遗传基因可以改变吗?我的儿子在很多方面都很像他的父亲,做事没有长性,没有主见,目光很短前,做什么事都十三分钟热血.这一点

下列动物行为中,不是由遗传基因引起的是（） A失去幼崽的母狼会把人类的婴儿当作小狼来哺乳 B上幼

下列动物行为中,不是由遗传基因引起的是（） A失去幼崽的母狼会把人类的婴儿当作小狼来哺乳 B上幼
园的小朋友学会了写字
C海洋中有一种会飞的鱼,它能用飞行的方式来躲避水中的捕食者
d在草地里吃草的斑马一看到捕食的老虎就撒腿就跑

小小臻儿1年前1

othfxujf 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

一开始人类不会写字,而是通过学习行为会了写字,其他选项a不符合,因为狼不会这样,所以后代也不是这样,c飞行方式很正常,鱼类捕食猎物是很正常的事情,d这个属于天性,遇到天敌自然就会逃跑,也是为了生存
望lz采纳

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什么是遗传基因代谢

爱醉你1年前1

awwery 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

建议：遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病,多为单基因遗传病,包括氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷.
遗传代谢病(inheritedmetabolicdimrders),是因维持机体正常代谢所必需的某些由多肽和(或)蛋白组成的酶、受体、载体及膜泵生物合成发生遗传缺陷,即编码这类多肽(蛋白)的基因发生突变而导致的疾病.大多为单基因病,属常染色体隐性遗传.

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体细胞上染色体是否携带着遗传基因

体细胞上染色体是否携带着遗传基因
已知性细胞上有携带着遗传基因，那么体细胞上呢？如果有那么体细胞上的染色体与性细胞上的染色体有什么区别呢?

很久很久以前1年前4

icv7a 共回答了17个问题 | 采纳率100%

体细胞上的染色体上的确有遗传基因,
因为一个个体内的所有细胞都是由一个受精卵分裂分化而来的,
那个受精卵的染色体上的遗传物质是怎么样,
以后体细胞的基因就怎么样.
举个很明显的例子:
如果把一个卵细胞的细胞核取出,
从另一个细胞中取出细胞核,
然后把那个细胞核植入那个卵细胞中,
那么,那个经改造的卵细胞就可以发育成一个个体,
这就说明了体细胞中也有遗传基因了.
关于性细胞上的遗传物质,
如果说是精子的话,
那么它的遗传物质就少了来自细胞质的基因了(就例如叶绿体和线粒体),
可以发挥遗传作用的就只有染色体上的基因了,
如果说是卵子的话,
那么它发挥作用的除了染色体上的基因以外,还有细胞质里面的基因.
说白了:体细胞上的遗传物质比发挥作用的性细胞要多.
(其实,我觉得,朋友你应该主动去了解,生物知识是一个网,单是知道一方面是不够的,就例如针对上面你提出的问题,只要你知道了受精的过程和减数分裂的过程,答案就变得很显浅了.)

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为什么通过血液可以做DNA呢血细胞不是血小板,红细胞,白细胞还有血浆构成么 遗传基因在哪呢

carman_huang1年前1

flyinglee 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

DNA是遗传物质 任何细胞中都有遗传物质,包括红细胞在细胞质（线粒体）中都有!高中生物课本中有详细解答!

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得了发作性睡病与遗传基因有很大的关系对吗?

想不出的id11年前1

jufeng168 共回答了15个问题 | 采纳率80%

扭转痉挛又称变形性肌张力障碍.是一组以躯干或（和）四肢发作性肌张力扭转性增高为表现的锥体外系疾病.病理改变主要为基底节、丘脑、大脑皮质神经细胞变性和尾状核、壳核小神经细胞变性.本病多见于学龄儿童和青少年.临床以肌张力障碍和围绕躯干缓慢而剧烈的旋转性不自主扭转为特点.原发性扭转痉挛的病因不明,部分病例有家族遗传史.继发性扭转痉挛常由于某些神经系统疾病如脑炎 、一氧化碳中毒及某些药物的副作用所引起.
装分**离—型—脑-起@@搏=器&治+疗可以有效改善患者的症状,使患者生活质量有所提高54

