抗性基因或标记基因在质粒上的话,它怎么起到检验目的基因的作用?

zzt1234562022-10-04 11:39:543条回答

抗性基因或标记基因在质粒上的话,它怎么起到检验目的基因的作用?
我想应该加不加目的基因原来的质粒也有抗性吧 怎么筛选

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丫米 共回答了12个问题 | 采纳率66.7%
如果是做基因克隆的话,可以直接用蓝(兰)白斑筛选.一般的克隆载体上有Lac Z基因,在IPTG和X-gal作用下能产生蓝斑,而此基因中间有多克隆位点,当你的片段基因插入时,把这个基因给破坏了,不能产生兰斑,而只是产生白斑.这样就区别开来,象PUC18/19,PBR322等最常用的质粒都有Lac Z基因.
如果是想做基因表达,就没有这样好的方法了,只能是筛选,挑上十个斑,去小摇一回,做酶切,看大小(一般三五个会挑出一个来,如果运气实在不好,十个确定是会有一个的).大小对了再去测一下序.测序正确,再进行下一步表达.
1年前
chenqiong163 共回答了280个问题 | 采纳率
就是说目的基因的导入与否可以根据标记基因是否导入来判断,因为他们都在质粒载体上
检测的话要在个体水平上 比如抗性基因 抗四环素抗性基因,讲重组质粒导入不含四环素的大肠杆菌中,然后接种在一个含四环素的培养皿里面培养,一段时间后观察细菌生活状况,如果成功导入抗四环素抗性基因的大肠杆菌就能够存活下来,如果导入失败的话,则会死忙
从而把存活的含有抗性基因即目的基因的大肠杆菌培养起来,提取表...
1年前
guoguo182 共回答了24个问题 | 采纳率
一般把目的基因插入到抗性基因片段中,这样抗性基因就被破坏了,菌株将不再具有抗性,而未插入的则具有抗性,通过抗性筛选选择
1年前

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这两段话没有看懂,请帮忙讲解一下,感谢!
诗语08221年前1
liuqingyi 共回答了18个问题 | 采纳率100%
低温浇水可提高植物结合水的含量,结合水能提高植物抗性,
脂肪和糖类的分解,实际上是还原氢加氧气生成水的过程,糖的分子式是(CH2O)n,脂肪是甘油三酯,氢的比例大于糖的,氧的比例小于糖,氧气可以从外界吸收,所以分解时,等质量的脂肪和糖类彻底氧化分解时,脂肪消耗的氧气多,释放的能量多。
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一个质粒携带有氨苄青霉素抗性基因和卡那霉素抗性基因.利用卡那霉素抗性基因内部的EcoRI酶切位点进行人类生长激素基因的克隆.二者连接后转化对两种抗生素都敏感的大肠杆菌菌株.如何鉴别出那些细菌获得了质粒?那些细菌含有的质粒上携带有人类生长激素基因?
包谷哥1年前1
k3u0a8 共回答了15个问题 | 采纳率100%
按照你的表述,EcoRI酶切位点是在卡那霉素抗性基因内部?
那么,如果这个抗性基因插入了你的目的基因,那么这个基因就被破坏,也就失去了卡那抗性.
所以,插入了目的基因的质粒,应该是只有氨苄抗性的.所以转化之后涂平板,不能用双抗,只能用氨苄抗性.
要鉴别是否插入目的基因,很简单:
1,菌落pcr:从转化平板上随机挑选几个菌落,用普通pcr体系,以菌体为模板,做pcr,然后跑胶鉴定.(我的经验,这一步阳性了就基本准了)
2,从菌落pcr阳性菌内提质粒酶切鉴定.(这个最准)
3,如果你实在是要求用抗性来筛(其实抗性筛选不是很准),你用两种平板,一种是amp平板(也就是转化用的平板),一种是amp+kan平板,你用接种环或者灭过菌的牙签,从amp转化平板上的菌落点一下,再在amp
+kan平板上原位点一下,培养.
如果同一个菌落,只能在amp上长,而不能在双抗上长,就可能是重组质粒.
(2014•泰安二模)某种蚊子具有杀虫剂(如DDT)抗性基因RR和RS,它们互为等位基因.下图表示某地1965年开始喷洒
(2014•泰安二模)某种蚊子具有杀虫剂(如DDT)抗性基因RR和RS,它们互为等位基因.下图表示某地1965年开始喷洒杀虫剂DDT,1968年停止喷药后,单位空间内三种基因型蚊子的个体数量.据图可推断(  )
A.在1967-1968年间,基因型为RRRS的蚊子最可能存活下来
B.自1968年停止使用DDT后,RRRR基因型的存活几率下降
C.1968年,RS的基因频率大于RR的基因频率
D.停止使用DDT后若干代后,RR基因将从种群中消失
swallowz1年前1
我爱虎子 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
解题思路:由图可知,在1965年开始喷洒杀虫剂DDT后,RRRR的个体不断升高,而在1968年停止喷药后,RRRR的个体不断降低,说明RRRR适合生活在农药的环境中.

A、分析题图,基因型为RRRR的个体,在喷药时数量增加,说明这种基因型的个体最可能存活下来,A错误;
B、自1968年停止喷药后,基因型为RRRR的个体数量下降,说明存活几率下降,B正确;
C、1968年时,基因型为RRRR的个体大约为90,而RRRS的个体大约为20,基因型为RSRS的个体非常少,因此RR的基因频率远大于RS的基因频率,C错误;
D、停止使用DDT若干代后,RRRS的个体增加,因此RR基因不会消失,D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: 基因频率的变化.

考点点评: 本题考查基因频率变化,能从图形中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题.

(2013•成都二模)不同基因型的褐鼠对药物“灭鼠灵”的抗性以及对维生素K的依赖性如表. 基因型
(2013•成都二模)不同基因型的褐鼠对药物“灭鼠灵”的抗性以及对维生素K的依赖性如表.
基因型 rr Rr RR
“灭鼠灵”抗性 抗性 抗性
维生素K依懒性 中度 高度
若对维生素K含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用“灭鼠灵”进行处理,则该褐鼠种群(  )
A.抗性和对维生素K的依赖性逐渐增强
B.r的基因频率会逐渐下降,最终变为O
C.“灭鼠灵”抗性个体中RR的比例是[1/2]
D.停用“灭鼠灵”后r的基因频率会升高
无锡Y1年前1
com28 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
解题思路:(1)根据表格,抗性强的鼠对维生素K的依赖性强,说明抗性的基因突变可能发生于维生素K基因的突变.
(2)维生素K缺乏的环境中rr鼠的生存能力强,而连续使用“灭鼠灵”的环境中RR鼠的生存能力强,所以综合分析在同时存在缺乏维生素K的环境和使用“灭鼠灵”的环境中基因型为Rr鼠的生存能力最强.

A、在维生素K含量不足环境中的褐鼠种群rr的基因型的鼠占优势,长期连续使用“灭鼠灵”进行处理,生存力最强的是Rr鼠,所以抗性不会一直增强,A错误.
B、由于Rr生存力最强,所以r的基因频率最终接近50%,不会变为0,B错误.
C、在维生素K含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用“灭鼠灵”进行处理的鼠群中RR的生存能力比较弱,RR所占的比例低于1/2,C错误.
D、停用“灭鼠灵”后,由于环境中缺乏维生素K,所以对环境中维生素K依赖程度低的鼠的生存能力强,也就是rr鼠的生存能力强,r基因频率会增高,D正确
故选D.

点评:
本题考点: 基因频率的变化.

考点点评: 突变性状有利还是有害取决于环境,本题中rr基因型在维生素K缺乏的环境中是有利的,RR在“灭鼠灵”的环境中是有利的.

