卤代烷的问题烷基醚与HI反应,生成一个卤代烃和一个醇,若HI过量,则醇会继续反应生成碘代烷,如果HI仍然过量,碘代烷会不

c1c2c3c4c5c62022-10-04 11:39:542条回答

卤代烷的问题
烷基醚与HI反应,生成一个卤代烃和一个醇,若HI过量,则醇会继续反应生成碘代烷,如果HI仍然过量,碘代烷会不会被还原到烷烃?RI+HI===RH+I2?回答请说明反应机理和控制手段
1楼的看清楚问题再回答 醚被还原到醇,醇被过量的HI生成碘代烷,问题是碘代烷和过量的HI酸发生反应,生成烷烃和I2,我问的是最后一步。不要没看清楚就回答

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常遇秋 共回答了11个问题 | 采纳率72.7%
因为HR+I2=HI+RI这个反应不是可逆的
所以也就没有啥机理...化学是从现实试验结论推测反应式的科学..没有就是没有
1年前
syyey 共回答了20个问题 | 采纳率85%
人家热心回答你,不论是对错,楼主总该尊敬别人的劳动,就凭你这种素质,有人真心回答你的问题简直是天方夜谭。先去学会做人再来做事,没有修养的人还谈什么学术。
1年前

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这种结构的卤代烃,在一定的条件下是可以生成你所说的炔烃的结构的,这也是炔烃的制备方法之一,条件是氨基钠NaNH2.
1.“卤代烷和醇的消除反应一样都完全遵守扎伊采夫规则”
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2.“所有的二元羧酸受热时均易发生脱羧反应”
3.“氢氰酸是亲电试剂,能和烯烃发生亲电加成”
温仪1年前1
dd狂人 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
1,完全遵循扎依采夫规则是错的,准确来说,扎依采夫规则只是经验规律,虽然有一定科学性,但是并不完全正确.举一个简单例子,3-氯-1-丁烯,按扎依采夫规则来看的话,得到的是1,2-丁二烯(这个是累计二烯烃,特别不稳定),事实上,扎依采夫规则还是看碳正离子或者反应中间体的稳定性,E1就是碳正离子的稳定性,E2就是中间体的稳定性.所以这个不正确.
2,其实与1差不多,当羧基与碳碳双键相连时羧基不易脱去,即不易发生脱羧反应.所以如果二元羧酸的两个羧基都与碳碳双键相连,则不易发生脱羧反应.
3,氢氰酸亲电性不强,其实氢氰酸是亲核试剂,可以与炔烃发生亲核加成.亲电加成一般是阳离子或者带有缺电子结构的部分去进攻双键,氢氰酸中亲电部分是氢离子,由于氢氰酸酸性极弱(弱于碳酸氢根),不易离解出H+,故亲电性较弱.但是碱性条件下可以很好的离解出CN-,是很好的亲核试剂.氢氰酸与烯烃的加成产物是腈,一般不用氢氰酸直接与系统反应(氢氰酸有剧毒),而是使用氰化钠和卤代烃反应制取.
希望对你有所帮助!
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NaBr不溶于丙酮,查溶解度,NaBr,NaCl在丙酮中都是沉淀
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被甩的虫虫1年前2
22518485 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
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而碱的作用就是中和相应的卤酸
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绮色佳301年前1
eninn 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
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杜介乔 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
LZ大人,这个主要是与分子间引力有关