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科学家利用动物做生物反应器时，必须改造动物的（　　） A．肝脏 B．心脏 C．乳房 D．遗传基因

andyxiao1年前1

wb67 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

科学家利用动物作生物反应器，必须改造动物的遗传基因，使动物能够产生出人类所需要的物质，否则动物产生的物质与人类的意愿可能就不一致．
故选：D

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请问可不可以通过DNA检测鉴定人体内是否携带白血病遗传基因?

hayiji1年前1

sandy_hq 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

建议：引起白血病的因素有：物理因素：（电离子辐射,X射线、γ射线等） 化学因素：（从事化工、化肥、橡胶、皮革等工种） 生物因素：（细菌、病毒等） 遗传因素：（白血病患者家族中有遗传倾向） 等等.白血病实验室诊断标准：血红蛋白、红细胞明显较少,血小板减少,白细胞明显增高或者明显减少,血涂片中原始加早幼粒、原单加幼单、原淋加幼淋大于30%.体征：贫血、出血、感染、肝、脾、淋巴结肿大、骨骼疼痛等.白血病本身就是基因突变产物,作为高发群体目前只有远离致病源或者口服抗癌中药人参皂苷Rh2等作为预防,合理饮食,适当锻炼.

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科学家利用动物做“生产车间”，必须改造动物的遗传基因。 [

科学家利用动物做“生产车间”，必须改造动物的遗传基因。

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阿尔卑斯de冬天1年前1

穿上快乐 共回答了20个问题 | 采纳率95%

√

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（2014•江西模拟）科学家将四种遗传基因导入皮肤细胞，发现皮肤细胞可转化为具有胚胎干细胞特性的细胞即诱导多能干细胞（i

（2014•江西模拟）科学家将四种遗传基因导入皮肤细胞，发现皮肤细胞可转化为具有胚胎干细胞特性的细胞即诱导多能干细胞（iPS）回答下列问题：
（1）哺乳动物的胚胎干细胞是由早期胚胎或______中分离出来的一类细胞，在功能上具有发育的______．
（2）在培养iPS的培养液中加入______，可以诱导iPS分化成不同的组织和器官，解决器官移植中的______和______两大难题．
（3）将四种遗传基因导入皮肤细胞需要用到的工具酶有______．iPS的形成说明导入的四种遗传基因能够影响皮肤细胞中基因的______．皮肤细胞能够被诱导形成iPS，是因为皮肤细胞具有______．

keaipear1年前1

meet 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

解题思路：胚胎干细胞：
1、胚胎干细胞简称ES或EK细胞，来源于早期胚胎或原始性腺（即囊胚期的内细胞团）．
2、特点：具有胚胎细胞的特性，体积较小，细胞核大，核仁明显；在功能上，具有发育的全能性，可分化为成年动物任何一种组织细胞．另一方面，在体外培养条件下，ES细胞可不断增殖而不发生分化，可进行冷冻保存，也可以进行某些遗传改造．
3、胚胎干细胞的主要用途是：
①可用于研究哺乳动物个体发生和发育规律；
②是在体外条件下研究细胞分化的理想材料．ES细胞在饲养层细胞上或在添加抑制因子的培养液中，能够维持不分化的状态．在培养液中加入分化诱导因子，如牛黄酸、丁酰环腺苷酸等化学物质时，就可以诱导ES细胞向分化，这为揭示细胞分化和细胞凋亡机理提供了有效的手段；
③可以用于治疗人类的某些顽疾，如帕金森综合症、糖尿病、老年痴呆症、肝衰竭、新衰竭、成骨不良；
④培育各种组织器官，用于器官移植，解决供体器官不足和器官移植后免疫排斥的问题．