13.科学家常选用的细菌质粒往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因的主要作用是 A.提高受体细胞在自然环
13.科学家常选用的细菌质粒往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因的主要作用是 A.提高受体细胞在自然环
13.科学家常选用的细菌质粒往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因的主要作用是
A.提高受体细胞在自然环境中的耐热性 B.有利于检测目的基因否导入受体细胞
C.增加质粒分子的相对分子质量 D.便于与外源基因连接
台风大大1年前2
aabbcc380 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
B.有利于检测目的基因否导入受体细胞
耐药基因在基因工程中往往被叫做“筛选标记”,如果质粒被成功导入宿主菌,宿主菌将获得其耐药性,从而能在含有抗生素的培养基中生长,即能在抗生素培养基中生长则表明质粒已经成功导入宿主菌.
抗生素的抗性基因能用于筛选转基因动物吗?
zhejianghtt1年前1
咖啡兑酒 共回答了21个问题 | 采纳率81%
可以.
如:G418  用途:氨基糖苷类抗生素,类似庆大霉素.在细菌,酵母,原生动物,高等植物及哺乳动物这类原核或真核细胞中抑制蛋白合成.广泛应用于转化了含抗新霉素基因质粒的真核细胞的筛选.
基因工程经常以抗菌素抗性基因为目的基因.这句话哪里错了?
lezhi1年前2
hbxntsxw 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
抗菌素抗性基因用于对菌类的删选.如培养某一菌类(含有某抗菌素抗性基因)时会有杂菌混入,通过加入该抗菌素,能删选出需要的菌类,故其非目的基因.目的基因一般是指能让菌类代谢生产我们需要物质的基因.
这两句话 究竟怎么理解 这是大话3中 两个技能的解释 我始终迷迷糊糊 1.使数个单位的最高人族抗性转换为其物理抗性,持续
这两句话 究竟怎么理解
这是大话3中 两个技能的解释 我始终迷迷糊糊
1.使数个单位的最高人族抗性转换为其物理抗性,持续一定回合.
2.使数个单位的物理抗性转换为其随机仙族法术抗性,持续一定回合.
我开始理解是 第2个 将对方的物理抗性 转换成仙法抗性 物理抗性消失 ,结果现在试验的结果是 第1个有这种效果 究竟是则那么回事.
逝去如1年前2
sga7758 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
使数个单位的最高人族抗性转换为其物理抗性,持续一定回合
——整个是个无主句.
——“使”是谓语.
——“数个单位的...抗性转换为...抗性”兼作“使”的宾语和“持续一定回合”的主语.
——“持续”是“数个单位的...抗性转换为...抗性”的谓语.
——“一定回合”是“持续”的补语.
————下面再分析“数个单位的最高人族抗性转换为其物理抗性”这个兼语(“使”的宾语、后边话的主语):
————这也是一个主谓句.
————“数个单位的最高人族抗性”是主语.
————“转换”是谓语.
————“其物理抗性”是“转换”的补语.
注意:我们在这里研究的是语言学问题,不是自然科学问题.第一句话弄明白了,第二句话就不言而喻了吧.
为什么低温环境下减少花卉浇水,可提高花卉对低温的抗性
wzi11年前1
在豌豆上跳舞 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
温度过低,花卉的蒸发和吸收都相对应的都降低了天一浇就可以 而且要注意时间 要晚上浇 不要浇的太多
经常用喷壶进行叶面喷雾,提高湿度才对,可防止叶子黄
基因工程技术中常用到的抗性基因的中英文写法
落轻鸢尾1年前1
就是欢喜侬 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
目前常用的筛选标记基因主要有两大类:抗生素抗性酶基因和除草剂抗性酶基因.
前者可产生对某种抗生素的抗性 ,后者可产生对除草剂的抗性.
使用最多的抗生素抗性酶基因包括 NPTII 基因(产生新霉素磷酸转移酶 ,抗卡那霉素) 、 HPT 基因(产生潮霉素磷酸转移酶 ,抗潮霉素)和Gent 基因(抗庆大霉素)等.
常用的抗除草剂基因包括 EP2S P基因(产生 5 - 烯醇式丙酮酸莽草酸 - 3 - 磷酸合酶 ,抗草甘膦) 、 GOX 基因(产生草甘膦氧化酶,降解草甘膦) 、 bar 基因(产生 PPT乙酰转移酶 ,抗Bialaphos或 glufosinate)等
氨苄青霉素抗性基因:Ampicillin resistance gene,简写为ampr
卡那霉素抗性基因:即Neomycin Phosphotransferase Ⅱ新霉素磷酸转移酶2(注新霉素磷酸转移酶(Neomycin Phosphotransferase Ⅱ,NPTⅡ)基因是迄今植物遗传转化中应用最为广泛的选择标记.该基因编码新霉素磷酸转移酶亦称氨基糖苷-3’-磷酸转移酶(aminoglycoside-3'-phosphotransferase Ⅱ),其编码产物可使氨基糖苷类抗生素(aminoglycoside angibi-otics)如卡那霉素(kanamycin,Km)、新霉素(neomycin)、G418等磷酸化而失活.卡那霉素等氨基糖苷类抗生素能与植物细胞叶绿体和线粒体中的核糖体30S小亚基相结合,影响70S起始复合物的形成,干扰叶绿体及线粒体的蛋白质合成,从而导致植物细胞死亡.)
Bar基因:抗草丁膦的基因
hpt:Hygromycinphosphtolransf-erase,hph
(2014•丽水一模)下表是三个不同地区家蝇种群对杀虫剂敏感性和抗性基因型频率调查结果.家蝇对杀虫剂产生抗性,其原因是神
(2014•丽水一模)下表是三个不同地区家蝇种群对杀虫剂敏感性和抗性基因型频率调查结果.家蝇对杀虫剂产生抗性,其原因是神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸.下列叙述正确的有(  )
家蝇种群来源 敏感性纯合子(%) 抗性杂合子(%) 抗性纯合子(%)
甲地区 78 20 2
乙地区 64 32 4
丙地区 84 12 1

A.三个地区中乙地区抗性基因频率最低
B.丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果
C.基因迁移不会改变三个地区的种群抗性基因频率
D.神经细胞膜上通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对缺失的结果
lrsaidyl13141年前1
肖美人 共回答了13个问题 | 采纳率100%
解题思路:由题意可知,抗性果蝇是杂合子,因此抗杀虫剂是显性性状,不抗杀虫剂是隐性性状,设抗性基因是A,其等位基因为a,由题意可知,甲地区aa=78%,Aa=20%,AA=2%,因此甲地区的A基因频率=2%+[1/2]×20%=12%,a基因频率=78%+[1/2]×20%=88%;乙地区aa=64%,Aa=32%,AA=4%,因此乙地区的A基因频率=4%+[1/2]×32%=20%,a基因频率=64%+[1/2]×32%=80%;丙地区aa=84%,Aa=12%,AA=1%,因此丙地区的A基因频率=1%+[1/2]×12%=7%%,a基因频率=84%+[1/2]×12%=90%.

A、三个地区中抗性基因最低的是丙地区,A错误;
B、丙地区敏感性个体的生存能力更强,敏感性基因频率升高,是自然选择的结果,B正确;
C、基因迁移可以改变三个地区的种群抗性基因频率,C错误;
D、由题意可知,神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸,可能是基因中碱基对的替换所致,D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: 基因频率的变化.

考点点评: 本题的知识点是基因频率的计算方法,影响基因频率改变的因素,自然选择在生物进化中的作用,基因突变的概念和特点,对于相关知识点的理解并把握知识点间的内在联系是解题的关键.

