1-溴丁烷的制备最后一步简单蒸馏时前馏分较多的原因

人到老年2022-10-04 11:39:541条回答

已提交,审核后显示!提交回复

共1条回复
novic 共回答了20个问题 | 采纳率90%
如果1-溴丁烷中正丁醇,蒸馏时会形成沸点较低的前馏分
如果水未干燥完全也可能作为前馏分
也有可能是因为生成醚等
1年前

相关推荐

1-丁醇、2-丁烯、1-溴丁烷、丙三醇的鉴别方法
骑着摩托上树1年前1
pm80528 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
用氢氧化铜可以鉴定出丙三醇(蓝色溶液)
用Br2可以鉴定出丁烯(褪色)
丁醇和溴乙烷个人认为只要溶于水就行
丁醇与水混溶 溴乙烷不溶于水会分层
就是这样~如果没有疑问的话麻烦采纳下吧~
除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇
除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇
RT
f260255ss1年前1
清小杨 共回答了19个问题 | 采纳率100%
通入酸性高锰酸钾中,分液
1-丁烯、2-丁烯被氧化为CO2,丁醇被氧化为乙酸溶于高锰酸钾,1-溴丁烷不参加反应,密度大于酸性高锰酸钾,从分液漏斗下口放出
实验室1-溴丁烷的制取中所得的粗产物可能含有哪些杂质?各次洗涤的目的是什么?
狂笑着远去1年前1
tsyzhy 共回答了20个问题 | 采纳率90%
杂质:1-丁烯,2-溴丁烷
目的:洗去Br2
实验时用分液漏斗分离浓硫酸与1-溴丁烷应取哪一层?
sadfughergj1年前2
梦中的雪孩儿 共回答了23个问题 | 采纳率100%
1-溴丁烷密度1.27比硫酸小
所以硫酸在下层
写出下列反应的化学方程式 1、由2-氯丙烷转化为丙烯 2、由1-溴丁烷和必要的无机试剂制取1,2-二溴丁烷
zyb12351年前2
flylovelace 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
1.CH3CHClCH3+NaOH-乙醇、加热→CH2=CH-CH3+NaCl+H2O
2.CH2ClCH2CH2CH3+NaOH-乙醇、加热→CH2=CHCH2CH3+NaCl+H2O
CH2=CHCH2CH3+Br2→CH2BrCHBrCH2CH3
判断下面叙述是否正确? 除去1-溴丁烷中少量的正丁醇的正确方法是: 在此混合物中加入冷浓H2SO4 ? 对错
wzblt1年前1
馨月忆静 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
错,醇中加浓硫酸会脱水变醛,又是新的杂质,没有分离作用
干燥1-溴丁烷能否用无水硫酸镁来代替无水氯化钙?为什么?
jjmmmm1年前1
NJUHHQ 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
应该可以,但硫酸镁的吸水能力不如氯化钙
无水氯化钙:因其价廉、干燥能力强而被广泛应用.干燥速度快,能再生,脱水温度473K.一般用以填充干燥器和干燥塔,干燥药品和多种气体.不能用来干燥氨、酒精、胺、酰、酮、醛、酯等.
无水硫酸镁:有很强的干燥能力,吸水后生成MgSO4.7H2O.吸水作用迅速,效率高,价廉,为一良好干燥剂.常用来干燥有机试剂.
1-溴丁烷的制备最后一步简单蒸馏时前馏分较多的原因
飘岭的枫叶1年前1
yyliu2005 共回答了20个问题 | 采纳率95%
萃取的过程是用了乙醚的嘛,因为混合溶液中主要是乙醚,沸点很低,因此在蒸馏的时候出来的主要是大量做溶剂的乙醚,这部分是要弃去的.
由1-溴丁烷和必要的无机试剂制取1,2-二溴丁烷的化学反应方程式怎么写?
带刺玫瑰84991年前1
zhough_mail888 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
1-溴丁烷制备,加热回流时,反应物呈红棕色,是什么原因
rfkjhkihjkh1年前1
生命的歌9 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
溶解有液溴.
浓硫酸把部分溴离子氧化成液溴.
2-溴丁烷转化为丙烯还有1-溴丁烷转化为1,2-二溴丁烷
序讲1年前1
sunny168668 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
1-溴丁烷 + NaOH ==乙醇,加热== 1-丁烯 + NaBr + H2O
1-丁烯 + Br2 ====1,2-二溴丁烷
以1-溴丁烷和必要的无极试剂制取2-溴丁烷
以1-溴丁烷和必要的无极试剂制取2-溴丁烷
如题.
大番薯1年前3
我是大大大白菜 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
BRCH2-CH2-CH2CH3---NaoH醇溶液-加热---〉CH2=CHCH2CH3+HBr
CH2=CHCH2CH3+HBR--------> BCH3CHBrCH2CH3
制备1-溴丁烷中 蒸馏前为什么用 无水氯化钙干燥
罗华斌1年前2
医生的怒火4 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
吸水干燥.
无水氯化钙(Calcium chloride anhydrous),为白色立方结晶或粉末,有强吸湿性,相对密度2.15,熔点775℃,沸点1935.5℃.
形成结晶水合物
CaCl2+6H2O=CaCl2·6H2O
写出下列反应的方程式 由1-溴丁烷和必要的无机试剂制取1,2-丁二醇
德州的春天1年前1
leeallia 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
CH2Br-CH2-CH2-CH3 + NaOH → CH2=CH-CH2-CH3+NaBr+H2O(条件是:醇溶液,加热)
CH2=CH-CH2-CH3 + Br2 → CH2Br-CHBr-CH2-CH3(条件是加热?不好意思不太记得了)
CH2Br-CHBr-CH2-CH3 + 2NaoH → CH2OH-CHOH-CH2-CH3 +2NaBr(条件是氢氧化钠水溶液,加热)
ps:注意第一个和第三个条件的区别哦
如何用1-溴丁烷制2-溴丁烷
走过路过1年前12
jb4b 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
先用氢氧化钠的醇溶液消去溴化氢,生成双健,然后加溴化氢,反应条件是过氧化物,就可以了.
化合物1-溴丁烷、2-溴丁烷、溴乙烯、3-溴丙烯在NaI丙酮溶液中的反应活性大小如何?
我有四个钻1年前1
深兰2008 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
2-溴丁烷有一个甲基和一个乙基推电子形成的碳正离子很稳定 1-溴丁烷只有一个烷基推电子 形成的碳正离子没有2-溴丁烷稳定,反应活性较小 3-溴丙烯 在烯丙位的卤原子会与烯丙基发生共轭,所以反应活性最小
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+ H 2 SO 4 ==HBr+ NaHSO 4 ① R-OH + HBr=R-Br+H 2 O ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br - 被浓硫酸氧化为Br 2 等。有关数据列表如下