（1）哺乳动物的胚胎干细胞是由早期胚胎或原始性腺 中分离出来的一类细胞，在功能上具有发育的全能性．
（2）在培养干细胞中需要加入分化诱导因子可以诱导干细胞进行分化成器官和组织，正好可以解决器官移植过程中的两个重要问题，即供体器官短缺和免疫排斥的问题．
（3）将基因导入受体细胞中需要先构建表达载体，需要限制酶和DNA连接酶，iPS的形成说明导入的四种遗传基因能够影响皮肤细胞中基因的表达，才能使高度分化的皮肤细胞失去了分化的特性，重新具有全能性，之所以能恢复全能性是因为皮肤细胞中具有生长发育所需要的全套基因．
故答案为：
（1）原始性腺全能性
（2）分化诱导因子 供体器官短缺免疫排斥
（3）限制酶和DNA连接酶表达（或转录、翻译）全套的遗传信息

点评：
本题考点： 胚胎干细胞的来源及分化．

考点点评： 本题考查了胚胎干细胞的相关知识，要求考生能够识记胚胎干细胞的来源；识记并理解胚胎干细胞的主要用途；明确高度分化的体细胞之所以能够恢复全能性是由于具有生长发育所需要的全套基因．

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遗传基因的比例子女的遗传基因是由父母双方的基因决定的.有些子女在性格、长相等方面都很像父亲或者母亲一方,也就是说他们更多

遗传基因的比例
子女的遗传基因是由父母双方的基因决定的.有些子女在性格、长相等方面都很像父亲或者母亲一方,也就是说他们更多的遗传了父亲或者母亲一方的基因,那是什么原因决定了他们更多的遗传父亲或者母亲一方的基因,而更少的遗传另一方的基因呢.
这里什么原因决定了他们更多的遗传父亲或者母亲一方的基因,而更少的遗传另一方的基因指的是什么原因决定了在子女身上表现出更多父亲或者母亲一方的特征.
以人的相貌特征为例，在胚胎形成时，胎儿要分别接受父亲和母亲的同等基因，假如孩子的父亲是卷发，孩子的母亲是直发，孩子从父亲的基因里继承了卷发，又从母亲的基因里继承了直发，但是他最后长了一头直发，那么，这里直发是显性，卷发是隐性，因此表现为直发。如果孩子是一头卷发，那么，这里卷发是显性，直发是隐性。
以上说明，显性基因和隐性基因是可以相互转变的，主要是看它的表现形式是哪一种，那么，这一种表现型就是显性的。如上例，孩子表现出来的是卷发还是直发。
那么，是什么因素决定了这种表现型（形式）和显性。如上例，是什么因素决定了孩子继承的是直发，而不是卷发；或者另一种可能是孩子继承了卷发，而不是直发。

QQ_09081年前4

missx 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

基因的表达.受到许多因素的影响和制约.
1.显性和隐性.当显性基因存在的情况下,生物体的隐性性状不表现出来
2.受到环境因素的制约,在一定的环境条件下,生物体的显性基因也没有出现该有的表型.
3.基因的表达受到调控元件的影响,某种调控元件能够激活特定基因的表达.这个调控元件也是基因,但是不是目的基因.所以即使有显性基因存在,而激活元件不存在,显性基因也是不表达的.这是蛋白和蛋白,蛋白和核酸相互作用的层面.
还有很多因素这里就不一一列举.
对于人类这种高等生物,某些基因的表达往往不是单因素调控的,而是多因素调控多基因表达的复杂生物体.这种复杂性是生物从低级到高级,从低等到高等,逐渐进化而来的.
从表型来猜测基因的表达,是表观遗传学层面.如果你真的对这方面有兴趣,可以在上大学以后继续研究.