溴乙烷和氯乙烷都是极性分子,于是就会有偶极之间的吸引力
Cl的电负性要比Br高,而且高不少,所以偶极间吸引力就会大一些
总得来说RCl>RBr>RI(R基相同)
但多一个C来说,对沸点的影响更大,所以溴丙烷的沸点就比溴乙烷高
11月3日化学定时练习20,为了测定某液态一卤代烷RX的元素构成,某学生拟定了以下实验步骤:
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:①用滴 定管准确量取该卤代烷,放入锥形瓶中.②加入过量稀硝酸.③在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子.④加热,使之充分反应.⑤过滤、洗涤、干燥沉淀后称量,得到固体.⑥滴加过量AgNO3溶液,得到黄色沉淀.试回答:
(3)装置中长玻璃管的作用是:;
(4)该卤代烷中所含卤素的名称是________,判断的依据是___________________;
4,并给出理由,
茗之韵1年前1
gpst 共回答了17个问题 | 采纳率100%
(3)装置中长玻璃管的作用是:防止卤代烷挥发,准确的说应该是冷凝
(4)该卤代烷中所含卤素的名称是,碘,判断的依据是:最后得到的卤化银沉淀是黄色的
对于卤化银AgX:
AgF溶于水,AgCl白色不溶于酸沉淀,AgBr淡黄色不溶于酸沉淀,AgI黄色不溶于酸沉淀
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lovein19371年前1
pureyes 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
生成的卤代烷跟Cl2发生取代反应,若卤代烃与Cl2的物质的量之比为1:8发生完全取代,生成只含二种元素的有机物,说明卤代烃中含有8个氢原子,生成只含二种元素的有机物中有10个氯原子,并且碳原子已达到饱和,CnCl10,n=4,为C4Cl10.则卤代烃为C4H8Cl2.
而卤代烃是1mol某烃跟2molHCL加成生成的,所以原来的烃为C4H6,应该是 A 1-丁炔.
A是正确的.
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鸟也不鸟你1年前1
4every1 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
BRCH=CHCH2BR+KCN=BRCH=CHCH2CN+KBR
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①准确量取该卤代烷b ml,放入锥形瓶中;
②在锥形瓶中加入过量稀naoh溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应;
③反应完成后,冷却溶液,加稀hno3酸化,滴加过量agno3溶液,得白色沉淀;
④过滤,洗涤,干燥后称重,得到c g固体.
回答下面问题:
(1)装置中长玻璃管的作用是______;
(2)步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的______离子;
(3)该卤代烃中所含卤素的名称是______,判断依据是______;
(4)该卤代烃的相对分子质量是______(列出算式);
(5)如果在步骤③中加hno3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值______(填选项代码)
a.偏***.偏小c.不变.
xgyoo1年前1
shanshan雨 共回答了12个问题 | 采纳率100%
解题思路:本题涉及的实验原理是:RX+NaOH→ROH+NaX,NaX+AgNO3=AgX↓+NaNO3
(1)RX熔沸点较低,加热时易挥发,据此确定长导管的作用;
(2)根据沉淀AgX吸附的离子是Na+、NO3-和过量的Ag+来回答;
(3)含有卤素原子的离子中,能和硝酸银反应生成白色沉淀的只能是氯离子,据此来回答判断;
(4)根据Cl元素守恒,结合关系式RCl~AgCl↓来计算回答;
(5)在溶液中,AgOH会转化为Ag2O沉淀,根据转化关系来计算回答.