请解答下列问题:
(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是_________。(填字母)
a.圆底烧瓶 b.量筒 c.锥形瓶 d.布氏漏斗
(2)溴代烃的水溶性_______(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇,其原因是_____________________________。
(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在____ (填“上层”、“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是____________。(填字母)
a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br 2 的生成 c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂
(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br 2 ,下列物质中最适合的是___________。(填字母)
a. NaI b.NaOH c.NaHSO 3 d.KCl
(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于_____________________;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是___________________。
LMUT1年前1
杨一丫丫 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
(1)d
(2)小于;醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键
(3)下层
(4)abc
(5)c
(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动);1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出
急用!1-溴丁烷,正丁醇1-丁稀,2-丁稀,CH3CH2CH2CH2OCH3CH2CH2CH2CH3,的bp,mp,折光
急用!1-溴丁烷,正丁醇
1-丁稀,2-丁稀,CH3CH2CH2CH2OCH3CH2CH2CH2CH3,的bp,mp,折光率,相对密度.
hbycyf1年前1
蓝螃蟹 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
溴丁烷
密度1.2758g/cm3.熔点-112.4℃.沸点101.3℃.
折射率nD20 1.4398.
正丁醇
相对密度(d2020)0.8109,沸点117.7℃,熔点--90.2℃,折射率(n20D )1.3993.
1-丁烯
沸点-6.26℃(-6.1℃),凝固点-185.35℃,相对密度0.5888(25/4℃).
2-丁烯
沸点3.72℃,凝固点-139.3℃,相对密度0.6213(25/4℃),折射率(-25℃)1.3931.
为什么正丁醇和HBr反应制1-溴丁烷的时候浓硫酸适当稀释可以减少HBr的挥发?
rainofsea1年前1
SONIJAZH0717 共回答了15个问题 | 采纳率80%
因为溴化氢易挥发,浓硫酸溶于乙醇时,会放热加速挥发,故稀释
1-溴丁烷合成实验中用浓硫酸除去杂质后,为什么还要用碳酸钠溶液洗涤?为什么在碱洗前后都要用水洗?
男人就得叼1年前3
lillian_yely 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
碳酸钠是洗残余的酸的.
水便宜,一般洗涤第一步都是用水把容易洗的洗掉.
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法.实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法.实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4;②R-OH+HBr⇌R-Br+H2O
可能存在的副反应有:加热过程中反应混合物会呈现黄色或红棕色;醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚等.有关数据列表如下;
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g•cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
请回答下列问题:
(1)溴代烃的水溶性______(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇,将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在______(填“上层”、“下层”或“不分层”)
(2)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行适当的稀释,其目的是______(填字母)
a.减少副产物烯和醚的生成b.减少Br2的生成c.水是反应的催化剂
(3)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,有利于溴乙烷的生成;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是______
(4)得到的溴乙烷中含有少量乙醇,为了制得纯净的溴乙烷,可用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水CaCl2进行的实验操作是______(填字母)
a.分液b.蒸馏c.萃取d.过滤
(5)为了检验溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是取少量溴乙烷,然后______(按实验的操作顺序选填下列序号)
①加热②加入AgNO3 ③加入稀HNO3④加入NaOH溶液.
yanlumail1年前1
东吴郎 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%
解题思路:(1)醇能和水形成氢键的物质而易溶于水;1-溴丁烷的密度大于水,且和水不互溶;
(2)浓硫酸具有强氧化性,能氧化溴离子为溴单质,易发生消去反应,浓硫酸溶解溶液温度升高易使溴化氢挥发;
(3)根据题给信息知,1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,不能采用蒸馏的方法分离;
(4)互溶的液体采用蒸馏的方法分离;
(5)检验溴乙烷中溴元素,应先在碱性条件下水解,然后加入硝酸酸化,最后加入硝酸银,观察是否有淡黄色沉淀生成,如果有淡黄色沉淀生成说明溴乙烷中含有溴元素.

