亲电取代和亲核加成有什么区别?

亲电加成,亲核加成,亲电取代,亲核取代典型例子

风露清愁1年前1

高山云海 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

亲电加成:烯烃与卤素
亲核加成:格式试剂与醛酮
亲电取代:苯环与卤素
亲核取代:卤代烷的水解

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有机化学取代反应类型亲电取代 亲核取代 自由基取代最好能举例子说明一下

期期颜颜1年前2

UnLoseR 共回答了13个问题 | 采纳率100%

1、亲电取代：由带正电的试剂或缺电子的试剂进攻环上电子云密度大的位置而发生的取代反应,叫亲电取代.比如苯与氯气在铁催化下发生的氯代反应,氯气首先在铁的作用下化学键断裂,生成氯正离子和氯负离子,然后氯正离子进攻苯环C,取代掉上面所连接的H.
2、亲核取代：由带负电的试剂或具有孤对电子的试剂进攻某分子中显正电性的位置而发生的取代反应,叫亲核取代.比如一氯甲烷的水解反应,氢氧根负离子进攻一氯甲烷中与氯连接的那个C原子,从而将氯取代掉生成甲醇.
3、自由基取代：由自由基去取代分子中的某个原子而引发的取代反应.如甲烷的氯代生成一氯甲烷的反应就是属于这个类型.氯气首先在高温或光照下分解成氯原子（即氯自由基）,然后氯自由基去进攻甲烷上的氢原子,生成了氯化氢和甲基自由基,甲基自由基再进攻氯气,夺取氯气中一个氯原子生成一氯甲烷.

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关于亲核取代与亲电取代在这方面我搜索了不少相关内容,但还是不能完全理解,举例来说,乙炔和卤素加成是亲电加成,原因是卤素电

关于亲核取代与亲电取代
在这方面我搜索了不少相关内容,但还是不能完全理解,举例来说,乙炔和卤素加成是亲电加成,原因是卤素电负性强,进攻π电子,但乙炔和HCN、ROH等亲核试剂加成时,亲核试剂也是进攻π电子,这和亲电加成不一样了吗?另外,按我的理解,亲核试剂带带负电的部分应该是进攻带正电的部分啊,怎么会去进攻π电子?两个都是负电呀

miluga0071年前1

风在飘20008 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

亲电反应 electrophilic reaction 　　亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应.亲电反应属于离子型反应（ionic reaction）的一种,是有机化学的基本反应之一.
亲核反应　　有机反应的一类,电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而 芳环上亲核取代反应历程使反应发生,这种反应为亲核反应.与之相对的为亲电反应

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2-氯-1-丙烯与3-氯-1-丙烯亲电加成活性顺序

fxb61240611年前2

Quenho 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,而只有距离两个键的sigma吸电子效应,没有pai给电子效应存在.

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亲电取代反应活性排列溴苯、苯甲酸、间二甲苯、甲苯、间硝基苯甲酸

jenniifercool1年前1

旋木JUN 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

间二甲苯>甲苯>溴苯>苯甲酸>间硝基苯甲酸

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关于亲电反应例如一般说来的苯的Fc酰基化 是标准的亲电ad-E反应吧这个反应里说酰氯脱去一个Cl-后为亲电试剂那能不能反

关于亲电反应
例如一般说来的苯的Fc酰基化 是标准的亲电ad-E反应吧
这个反应里说酰氯脱去一个Cl-后为亲电试剂
那能不能反过来说 是苯环的大π键作为亲核试剂进攻酰氯呢?
A进攻B A和B的区别是什么呢

Pyle1年前1

xufei982 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

不可以.亲核加成和亲电加成不是一对互逆的反应.反应历程的提出是建立在同位素示踪实验的基础之上的,换言之,反应历程不是随口说谁进攻谁就可以的,而是反应自己划定的规则.
PS：A是进攻试剂,B是被进攻物质.有难以理解的地方么?

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亲电反应的亲电中的电子是指它本身的电子吗?

亲电反应的亲电中的电子是指它本身的电子吗?
亲电反应时的电子是它们本身的核外电子,还是说它是负离子呢?知道的请帮忙回答一下.