植物抗寒性与不饱和脂肪酸有关,机理是什么,怎样提高抗性/
1789391年前2
月亮上的仙子 共回答了14个问题 | 采纳率100%
晕..个人认为 不饱和脂肪酸的关系是 你没看到,一般的猪油的比花生油更容易凝结吧.类比一下,植物的不饱和脂肪酸也一样道理,花生油含有更多的不饱和脂肪酸相对与动物油来说 所以不饱和脂肪酸越多,越不容易凝结,植物就不容易死了(都凝固了怎么还导水啊) 关于怎么提高抗性,说个不太可行的办法 就是用深海抗寒鱼,找出抗寒基因,导入植物的细胞就行了,然后在培养就可以了,成本高 貌似种子时期,种子经过低温处理也能达到,具体请到网上查,这个比较可行
(2013•天津)家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性,原因是神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸.下表是对某
(2013•天津)家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性,原因是神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸.下表是对某市不同地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频率调查分析的结果.下列叙述正确的是(  )
家蝇种群来源 敏感性纯合子(%) 抗性杂合子(%) 抗性纯合子(%)
甲地区 78 20 2
乙地区 64 32 4
丙地区 84 15 1

A.上述通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对缺失的结果
B.甲地区家蝇种群中抗性基因频率为22%
C.比较三地区抗性基因频率可知乙地区抗性基因突变率最高
D.丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果
xy_11021年前1
jieziyuni 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
解题思路:本题运用现代生物进化理论和计算基因频率切入解题.

A、亮氨酸替换为苯丙氨酸,氨基酸数目没改变,氨基酸的改变应该是由碱基对替换引起的,A错误;
B、甲地区抗性基因频率为
0.02=14.14%,B错误;
C、乙地区抗性基因频率为(4+[32/2])=20%,丙地区的抗性基因频率为(1+[15/2])=8.5%,乙地区的抗性基因频率最高,但不代表突变率最高,C错误;
D、丙地区抗性基因频率最低,则敏感性基因频率最高,这是自然选择的结果,D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 自然选择学说的要点;基因频率的变化.

考点点评: 此题考查基因频率的计算,及现代生物进化理论的知识,配合从表中获取信息的能力检测,难度适中.

利用Ti质粒把卡那霉素抗性基因转化如烟草细胞并获得两株具有抗性的植株.
利用Ti质粒把卡那霉素抗性基因转化如烟草细胞并获得两株具有抗性的植株.
利用Ti质粒把卡那霉素抗性基因(kanamycin resistance gene)转化如烟草细胞并获得两株具有抗性的植株.植株1与野生型杂交获得的子代植株中50%具有抗性,50%敏感;植株2与野生型杂交则获得了75%的抗性植株和25%的敏感植株.你如何解释这样的结果?
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风干了的枯叶 共回答了16个问题 | 采纳率100%
两株基因型不一样,1是杂合子和野生隐性纯合子杂交,2是与野生杂合子杂交所以比例不同
简述微生物的抗性机制,越细越好,
caihuying1年前3
nvyouAv 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
1,基因突变,这个是最重要的.微生物繁殖速度快,种群数量大,且其细胞结构简单,遗传物质易突变,恶劣环境会将适应环境的变异株保存下来,繁殖成适应环境的种群;如耐药的金黄色葡萄球菌.
2,自身结构调整,比如细菌可以通过调节细胞壁通透性来适应防止有害物质进入菌体,提高自身抗性.
3,激活自身反应机制,比如酵母菌代谢本是需要氧气的,缺氧是它会启动另一无氧代谢系统.
想起再补充吧
amp-r通用引物可以测哪些基因,是不是含有amp抗性基因的载体都可以测?急...
冰5点1年前1
showlove 共回答了14个问题 | 采纳率100%
amp-r通用引物是针对amp-resistance cassette设计的引物,可以通过PCR检测模板中含有amp抗性基因
(2014•杭州一模)某种蚊子具有杀虫剂(尤其是DDT)抗性基因,该基因的等位基因为RR和RS.图统汁了三种基因型蚊子的
(2014•杭州一模)某种蚊子具有杀虫剂(尤其是DDT)抗性基因,该基因的等位基因为RR和RS.图统汁了三种基因型蚊子的个体数量.1965年开始喷洒杀虫剂DDT,1968年停止了喷洒DDT.据图可推断(  )

A.1968年,RS的基因频率大于RR的基因频率
B.停止使用DDT后若干代中,RR等位基因将从种群中消失
C.自1968年停止使用DDT后,RRRR基因型的存活几率下降
D.在1967~1968年间,基因型为RRRS的蚊子最可能存活下来
0gjx1年前1
jossgangster 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:分析曲线图:1965年开始喷洒杀虫剂DDT后,基因型RRRR的蚊子的数目逐渐增多,而基因型为RRRS和RSRS的蚊子的数目逐渐减少,尤其是基因型为RSRS的蚊子在1966年就减少为接近0;1968年停止喷洒DDT后,基因型RRRR的蚊子的数目逐渐减少,而基因型为RRRS和RSRS的蚊子的数目又逐渐增多.

A、1968年,基因型为RRRR的蚊子数目为90,基因型为RRRS的蚊子数目为20,而基因型为RSRS的蚊子数目几乎为0,可见RS的基因频率小于RR的基因频率,A错误;
B、停止使用DDT后若干代中,种群中还有大量基因型为RRRS的蚊子,因此RR等位基因没有从种群中消失,B错误;
C、由图可知,自1968年停止使用DDT后,RRRR基因型的存活几率下降,C正确;
D、由图可知,在1967~1968年间,基因型为RRRR的蚊子最可能存活下来,D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 基因频率的变化;生物进化与生物多样性的形成.

考点点评: 本题以蚊子的抗药性为素材,结合曲线图,考查基因频率的变化.解答本题的关键是曲线图的分析,要求考生认真分析曲线图中,明确1965年开始喷洒杀虫剂DDT后及1968年停止喷洒DDT后三种基因型的变化,再结合图中信息准确判断各选项.

(2013•珠海二模)人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因的主要作用是(  )
(2013•珠海二模)人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因的主要作用是(  )
A.提高受体细胞在自然环境中的耐药性
B.有利于对目的基因是否导入受体细胞进行检测
C.增加质粒分子的分子量
D.便于与外源基因连接
467344251年前1
jeffbao 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
解题思路:作为运载体的质粒必须具备的条件:
①要具有限制酶的切割位点;
②要有标记基因(如抗性基因),以便于重组DNA的鉴定和筛选;
③能在宿主细胞中稳定存在并复制;
④是安全的,对受体细胞无害,而且要易从供体细胞分离出来.

A、受体细胞是长期自然选择地结果,能适应环境,一般不需要提高受体细胞在自然环境中的耐药性,A错误;
B、标记基因便于重组DNA的鉴定和筛选,即有利于对目的基因是否导入进行检测,B正确;
C、质粒是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外并具有自我复制能力的双链环状DNA分子,不需要增加质粒分子的分子量,C错误;
D、质粒上具有限制酶的切割位点,便于与外源基因连接,D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: 基因工程的原理及技术.

考点点评: 本题考查标记基因的相关知识,意在考查学生的识记和理解能力.

回答下列有关基因工程的问题.如图四种质粒含有E1和E2两种限制酶的识别,Apr表示抗青霉素的抗性基因,Tcr表示抗四环素
回答下列有关基因工程的问题.
如图四种质粒含有E1和E2两种限制酶的识别,Apr表示抗青霉素的抗性基因,Tcr表示抗四环素的抗性基因.

