环戊二烯的sp3杂化的氢的酸性为什么比一般烷烃分子中的氢的酸性要强

linliyingzi2022-10-04 11:39:542条回答

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shenbinsxy 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
因为这个质子有很强的一个“离去倾向” 物质总是向其稳定的状态发生变化 当这个质子失去之后 氢直接相连的碳原子变成了sp2杂化 有一个垂直于平面的空轨道 会形成π4-5的一种富电子共轭体系 能量低、稳定 因此这个氢很容易失去 环戊二烯也就因此酸性较强
相反的 烷烃分子本身就相当稳定了 失去氢原子形成的碳负离子反而具有相当强的亲核性 是一种很强的碱(比如活泼的叔丁基锂 非常容易得质子 因为它太想把丢失的那个质子抢回来以达到稳定了) 因此烷烃的质子就不容易失去 自然碱性就相当的弱
希望能帮到您~
1年前
xfgjgxfkcgh686 共回答了8个问题 | 采纳率
它失去一个质子之后生成的阴离子由于有两个环内双键的共轭作用,会比一般烷烃分子的要稳定很多,所以酸性强.
1年前

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Elimination–addition with 磷杂环戊二烯 intermediates in nucleophilic substitution at P=O centres
翻译通顺点 谢谢
yichilde1年前4
datian888 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
在亲核取代中,与磷杂环戊二烯中间产物的 P=O中心进行消去—加成反应.
(2014•浦东新区一模)环戊二烯在一定条件下发生二聚反应.该反应涉及“1,4-加成”原理,两个环戊二烯分子的五元环均得
(2014•浦东新区一模)环戊二烯在一定条件下发生二聚反应.该反应涉及“1,4-加成”原理,两个环戊二烯分子的五元环均得以保留.反应中新生成的共价键的编号(如图)是(  )

A.1
B.2
C.3
D.4
悬崖边唱歌1年前1
tangjie77 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%
解题思路:由反应的方程式可知,2分子环戊二烯发生二聚反应,其中一分子环戊二烯发生1,4加成,另一分子发生1,2加成,以此解答该题.

由反应的方程式和二聚环戊二烯的结构简式可以判断:2分子环戊二烯发生二聚反应,其中一分子环戊二烯发生1,4加成,另一分子发生1,2加成,则形成的新键在1和3位置,
故选AC.

点评:
本题考点: 有机物的结构和性质.

考点点评: 本题考查有机物的结构和性质,侧重于学生的分析能力和自学能力的考查,注意把握题给信息,抓住有机物的结构特点和发生加成反应的特点,难度不大.