(1)醇能和水形成氢键的物质而易溶于水,溴代烃和水不反应也不能和水形成氢键,所以溴代烃的水溶性小于相应的醇;
1-溴丁烷和水不能形成氢键所以不易溶于水,且密度大于水,所以将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在下层,
故答案为:小于;下层;
(2)a.浓硫酸和1-丁醇反应发生副反应消去反应生成烯烃、分子间脱水反应生成醚,稀释后不能发生类似反应减少副产物烯和醚的生成,故a正确;
b.浓硫酸具有强氧化性能将溴离子氧化为溴单质,稀释浓硫酸后能减少Br2的生成,故b正确;
c.水是产物不是反应的催化剂,故c错误;
故选ab;
(3)根据题给信息知,乙醇和溴乙烷的沸点相差较大,而1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,所以不能边反应边蒸出产物,
故答案为:1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大;
(4)互溶的液体可以采用蒸馏的方法分离,所以用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水CaCl2,溴乙烷的沸点较低,可以采用蒸馏来分离,
故选:b;
(5)检验溴代烃中含有溴元素首先将它转化为溴离子,采用溴代烃的水解方法,即加入氢氧化钠,然后加入硝酸酸化,水解后生成的溴离子可以和银离子反应,生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银,由此来检验溴乙烷中的溴元素,所以操作为:加入NaOH溶液,加热,溴代烃在碱性条件下水解生成溴化钠和醇,冷却,加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液,溴离子和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的溴化银沉淀,所以其实验先后顺序是:④①③②,
故答案为:④①③②.

