环戊二烯和苯酚那个酸性更强,把它们和乙炔,乙醇对比呢?

求短句翻译 化学类的Elimination–addition with 磷杂环戊二烯 intermediates in

求短句翻译 化学类的
Elimination–addition with 磷杂环戊二烯 intermediates in nucleophilic substitution at P=O centres
翻译通顺点 谢谢

yichilde1年前4

datian888 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

在亲核取代中,与磷杂环戊二烯中间产物的 P=O中心进行消去—加成反应.

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（2014•浦东新区一模）环戊二烯在一定条件下发生二聚反应．该反应涉及“1，4-加成”原理，两个环戊二烯分子的五元环均得

（2014•浦东新区一模）环戊二烯在一定条件下发生二聚反应．该反应涉及“1，4-加成”原理，两个环戊二烯分子的五元环均得以保留．反应中新生成的共价键的编号（如图）是（　　）

A．1
B．2
C．3
D．4

悬崖边唱歌1年前1

tangjie77 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%

解题思路：由反应的方程式可知，2分子环戊二烯发生二聚反应，其中一分子环戊二烯发生1，4加成，另一分子发生1，2加成，以此解答该题．

由反应的方程式和二聚环戊二烯的结构简式可以判断：2分子环戊二烯发生二聚反应，其中一分子环戊二烯发生1，4加成，另一分子发生1，2加成，则形成的新键在1和3位置，
故选AC．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的结构和性质，侧重于学生的分析能力和自学能力的考查，注意把握题给信息，抓住有机物的结构特点和发生加成反应的特点，难度不大．

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环戊烷制备环戊二烯

拂晓兰露1年前2

样起 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

你好,
先让环戊烷在光照下与溴反应得到一溴环戊烷,然后再氢氧化钠的醇溶液中加热反应得到环戊烯,再与溴的四氯化碳溶液反应得到邻二溴环戊烷,最后再消去,得到环戊二烯.
希望对你有所帮助!
不懂请追问!
望采纳!

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把乙醇 乙炔 环戊二烯 乙酸酸性由大到小排列并说明原因

keer19721年前1

你看那大鸟 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

乙酸酸性肯定是最强的啦~
环戊二烯形成环戊二烯负离子后~有P-π共轭~具有芳香性~很稳定~（不知道你有没有听过二茂铁）~所以酸性排在第二~
接下来是乙醇和乙炔~理论上比较难解释~可以用实验来解释~试想把金属钠跟两者的反应~与乙醇会生成氢气~而与乙炔不会反应~所以酸性乙醇大于乙炔~
最终排列是~乙酸>环戊二烯>乙醇>乙炔

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环戊二烯分子中最多有几个原子共面

judy本人1年前1

zxmz1 共回答了10个问题 | 采纳率100%

最多有9个原子共平面
因为环戊二烯中有4个碳原子是SP2杂化,有1个碳原子是SP3杂化,所以只能最多有9个原子（5个C原子、4个H原子）共平面,另外2个H,一个在面上,一个在面下.

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如何用化学方法区分环戊二烯和环戊二烯负离子

liubo19851年前1

always 共回答了20个问题 | 采纳率95%

这个...首先环戊二烯负离子肯定是跟别的什么正离子一起存在的(废话!)...好吧...网上没有合适的方法.我看看书也没说的,那我就说说我自己的想法...化学方法的话应该用溴水就好了,因为环戊二烯负离子的一个特性就是成了...

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环戊二烯酮为什么不稳定?而环庚三烯酮却很稳定?

usol1年前1

随风入江湖 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

环戊二烯酮的环张力大于环庚三烯酮,且不满足休克尔规则

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2-乙基-1,3-环戊二烯 的结构式

悠悠如斯1年前0

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1-亚甲基-2,4-环戊二烯是否有芳香性?为何?

1-亚甲基-2,4-环戊二烯是否有芳香性?为何?
如图

bqrxbqrx1年前2

小旋子7878 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

你的命名是不对的,应该叫5-亚甲基-1,3-环戊二烯,因为亚甲基看成取代基,环上两个双键才是官能团,官能团的编号要尽量小.芳香性是有的,用Pauling的共振理论,这个结构可以共振成亚甲基带正电荷,和亚甲基相连的碳带负电荷的结构,这样环上就是6个π电子了. 如图所示,这两个物质都是有芳香性的,道理相似.

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二茂铁的分子结构是怎样的?我现在知道二茂铁具体的分子结构?尤其是上下两个环戊二烯的双键位置平行吗?

hnfx_lxm1年前4

waynewei 共回答了18个问题 | 采纳率100%

不平行,没有所谓的双键
它属于夹心型,上下是两个环戊二烯基负离子,每个环上五个碳等同,五个氢也等同,中间是二价铁离子.用大п键更为合适.