(1)因RX熔沸点较低,加热时易挥发,所以装置中长导管的作用是防止卤代烃挥发或冷凝回流,故答案为:冷凝回流,提高原料利用率;
(2)醇ROH虽然与水互溶,但不能电离,所以沉淀AgX吸附的离子只能是Na+、NO3-和过量的Ag+,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的这些离子,故答案为:Ag+、Na+、NO3-
(3)因为所得AgX沉淀为白色,能和硝酸银反应生成白色沉淀的只能是氯化银沉淀,所以卤代烃中含有氯元素,故答案为:氯;滴加过量AgNO3溶液,得白色沉淀;
(4)根据Cl元素守恒 RCl~AgCl↓
M 143.5
ab c
[M/ab=
143.5
c],所以M=[143.5ab/c],故答案为:[143.5ab/c];
(5)若加HNO3的量不足,未将溶液酸化,则沉淀中还有AgOH转化为Ag2O沉淀,由于氢氧化银和氧化银的影响,故测得的c值将偏大,故答案为:A.

点评:
本题考点: 相对分子质量的测定.

考点点评: 本题考查有机物分子式的确定,难度中等,注意卤素离子的检验方法,属于综合知识的考查题.

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huang2568 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
D 根据加成后的产物与氯气1:10取代知,1mol中产物中含有10molH原子,其中有2molH是氯化氢提供的,所以该有机物中1mol中含有8molH原子,又1mol有机物能与2mol氯化氢加成,所以含有三键或2个双键,所以选D
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请教一下产物,以及解释(拜托尽量详细)
和查依采夫规则没关系
我的意思是说,邻二卤代烷的消除,比如2,3-二氯丁烷,是分步的。
那么第一步消除是生成3-氯-1-丁烯,还是2-氯-2-丁烯?这个应该和产物有关系吧……难不成第二步消除发生了重排?
沙与泡1年前2
舍你取谁 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
对于高中生而言,能够形成共轭二烯烃就形成共轭二烯烃。不能形成二烯烃(比如,邻卤乙烷,邻卤丙烷等等),才形成炔。
对于有机化学而言,产物实际上是很复杂的。因为不可能只出现一中纯产物。在一般条件下,主要产物服从Sayzeff规则。Sayzeff规则说的是消去产物主要倾向于从氢较少的基团消除。比如, 2-甲基-3-氯丁烷发生消去,大多数产物是2-甲基-2-丁烯,次要产物是3-甲基-1-丁烯。但是,Sayzeff规则并不限制于空间位阻效应和共轭效应。对于2,3-二氯丁烷,得到1,4-丁二烯的倾向极大,这就是共轭效应的影响。但对于1,1,4,4-四叔丁基-2,3-二氯丁烷,形成炔的可能性就大了,这是由于四个叔丁基空间位阻的影响。
分步消除其实对于2,3-二氯丁烷来说是不容易做到的。但是如果形成了所谓的中间体应该是2-氯-2-丁烯。首先满足Sayzeff规则,其次从产物上讲它有一个共轭效应,即氯的一对孤对电子与碳碳双键的p-π共轭。但是第二个氯消去时,如果生成炔的话比起第一个氯消去就显得不太容易了。因为中间体2-氯-2-丁烯是比较稳定的。于是就要形成跟稳定的物质。这样,第二个氯消去时可能先生成了累积二烯烃,不稳定,易转化为稳定的共轭二烯烃。至于如何转化的,可以参考累积二烯烃的相关文献。
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解题思路:卤代烃发生消去反应结构特点:与-X相连碳的邻位碳上有氢原子才能发生反应,形成不饱和键,根据选项中卤代烃的结构分析.

A、CH3CH2Cl中与氯原子相连碳的相邻碳上有氢原子,能发生消去反应,故A不选;
B、(CH32CHCl中与氯原子相连碳的相邻碳上有氢原子,能发生消去反应,故B不选;
C、(CH33CCl中与氯原子相连碳相的邻碳上有氢原子,能发生消去反应,故C不选;
D、(CH33CCH2Cl中与羟基相连碳的相邻碳上没有氢原子,不能发生消去反应,故D选;
故选:D.

点评:
本题考点: 卤代烃简介;消去反应与水解反应.

考点点评: 本题主要考查了卤代烃的消去反应的特点,难度不大,注意把握卤代烃发生消去反应的结构特点.

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解题思路:1mol某烃跟2mol HCl加成,则一分子该烃中含有1个C≡C或2个C=C,生成的卤代烷跟Cl2发生取代反应,若卤代烷与Cl2的物质的量之比为1:10发生完全取代,则该烃分子与 HCl加成后含有10个氢原子,所以原来烃分子中含有6个氢原子,结合选项判断.

1mol某烃跟2mol HCl加成,则一分子该烃中含有1个C≡C或2个C=C,生成的卤代烷跟Cl2发生取代反应,若卤代烷与Cl2的物质的量之比为1:10发生完全取代,则该烃分子与 HCl加成后含有10个氢原子,所以原来烃分子中含有6个氢原子,
A、2-丁烯分子中含有1个C=C,不符合题意,故A错误;
B、2-甲基-1,3-丁二烯分子中含有2个C=C,而且含有8个氢原子,不符合题意,故B错误;
C、1-丁炔分子中含有1个C≡C,而且含有6个氢原子,符合题意,故C正确;
D、2-戊烯分子中含有1个C=C,不符合题意,故D错误;
故选C.

点评:
本题考点: 饱和烃与不饱和烃;常见有机化合物的结构.

考点点评: 本题考查了有机物的推断、取代反应和加成反应,题目难度中等,注意加成反应和取代反应中各反应物之间物质的量的关系.