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求这句话中每个字的词性记住是每个字!如果你曾经与肥胖斗争过,你应该很清楚这场战争的胜利取决于：节食、锻炼、遗传基因

szxctu20061年前1

红九瑞拉 共回答了32个问题 | 采纳率90.6%

既然都说是“词性”了,怎么会是每个“字”呢?还是应该每个词!以下共参考.
如果【连】你【代】曾经【副】与【连】肥胖【名】斗争【动】过【助】,你【代】应该【形容】很【副】清楚【动】这【代】场【量】战争【名】的【助】胜利【名】取决【动】于【介】：节【动】食【名】、锻炼【名】、遗传【名】基因【名】

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看了克隆羊多利的介绍,得知人体中的乳腺细胞带有遗传基因,想知道人体中除了乳腺细胞还有什么细胞带有遗传基因?望知晓这方面知

看了克隆羊多利的介绍,得知人体中的乳腺细胞带有遗传基因,想知道人体中除了乳腺细胞还有什么细胞带有遗传基因?望知晓这方面知识的人解答,

bbxyy1年前1

再小心一点 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

人体的每个正常细胞中都带有人类的全部遗传信息.
（成熟的红色细胞除外）

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急 急 说过程原因哈1、三对独立遗传基因的杂合体自交5代,群体的纯合率是多少?2、有10对和20对杂合基因的之物需要回交

急 急 说过程原因哈
1、三对独立遗传基因的杂合体自交5代,群体的纯合率是多少?
2、有10对和20对杂合基因的之物需要回交多少代才能使纯合率达到98%?

ckleung1年前1

fan_love 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

1、42242/59049（无连锁的）(显性纯合+隐性纯合)
26281/59049（无连锁的）(显性纯合）
15961/59049（无连锁的）(隐性纯合)
利用公式1-1/（3的N次方）
2、192代（10对） 781代（20对）
1-1/（基因对数的N代次方）就套上去就行了,这个算出来是显纯+隐纯的

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在做遗传基因的题时如何确定基因型在常染色体还是性染色体上?

我不是步惊云1年前2

wang777777 共回答了13个问题 | 采纳率100%

其实性染色体遗传病所表现的都可以用常染色体遗传来解释,所以你只要用伴性遗传的特征加以推导即可.符合则性不符合再考虑常
一般来说先判定显隐性.常用方法有中生无为显;无中生有为隐
接着有口诀,建议楼主自己去查,毕竟我记不清楚了
显性遗传看男病,母女皆患是伴性
隐性遗传看女病,父子皆患是伴性
当然还有无法通过口诀判断的,这个要靠自己推我帮不了你

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相貌遗传基因后天会改变吗假如后天人为的改变自己的相貌会遗传给下一代吗

lovevita1年前6

Kilko816 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

因为下一代的相貌是由父母双方的基因决定的,而后天人为的改变相貌是不影响基因的.假如我因为意外失去了一双手,我的后代不会因此也没有手.比喻有点夸张,就是这个意思.

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DNA和遗传基因是什么关系?我们常说DNA是非常重要的,常通过DNA鉴定在进行判断.但“DNA和遗传基因”什么关系?

潮飞1年前2

trkei 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

DNA（为英文Deoxyribonucleic acid的缩写）,又称脱氧核糖核酸,是染色体的主要化学成分,同时也是组成基因的材料.
基因（Gene,Mendelian factor）是指携带有遗传信息的DNA序列,也称为遗传因子,是控制性状的基本遗传单位.基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现.
“DNA和遗传基因”关系 有遗传信息的DNA序列叫基因
（RNA序列知识以后你会学到）

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Y染色体上的遗传基因有哪些

束海悦1年前4

马啼莲闷露 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

美国麻省理工学院怀特黑德生物医学研究所、华盛顿大学医学院的科学家在将于2003年6月19日出版的英国《自然》杂志上报告称,基因测序发现,Y染色体包含着约78个编码蛋白质的基因,比原先认为的40个左右要多.更重要的是,Y染色体内部存在一些“回文结构”,有修复基因的作用.