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怎样鉴别环戊烷,环戊二烯,丙炔,丙烯以及环丙烷

icecream19791年前1

飞哥2008 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

加入 丁二烯酸内酐 则 鉴别出环戊二烯（生成沉淀）
加入 Ag(NH3)2OH 则 鉴别出丙炔（出现沉淀）
剩余的3种 加入酸性高锰酸钾 ,褪色的为 丙烯
最后余下的两种 加入 Br2 褪色的为环丙烷,不退色的为环戊烷.

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比如：78克的过氧化钠含阴离子的个数是1NA,1mol环戊二烯中含有σ键的数目是5NA.补充↓

比如：78克的过氧化钠含阴离子的个数是1NA,1mol环戊二烯中含有σ键的数目是5NA.补充↓
这里为什么要带NA?为什么有的题直接写数字就行?

hhz_1111年前1

dengweixuan 共回答了20个问题 | 采纳率85%

1mol是物质的量,若要算个数=n*Na,n是物质的量
Na=6.02* 10^23,所以,看题,写5Na还是5*6.02*10^23,应该是都行
题中若说Na代表阿伏伽德罗的值,就带着Na就行

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环戊二烯分子中最多有___个原子共平面

michael_10031年前3

黑色舞蹈鞋 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

必须知道的前提是环戊二烯是平面结构分子.
5个碳原子中,由于亚甲基采用sp3杂化,导致上面的2个氢原子不能在环平面内,其他碳原子均为sp2杂化,氢原子与碳环共面,因此共面的原子为：5个碳原子+4个氢原子=9个原子.

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有机化学，D-A反应的速率问题环戊二烯和1，3-丁二烯和呋喃与丙烯发生D－A反应速率大小排序是什么？为什么？

玖號銶1年前1

lehaa宝贝 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%

1，3-丁二烯>环戊二烯>呋喃. 空间位阻，芳香体系

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环戊二烯正离子为什么没有芳香性?

环戊二烯正离子为什么没有芳香性?
不是有4个π电子 而且同一平面吗,它和环戊二烯负离子不就是相差2个π电子吗,环戊二烯负离子有芳香性它没有?

闫安是我1年前4

化作雨的泪 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

不满足休克尔规则 其π电子要满足4n+2 (n>=0,且为整数）

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环戊二烯的sp3杂化的氢的酸性为什么比一般烷烃分子中的氢的酸性要强

linliyingzi1年前2

shenbinsxy 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

因为这个质子有很强的一个“离去倾向” 物质总是向其稳定的状态发生变化 当这个质子失去之后 氢直接相连的碳原子变成了sp2杂化 有一个垂直于平面的空轨道 会形成π4-5的一种富电子共轭体系 能量低、稳定 因此这个氢很容易失去 环戊二烯也就因此酸性较强
相反的 烷烃分子本身就相当稳定了 失去氢原子形成的碳负离子反而具有相当强的亲核性 是一种很强的碱（比如活泼的叔丁基锂 非常容易得质子 因为它太想把丢失的那个质子抢回来以达到稳定了） 因此烷烃的质子就不容易失去 自然碱性就相当的弱
希望能帮到您~

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环戊二烯几个共平面的问题我搜到的答案都是9个原子共平面 除亚甲基上的2个H 但是根据数学知识 在5个C的那个平面上的五边

环戊二烯几个共平面的问题
我搜到的答案都是9个原子共平面 除亚甲基上的2个H 但是根据数学知识 在5个C的那个平面上的五边形内角和是540度 其中有4个C是sp2杂化,1个C是sp3杂化,4*120+1*109.5>540!我自己做的时候是根据这个判定亚甲基的C不在平面内的.

雨文blue1年前1

叛逆的灵魂 共回答了20个问题 | 采纳率85%

亚甲基上的碳原子与其它四个碳原子同处于一个平面,键角不为109.5°的原因是因为化学键受到挤压,使其键角减小.

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请问环戊二烯为什么最多只有9个原子共一平面而非10个?

hz3308570651年前1

思婕茶语清心 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

因为环戊二烯中有4个碳原子是SP2杂化,有1个碳原子是SP3杂化,所以只能最多有9个原子（5个C原子、4个H原子）共平面,另外2个H,一个在面上,一个在面下.