含羰基化合物的卤代烷能否用来制备格氏试剂?如5-溴-2-戊酮.
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能的..但是比较困难.催化条件高... 如果是长链的..不如弄成环氧化合物,一样可以加长碳链.
卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是?
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我完全不明白老师上课照幻灯片读的时候说的是什么,书里说得很笼统.首先,什么样的物质才有SN1反应?SN2呢?这个物质譬如“卤代烷的烃基结构”,是不是不同物质对SN1反应速度影响的主要原因也不同?简单、形象、通俗、明了地解释一下即可.
以下是这条题目的选项,供参考.
(A)空间位阻
(B)正碳离子的稳定性
(C)中心碳原子的亲电性
(D)A和C
(额外问一句,这一题要做出来是要靠死记硬背吧?
年轻ll1年前1
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某液态卤代烷RX,如何检测卤代烃中是否含有何种卤素离子?
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(1)请你设计实验方案,要求写出完整的操作步骤,表达准确清晰.
(2)写出你的实验方案中所需要的仪器和药品:
(3)写出实验过程中发生的所有化学反应方程式:
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swdefr12 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:(1)卤代烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解生成卤离子,然后酸化,再用硝酸银检验;
(2)根据卤代烃的水解反应的条件及反应后卤离子的检验方法选择试剂和仪器;
(3)卤代烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解生成卤离子和醇,卤离子与银离子反应生成卤化银沉淀.

(1)卤代烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解生成卤离子,取适量卤代烷于试管中,加入一定浓度氢氧化钠溶液,振荡,加热,使充分反应,取少量反应后的溶液于试管中,加入过量的稀硝酸,中和多余的氢氧根离子,使溶液...

点评:
本题考点: 物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用.

考点点评: 本题考查了卤代烷中卤元素的检验的实验方案设计,侧重于考查学生的实验设计和实验探究能力,题目难度中等,注意把握卤代烃水解的条件和卤离子的检验方法.

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(1)2-丁烯
(2)2-戊烯
(3)1-丁炔
(4)2-甲基-1,3-丁二烯
换身皮上来1年前1
ruxiujing 共回答了16个问题 | 采纳率100%
.1mol某烃跟2molHCL加成生成卤代烷,说明不饱和度为2
生成的卤代烷跟CL2发生取代反应,若卤代烷与CL2的物质的量之比为1:10发生完全取代,生成只含二种元素的有机物
说明原来卤代烷有10个H
因此反应好了以后就是CxCl(10+2)
因此应该是有5个C,也就是C5Cl12
所以原来的烃应该有5个C原子,同时满足2个不饱和度
A 4个C
B 5个C,1个不饱和度
C 4个C
D 5个C,2个不饱和度
选D
某液态卤代烷RX,如何检测卤代烃中是否含有何种卤素离子?
某液态卤代烷RX,如何检测卤代烃中是否含有何种卤素离子?
(1)请你设计实验方案,要求写出完整的操作步骤,表达准确清晰.
(2)写出你的实验方案中所需要的仪器和药品:
(3)写出实验过程中发生的所有化学反应方程式:
童话里的童年1年前1
liuganghaiyan 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
解题思路:(1)卤代烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解生成卤离子,然后酸化,再用硝酸银检验;
(2)根据卤代烃的水解反应的条件及反应后卤离子的检验方法选择试剂和仪器;
(3)卤代烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解生成卤离子和醇,卤离子与银离子反应生成卤化银沉淀.

(1)卤代烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解生成卤离子,取适量卤代烷于试管中,加入一定浓度氢氧化钠溶液,振荡,加热,使充分反应,取少量反应后的溶液于试管中,加入过量的稀硝酸,中和多余的氢氧根离子,使溶液酸化,然后向该酸性溶液中加入硝酸银溶液,如有沉淀,则说明该溶液含有卤离子,则原有机物有卤元素,若沉淀为白色,则卤代烷中含有Cl元素,若沉淀为浅黄色,则卤代烷中含有Br元素,若沉淀为黄色,则卤代烷中含有I元素;
答:取适量卤代烷于试管中,加入一定浓度氢氧化钠溶液,振荡,加热,使充分反应,取少量反应后的溶液于试管中,加入过量的稀硝酸,使溶液酸化,然后向该酸性溶液中加入硝酸银溶液,如有沉淀,则说明该溶液含有卤离子,则原有机物有卤元素,若沉淀为白色,则卤代烷中含有Cl元素,若沉淀为浅黄色,则卤代烷中含有Br元素,若沉淀为黄色,则卤代烷中含有I元素;
(2)该实验方案中所需要的仪器为:试管、胶头滴管、酒精灯,药品:卤代烷、氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液;
答:所需要的仪器为:试管、胶头滴管、酒精灯;所需要的药品为:卤代烷、氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液;
(3)卤代烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解生成卤离子和醇,其反应的方程式为:RX+NaOH