环戊烷制备环戊二烯
拂晓兰露1年前2
样起 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
你好,
先让环戊烷在光照下与溴反应得到一溴环戊烷,然后再氢氧化钠的醇溶液中加热反应得到环戊烯,再与溴的四氯化碳溶液反应得到邻二溴环戊烷,最后再消去,得到环戊二烯.
希望对你有所帮助!
不懂请追问!
望采纳!
把乙醇 乙炔 环戊二烯 乙酸酸性由大到小排列并说明原因
keer19721年前1
你看那大鸟 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
乙酸酸性肯定是最强的啦~
环戊二烯形成环戊二烯负离子后~有P-π共轭~具有芳香性~很稳定~(不知道你有没有听过二茂铁)~所以酸性排在第二~
接下来是乙醇和乙炔~理论上比较难解释~可以用实验来解释~试想把金属钠跟两者的反应~与乙醇会生成氢气~而与乙炔不会反应~所以酸性乙醇大于乙炔~
最终排列是~乙酸>环戊二烯>乙醇>乙炔
环戊二烯分子中最多有几个原子共面
judy本人1年前1
zxmz1 共回答了10个问题 | 采纳率100%
最多有9个原子共平面
因为环戊二烯中有4个碳原子是SP2杂化,有1个碳原子是SP3杂化,所以只能最多有9个原子(5个C原子、4个H原子)共平面,另外2个H,一个在面上,一个在面下.
如何用化学方法区分环戊二烯和环戊二烯负离子
liubo19851年前1
always 共回答了20个问题 | 采纳率95%
这个...首先环戊二烯负离子肯定是跟别的什么正离子一起存在的(废话!)...好吧...网上没有合适的方法.我看看书也没说的,那我就说说我自己的想法...化学方法的话应该用溴水就好了,因为环戊二烯负离子的一个特性就是成了...
环戊二烯酮为什么不稳定?而环庚三烯酮却很稳定?
usol1年前1
随风入江湖 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
环戊二烯酮的环张力大于环庚三烯酮,且不满足休克尔规则
2-乙基-1,3-环戊二烯 的结构式
悠悠如斯1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
1-亚甲基-2,4-环戊二烯是否有芳香性?为何?
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如图
bqrxbqrx1年前2
小旋子7878 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
你的命名是不对的,应该叫5-亚甲基-1,3-环戊二烯,因为亚甲基看成取代基,环上两个双键才是官能团,官能团的编号要尽量小.芳香性是有的,用Pauling的共振理论,这个结构可以共振成亚甲基带正电荷,和亚甲基相连的碳带负电荷的结构,这样环上就是6个π电子了. 如图所示,这两个物质都是有芳香性的,道理相似.
二茂铁的分子结构是怎样的?我现在知道二茂铁具体的分子结构?尤其是上下两个环戊二烯的双键位置平行吗?
hnfx_lxm1年前4
waynewei 共回答了18个问题 | 采纳率100%
不平行,没有所谓的双键
它属于夹心型,上下是两个环戊二烯基负离子,每个环上五个碳等同,五个氢也等同,中间是二价铁离子.用大п键更为合适.
怎样鉴别环戊烷,环戊二烯,丙炔,丙烯以及环丙烷
icecream19791年前1
飞哥2008 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
加入 丁二烯酸内酐 则 鉴别出环戊二烯(生成沉淀)
加入 Ag(NH3)2OH 则 鉴别出丙炔(出现沉淀)
剩余的3种 加入酸性高锰酸钾 ,褪色的为 丙烯
最后余下的两种 加入 Br2 褪色的为环丙烷,不退色的为环戊烷.
比如:78克的过氧化钠含阴离子的个数是1NA,1mol环戊二烯中含有σ键的数目是5NA.补充↓
比如:78克的过氧化钠含阴离子的个数是1NA,1mol环戊二烯中含有σ键的数目是5NA.补充↓
这里为什么要带NA?为什么有的题直接写数字就行?
hhz_1111年前1
dengweixuan 共回答了20个问题 | 采纳率85%
1mol是物质的量,若要算个数=n*Na,n是物质的量
Na=6.02* 10^23,所以,看题,写5Na还是5*6.02*10^23,应该是都行
题中若说Na代表阿伏伽德罗的值,就带着Na就行
环戊二烯分子中最多有___个原子共平面
michael_10031年前3
黑色舞蹈鞋 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
必须知道的前提是环戊二烯是平面结构分子.
5个碳原子中,由于亚甲基采用sp3杂化,导致上面的2个氢原子不能在环平面内,其他碳原子均为sp2杂化,氢原子与碳环共面,因此共面的原子为:5个碳原子+4个氢原子=9个原子.
有机化学,D-A反应的速率问题环戊二烯和1,3-丁二烯和呋喃与丙烯发生D-A反应速率大小排序是什么?为什么?
玖號銶1年前1
lehaa宝贝 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%
1,3-丁二烯>环戊二烯>呋喃. 空间位阻,芳香体系
环戊二烯正离子为什么没有芳香性?
环戊二烯正离子为什么没有芳香性?
不是有4个π电子 而且同一平面吗,它和环戊二烯负离子不就是相差2个π电子吗,环戊二烯负离子有芳香性它没有?
闫安是我1年前4
化作雨的泪 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
不满足休克尔规则 其π电子要满足4n+2 (n>=0,且为整数)
环戊二烯几个共平面的问题我搜到的答案都是9个原子共平面 除亚甲基上的2个H 但是根据数学知识 在5个C的那个平面上的五边
环戊二烯几个共平面的问题
我搜到的答案都是9个原子共平面 除亚甲基上的2个H 但是根据数学知识 在5个C的那个平面上的五边形内角和是540度 其中有4个C是sp2杂化,1个C是sp3杂化,4*120+1*109.5>540!我自己做的时候是根据这个判定亚甲基的C不在平面内的.
雨文blue1年前1
叛逆的灵魂 共回答了20个问题 | 采纳率85%
亚甲基上的碳原子与其它四个碳原子同处于一个平面,键角不为109.5°的原因是因为化学键受到挤压,使其键角减小.
请问环戊二烯为什么最多只有9个原子共一平面而非10个?
hz3308570651年前1
思婕茶语清心 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
因为环戊二烯中有4个碳原子是SP2杂化,有1个碳原子是SP3杂化,所以只能最多有9个原子(5个C原子、4个H原子)共平面,另外2个H,一个在面上,一个在面下.
(15分)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备: 请回答下列问题: (1)环戊二烯分子中最多有
(15分)
金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:

请回答下列问题:
(1)环戊二烯分子中最多有 个原子共平面;
(2)金刚烷的分子式为 ,其分子中的-CH 2 -基团有 个;
(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:

