1-溴丁烷和必要的无机试剂制1,2-二溴丁烷
crystal2008_20052022-10-04 11:39:544条回答
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ww小小小区 共回答了20个问题 |采纳率80%- 碱消除成1-丁烯,再用Br2加成
- 1年前
- 29911 共回答了3个问题
|采纳率 - 专业学化学的1-溴丁烷和氢氧化钠乙醇加热生成1-丁烯，在与溴气加成得到1,2-二溴丁烷。
- 1年前
- wpbghj 共回答了2个问题
|采纳率 - NaOH醇溶液 消去
然后Br2加成就好 - 1年前
- 卟囡怖钕 共回答了484个问题
|采纳率 - CH3CH2CH2CH2Br→CH3CH2CH=CH2+HBr(碱、加热)
CH3CH2CH=CH2+Br2→CH3CH2CHBrCH2Br - 1年前
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无水氯化钙：因其价廉、干燥能力强而被广泛应用.干燥速度快,能再生,脱水温度473K.一般用以填充干燥器和干燥塔,干燥药品和多种气体.不能用来干燥氨、酒精、胺、酰、酮、醛、酯等.
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CH2=CH-CH2-CH3 + Br2 → CH2Br-CHBr-CH2-CH3（条件是加热?不好意思不太记得了）
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|采纳率87.5%2-溴丁烷有一个甲基和一个乙基推电子形成的碳正离子很稳定 1-溴丁烷只有一个烷基推电子 形成的碳正离子没有2-溴丁烷稳定,反应活性较小 3-溴丙烯 在烯丙位的卤原子会与烯丙基发生共轭,所以反应活性最小1年前查看全部
- 醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：
NaBr+ H 2 SO 4 ==HBr+ NaHSO 4 ① R-OH + HBr=R-Br+H 2 O ②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br - 被浓硫酸氧化为Br 2 等。有关数据列表如下
请解答下列问题：
（1）在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是_________。（填字母）
a．圆底烧瓶 b．量筒 c．锥形瓶 d．布氏漏斗
（2）溴代烃的水溶性_______（填“大于”、“等于”或“小于”）相应的醇，其原因是_____________________________。
（3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在____ （填“上层”、“下层”或“不分层”）。
（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是____________。（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br 2 的生成 c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂
（5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br 2 ，下列物质中最适合的是___________。（填字母）
a. NaI b.NaOH c.NaHSO 3 d.KCl
（6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于_____________________；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是___________________。LMUT1年前1 -
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|采纳率82.4%（1）d
（2）小于；醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键
（3）下层
（4）abc
（5）c
（6）平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应②向右移动）；1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出1年前查看全部
- 急用!1-溴丁烷,正丁醇1-丁稀,2-丁稀,CH3CH2CH2CH2OCH3CH2CH2CH2CH3,的bp,mp,折光
急用!1-溴丁烷,正丁醇
1-丁稀,2-丁稀,CH3CH2CH2CH2OCH3CH2CH2CH2CH3,的bp,mp,折光率,相对密度.hbycyf1年前1 -
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|采纳率82.4%溴丁烷
密度1.2758g/cm3.熔点-112.4℃.沸点101.3℃.
折射率nD20 1.4398.
正丁醇
相对密度(d2020)0.8109,沸点117.7℃,熔点--90.2℃,折射率(n20D )1.3993.
1-丁烯
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|采纳率88.2%碳酸钠是洗残余的酸的.
水便宜,一般洗涤第一步都是用水把容易洗的洗掉.1年前查看全部
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醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法．实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：
①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4；②R-OH+HBr⇌R-Br+H2O
可能存在的副反应有：加热过程中反应混合物会呈现黄色或红棕色；醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚等．有关数据列表如下；
请回答下列问题：乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷 密度/g•cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758 沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
（1）溴代烃的水溶性______（填“大于”、“等于”或“小于”）相应的醇，将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在______（填“上层”、“下层”或“不分层”）
（2）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行适当的稀释，其目的是______（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成b．减少Br2的生成c．水是反应的催化剂
（3）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，有利于溴乙烷的生成；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是______
（4）得到的溴乙烷中含有少量乙醇，为了制得纯净的溴乙烷，可用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2进行的实验操作是______（填字母）
a．分液b．蒸馏c．萃取d．过滤
（5）为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后______（按实验的操作顺序选填下列序号）
①加热②加入AgNO3 ③加入稀HNO3④加入NaOH溶液．yanlumail1年前1 -
东吴郎 共回答了26个问题
|采纳率96.2%解题思路：（1）醇能和水形成氢键的物质而易溶于水；1-溴丁烷的密度大于水，且和水不互溶；
（2）浓硫酸具有强氧化性，能氧化溴离子为溴单质，易发生消去反应，浓硫酸溶解溶液温度升高易使溴化氢挥发；
（3）根据题给信息知，1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小，不能采用蒸馏的方法分离；
（4）互溶的液体采用蒸馏的方法分离；
（5）检验溴乙烷中溴元素，应先在碱性条件下水解，然后加入硝酸酸化，最后加入硝酸银，观察是否有淡黄色沉淀生成，如果有淡黄色沉淀生成说明溴乙烷中含有溴元素．（1）醇能和水形成氢键的物质而易溶于水，溴代烃和水不反应也不能和水形成氢键，所以溴代烃的水溶性小于相应的醇；
1-溴丁烷和水不能形成氢键所以不易溶于水，且密度大于水，所以将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在下层，
故答案为：小于；下层；
（2）a．浓硫酸和1-丁醇反应发生副反应消去反应生成烯烃、分子间脱水反应生成醚，稀释后不能发生类似反应减少副产物烯和醚的生成，故a正确；
b．浓硫酸具有强氧化性能将溴离子氧化为溴单质，稀释浓硫酸后能减少Br2的生成，故b正确；
c．水是产物不是反应的催化剂，故c错误；
故选ab；
（3）根据题给信息知，乙醇和溴乙烷的沸点相差较大，而1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小，所以不能边反应边蒸出产物，
故答案为：1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大；
（4）互溶的液体可以采用蒸馏的方法分离，所以用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2，溴乙烷的沸点较低，可以采用蒸馏来分离，
故选：b；
（5）检验溴代烃中含有溴元素首先将它转化为溴离子，采用溴代烃的水解方法，即加入氢氧化钠，然后加入硝酸酸化，水解后生成的溴离子可以和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴乙烷中的溴元素，所以操作为：加入NaOH溶液，加热，溴代烃在碱性条件下水解生成溴化钠和醇，冷却，加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液，溴离子和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的溴化银沉淀，所以其实验先后顺序是：④①③②，
故答案为：④①③②．点评：
本题考点： 制备实验方案的设计．
考点点评： 本题考查了制备实验方案的设计，明确物质的性质及实验原理是设计实验的前提，同时考查了学生分析问题、解决问题的能力，易错点是（5）题，注意卤代烃水解是碱性溶液中进行，加硝酸银时必须先加酸中和碱才能出现沉淀，否则实验失败．1年前查看全部
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