所有情况后给出的一个评价
卵原细胞如果是复制前的话 A换成T 发生基因突变概率是50％
如果是复制后的话有一个单体发生了A换成T 最终卵细胞基因突变概率是25％其实复制后就成为了初级卵母细胞就不是卵原细胞了这种情况不考虑了
结果是50％

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下面关于基因结构编码区的叙述中,正确的是 下面关于基因结构编码区的叙述中,正确的是 A.编码区都是连续的 B.编码区都是不连续的 C.原核生物的编码区往往含有若干个内含子 D.真核生物的编码区往往是间隔的 贴过海报1年前1: busimao 共回答了13个问题 | 采纳率100%

答案D (根据原核细胞的基因结构与真核细胞的基因结构区别可知) 查看原帖

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基因结构中的非编码序列位于编码区上游和下游的核苷酸序列 love998811年前1: redred2009 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

▌编码区是细胞DNA的一部分,我们知道,基因分为：编码区,非编码区.编码区是指能够转录信使RNA的部分,它能够合成相应的蛋白质,而非编码区是不能够转录信使RNA的DNA结构.但是它能够调控遗传信息的表达.
　　▌真核生物的基因组成是编码区和非编码区,其中编码区是由外显子和内含子组成的,但是其中内含子又是非编码序列,所以说真核细胞基因结构中,非编码区和内含子是非编码序列 .
　　▌内含子属于编码区.含有内含子的基因能转录出前体RNA,再由内含子转录出来的部分进行自我切割,才得到成熟的mRNA,没有内含子也就没有自我切割
　　▌原核细胞只有编码区和非编码区!没有内含子和外显子之分.真核生物才有内含子和外显子.

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为什么启动子与编码区之间有一段非编码区? 为什么启动子与编码区之间有一段非编码区? 为什么启动子与目的基因之间有一段非编码区?那段有什么作用? 江湖一担皮20051年前1: 123456654 共回答了15个问题 | 采纳率80%

其实编码区前面的非编码区里面除去启动子还有很多调控型的序列,例如增强子,静息子,沉默子,这些非编码调控序列对DNA的复制转录起着各种各样不同的作用,所以启动子并不是唯一的调控序列,它与编码区之间还夹着很多调控序列~

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原核生物中某一基因的编码区起始端插入一个碱基对.在插入位点的附近,在发生下列哪种情况下有可能对其编码的蛋白质结构的影响最 原核生物中某一基因的编码区起始端插入一个碱基对.在插入位点的附近,在发生下列哪种情况下有可能对其编码的蛋白质结构的影响最小呢?答案是缺失4个碱基对,我知道它的意思,因为就相当于增加了3个碱基对就相当与增加了一个氨基酸了嘛!.但缺失4个碱基对是否是连续的4个呢?还是在不同的位置分别缺失1个呢?那样氨基酸的排列顺序不就全变了么?而且就算是失去的4个氨基酸是连续的话,也不一定恰好失去插入位点的那个氨基酸啊?那样的话氨基酸排列顺序也会发生很大的改变啊,晕,我纠结~, 这样的话和增加或失去1或2个氨基酸又有什么差别呢？还不是把这个蛋白质的氨基酸排列顺序全部改变~ 一个孤独的孩子1年前4: 坚持2006 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

举例来讲吧~
假设原来生物本来的碱基排列为：
ACGTTG……
TGCAAC……
那么增添后出现
AC[T]GTTG……
TG[A]CAAC……
有两种情况.①丢失了前4个基因,那么错误编码一个氨基酸(少一个)（少了AC[T]G） ②丢失后4个基因,那么错误编码2个氨基酸（少一个,替换一个）（少了[T]GTT）

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基因中有编码区和非编码区,如果我改变编码区和非编码区的核苷酸序列,分别有什么影响?是否可以认为改变编码区影响翻译过程,改 基因中有编码区和非编码区,如果我改变编码区和非编码区的核苷酸序列,分别有什么影响?是否可以认为改变编码区影响翻译过程,改变非编码区影响转录过程? 为什么说改变非编码区上游影响基因的转录过程呢? 怎么就这么难1年前1: 由不得你共回答了13个问题 | 采纳率100%

都影响.
改变编码区,一定会有影响,使转录无法正确进行；改变非编码区,也能影响转录.因为DNA详细的转录过程是这样的：首先,DNA转录形成mRNA的前体——hnRNA,hnRNA包括编码区和非编码区转录形成的所有核苷酸,然后hnRNA再经过某些酶的识别,剪去非编码区形成的核苷酸,把剩下的核苷酸连在一起,就形成了mRNA.当非编码区发生改变时,影响RNA酶对hnRNA的剪切和连接,自然会影响转录.

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DNA的非编码区,编码区的内含子外显子中哪一部分是基因? hanqingbin1年前1: gyaoyong 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

基因是能够编码多肽链或RNA的DNA片段.真核细胞DNA只有外显子有编码功能,所以是外显子

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编码区全部转录?1编码区除内显子全部要转录到mRNA上么2mRNA翻译时要全部翻译成蛋白质么mRNA翻译时除了终止密码子

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