(1)将两端用E1切开的Tcr基因与用E1切开的质粒X-1混合连接,连接后获得的质粒类型有______.(可多选)
A.X-1B.X-2C.X-3D.X-4
(2)若将上图所示X-1、X-2、X-3、X-4四种质粒导入大肠杆菌,然后分别涂布在含有青霉素或四环素的两种培养基上.在这两种培养上均不能生长的大肠杆菌细胞类型有______、______.
(3)如果X-1用E1酶切,产生850对碱基和3550对碱基两种片段:那么质粒X-2(Tcr基因的长度为1200对碱基)用E2酶切后的片段长度为______对碱基.
(4)若将外源的Tcr基因两端用E2切开,再与用E2切开的X-1混合连接,并导入大肠杆菌细胞,结果显示,含X-4的细胞数与含X-1的细胞数之比为13,增大DNA连接酶用量能否提高上述比值?______.原因是______.
ee曾记过客1年前1
barley2005 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:据图分析,每种限制酶能特异性识别专一DNA序列,并在切割位点将其准确切割.用E1切开的Tcr基因与用E1切开的质粒X-1混合连接,三个片段之间的连接是随机的,连接后形成的质粒类型包括题中的A、B、C三项.
X-1即质粒中含有Apr基因,能在含有青霉素的培养基上生长,X-2中含有Tcr基因,能在含有四环素的培养基上生长,X-4中含有Apr基因和Tcr基因,能在含有青霉素或者四环素的培养基中生长,而X-3中没有这两种抗性基因,故没有导入质粒的大肠杆菌细胞和导入X-3的大肠杆菌细胞在这两种培养基上均不能生长.
由图可知,X-2为X-1剪切Apr基因后再连接Tcr基因形成的,故其长度为3350+1200=4750对碱基.

(1)因目的基因和质粒都是用E1切开且质粒上有两个E1酶切位点,故Apr基因和Tcr基因的黏性末端相同,既可能出现Apr基因和X-1连接的产物(X-1),也可能出现Tcr基因和X-1连接的产物(X-2),还可能出现X-1两端连接形成的产物(X-3).
(2)X-1含有Apr基因,该基因表达后对青霉素有抗性,X-2含有Tcr基因,该基因表达后对四环素有抗性,X-3不含抗性基因,X-4同时含有Apr和Tcr基因,Apr和Tcr基因表达后,对青霉素、四环素都有抗性.故而在含有青霉素或四环素的两种培养基上不能生长的大肠杆菌中不含X-1、X-2、X-4,即无质粒细胞和含X-3的细胞.
(3)用E1酶切X-1,产生850对碱基的Apr基因大部分碱基片段和3550对碱基含有E2酶切位点的片段.与Tcr基因形成含有4750个碱基对的X-2质粒.用E2酶切割质粒,由环状变为链状,碱基对数不变.
(4)含X-4的细胞数与含X-1的细胞数的比值与形成这两种质粒的数量有关.这两种质粒的形成是通过末端随机结合形成碱基对,再由DNA连接酶连接缺口,而DNA连接酶对该DNA片段无选择作用,故增加DNA连接酶的用量,不改变题中的比值.
故答案为:
(1)ABC
(2)无质粒细胞含X-3的细胞
(3)4750
(4)不能DNA连接酶对DNA片段没有选择性或者DNA末端相同

点评:
本题考点: 基因工程的原理及技术.

考点点评: 本题考查基因工程的相关知识,意在考查学生的识图和理解能力,比较抽象,需要耐心分析.

MRSA菌是一种引起皮肤感染 的“超级细菌”,对青霉素等多种抗生素有抗性.为研究人母乳中新发现的蛋白质H与青霉
MRSA菌是一种引起皮肤感染 的“超级细菌”,对青霉素等多种抗生素有抗性.为研究人母乳中新发现的蛋白质H与青霉素组合使用对MRSA菌生长的影响,某兴趣小组的实验设计及结果如下表.下列说法不正确的是
(  )
组别培养基中的添加物MRSA菌
1100μg/mL蛋白质H生长正常
220μg/mL青霉素生长正常
32μg/mL青霉素+100μg/mL蛋白质H死亡

A.细菌的死亡不能通过光学显微镜观察其细胞核的有无来确定
B.第2、3组对比表明,使用低浓度的青霉素可杀死MRSA菌
C.实验还需设计有2μg/mL青霉素做处理的对照组
D.此实验设计不能揭示蛋白质H的作用机理
lmk5221年前1
fdsfdsa565d 共回答了15个问题 | 采纳率100%
解题思路:阅读题干可知本题涉及的知识点是细菌结构及其生长,明确知识点,梳理相关知识,分析图表,根据选项描述结合基础知识做出判断.

A、细菌是原核细胞,无细胞核,因而不能通过光学显微镜观察其细胞核的有无来确定,A正确;
B、第2组和第3组对比说明使用低浓度青霉素和高浓度蛋白H混合物可杀死MRSA菌,B错误;
C、由于第2组的青霉素是20μg/mL,而第3组的青霉素是2ug/mL,所以实验还需设计有2μg/mL青霉素做处理的对照组,C正确;
D、此实验设计只发现低浓度青霉素和高浓度蛋白H混合物可杀死MRSA菌,但不能揭示蛋白质H的作用机理,D正确.
故选:B.

点评:
本题考点: 培养基对微生物的选择作用.

考点点评: 本题考查原核生物及其生长的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

1050-H18 镜面铝的详细参数:物理抗性等.
1050-H18 镜面铝的详细参数:物理抗性等.
主要是具体的化学成份如:硅、铁、铜等含量.抗拉强度?伸长应力等
达达娃儿1年前1
南京形象差点 共回答了20个问题 | 采纳率90%
配方:特效冰霜效果药剂- Haalrun in Telredor,Reagent Vendor in Zabra’84护甲+36耐力+35暗影抗性需要等级68 套装:灵魂的拥抱(1/3) 5灵魂布
(2012•广安二模)下面是生产抗虫棉的技术流程示意图.卡那霉素抗性基因(kann)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基
(2012•广安二模)下面是生产抗虫棉的技术流程示意图.卡那霉素抗性基因(kann)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长.下列叙述正确的是(  )
A.基因工程能产生定向变异,且该类变异属于基因突变
B.在植物组织培养过程均需无菌、闭光等条件,还需植物激素诱导
C.为了防止黏性末端任意连接,可将抗虫基因和质粒均用两种限制性内切酶进行处理
D.只要在“离体棉花叶片组织”中检测到抗虫基因,就可以用组织培养技术来生产抗虫棉
知dd性变性yy1年前1
j_lens 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
解题思路:分析题图:首先采用基因工程技术将抗虫基因导入离体棉花叶片组织,其过程为:获取目的基因(抗虫基因)→构建基因表达载体→将目的基因导入农杆菌→用含有卡那霉素的选择培养基筛选含有重组质粒的土壤农杆菌→利用农杆菌转化法将目的基因导入离体棉花叶片组织细胞.其次采用植物组织培养技术,将导入抗虫基因的细胞培养成转基因抗虫植株,其过程主要包括脱分化和再分化两个步骤.

A、基因工程能产生定向变异,且该类变异属于基因重组,故A错误;
B、植物组织培养过程包括脱分化和再分化两个重要步骤,其中脱分化过程要避光,但再分化过程需光,因为幼苗需要光照来合成叶绿素并进行光合作用制造有机物,故B错误;
C、用两种限制性内切酶切割抗虫基因和质粒,可以形成不同的黏性末端,这样可以防止目的基因、质粒自身环化,也可以防止目的基因和质粒方向连接,故C正确;
D、在“离体棉花叶片组织”中检测到抗虫基因,说明抗虫基因已经导入受体细胞,但还要检测目的基因是否转录和翻译形成相应的蛋白质,只有检测到相应的蛋白质,才能用组织培养技术来生产抗虫棉,故D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 基因工程的应用.

考点点评: 本题结合生产抗虫棉的技术流程示意图,考查基因工程和植物细胞工程的相关知识,意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点的能力;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论.

