氯化镍的挥发性和毒性氯化镍的水合物挥发性如何?如果皮肤接触有毒性吗?吸入呢?希望这方面的专家能回答一下

可以反应,置换反应,因为铁的金属活动性排在镍前：
Fe + NiCl2 = FeCl2 + Ni

碳原子电负性比氯原子弱,对电子对约束能力也相应地弱,所以配位电子进入镍离子内层d轨道,形成dsp2杂化

答：我想你这个配方是手写的或手写后又用打字打出来的.那个c应该是升,也就是L,就是说在每升溶液中要加入240克氯化镍、100ml（毫升）盐酸.用手写外行人很容易误读误写.所以说药书转抄三次要毒死人就是这个道理.

试纸是不算准确的,即使是精密PH试纸也是一样.因为颜色的比对毕竟还是人眼主观的判断.至于PH笔的话,使用前是一定要调节定位,不调节当然不准啦.
打开仪器后部的电源开关,预热半小时.在测量之前,首先对PH计进行校准,我们采用两点定位校准法,具体的步骤如下：
调节选择旋钮至PH档；
用温度计测量被测溶液的温度,读数,例如25ºC.调节温度旋钮至测量值25ºC.
调节斜率旋钮至最大值.
打开电极套管,用蒸馏水洗涤电极头部,用吸水纸仔细将电极头部吸干,将复合电极放入混合磷酸盐的标准缓冲溶液,使溶液淹没电极头部的玻璃球,轻轻摇匀,待读数稳定后,调定位旋钮,使显示值为该溶液25ºC时标准PH值6.86.
将电极取出,洗净、吸干,放入邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液中,摇匀,待读数稳定后,调节斜率旋钮,使显示值为该溶液25ºC时标准PH值4.00.
取出电极,洗净、吸干,再次放入混合磷酸盐的标准缓冲溶液,摇匀,待读数稳定后,调定位旋钮,使显示值为25ºC时标准PH值6.86.
取出电极,洗净、吸干,放入邻苯二甲酸氢钾的缓冲溶液中,摇匀,待读数稳定后,再调节斜率旋钮,使显示值为25ºC时标准PH值4.00.
取出电极,洗净、吸干.重复校正,直到两标准溶液的测量值与标准PH值基本相符为止.
校正过程结束后,进入测量状态.将复合电极放入盛有待测溶液的烧杯中,轻轻摇匀,待读数稳定后,记录读数.
完成测试后,移走溶液,用蒸馏水冲洗电极,吸干,套上套管,关闭电源,结束实验.

氧化镍的分子量是75而镍的分子量时59,在氧化镍中氧的分子量总和是75-59=16,故只有一个氧原子,氧是副二价,故镍显正二价,Cl是负一价,故氯化镍的分子式是A：NiCl2

有食盐,还有硼酸,硫酸钠,还有添加剂.等等.波美计浓度是25.按照波美计与比重的换算公式,得到:144.3(144.3--波美计读数）=1.2比重.然后根据槽的体积算出质量.再根据1：13的比例计算出各自的含量就可以了

不能用自来水配制.自来水中含有余氯,会向配置的溶液中带入杂质.
如果在电镀液中加入萘二磺酸钠、糖精、香豆素、对甲苯磺胺等光亮剂,即可直接获得光亮的镍镀层而不必再抛光.

化学镍是可以直接镀的,不需要添加剂,不需要通电.它消耗了以后,再按照比例添加化学镍A,B,新配的可能需要导电活化一下,记住它的温度需要加到90度左右.

304不锈钢是由铁,铬和镍 等元素组成的,其中的铬和镍已经不是金属铬,氧化铬,氯化镍,硫化镍等你所说的单一物质了,而是几种复杂的“相”了.

盐酸其酸性环境的作用.

两者不反应.
除非溶液中还有很高浓度的H(+),反应才可以进行,那也只是氧化Cl(-)为Cl2：
Cr2O7(2-) + 14H(+) + 6Cl(-) = 3Cl2 + 2Cr(3+) + 7H2O
NiOOH只有在强碱性溶液中才可能生成,但那时Cr2O7(2-)已不存在,而以CrO4(2-)存在,没有氧化性；
Cr2O3更不可能在溶液中出现,不管是酸性、中性和碱性溶液中都不可能出现.

硫化钠固体加入含有氯化铜、氯化镍的盐酸溶液中的反应顺序及生成物
1.先是硫化钠和盐酸作用生产硫化氢,强酸至弱酸
2 然后和氯化铜作用生成硫化铜沉淀
3 再和氯化镍反应生成硫化镍