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（15分）金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备： 请回答下列问题： （1）环戊二烯分子中最多有

（15分） 金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备： 请回答下列问题： （1）环戊二烯分子中最多有 个原子共平面； （2）金刚烷的分子式为 ，其分子中的-CH 2 -基团有 个； （3）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线： ①A的结构简式为 ，B的结构简式为 ；②反应④的化学方程式 ； ③写出环戊二烯与等物质的量的Br 2 反应的化学方程式 。 （4）W是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，苯环上两个对位取代基，其中一个为—CH 3 。写出W所有可能的结构简式（含顺反异构）：

烟云繁华1年前1

rock0880 共回答了19个问题 | 采纳率100%

（1）9（1分） （2）C ₁₀ H ₁₆ 6 （每空1分，共2分）
（3）① （每空2分，共4分）
② （2分）
③ （每个方程式1分，共2分）
（4）

（每空1分，共4分）

（1）碳碳双键是平面型结构，环戊二烯分子中含有2个碳碳双键，所以5个碳原子可以处于同一平面内，不饱和碳原子上的氢原子也可以处于同一平面内，而饱和碳原子上的2个氢原子不可能处于这个平面上。
（2）根据金刚烷的键线式可知分子式为C ₁₀ H ₁₆ 。其分子中的-CH ₂ -基团有6个。
（3）要引入2个碳碳双键，必须通过二卤代烃的消去反应来实现，因此B的结构简式为 。烯烃和溴水发生加成反应，即得到二卤代烃，所以A的结构简式为 ，卤代烃发生消去反应即得到环戊烯。环戊二烯与等物质的量的Br ₂ 反应可以是1，2加成，也可能是1，4加成，所以方程式有2个。
（4）W是二聚环戊二烯的同分异构体，则分子式为C ₁₀ H ₁₂ 。能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键，取代基之一是甲基，则另一个取代基是丙烯基，丙烯基有3种同分异构体，所以分别为 、 、 。其中第一种还存在顺反异构。

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为什么环戊二烯酸性比乙烯强?

画中水1年前1

冬瓜弟弟 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%

五环环状结构不稳定,并且有两个双键.

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双键与卤离子能接在一个碳上吗?那环戊二烯与Br2 1：1加成为什么只有2种？

水清则无鱼1438031年前5

一本正经张 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

可以,但双键上不能连羟基,因为易异构成醛

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5-亚环己基-1,3-环戊二烯亚环己基是什么啊

井中天老大1年前0

共回答了个问题 | 采纳率

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环戊二烯正离子、环戊二烯自由基、环戊二烯负离子三种结构中,具有芳香性的是?

择日相逢at天ya1年前1

lanwei3366 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

具有芳香性的是环戊二烯负离子.
原因：要具有芳香性,必须满足休克尔规则.一是要具有环状闭合共平面的共轭体系；二是π电子要满足4n+2的通式,n取整数.
三种结构都满足第一个条件,关键看其π电子是否满足条件.
第一个结构的π=4,不满足.第二个结构的π=5,不满足.第三个结构的π=6,满足.因此第三个具有芳香性.

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有机区分：环戊二烯与1,3-环己二烯的辨别.

有机区分：环戊二烯与1,3-环己二烯的辨别.
如题：有机合成中,怎么区分这两个化合物?

那扇门那片海1年前2

shenguannan 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

加入Na,环戊二烯会生成H2,环己二烯则不会.


原因是：环戊二烯负离子具有芳香性,特别稳定.使得5号位上的H具有很强的酸性.

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下列物质中,具有芳香性的是（）A.环辛四烯二负离子 B.环丙烯负离子C.环辛四烯 D.环戊二烯

夜阑幽梦叹来时1年前1

knowinglife 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

4n+2个π电子平面单环共轭体具有芳香性
π键电子数：
A10
B4
C8
D6,但是不构成大π键
A符合4n+2个π电子平面单环,选A

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环戊二烯和苯在金属K的存在下,生成什么?苯并环戊二烯?还是环戊二烯的双烯合成?还是生成别的?

199几的秋1年前1

lemonprincess 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

生成环戊二烯负离子和1/2H2及钾离子,其中苯不参与反应,生成环戊二烯负离子钾盐中环戊二烯负离子与苯环类似有芳香性.

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环戊二烯 + CH3OOC-C≡C-COOCH3（加热条件）→ 生成什么物质

yuhoucaihong99981年前1

xiaoguier_78 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

Diels-Alder加成反应,形成六元环,1,2位为有双键,连COOCH3基团.4,5位也为双键.3,6位再通过一个碳原子连接.

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以环戊二烯为原料怎么合成金刚烷,要具体的化学方程式,

Jessica2113141年前2

gfy0811 共回答了23个问题 | 采纳率87%

环戊二烯二聚成双环戊二烯,再氢化,然后在三氯化铝催化剂存在下重排得到金刚烷.

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