取代基怎么命名?刚上有机化学.写作业时看到很多甲基、乙基、丙基还有异丙基等东西.这些取代基都是怎么命名的?

咖啡酸能与碳酸氢钠溶液反应，故咖啡酸分子中含有-COOH，由所给咖啡酸的结构简式及其分子式可知，含有1个-COOH，取代基-Y中不含支链，含有碳碳双键，则Y为-CH=CHCOOH，故咖啡酸结构简式为，与碳酸氢钠反应生成A为，A与氢氧化钠反应生成B为，
（1）咖啡酸含有酚羟基，与溴水发生取代反应，含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，故答案为：取代反应、加成反应；
（2A转化B的化学反应方程式为：，
故答案为：；
（3）咖啡酸能与乙二酸在一定条件下反应生成一种含有2个六元环的有机物C，C的结构简式是：，
故答案为：；
（4）D的芳香醇的一种同分异构体为，其它属于芳香醇的同分异构体，可以是甲基与-CH₂OH有间位、对位，可以有1个侧链为-CH₂CH₂OH或-CH（OH）CH₃，D的属于芳香醇的其它同分异构体有：、、、，
故答案为：； ．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物推断、有机反应类型、同分异构体、有机方程式书写等，难度不大，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化．

苯环上只有两个取代基，取代基可能为：①氯原子、正丙基，②氯原子、异丙基，③甲基、-CH₂-CH₂Cl，④甲基、-CHClCH₃，⑤乙基、-CH₂Cl总共含有五种组合方式，每组中各有邻、间、对三种同分异构体，所以总共含有同分异构体数目为：5×3=15种，
故选C．

点评：
本题考点： 同分异构现象和同分异构体．

考点点评： 本题考查同分异构体数目的求算，题目难度中等，注意掌握同分异构体的概念及书写方法，明确该有机物两个取代基的可能组合方式为解答本题的关键．

分子式为C₁₀H₁₂O₂，能与NaHCO₃反应生成气体，说明该有机物中一定含有羧基：-COOH，根据分子组成可知，该有机物除了苯环和羧基以外，其它都是单键，另外还含有：10-6-1=3个C，苯环上有两个取代基，则取代基的可能组合为：①-CH₃、-CH₂CH₂COOH、②-CH₃、-CH（CH₃）COOH、③-CH₂CH₃、-CH₂COOH，每种组合中都含有邻、间、对三种同分异构体，所以该有机物总共含有的同分异构体数目为：3×3=9种，
故选A．

点评：
本题考点： 同分异构现象和同分异构体．

考点点评： 本题考查了有机物同分异构体的求算，题目难度中等，注意掌握同分异构体的概念及求算方法，正确根据题干信息判断出该有机物分子含有的官能团、取代基类型为解答本题关键．

分子式与苯丙氨酸（C₆H₅CH₂CHNH₂COOH）相同，且同时符合下列两个条件：①有带两个取代基的苯环；②有一个硝基直接连接在苯环上，则为硝基化合物，含有-NO₂，则另一取代基为-C₃H₇，有正丙基、异丙基两种，两种取代基有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体由2×3=6种，
故选C．

点评：
本题考点： 同分异构现象和同分异构体．

考点点评： 本题考查同分异构体的书写，难度中等，注意同分异构体的书写方法，关键是判断取代基的异构体数目．

（1）B在浓硫酸存在和加热时，发生分子内的酯化反应生成C，说明B中含有羧基和羟基，
故答案为：羧基、羟基；
（2）A有一个羟基，没有酚羟基，有一个醛基，A中剩余基团式量为164-29-17-76=42，故为C₃H₆，故A的苯环上两个取代基中的碳原子总数是1+3=4，故答案为：4；
（3）由于B能在浓硫酸存在下发生分子内的酯化反应生成含氧的六元环（与苯环共用2个C原子），若A可能的结构简式为、则C为；若A的可能结构为，则C的结构为，
故答案为：；；；．

点评：
本题考点： 有机物的推断；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查有机物的推断，难度中等，关键是根据有机物反应判断含有的结构，再结合残余法计算A中剩余基团的组成．