外型俱乐部1年前1

qingrong3vv 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

亲电反应时的电子是亲电试剂的电子,亲电试剂指的是外层电子比较多的原子或者负离子以及带电子较多的原子团都可以

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我想知道亲电加成和亲核加成的定义,并列举出例子.

云悠悠--1年前1

哦在佛山 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

烯烃和卤素的加成为亲电加成,烯烃和碱的醇溶液的加成是亲核加成
卤代烷和氢氧化纳水溶液反应,卤原子被羟基取代,生成醇,是亲核取代.

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那么CH3CH=CHCH2CH3与HCl的亲电加成产物是什么?

iamhix1年前0

共回答了个问题 | 采纳率

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烯烃与卤素可发生亲电取代和自由基取代反应,为有利于亲电加成反应,如何避免烯烃的自由基取代

arqinker1年前1

GCJXWH123 共回答了10个问题 | 采纳率90%

最重要的一点~避免强光照射和高温

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亲电取代反应速度是杂环化合物快(例如吡啶)还是苯环(例如硝基苯)上取代快

a5152255231年前1

buyaoyao 共回答了20个问题 | 采纳率100%

两者亲电反应快慢相似.因为杂环化合物(例如吡啶）上的N原子电负性大,使得碳原子的电子云密度较苯低,但是若是亲核取代更容易进行；而由于硝基是吸电子基团,所以两者的亲电取代都比苯环难得多,但两者程度上是差不多的.

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烯烃的亲电加成有哪些试剂

dmoduqo1年前1

suki77 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

1.卤化氢：HI活性最大
2.硫酸：生成硫酸氢酯,难分离,加热水解
3.水：生成醇
4.有机酸、醇、酚：强的容易加成,弱的要强酸催化
以上遵守马氏规则,中间过程有C+离子（解释反马氏规则）,可能重排.
5.卤素单质：生成二卤代烷,Cl2活性最大
6.次卤酸：与Cl2、Br2在水/碱水中,发生反式加成,生成b（贝塔）-卤代醇
还有问题么

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【化学】不对称烯烃发生亲电加成时产物只需要写主产物吗

【化学】不对称烯烃发生亲电加成时产物只需要写主产物吗
下列哪个更标准?（按马氏规则CH3-CHCl-CH3是主产物,但CH2Cl-CH2-CH3也不能说没有,究竟写主产物还是两种都写?）
1、CH2=CH-CH3 + HCl → CH3-CHCl-CH3
2、CH2=CH-CH3 + HCl → CH3-CHCl-CH3 + CH2Cl-CH2-CH3

z_susu1年前2

雨夜狂奔从北到南 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%

看你是回答什么东西了,如果是研究、汇报类的都得写出来,如果是学习的话,自己知道就可以,但是在考试过程应当可以不用写的,因为他主要考你马氏规则的.

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Cacl2和Pcl3的水解机理有何不同,可以从亲电或亲核两方面解答

bdqx1年前1

在水一方h 共回答了20个问题 | 采纳率90%

如PCl3水解是亲核亲电同时进行：由于P是第三周期元素,有空的d轨道（可以接受孤对电子进攻）,同时P上由一对孤对电子,可以接受质子的亲电进攻,加上PCl3中配位数仅为3,远未达到第三周期最大配位数为6这一数值,PCl3既是Lewis酸,又是Lewis碱,因此有条件亲电与亲核过程.同时分子几何构型发生从sp3到sp3d的转变,待脱去一分子的HCl后,不再具有孤对电子,只能发生水分子的亲核进攻,分子进一步发生构型转化及脱去HCl的变化,最终生成H3PO3.
离子型卤化物：除少数活泼金属卤化物外,均发生不同程度的水解.
如：CaCl2+H2O=Ca(OH)Cl↓+HCl

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为什么C6H5-CH3的亲电取代活性比C6H5-C2H5强.