①A的结构简式为 ,B的结构简式为 ;②反应④的化学方程式
③写出环戊二烯与等物质的量的Br 2 反应的化学方程式
(4)W是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,苯环上两个对位取代基,其中一个为—CH 3 。写出W所有可能的结构简式(含顺反异构):
烟云繁华1年前1
rock0880 共回答了19个问题 | 采纳率100%
(1)9(1分) (2)C 10 H 16 6 (每空1分,共2分)
(3)① (每空2分,共4分)
(2分)
(每个方程式1分,共2分)
(4)

(每空1分,共4分)

(1)碳碳双键是平面型结构,环戊二烯分子中含有2个碳碳双键,所以5个碳原子可以处于同一平面内,不饱和碳原子上的氢原子也可以处于同一平面内,而饱和碳原子上的2个氢原子不可能处于这个平面上。
(2)根据金刚烷的键线式可知分子式为C 10 H 16 。其分子中的-CH 2 -基团有6个。
(3)要引入2个碳碳双键,必须通过二卤代烃的消去反应来实现,因此B的结构简式为 。烯烃和溴水发生加成反应,即得到二卤代烃,所以A的结构简式为 ,卤代烃发生消去反应即得到环戊烯。环戊二烯与等物质的量的Br 2 反应可以是1,2加成,也可能是1,4加成,所以方程式有2个。
(4)W是二聚环戊二烯的同分异构体,则分子式为C 10 H 12 。能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有碳碳双键,取代基之一是甲基,则另一个取代基是丙烯基,丙烯基有3种同分异构体,所以分别为 。其中第一种还存在顺反异构。
为什么环戊二烯酸性比乙烯强?
画中水1年前1
冬瓜弟弟 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
五环环状结构不稳定,并且有两个双键.
双键与卤离子能接在一个碳上吗?那环戊二烯与Br2 1:1加成为什么只有2种?
水清则无鱼1438031年前5
一本正经张 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
可以,但双键上不能连羟基,因为易异构成醛
5-亚环己基-1,3-环戊二烯亚环己基是什么啊
井中天老大1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
环戊二烯正离子、环戊二烯自由基、环戊二烯负离子三种结构中,具有芳香性的是?
择日相逢at天ya1年前1
lanwei3366 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
具有芳香性的是环戊二烯负离子.
原因:要具有芳香性,必须满足休克尔规则.一是要具有环状闭合共平面的共轭体系;二是π电子要满足4n+2的通式,n取整数.
三种结构都满足第一个条件,关键看其π电子是否满足条件.
第一个结构的π=4,不满足.第二个结构的π=5,不满足.第三个结构的π=6,满足.因此第三个具有芳香性.
有机区分:环戊二烯与1,3-环己二烯的辨别.
有机区分:环戊二烯与1,3-环己二烯的辨别.
如题:有机合成中,怎么区分这两个化合物?

那扇门那片海1年前2
shenguannan 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
加入Na,环戊二烯会生成H2,环己二烯则不会.


原因是:环戊二烯负离子具有芳香性,特别稳定.使得5号位上的H具有很强的酸性.
下列物质中,具有芳香性的是()A.环辛四烯二负离子 B.环丙烯负离子C.环辛四烯 D.环戊二烯
夜阑幽梦叹来时1年前1
knowinglife 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
4n+2个π电子平面单环共轭体具有芳香性
π键电子数:
A10
B4
C8
D6,但是不构成大π键
A符合4n+2个π电子平面单环,选A
环戊二烯和苯在金属K的存在下,生成什么?苯并环戊二烯?还是环戊二烯的双烯合成?还是生成别的?
199几的秋1年前1
lemonprincess 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
生成环戊二烯负离子和1/2H2及钾离子,其中苯不参与反应,生成环戊二烯负离子钾盐中环戊二烯负离子与苯环类似有芳香性.
环戊二烯和苯酚那个酸性更强,把它们和乙炔,乙醇对比呢?
6月16日1年前2
单飞双木 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
环戊二烯和苯酚相比,肯定是苯酚酸性更强.接下来的酸性强弱次序是乙醇、乙炔.环戊二烯的酸性与醇大体相当,PKa在16左右.末端炔烃的PKa在25左右.
判断酸性强弱,一般以质子解离的难易程度与生成负离子的稳定程度来判断.
环戊二烯 + CH3OOC-C≡C-COOCH3(加热条件)→ 生成什么物质
yuhoucaihong99981年前1
xiaoguier_78 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
Diels-Alder加成反应,形成六元环,1,2位为有双键,连COOCH3基团.4,5位也为双键.3,6位再通过一个碳原子连接.
以环戊二烯为原料怎么合成金刚烷,要具体的化学方程式,
Jessica2113141年前2
gfy0811 共回答了23个问题 | 采纳率87%
环戊二烯二聚成双环戊二烯,再氢化,然后在三氯化铝催化剂存在下重排得到金刚烷.

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