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关于遗传基因的问题：1 哪些细胞里带有遗传基因?或者是所有的细胞都带.2 如果是每个细胞都有遗传基因那么每个遗传基因里带

关于遗传基因的问题：1 哪些细胞里带有遗传基因?或者是所有的细胞都带.2 如果是每个细胞都有遗传基因那么每个遗传基因里带的信息都一样吗?3 一个遗传基因里大概能存储多少遗传信息?换算成电子存储里的k、kb、或者mb、gb大概是多少?4 基因的遗传信息目前以目前的技术可以修改吗?如果可以那么修改后带走遗传基因的细胞在复制后的新细胞应该也是带有修改后遗传信息的基因的细胞吧.

个人hh1年前3

cainiaokjy 共回答了30个问题 | 采纳率73.3%

1、大多数细胞都带有遗传物质,人成熟红细胞没有；
2、每个个体内的遗传物质基本一致,但是有几个问题需要说明：⑴单个生殖细胞只带有体细胞遗传物质的一半；⑵体内普遍存在基因突变细胞,如肿瘤细胞,其遗传物质不同于正常细胞；⑶遗传物质的一直不代表遗传信息一致,因为不同细胞中遗传物质的表达会有很大差异.
3、就人类基因组而言,整个基因组长度约为3*10^9bp,大约是3G以上的信息.
4、目前基因改造技术上有较多突破,比如转基因、基因重组和表达调控等等,但是还没有形成固定模式用以基因治疗.

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◆◆◆两道有关遗传基因的问题1、女性色盲患者的致病基因不可能来源于下列的哪一亲属?A、祖父 B、祖母 C、外祖母 D、外

◆◆◆两道有关遗传基因的问题
1、女性色盲患者的致病基因不可能来源于下列的哪一亲属?
A、祖父 B、祖母 C、外祖母 D、外祖父
答案：A
2、若两对基因在非同源染色体上,下列各杂合交组中,子代只出现一种表现型的是
A、aaBb和AABb B、AaBB和AABb C、AaBb和AABb D、AaBB和aaBb
答案：B
求两道题目的解说,谢谢~好了有20+追加

无奈者我1年前3

cyccui 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

1.既然是女性色盲患者,那进行倒推,她的致病基因来自双亲.而色盲是伴X隐性遗传病,其父亲的X染色体来自祖母,Y染色体来自祖父；其母亲的X染色体来自外祖父母,所以选A.
2.题目提到两对基因在非同源染色体上,那符合基因自由组合定律.可以把两组基因分开来进行计算,然后进行自由组合,比较简单.
A aaBb和AABb aa AA 一种基因型Aa 一种表现型 Bb Bb 后代BB：Bb：bb=1：2：1 两种表现型 显性：隐性=3：1 自由组合两种表现型
B AaBB和AABb Aa AA 两种基因型AA：Aa=1：1 一种表现型（显性） BB Bb 两种基因型BB：Bb=1：1 一种表现型（显性）共一种表现型
C.AaBb和AABb Aa AA 两种基因型AA：Aa=1：1 一种表现型（显性） Bb Bb 后代BB：Bb：bb=1：2：1 两种表现型 显性：隐性=3：1 共两种表现型
D.Aa aa 两种基因型 Aa：aa=1：1 两种表现型 显性：隐性=1：1 BB Bb 两种基因型BB：Bb=1：1 一种表现型（显性） 共两种表现型

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DNA就是遗传基因吗?

水遁君1年前6

gzbck 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

DNA（脱氧核糖核酸）是核酸的一类,因分子中含有脱氧核糖而得名.
DNA分子极为庞大（分子量一般至少在百万以上）,主要组成成分是腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸.DNA存在于细胞核、线粒体、叶绿体中,也可以以游离状态存在于某些细胞的细胞质中.大多数已知噬菌体、部分动物病毒和少数植物病毒中也含有DNA.
除了RNA（核糖核酸）和噬菌体外,DNA是所有生物的遗传物质基础.生物体亲子之间的相似性和继承性即所谓遗传信息,都贮存在DNA分子中.
1953年,詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克描述了DNA的结构：由一对多核苷酸链相互盘绕组成双螺旋.他们因此与伦敦国家工学院的物理学家弗雷德里克·威尔金斯共享了1962年的诺贝尔生理学或医学奖.

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