删除培育成功的抗虫棉体内的四环素抗性基因会影响抗虫基因的表达
wshdhen1年前2
传说中的天使哈哈 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
不会.
抗虫棉体内的四环素抗性基因只是标记基因,对它进行删除不会影响抗虫基因的表达,因为每个基因的表达是独立的.
(2013•闵行区一模)人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因的主要作用是(  )
(2013•闵行区一模)人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因的主要作用是(  )
A.提高受体细胞在自然环境中的耐药性
B.有利于对目的基因是否导入进行检测
C.增加质粒分子的分子量
D.便于与外源基因连接
92师炮团1年前1
淳淳_思远 共回答了13个问题 | 采纳率100%
解题思路:作为运载体必须具备的条件:①要具有限制酶的切割位点,便于与外源基因连接; ②要有标记基因(如抗性基因),以便于重组后重组子的筛选;③能在宿主细胞中稳定存在并复制;④是安全的,对受体细胞无害,而且要易从供体细胞分离出来.

A、抗性基因的作用是帅选重组子,故A错误;
B、抗性基因是标记基因,有利于对目的基因是否导入进行检测,故B正确;
C、细菌质粒分子往往带有一个抗菌素抗性基因,其作用不是增加质粒分子的分子量,故C错误;
D、质粒上含有限制酶切割位点时,便于与外源基因连接,故D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: 基因工程的原理及技术.

考点点评: 本题考查基因工程的相关知识,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,对生物学问题作出准确判断和得出正确结论的能力.

人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因的主要作用是(  )
人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因的主要作用是(  )
A. 提高受体细胞在自然环境中的耐药性
B. 增加质粒分子的分子量
C. 有利于对目的基因是否导人进行检测
D. 便于与外源基因连接
A200102491年前1
llunix 共回答了19个问题 | 采纳率100%
解题思路:作为运载体的质粒必须具备的条件:
①要具有限制酶的切割位点;
②要有标记基因(如抗性基因),以便于重组DNA的鉴定和筛选;
③能在宿主细胞中稳定存在并复制;
④是安全的,对受体细胞无害,而且要易从供体细胞分离出来.

A、受体细胞是长期自然选择地结果,能适应环境,一般不需要提高受体细胞在自然环境中的耐药性,A错误;
B、质粒是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外并具有自我复制能力的双链环状DNA分子,不需要增加质粒分子的分子量,B错误;
C、标记基因便于重组DNA的鉴定和筛选,即有利于对目的基因是否导入进行检测,C正确;
D、质粒上具有限制酶的切割位点,便于与外源基因连接,D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 基因工程的原理及技术.

考点点评: 本题考查标记基因的相关知识,意在考查学生的识记和理解能力,难度不大.

转染有Amp抗性基因的质粒后,DH5α感受态细胞不能在Amp阴性的LB 培养板中生长,为什么?
转染有Amp抗性基因的质粒后,DH5α感受态细胞不能在Amp阴性的LB 培养板中生长,为什么?
转染有Amp抗性基因的质粒后,DH5α感受态细胞能在Amp阳性的LB 培养板中良好生长
lyx12121年前1
xyc5241 共回答了20个问题 | 采纳率75%
能在含Amp的培养基生长而不能在不含Amp的培养基当中生长吗?这好像不太对,做的时候有做好对照?有重复做下?一步步确保实验的正确性,再寻找可能的原因
(2013•天津三模)如图1为某种质粒表达载体简图,ampR为青霉素抗性基因,tctR为四环素抗性基因,小箭头所指分别为
(2013•天津三模)如图1为某种质粒表达载体简图,ampR为青霉素抗性基因,tctR为四环素抗性基因,小箭头所指分别为位于tctR上的限制性内切酶EcoRI、BamHI的酶切位点,P为启动子,T为终止子(转录终止位点),ori为复制原点.已知目的基因的两端分别有EcoRI、BamHI的酶切位点.

(1)将含有目的基因的DNA与质粒表达载体分别用EcoRI酶切,酶切产物用DNA连接酶进行连接后,其中由两个DNA片段之间连接形成的产物有______种.
(2)用上述由两个DNA片段之间形成的连接产物与无任何抗药性的原核宿主细胞在适宜环境下共同培养,然后接种到含四环素的培养基中,能生长的原核宿主细胞所含有的连接产物是载体--载体连接物.若接种到含青霉素的培养基中,能生长的原核宿主细胞所含有的连接产物是______.
(3)目的基因表达时,RNA聚合酶识别和结合的位点是启动子,其合成的产物是______.
(4)在上述实验中,为了防止目的基因和质粒表达载体在酶切后产生的末端发生任意连接,酶切时应选用的酶是______.德国科学家最近培育出一种可以生产乙肝疫苗的转基因胡萝卜,通过生吃或者榨汁食用,就可以达到接种疫苗的效果,简便易行.但科学家表示,该方法还需进一步试验来验证疫苗疗效.如图2为乙肝疫苗的转基因胡萝卜生产部分过程的示意图.
(5)a、b过程在遗传学上称为______、______,b过程需以mRNA为模板,______为原料,还需要的条件是ATP、______、DNA聚合酶等.
(6)除了图示方法可以获取目的基因外,请你再写出一种方法:______.
(7)基因在胡萝卜细胞内表达的过程分为转录和翻译,在基因工程的检测中分别用______、______方法.
daogudaogu1年前1
leiweixa 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
解题思路:分析图1:用EcoRI酶切出的目的基因和质粒具有相同的黏性末端,如果放在一起加入DNA连接酶,则可出现3种连接结果.载体自身形成的连接物能重新形成完整的tetR基因,具有抗四环素的特点,其他连接物中tetR基因被限制性内切酶破坏,不再具有抗四环素的特点;在整个操作过程中,ampR基因保持完整,载体(质粒)自身连接形成的连接物和目的基因-载体连接物(重组质粒)都具有抗青霉素的特性.
分析图2:a是转录过程,b是逆转录过程,c是基因表达载体的构建过程.

(1)用EcoRI酶切出的目的基因和质粒具有相同的黏性末端,如果放在一起加入DNA连接酶,则可出现3种连接结果,即目的基因自身连接形成的连接物,载体自身连接形成的连接物和重组质粒,要通过筛选、纯化才能选出符合要求的DNA.
(2)载体自身形成的连接物能重新形成完整的tetR基因,具有抗四环素的特点,其他连接物中tetR基因被限制性内切酶破坏,不再具有抗四环素的特点;在整个操作过程中,ampR基因保持完整,载体(质粒)自身连接形成的连接物和目的基因-载体连接物(重组质粒)都具有抗青霉素的特性.
(3)RNA聚合酶与相关基因的启动子结合,完成的是转录过程,转录的产物是mRNA.
(4)将含有目的基因的靶DNA片段和载体分别用两个不同的限制性内切酶切割,使两种DNA片段自身的5′和3′黏性末端不同,但二者相同末端又互补,这明显减少靶DNA片段和载体自身环化与串连,使外源DNA片段能正确插入载体启动子下游.在本题中目的基因两端有EcoRI酶切点和BamHI酶切点,在质粒载体上也有这两种酶的切点,所以可以用这两种酶切出非同源性互补末端来阻止其他连接.
(5)由以上分析可知:a是转录过程,b是逆转录过程.逆转录过程需以mRNA为模板,脱氧核苷酸为原料合成DNA,该过程还需要的条件是ATP、逆转录酶、DNA聚合酶等.
(6)获取目的基因的方法有:依据蛋白质的氨基酸序列推测出DNA序列后人工合成、从基因文库中获取.
(7)在基因工程的检测目的基因是否转录形成mRNA,用的分子杂交技术;检测目的基因是否翻译形成蛋白质,用的是抗原-抗体杂交法.
故答案:(1)3
(2)目的基因-载体连接物、载体-载体连接物
(3)mRNA
(4)EcoRI和BamHI
(5)转录 逆转录 脱氧核苷酸 逆转录酶
(6)限制酶切法(依据蛋白质的氨基酸序列推测出DN序列后人工合成、从基因文库中获取)
(7)分子杂交 抗原-抗体杂交反应

点评:
本题考点: 基因工程的应用.