ROH+NaX;加硝酸中和多余的氢氧化钠,反应方程式为:NaOH+HNO3=NaNO3+H2O;卤离子与银离子反应生成卤化银沉淀,则反应的方程式为:NaX+AgNO3=NaNO3+AgX,
答:RX+NaOH

ROH+NaX、NaOH+HNO3=NaNO3+H2O、NaX+AgNO3=NaNO3+AgX.

点评:
本题考点: 物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用.

考点点评: 本题考查了卤代烷中卤元素的检验的实验方案设计,侧重于考查学生的实验设计和实验探究能力,题目难度中等,注意把握卤代烃水解的条件和卤离子的检验方法.

1mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反应,生成1mol卤代烷,1mol该卤代烷能和6molCl 2 发生取代反应
1mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反应,生成1mol卤代烷,1mol该卤代烷能和6molCl 2 发生取代反应,生成只含有碳、氯两种元素的卤代烃,该链烃可能是(  )
A.CH 3 CH=CH 2 B.CH 3 C≡CH
C.CH 3 CH 2 C≡CH D.CH 2 =CHCH=CH 2
BeN_11年前1
我爱阿和 共回答了14个问题 | 采纳率107.1%
1mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反应,则分子含含有2个C=C键或1个C≡C,1mol该卤代烷能和6molCl 2 发生取代反应,加成时引入2个H原子,所以链烃分子中含有4个H原子,显然只有选项B符合,
故选B.
卤代烷分子内脱去卤化氢得到烯烃,烯烃双键的位置遵循什么规则?
dmsch1年前2
ANGELBEAR 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
查依采夫规律
氢越少越消氢.
1mol某烃跟2mol HCl加成生成卤代烷,生成的卤代烷跟Cl2发生取代反应,若卤代烷与Cl2的物质的量之比
1mol某烃跟2mol HCl加成生成卤代烷,生成的卤代烷跟Cl2发生取代反应,若卤代烷与Cl2的物质的量之比为1:10发生完全取代,生成只含二种元素的有机物,则该烃是(  )
A. 2-丁烯
B. 2-甲基-1,3-丁二烯
C. 1-丁炔
D. 2-戊烯
lianpride011年前1
5036163 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
解题思路:1mol某烃跟2mol HCl加成,则一分子该烃中含有1个C≡C或2个C=C,生成的卤代烷跟Cl2发生取代反应,若卤代烷与Cl2的物质的量之比为1:10发生完全取代,则该烃分子与 HCl加成后含有10个氢原子,所以原来烃分子中含有6个氢原子,结合选项判断.

1mol某烃跟2mol HCl加成,则一分子该烃中含有1个C≡C或2个C=C,生成的卤代烷跟Cl2发生取代反应,若卤代烷与Cl2的物质的量之比为1:10发生完全取代,则该烃分子与 HCl加成后含有10个氢原子,所以原来烃分子中含有6个氢原子,
A、2-丁烯分子中含有1个C=C,不符合题意,故A错误;
B、2-甲基-1,3-丁二烯分子中含有2个C=C,而且含有8个氢原子,不符合题意,故B错误;
C、1-丁炔分子中含有1个C≡C,而且含有6个氢原子,符合题意,故C正确;
D、2-戊烯分子中含有1个C=C,不符合题意,故D错误;
故选C.

点评:
本题考点: 饱和烃与不饱和烃;常见有机化合物的结构.

考点点评: 本题考查了有机物的推断、取代反应和加成反应,题目难度中等,注意加成反应和取代反应中各反应物之间物质的量的关系.