为什么C6H5-CH3的亲电取代活性比C6H5-C2H5强.
我也是学化学的，我也觉得C6H5-CH3的亲电取代活性不如C6H5-C2H5，但是这是一本书上写的- 压力很大

qrhf42211年前1

巧克力小小 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

不要被信口开河的白痴误 导
C6H5-CH3的亲电取代活性不如C6H5-C2H5

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甲苯、苯、硝基苯、二甲苯最易发生亲电取代的是哪个?

qs281年前3

烟雨深锁 共回答了11个问题 | 采纳率100%

二甲苯.
因为甲基是推电子基团(超共轭),使得苯环上的电子云密度增大；硝基具有吸电子诱导效应,使苯环上的电子云密度降低.

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有机化学问题：硝基苯、氯代苯、氨基苯哪个最容易发生亲电取代?为什么

cfj188371年前3

h_kitty 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

氨基苯,因为氨基是给电子基团,对苯环邻对位有至活作用,易发生亲电取代,而硝基是强吸电子基团,它对苯环邻对位有至钝作用,不易发生亲电取代,而氯基对间位钝化作用

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二茂铁比苯更容易发生亲电取代,为什么不能用混酸进行硝化?

23fdsfewui1年前1

旭乐乐 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

二茂铁（服从18电子规则）亲电取代的反应机理中,亲电试剂首先进攻二价铁中心,然后再转移到Cp环上.
硝化用的混酸 HNO3／H2SO4 氧化性极强,会把二价铁氧化成三价铁（形成不稳定的17电子化合物）,从而使二茂铁分解.

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下列化合物发生亲电取代反应活性最大的是（ ）

下列化合物发生亲电取代反应活性最大的是（ ）
A吡啶． B呋喃． C噻吩． D苯．

天阔云也闲1年前3

53429258 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

B
B,C是富电子芳环,相当于在苯环上添加了致活基团,易发生亲电取代；A是缺电子芳环,相当于在苯环上添加了致钝基团,难发生亲电取代
取代活性B>C>D>A

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亲电取代速率活化基取代的苯,其发生亲电取代反应时,活化基间位的取代速率与苯发生相应取代反应时的反应速率相比哪个更快?为什

亲电取代速率
活化基取代的苯,其发生亲电取代反应时,活化基间位的取代速率与苯发生相应取代反应时的反应速率相比哪个更快?为什么?
只考虑反应速率,不用管产率多少.
别忘了苯环上的定位规则不是绝对的,邻对位的定位基的间位也会发生取代,只不过较少.

哪复计东西1年前1

情爱就好像一串梦 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%

当然是活化基取代的快
活化后的苯反应速率很快,成倍的加快,在间位上虽然相对慢一点,但是也比没有活化的反应快……
因为活化后,整个笨的π电子云都受到了活化,只不过在临对位相对强一些

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CH3CH=CHCCl3与HCl的亲电加成产物是什么?

落羽杉20061年前1

libaoming666 共回答了14个问题 | 采纳率100%

1,1,1,3-四氯丁烷,注意三氯甲基是强吸电子基.

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为何炔烃的亲电加成活性略低于烯烃,但炔烃的催化加氢活性略高于烯烃,或者说三键活性略高于双键?

3636785941年前1

反正都是扎堆 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

乙炔及其取代物与烯烃相似,也可以发生亲电加成反应,但是由于炔烃中的sp杂化碳原子的电负性比烯烃中的sp2杂化碳原子的电负性高（s成分高）,使得电子与sp碳原子结合更为紧密,虽炔烃比烯烃多一对电子,但是也不易给出电子与亲电试剂反应,因此炔烃的亲电加成活性略低于烯烃.而在催化加氢反应中,主要考虑的是顺式加氢的难易程度,众所周知,炔烃为直线型分子,而烯烃成平面型分子,在靠近催化剂时,直线型分子更容易接近,与催化剂反应,进而形成顺式加氢产物,所以炔烃的催化加氢活性略高于烯烃.这两个结论并不矛盾,只是考虑问题的方向不同所致.当然,也就不因为此,而就断言三键活性略高于双键.我认为,从化学活性考虑,双键活性高于三键.欢迎追问,

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哪些反应属于取代反应例如酯化反应 这类的不要说 什么亲电反应 亲核反应 通俗一点 全面一点 这类的不要说 什么亲电反应

哪些反应属于取代反应
例如酯化反应 这类的不要说 什么亲电反应 亲核反应 通俗一点 全面一点
这类的不要说 什么亲电反应 亲核反应。要通俗一点的例如酯化反应什么什么的 全面一点

时间的流沙1年前1

lv_yueling 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

高中学过的取代反应：
1、烷烃与氯气,光照下的卤代反应
2、苯的硝化反应、磺化反应、卤代反应（Br2、FeBr3）
3、酯化反应 ,酯类水解
4、卤代烃在NaOH水溶液中的水解反应

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有机化学中烯烃可以哪些常见试剂发生亲电加成,在什么情况下遵循反马氏规则?