考点点评: 本题结合流程图和质粒示意图,考查基因工程的相关知识,意在考查考生的识记能力和识图能力;能理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,解决生物学问题的能力.

SO2对不同抗性植物几种酶活性的影响
williamstr1年前1
小乐2002 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
摘 要:为揭示植物对SO2不同敏感程度的生化抗性机制.以谷子和菠菜两种抗、感植物为材料.分析了SO2对植物体内SOD酶和POD酶活性、细胞膜透性及蛋白质含量的影响.结果表明,谷子和菠菜经SO2熏气处理后.SOD酶和POD酶活性变化较为复杂.在抗、感植物体内呈现不同变化趋势;而经SO2熏气处理后,抗、感植物体内细胞膜透性均有所增加.且敏感植物菠菜细胞膜透性的增加比率显著高于谷子;抗、感植物体内蛋白质含量均有所降低,且菠菜蛋白质含量的降低比率高于谷子.
下图为某种质粒表达载体简图,小箭头所指分别为限制性内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ的酶切位点,ampR为青霉素抗性基因。te
下图为某种质粒表达载体简图,小箭头所指分别为限制性内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ的酶切位点,ampR为青霉素抗性基因。tetR为四环素抗性基因,P为启动子,T为终止子,ori为复制原点。已知目的基因的两端分别有包括EcoRⅠ、BamHⅠ在内的多种酶的酶切位点。据图回答:
(1)将含有目的基因的DNA与质粒表达载体分别用EcoRⅠ酶切,酶切产物用DNA连接酶进行连接后,其中由两个DNA片段之间连接形成的产物有________、_______、_______三种。若要从这些连接产物中分离出重组质粒,需要对这些连接产物进行___________。
(2)用上述3种连接产物与无任何抗药性的原核宿主细胞进行转化实验。之后将这些宿主细胞接种到含四环素的培养基中,能生长的原核宿主细胞所含有的连接产物是________;若接种到含青霉素的培养基中,能生长的原核宿主细胞所含有的连接产物有___________。
(3)目的基因表达时,RNA聚合酶识别和结合的位点是,其合成的产物是_____________。
(4)在上述实验中,为了防止目的基因和质粒表达载体在酶切后产生的末端发生任意连接,酶切时应选用的酶是________________。
四与1年前1
king05439836 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
(1)目的基因和载体连接物 载体和载体连接物 目的基因和目的基因连接物 分离、纯化(或筛选)
(2)载体和载体连接物 目的基因和载体连接物、载体和载体连接物
(3)启动子 mRNA
(4)EcoRⅠ和BamHⅠ
如果用牛肉膏蛋白胨培养基分离一种对青霉素具有抗性的细菌,你认为应如何做?
一袭白衣映粉荷1年前2
maggieqx123 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
分两次做培养基,平皿下面做一个不加青霉素的斜面培养基,上面再倒加了青霉素的,来培养筛选.还可以看到细菌对青霉素抗性的强弱
双酶切的其中一个酶切位点可以在质粒的抗性位点上么?
双酶切的其中一个酶切位点可以在质粒的抗性位点上么?
个人觉得应该是不可以的 想确定下
我的酶切位点其中有个是Pst I,但是不能切开Pet-28a(+),实验室还有另外一种质粒Pgex-4T-R,但是Pst I刚好在这个质粒的Amp位点上,可以用么?
不然是不是应该改用其他的酶 或者买其他的质粒?
谢谢
人间惆怅客_xf1年前1
coffee1673 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
除非你这个质粒还有其它抗性筛选标记可以用,否则不行
怎样筛选T2噬菌体抗性菌株和易感菌株?
双杰棍1年前1
雨澈飞碟 共回答了16个问题 | 采纳率100%
  拮抗菌 即“抗生菌”
  筛选方法
  琼脂块法较为常见
  突变株的筛选除了选择合适的理化诱变条件外,对突变株的分离和筛选也是相当重要的.由于突变是随机产生的,且突变株中多数为负向变异,正突变率低,因此选择合适的筛选方法,对检出优良的高产菌株就显得尤为重要.
  4.1 初筛和复筛
  筛选一般分初筛和复筛两个阶段.初筛可在摇瓶中完成,也可采用琼脂块法, 即将适宜的反应试剂喷涂在平板上正在生长的菌落中,或采用混合指示剂在培养基上染色,直接观察特定的酶活性,或者将待测菌落打块,放置在涂有特定菌的检定盘上,依抑菌圈的大小定量测定菌株的抗菌活性物质的含量.初筛得到的高产菌株,再进行摇瓶复筛,对其生产性能作更精确的定量测定.
  4.2 随机筛选
  随机筛选是一种通过逐个检查、测定经诱变处理的存活菌株的产量或其他性状的常用的筛选方法,它的特点是方法简单,但工作量大、周期长、随机性大、成本高,为加快筛选速度,人们采用了诸如平皿快速检测法、计算机技术应用等多种方法, 但其随机的特点仍不能快速有效的检出所需优良菌株.
  4.3 定向筛选
  定向筛选常用来筛选抗性突变株和营养缺陷型突变株,其筛选效率远高于随机筛选.
  4.3.1 抗性突变株的筛选
  抗性突变包括抗代谢产物,抗代谢类似物,抗噬菌体,抗前体及其类似物,抗重金属离子或抗特定的有毒物质,抗培养基中的某些成分等.代谢产物等的积累,往往对其自身的合成具有反馈调节作用,筛选的抗性突变株,可以消除这些不利因素的抑制或阻遏作用,达到积累目的产物的作用.这些方法在抗生素生产中尤为重要,抗生素产生菌的抗性基因与抗生素合成的结构基因和调控基因紧密联锁而易发生共突变.在抗生素菌种选育中,抗性突变株往往就是高产突变株.
  不太清楚你所做的课题具体所指,希望能对你有所帮助.
(2013•浙江)在玉米中,控制某种除草剂抗性(简称抗性,T)与除草剂敏感(简称非抗,t)、非糯性(G)与糯性(g)的基
(2013•浙江)在玉米中,控制某种除草剂抗性(简称抗性,T)与除草剂敏感(简称非抗,t)、非糯性(G)与糯性(g)的基因分别位于两对同源染色体上.有人以纯合的非抗非糯性玉米(甲)为材料,经过 EMS 诱变处理获得抗性非糯性个体(乙);甲的花粉经 EMS诱变处理并培养等,获得可育的非抗糯性个体(丙).
请回答:
(1)获得丙的过程中,运用了诱变育种和______育种技术.
(2)若要培育抗性糯性的新品种,采用乙与丙杂交,F1 只出现抗性非糯性和非抗非糯性的个体;从 F1 中选择表现型为______的个体自交,F2 中有抗性糯性个体,其比例是
[3/16]
[3/16]

(3)采用自交法鉴定 F2 中抗性糯性个体是否为纯合子.若自交后代中没有表现型为______的个体,则被鉴定个体为纯合子;反之则为杂合子.请用遗传图解表示杂合子的鉴定过程.
(4)拟采用转基因技术改良上述抗性糯性玉米的抗虫性.通常从其它物种获得______,将其和农杆菌的______用合适的限制性核酸内切酶分别切割,然后借助______连接,形成重组 DNA 分子,再转移到该玉米的培养细胞中,经筛选和培养等获得转基因抗虫植株.
lkingy1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因的主要作用是(  )
人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因的主要作用是(  )
A. 提高受体细胞在自然环境中的耐药性
B. 有利于对目的基因是否导入进行检测
C. 增加质粒分子的分子量
D. 便于与外源基因连接
xadear1013_20061年前2
看到就说 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
解题思路:作为运载体必须具备的条件:①要具有限制酶的切割位点,便于与外源基因连接; ②要有标记基因(如抗性基因),以便于重组后重组子的筛选;③能在宿主细胞中稳定存在并复制;④是安全的,对受体细胞无害,而且要易从供体细胞分离出来.