点评:
本题考点: 制备实验方案的设计.

考点点评: 本题考查了制备实验方案的设计,明确物质的性质及实验原理是设计实验的前提,同时考查了学生分析问题、解决问题的能力,易错点是(5)题,注意卤代烃水解是碱性溶液中进行,加硝酸银时必须先加酸中和碱才能出现沉淀,否则实验失败.

1-溴丁烷和必要的无机试剂zhiqu1,2-二溴丁烷方程式怎么写
xinlan_11年前1
Chendayeye 共回答了20个问题 | 采纳率100%
氢氧化钠醇溶液发生消去反应 生成1-丁烯和溴化氢
然后与溴水加成生成 1,2-二溴丁烷
Br(CH2)3CH3---NaoH醇溶液-加热---〉CH2=CHCH2CH3+HBr
CH2=CHCH2CH3+Br2--------> BrCH2CHBrCH2CH3
在1-溴丁烷制备中为什么要采用1:1的浓硫酸,硫酸浓度太高或太低会带来什么结果?
987poi1年前1
东风破城 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
我刚刚好好的做了下这个实验,如果硫酸浓度太高,你一加入浓硫酸体系就会变成棕色,原因是浓硫酸和溴化钠作用产生了溴,所以在加的的时候的稀释并且分几步加,加一下摇匀下,浓度太低也不好,因为我们的反应是可逆的,浓硫酸有吸水性,可以吸收体系中的水,是平衡正向移动,如果浓度低了达不到吸水的效果,也达不到催化的效果
制备1-溴丁烷时,为什么浓硫酸能除去正丁醚和正丁醇
wodage1年前1
ggaall 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
正丁醇本身可溶于浓硫酸,正丁醚因为和硫酸成盐(R2O+H2SO4——>[R2O-H]+ +HSO4-),也溶于浓硫酸.正溴丁烷则不溶于硫酸,从而分离.
判断下面叙述是否正确?除去1-溴丁烷中少量的正丁醇的正确方法是:在此混合物中加入冷浓H2SO4 ( )
判断下面叙述是否正确?除去1-溴丁烷中少量的正丁醇的正确方法是:在此混合物中加入冷浓H2SO4 ( )
1、 错
2、 对
酷酷的法拉利81年前1
yonggui1026 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
错,醇中加浓硫酸会脱水变醛,又是新的杂质,没有分离作用
1-溴丁烷和必要的无机试剂制1,2-二溴丁烷
crystal2008_20051年前4
ww小小小区 共回答了20个问题 | 采纳率80%
碱消除成1-丁烯,再用Br2加成
实验室制1-溴丁烷为什么制备1-溴丁烷是不能边反应边蒸出产物?
maolei10171年前1
sha0000 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
因为溴水极易挥发,边反应边蒸出产物会有溴气混合在里面,产物不纯.
以1-溴丁烷和必要的无机试剂制取1,2-二溴丁烷的方程式是什么?
韩小馋1年前1
ghostinheaven 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
氢氧化钠醇溶液发生消去反应 生成1-丁烯和溴化氢
然后与溴水加成生成 1,2-二溴丁烷
Br(CH2)3CH3---NaoH醇溶液-加热---〉CH2=CHCH2CH3+HBr
CH2=CHCH2CH3+Br2--------> BrCH2CHBrCH2CH3
正丁醇与氢溴酸直接反应制备1-溴丁烷如何反应
thresholdsw1年前1
417young 共回答了20个问题 | 采纳率95%
原理:主反应:
NaBr + H2SO4 → HBr + NaHSO4
n-C4H9OH + HBr → C4H9Br + H2O
1-溴丁烷的制备中为什么要将溶液PH调为7
swat7051年前1
羁绊SI 共回答了25个问题 | 采纳率96%
除去过量的Br2 和HB