从理论上分析,碳原子数为5或小于5的烷烃分子中,其一卤代烷不存在同分异构体的烷烃共有3种,请写出他们的结构简式
dd女贱客1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
具有旋光活性的某卤代烷发生 SN2 反应,若该化合物为 S-构型,则其产物一定为 R-构型.这句话,请说明理由
mkiaaaa1年前1
起跑地平线 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
不对.因为如果不能称碳原子不是参与反应的碳原子,那么立体构型保持不变.
下列一卤代烷不能发生消去反应的是.为什么?第六题.什么东西不能发生消去反应,发生消去反应的必备条件是什么?
西瓜黑点点1年前1
sunyongsss 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
消去反应需要与卤素原子所连的碳原子相连的碳原子上连有氢原子
有关大学有机化学中卤代烷亲核反应的问题,
有关大学有机化学中卤代烷亲核反应的问题,
对于SN2来说,亲核试剂的亲核性越强,越利于过渡态的形成.但为什么弱亲核试剂对SN1反应有利?;亲核试剂对SN1反应不是没有关嘛!所以我想问,为什么弱亲核试剂对SN1反应有利?
liu09121年前2
偷天小盗 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
因为弱亲核试剂不容易进行SN2反应,书上这段话是在说SN1和SN2的竞争,此消彼长而已.
卤代烷能否被氧化,请举例
半打蔬果绿1年前1
白色冰屋 共回答了6个问题 | 采纳率83.3%
可以,它的燃烧反应.
是否一卤代烷都可以发生取代反应和消去反应
wywsm1年前4
酸辣鱼罐头 共回答了20个问题 | 采纳率90%
一卤代烷都能取代(得到醇)
但并不是所有一卤代烷都能消去.比如一氯甲烷CH3Cl无法消去 .
只有邻位碳原子上有氢的一卤代烷才可以发生消去反应.
哪种一卤代烷可以发生消去反应
dashamao1年前1
67877450yj 共回答了15个问题 | 采纳率100%
贝嗒碳上有氢的卤代烃就可以消去反应阿.与卤元素直接相连的碳是阿拉砝碳,贝嗒碳就是与阿拉法碳相连的碳.我这么说应该不难理解吧.
请问,伯胺和伯卤代烷能反应吗?反应条件是什么
小二xr1年前1
随心所溢 共回答了23个问题 | 采纳率87%
一般条件是用TEA/DMF.如果想提高单取代产品收率的活,要么提高胺的比例,要么先在胺上上一个保护基团,如Boc,再用钠氢作碱,进行取代反应,最后脱Boc.上Boc有个好处:不上Boc的话,由于脂肪胺的极性较大,上烷基后极性变化相对很小,对纯化会造成很大的麻烦,上Boc后纯化就容易的多.maocheng0102(站内联系TA)从机理上讲,当然可以反应啦.就是一个亲核取代而已.当然,还要看你物质的反应活性.pingj(站内联系TA)用BOC再用强碱的话,溴那半边也可能参与反应的,不太保险.
卤代烷 物理性质怎样例如卤代烷的密度是随着C原子的个数增加而减少的吗
pntmhtyrbh1年前1
极地白狼 共回答了19个问题 | 采纳率100%
纯净的卤代烷都是无色的.都不溶于水.可溶于有机溶剂.
卤代烷的密度随C原子数增多而减小.这下烃的变化趋势不同.主要是烃基增大后,卤原子对密度的影响力减弱所致.
一氯代烷密度小于水,一溴代烷、一碘代烷密度大于水.
在常温下,只有一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷为气体,其余一卤代烷为液体,C15以上为固体.
氯、溴、碘代烷在碳数相同时密度依次增大,沸点依次升高.
炔烃与卤代烃加成为什么生偕二卤代烷
莫言1331年前1
roc95026 共回答了25个问题 | 采纳率80%
对于简单的炔烃,第一个卤原子加上去后,就变成了双键上连有一个卤原子的烯中间体,然后卤原子明显是一个吸电子基(顺便纠正一下楼上说的,是诱导效应,不是共轭效应),靠近卤原子的碳应该是带正电的,远离卤原子的碳是带负电的.然后再与RX加成,正性部分加卤原子,负性部分加R,不就成偕二卤代烷了么.
PS:楼上的办法是不是有忽略σ-π超共轭?如果从碳正离子稳定性的角度来说,对于较复杂的炔烃,应该把-I的诱导效应 共轭效应 超共轭效应乃至于空阻都考虑进去综合来看,但一般仍是以-I导效应为主.
二烷基铜锂与芳卤反应文献中写二烃基铜锂与芳卤的反应不同于与卤代烷的反应,金属与卤原子的交换反应极为显著 如直接与芳卤反应
二烷基铜锂与芳卤反应
文献中写二烃基铜锂与芳卤的反应不同于与卤代烷的反应,金属与卤原子的交换反应极为显著