路茫1年前2

双眼皮的蚊子 共回答了18个问题 | 采纳率72.2%

1.催化加氢
2.卤素加成
3.卤华氢加成
4.硫酸加成
5.水加成
6.硼氢化氧化加成
加过氧化物参加反应 或 硼氢化反应 时遵循反马氏规则

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为什么炔烃的亲电加成比烯烃困难?

dongxin123__1年前4

云偶尔也冲动 共回答了18个问题 | 采纳率100%

sp杂化使得原子间吸引力增大,距离减小,电子被控制在比较小的范围内不易与加成的正电荷作用,所以亲电加成较难

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亲电试剂排序常见的4,5个亲电,亲核试剂的强弱顺序顺便解决排序的原理准则

qiwanfa1年前3

kgbklb 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

亲核性：
RS-＞-CN＞NH3(RNH2)＞I-＞RO-＞-OH＞Br-＞Cl-＞ROH＞H2O
（我写的都是离子,-CN和-OH的负号写在左边是想突出C、O带负电荷）
亲核性=碱性+可极化性.可极化性是一个比较“飘渺”的性质,不太好确定.
以下我写出亲核性和碱性的关系：
1、对同一种元素,两者一致（不用解释吧,可极化性不变）：
CH3O-＞-OH＞PhO-＞CH3COO-＞NO3-＞CH3OH
2、同一周期（从左到右）,碱性减小,亲核性减小（碱性效应占优）：
R3C-＞R2N-＞RO-＞F-
3、同一主族（从上到下）,碱性减小,亲核性增大（可极化性效应占优）：
碱性：F-＞Cl-＞Br-＞I-
亲核性：F-＜Cl-＜Br-＜I-
至于亲电试剂,不太需要排序,因为亲电反应一般不会出现两种亲电试剂的亲电性的比较,且一般都是阳离子……
不过我猜可能和亲核性有些类似,可能有：亲电性=酸性+可极化性吧……

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连有-CN,-OCH3,-CL的芳环上发生亲电取代反应活性的比较,给各位大侠跪了~

zihuamuxu1年前2

chenlo1980 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

首先这三个基团性质如下
甲氧基:供电子基,活化苯环,临对位定位
氰基:吸电子基,钝化苯环,间位定位
氯:吸电子基,弱钝化苯环,临对位定位
其次,明确亲电反应是由亲电试剂引起的反应,这种试剂缺电子或正电荷裸露程度较高,容易和电子云密度大的基团反应.
所以只需比较上述三个基团的对苯环供电子能力即可看出亲电取代反应活性,即甲氧基>氯>氰基

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羟基和乙氧基取代的苯发生苯环上亲电反应活性大小

nubaby1年前1

驻马店001 共回答了14个问题 | 采纳率100%

羟基和乙氧基都是给电子取代基,因此加速苯环上的亲电取代反应.乙氧基与羟基比较,乙基的给电子作用,比仅仅是H的给电子作用要大一些,因此乙氧基取代的苯环上的亲电取代反应活性更好.当然这是与相同取代位置上来比较,而邻间对的位置上还有不同.

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为什么吡咯,呋喃,噻吩亲电取代比苯活泼

9度沙漠1年前2

三三123 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

吡咯,呋喃,噻吩分别由一个氮原子、氧原子、硫原子与四个碳原子构成的五元环,这三种物质不具有共轭性,与苯相比,三类杂原子的电负性强于苯中的碳原子.不易失去电子,故其更容易发生亲电取代.
参考资料“高鸿宾编《有机化学》第四版十七章.

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