A、抗性基因的作用是帅选重组子,故A错误;
B、抗性基因是标记基因,有利于对目的基因是否导入进行检测,故B正确;
C、细菌质粒分子往往带有一个抗菌素抗性基因,其作用不是增加质粒分子的分子量,故C错误;
D、质粒上含有限制酶切割位点时,便于与外源基因连接,故D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: 基因工程的原理及技术.

考点点评: 本题考查基因工程的相关知识,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,对生物学问题作出准确判断和得出正确结论的能力.

为什么标记基因中的青霉素抗性基因其名曰抗,在青霉素培养基中细胞却可以存活,
风颖20021年前2
klfaaklf 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
准确的说应该称为“耐药性基因”,大多数青霉素耐药性基因可以产生分解青霉素的酶,使得细胞可以在青霉素条件下生长
大肠杆菌紫外线诱变后有哪些抗性
水榜一只猪1年前2
海_鸥_天_涯 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
更正楼上的说法,胰岛素基因是高等动物特有的,所以说这种基因只能通过基因工程转入大肠杆菌内表达.
常见的诱变是产生苄青霉素青霉素和四环霉素抗性.还有可能产生一些营养突变株.
细菌的抗性基因是如何起作用的?
咸菜不再咸1年前1
wangpeng0113 共回答了15个问题 | 采纳率100%
不同的抗性基因作用不完全一样.一般来说是这个抗性基因表达出的产物能够分解抗生素.或者可以中断抗生素作用的途径.
所以,含有相应抗性基因的细菌,能够在含有对应抗生素的培养基中存活.而没有该抗性基因的菌,就被灭了.
野生番茄含有Mi-1抗虫基因,它使番茄具有对根结线虫(侵染番茄的根部)、长管蚜和烟粉虱(俗称小白娥))三种害虫的抗性.下
野生番茄含有Mi-1抗虫基因,它使番茄具有对根结线虫(侵染番茄的根部)、长管蚜和烟粉虱(俗称小白娥))三种害虫的抗性.下列相关推论正确的是(  )
A.Mi-1抗虫基因的产生是野生番茄长期适应环境的结果
B.长期种植野生番茄土壤中根结线虫的数量会越来越少
C.四种生物形成的种间关系共有寄生和捕食两种
D.三种害虫与野生番茄相互作用、协同进化
jowi5451年前1
lyvv 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%
解题思路:生物的变异的产生是不定向、随机的,与生物所在的环境无关,环境只起到选择作用.
共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展.

A、生物变异是随机的、不定向,Mi-1抗虫基因的产生是随机的,与环境无关,A错误;
B、由于生物变异是随机的、不定向,所以,土壤中根结线虫可能会出现适应Mi-1抗虫基因的个体,土壤中根结线虫的数量会先减少后增多,B错误;
C、四种生物形成的种间关系共有寄生和竞争,C错误;
D、三种害虫与番茄之间的寄生关系使它们各有进化,促进了它们的共同进化,D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 生物进化与生物多样性的形成;种间关系.

考点点评: 本题考查自然选择在生物进化中的作用,意在考查学生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断的能力.

生物酶能让细菌有抗性吗
0摄氏度冰封1年前2
我不可惜 共回答了25个问题 | 采纳率88%
当然也能的,生物酶的本质是蛋白质或核酸,细菌肯定能变异产生相应的抗性
为什么载体上的抗性基因不能促进目的基因的表达
小厮Tommy1年前2
阿满公主 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
抗性基因只作为标记基因,便于检测目的基因是否成功导入受体细胞,而不能促进目的基因的表达.
请问:如果某目的基因的插入位点在某标记基因中,标记基因就一定不能表达了吗,也就是一定没有该种抗性了吗?
wucaixia_19851年前3
louise8888 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
一般是的.
但有一种极端情况例外:如果目的基因插入后,没有影响到原标记基因的阅读框架,且不打断蛋白功能单位,表达出来的蛋白折叠后可能还会具有原来的部分性质,有可能还表现出该种抗性.
(2008•茂名一模)豇豆对多种害虫具有抗性,根本原因是豇豆体内具有胰蛋白酶抑制剂基因(CPTI基因).科学家将其转移到
(2008•茂名一模)豇豆对多种害虫具有抗性,根本原因是豇豆体内具有胰蛋白酶抑制剂基因(CPTI基因).科学家将其转移到水稻体内后,却发现效果不理想,主要原因是CpTI蛋白质的积累量不足.经过在体外对CpTI基因进行修饰后,CpTI蛋白质在水稻中的积累量得到了提高.修饰和表达过程如图所示:
请根据以上材料,回到下列问题:
(1)CpTI基因是该基因工程的______基因.在①过程中,首先要用限制性内切酶切开,暴露出______,再用DNA连接酶连接.
(2)在该基因工程中,若受体细胞是水稻的体细胞,还需再通过______技术才能获得抗虫水稻的植物体.
(3)下列关于基因工程的叙述,正确的是______
A、基因工程经常以抗菌素抗性基因为目的基因
B、通常用一种限制性内切酶处理含目的基因的DNA,用另一种限制性内切酶处理载体DNA
C、细菌质粒是基因工程常用的载体
D、为育成抗除草剂的作物新品种,导人抗除草剂基因时只能以受精卵为受体
(4)人的糖蛋白必须经内质网和高尔基体进一步加工合成.通过转基因技术,可以使人的糖蛋白基因得以表达的受体细胞是______
A、大肠杆菌B、酵母菌C、T4噬菌体D、质粒DNA.
amaoxz1年前1
心灵方舟 共回答了17个问题 | 采纳率100%
解题思路:据图分析,在①过程中,首先要用限制性内切酶切开CpTI基因,形成黏性末端,再加入DNA连接酶,在CpTI基因两侧加上“信号肽”序列和“内质网滞留”序列,形成修饰后的CpTI基因;过程②表示通过基因工程和植物组织培养过程形成转基因水稻,表达形成CpTI蛋白.

(1)据图分析,在①过程中要用限制性内切酶切开,暴露出目的黏性末端,再用DNA连接酶连接.
(2)将修饰后的CpTI基因导入水稻的体细胞,再通过植物组织培养技术获得抗虫水稻的植物体,体现植物细胞的全能性.
(3)A、基因工程常以抗菌素抗性基因作为标记基因而不是目的基因,A错误;
B、基因工程一般用同一种限制酶来处理目的基因DNA和载体DNA,使它们产生相同的黏性末端,有利于碱基互补配对,B错误;
C、基因工程常用质粒作为运载体,它是小型的环状DNA分子,C正确;
D、植物细胞的全能性较高,则受精卵和其他的体细胞都可以作为受体细胞,D错误.
故选:C.
(4)A、人的糖蛋白必须经内质网和高尔基体进一步加工合成,即糖蛋白需要真核细胞,大肠杆菌是原核生物没有内质网和高尔基体,A错误;
B、酵母菌是真核细胞,含有内质网和高尔基体,B正确;
C、噬菌体是病毒,没有细胞结构,C错误;
D、质粒是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外并具有自我复制能力的双链环状DNA分子,没有细胞结构,D错误.
故选:B.
故答案为:
(1)目的黏性末端
(2)组织培养
(3)C
(4)B

点评:
本题考点: 基因工程的原理及技术.

考点点评: 本题考查基因工程的相关知识,意在考查学生的识记和理解能力,属于中档题.