直接与芳卤反应产率仅30~50% 同时文献中还说氧化产物可以提高产率,但是要怎么氧化?

soaryue1年前3
a13113223723a 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%
就是把产物正一价的亚铜离子氧化成铜离子,同时保证反应物二烷基铜锂不被氧化.不过这个反应的产率据邢其毅的书上记载(第三版300页)是有90%的,可能不需要考虑纠结的氧化过程来提高产率
乙炔钠,可以和卤代烷反应?HC≡CNa+CH3CH2CH2Cl能反应生成HC≡CCH2CH2CH3 为什么,这是什么反应
乙炔钠,可以和卤代烷反应?
HC≡CNa+CH3CH2CH2Cl能反应生成HC≡CCH2CH2CH3 为什么,这是什么反应?是孚兹反应吗?
有人是这样说的:乙炔钠可以和卤代烷反应,但是上述反应是不能发生的。
反应机理是CH3CH2CH2Cl脱去一个氯离子后形成CH3CH2CH2+离子,由于该离子不如CH3CHCH3
稳定,故会发生重排反应CH3CH2CH2+=====CH3CHCH3,得不到产物HC≡CCH2CH2CH3.
还有一种说法,是偶联反应:
可以,是偶联反应,炔烃是一种极弱的酸,相对来说炔钠是一种很强的路易斯碱
而卤代烃是路易斯酸符合酸碱中和反应,从历程上说,炔钠更易脱钠,形成炔负离子
相对来说,配合三键能形成电子的离域,形成很高的电负性,取代氯,所以是可以反应的
北321北1年前2
jlpasd 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
炔钠中带负电荷的碳进攻氯丙烷中和Cl相连带正电荷的碳,同时氯离子作为离去基团离去.不是武兹反应.
武兹反应是RCl+R'Cl+2Na=R-R'+2NaCl,用金属钠连接两个卤代烷.
那个先离去Cl-的说法是不对的,伯卤代烷不会先形成碳正离子,因为形成的CH3CH2CH2+很不稳定,该过程活化能太大.(以下R均指烷基.)通常R2CH-Cl可能会形成正离子,R3C-Cl和R-CH=CH-CH2Cl一定会形成正离子,而R3C-Cl如果有β-氢则会发生消去反应生成烯烃,几乎不会有取代产物产生.
偶联反应是一种不同的解释,还比较合理的.
叔卤代烷与醇钠反应方程式
为了qq和子1年前3
jsq520 共回答了25个问题 | 采纳率80%
发生消去得到查伊采夫烯烃.
R`CH2-CR2-X + R``ONa → NaX + R``OH + R`CH=CR2
伯卤代烷与醇钠反应,以亲核取代成醚为主.
仲卤代烃与醇钠反应,往往是亲核取代和消去反应同时发生.
叔卤代烃与醇钠反应,往往不能得到醚,而是消去得到烯烃.
二卤代烷与炔化钠怎么反应
PASEN1年前1
wei858866 共回答了19个问题 | 采纳率100%
炔钠是极好的亲核剂 炔负离子取代卤原子 连在碳上 曾长碳链 还有就是卤化钠
在卤代烷系列中,为什么密度随分子中碳原子数的增加而减小
k29991年前1
wdl8116 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
因为卤原子比较重~
碳原子数越多,则体积越大.那将卤原子的重量平分后,每份体积所占的量就越少,也就是密度越小了.
为什么活泼顺序是三级卤代烷>二级卤代烷>一级卤代烷
特意来捣乱1年前1
陈浩10 共回答了10个问题 | 采纳率90%
这个是卤代烷的取代反应或者消除反应速率
原因都是反应的过程中生成了碳正离子,三级碳正离子最稳定,活化能最低,所以反应最迅速.