将外源目的基因导入大肠杆菌的质粒,质粒上本来有氨苄青霉素抗性基因和四环素抗性基因,(顺利导入的话会破坏氨苄青霉素抗性基因
将外源目的基因导入大肠杆菌的质粒,质粒上本来有氨苄青霉素抗性基因和四环素抗性基因,(顺利导入的话会破坏氨苄青霉素抗性基因)导入后放在含四环素的培养基上培养,长出来的大肠杆菌为什么有2种?
我认为有4种,分别是:
1,导入质粒但导入到无遗传效应的DNA片段上
2,导入大肠杆菌但未成功导入质粒
3,导入到氨苄青霉素抗性基因中
4,未导入大肠杆菌
陆秀夫1年前1
-恬儿 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
题目说将外源目的基因 导入 大肠杆菌的质粒,导入后 放在含四环素的培养基上培养.2,4都是没导入,不合题意.导入大肠杆菌但未成功导入质粒的话,外源基因会被分解掉,相当于没导入.
为什么载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞?
为什么载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞?
如果导入受体细胞的为空质粒(目的基因没有成功结合)抗性基因仍能在受体中表达,又如何看出目的基因是否导入了呢?
run79171年前1
crsforever 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
  如果在一个载体上有抗性基因,那么这个抗性基因就是标记基因,有助于筛选含重组DNA的细胞.
  举个例子,如果在载体上有抗青霉素的基因,那么,如果将目的基因加到这个载体上导入受体细胞后,那么,这个受体细胞就能在含有青霉素的培养基上生长,而不含有这个载体的细胞就不能在含青霉素的培养基上生长,这不就是筛选含重组DNA的细胞的过程吗.
如图是某质粒的示意图,其中ori为复制必需的序列,amp为氨苄青霉素抗性基因,tet为四环素抗性基因,箭头表示酶切后目的
如图是某质粒的示意图,其中ori为复制必需的序列,amp为氨苄青霉素抗性基因,tet为四环素抗性基因,箭头表示酶切后目的基因插入位点.下列有关叙述正确的是(  )

A. 基因amp和tet是一对等位基因,常作为基因工程中的标记基因
B. 将重组质粒1、2、4导入大肠杆菌,大肠杆菌都能在含氨苄青霉素培养基上生长
C. 若要确定目的基因是否表达,应首选重组质粒2导入受体细胞
D. 将重组质粒4导入大肠杆菌,该菌不能在含四环素的培养基上生长
lys78781年前1
千古一剑 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:分析题图:重组质粒1的ori被破坏;重组质粒2的ori、amp、tet均未被破坏;重组质粒3的氨苄青霉素抗性基因被破坏;重组质粒4的四环素抗性基因被破坏.

A、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因,所以基因amp和tet不是一对等位基因,故A错误;
B、重组质粒1的复制原点被破坏,虽然含有氨苄青霉素抗性基因,但仍然不能在含有含氨苄青霉素培养基上生长,故B错误;
C、若要确定目的基因是否表达,可选重组质粒2、3或4导入受体细胞,再进行筛选和检测,故C错误;
D、重组质粒4的四环素抗性基因被破坏,因此导入重组质粒4的大肠杆菌不能在含有四环素的培养基上生存,故D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 基因工程的应用.

考点点评: 本题考查基因表达载体的构建,意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点的能力;能运用所学知识作出准确的判断和得出正确的结论.

举一个例子:大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因,当这种质粒与外源DNA组合在一起形成重组质粒,并被转入受体细胞后,就可
举一个例子:大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因,当这种质粒与外源DNA组合在一起形成重组质粒,并被转入受体细胞后,就可以根据受体是否吸饱具有青霉素抗性来判断受体细胞是否获得了目的基因.当人们用选择培养基(比如含有青霉素的培养基),来培养受体细胞时,能够在培养基中存活下来的受体细胞就可以认为是成功的导入了外源DNA,标记基因就起作用了..这是百度百科上的,对于标记基因我有些迷惑,首先我想问的是标记基因究竟在哪里?是在质粒上还是随同目的基因一同导入?如果实在质粒上那么为什么如果目的基因没有成功导入标记基因就没有效用?如果随同目的基因一同导入为什么不直接检测目的基因?而且这样所谓质粒的优越性又在哪里?请高手帮忙解答一下,如果能够解释清楚,会有加分.谢谢
感谢回答,但是我想问的是为什么?就如同我最后提出的几个问题一样如果在质粒上,那么如果没有目的基因为什么标记基因就不表现,这是什么原理,难道说目的基因能够激发标记基因表达???
同样感谢回答,但可能是我的问题问的不清楚,我明白标记基因在质粒上,然后如果标记基因能够表达就说明有目的基因,这样做很简便。但是我不明白的是为什么如果标记基因能够表达就说明有目的基因?就如同ylgtwcat回答的“不是的,2个基因有分别的启动子。而抗药基因的启动子始终是处于激活状态。”抗药基因的启动子始终处于激活状态,那么如果我的目的基因并没有连接在质粒上(因为鸟枪法很可能连上别的基因,而这些基因有相同的粘性末端),这两者的区别仅仅是一个有目的基因,一个没有,而抗药基因的启动子始终处于激活状态,那么这两个质粒应该都能够表达抗药基因啊!这种区别对标记基因是否表达又有什么影响呢?为什么会有这种影响??
到底用什么ID呢1年前2
seekeys 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
“难道说目的基因能够激发标记基因表达?”
不是的,2个基因有分别的启动子.而抗药基因的启动子始终是处于激活状态.
标记基因这个名字起的不好,应该是筛选基因,比较好理解.
当目的基因和抗药基因在同一质粒时,抗药基因用来分离成功转染了该质粒的细菌.没有转染的细菌就不能存活.“这样所谓质粒的优越性又在哪里?” 这样很简便.不用一个一个细菌来检测是否有目的基因.
基因工程没导入目的基因的质粒中的抗性基因在正常情况下不表达吗?如果也能表达,那怎么还能用这种方法来进行检测是否成功导入目
基因工程
没导入目的基因的质粒中的抗性基因在正常情况下不表达吗?如果也能表达,那怎么还能用这种方法来进行检测是否成功导入目的基因呢?
也就是说为什么大肠杆菌细胞的质粒中有这种抗青霉素抗性基因,而大肠杆菌确没表现出来这种性状呢,基因不是应该表达的吗?
善良是幸福的1年前1
wenchong78 共回答了27个问题 | 采纳率100%
抗性基因也表达,但是可能质粒中不止一个抗性基因,一个表达,另一个插入失活;或者插入失活的是半乳糖苷酶操纵子,又或者插入失活的是致死基因ccdB.
什么是植物的诱导抗性1.上世纪50年代.Kuc.J提出了“植物免疫”这一概念,即在外界因子作用下,植物能产生诱导抗性、从
什么是植物的诱导抗性
1.上世纪50年代.Kuc.J提出了“植物免疫”这一概念,即在外界因子作用下,植物能产生诱导抗性、从而抵抗病原菌入侵,使植物免遭病害或减轻病害.
ziwa121年前1
孤独文人 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
植物对于物理或化学的外部刺激所产生的增强其抵御能力的反应.
定向敲除要考虑移码突变吗?我要用同源重组的方法进行基因敲除,就是用一段kan抗性基因替代我的目标基因,我想同源重组时同源
定向敲除要考虑移码突变吗?
我要用同源重组的方法进行基因敲除,就是用一段kan抗性基因替代我的目标基因,我想同源重组时同源臂的选择是不是要紧紧挨着目标基因一个碱基都不差?kan抗性的基因会因为同源臂的长短导致移码突变吗?如果用kan基因部分替代我的目标基因会达到相同的效果吗?
yuyan_2261年前1
conglingkaishi83 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
如果你的目的是让目的基因不表达,抗性基因自带启动子不需要考虑移码突变
你的抗性基因表达是从启动子开始的,与之前乱七八糟的无关.
部分代替,效果不一定一样,因为部分表达的基因有些是有可以保留部分生理功能的.