药理填空题1.药物跨膜转运的主要方式是(被动转运 ),其转运快慢主要取决于( )、( )、( )和( ),弱酸性药物在(

khbwy2022-10-04 11:39:541条回答

药理填空题
1.药物跨膜转运的主要方式是(被动转运 ),其转运快慢主要取决于( )、( )、( )和( ),弱酸性药物在( )性环境下易跨膜转运.
2.长期应用激动剂可使相应受体( ),这种现象叫做 ( )调节,是( )产生的原因之一.
3.竞争性拮抗剂存在时,激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是( )和( ).
4.在一级动力学中,一次给药后经过 ( )个t1/2后体内药物已基本消除.
5.苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是( )和( ),其作用改变的机理分别是( )和( ).
6.细胞膜对药物的转运大致分为两种形式,即( )和( ).
7.促进苯巴比妥排泄的方法是( )尿液,促进水杨酸钠排泄的方法是( )尿液.
8.难以预料的不良反应有( )和( ).
9.一种药物应用于疾病,可以产生( )作用,也可以产生( ),两者因用药目的不同,有时还可以互相转化.
10.用数或量表示药理效应叫( )反应.用阳性或阴性表示药理效应叫( )反应.
11.每隔一个t1/2给药一次,欲迅速达Css,可采用( )法.
12.药物与受体结合作用的特点包括( )、( )、( )和( ).

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lizgao 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
1膜两侧浓度差 药物的理化性质 药物分子量的大小 膜的通透性 酸性2数量减少 受体 停药反应3浓度效应曲线平行右移 最大效应不变4 55减弱 增强 酶诱导作用 酶抑制作用6主动转运 被动转运7碱化 酸化8变态反应 特异质反...
1年前

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一般习惯分为肾上腺皮质激素和性激素两大类.性激素又分雄性激素及蛋白同化激素、孕激素、雌激素等.
其结构有以下共有的特点:A环,多为脂环,且C4/C5间有双键,并与C3酮基共轭,称为α,β-不饱和酮,标记为Δ4-3-酮;少数为苯环;C3,可能有酮基或羟基;C10、C13,多数为角甲基,少数C10无角甲基;C11,可能有酮基或羟基;C17,可能有羟基、酮基、甲酮基、α-醇酮基、甲基、乙炔基等;人工合成的甾体激素,有些在C6或C9上引入卤素,C16上引入甲基、羟基,以及具有C1/C2双键等;有些取代基是α型(用虚线表示),有些是β型(用实线表示)
"供试品"的药理名词解释!
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提供临床试验的药品.
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25%的硫酸镁的药理作用
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一、药理作用
(1)硫酸镁可抑制中枢神经系统,松弛骨骼肌,具有镇静、抗痉挛以及减低颅内压等作用.常用于治疗惊厥、子痫、尿毒症、破伤风及高血压脑病等.多以10%硫酸镁10毫升深部肌肉注射或用5%葡萄糖稀释成2%~2.5%的溶液缓慢滴注.但应注意直接静脉注射或大剂量肌肉注射硫酸镁很危险,一般25%硫酸镁每次最多用15毫升即可.使用时应注意观察病人呼吸和血压情况,膝反射迟钝是镁离子足量的重要标志.
(2)镁在糖和蛋白质的代谢中有极其重要的作用.生长发育期中的儿童如果有消化不良以及应用维生素D时,应补充镁盐.
(3)镁具有许多与钾相类似的生理功能.由于镁缺乏的临床表现与缺钾相似,故缺镁往往易被忽视.在缺钾时经过补钾而症状仍无改善时,应首先考虑到缺镁的可能,这样才可使低镁血症得到及时纠正.因此,长期输液的病人,在补钾的同时要注意补镁.每日输液中加1克的硫酸镁,可防止低镁血症的发生.
(4)心功能不全的病人使用洋地黄药物时,可适当补充镁盐,防止低镁而加重洋地黄的毒性.临床上用镁盐治疗心动过速常常有效.
(5)口服硫酸镁在肠道吸收很少,因此没有上述的用途.但口服硫酸镁有良好的导泻功能,因此硫酸镁又叫泻盐.口服硫酸镁水溶液到达肠腔后,具有一定渗透压,使肠内水分不被肠壁吸收.肠内保有大量水分,能机械地刺激肠的蠕动而排便.因此硫酸镁可用于治疗便秘、肠内异常发酵;与驱虫剂并用,可使肠虫易于排出.可每次将5~20克硫酸镁溶于100~400毫升温开水中,清晨一次口服.浓度不易太高,5%为佳,否则排便延迟.
(6)硫酸镁能刺激十二指肠粘膜,反射性地引起总胆管括约肌松弛、胆囊收缩,从而促进胆囊排空,有利胆之功效.可用于治疗胆囊炎胆石症,每次2~5克,每日3次,饭前或餐间口服.50%硫酸镁稀释为33%(高浓度),5ml Tid.
(7)硫酸镁可用作消化道造影
(8)消炎去肿 本品50%溶液外用热敷患处,有消炎祛肿的功效.
英语翻译本论文介绍了解目前常用的高血压药物的药理作用及不良反应,分析了我院2008年抗高血压药的使用情况及其合理性,为临
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本论文介绍了解目前常用的高血压药物的药理作用及不良反应,分析了我院2008年抗高血压药的使用情况及其合理性,为临床安全、有效、合理地使用高血压药物提供借鉴.
关键词:抗高血压药,药理作用,不良反应,用药分析
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英语翻译摘要:姜是我们日常生活中很常见的一种植物.主要的入药部位为肉质根茎根据药理,姜的性味辛、微温,能解表散寒,温中止
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摘要:姜是我们日常生活中很常见的一种植物.主要的入药部位为肉质根茎根据药理,姜的性味辛、微温,能解表散寒,温中止呕,化痰止咳.在高血压治疗方面居重要地位,生姜中有一种成分,它的化学结构类似于水扬酸,有防止或降低血液凝固的作用.
关键字:生姜 中药药性 治疗 保健功效
这个是我论文的摘要和关键字~就只要翻译下这个就好了
san1111年前1
zknet 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
你的中文还得下点工夫,再修改一下.为了表述准确让你看明白我不得不使用中括号,你在正文中去掉他,并且把“(斜体)”去掉.
Abstract:Ginger [Zingiber officinale (斜体) Roscoe],is a fairly common plant species in our daily lives.The main medicinal part of Z.officinale is its fleshy rhizome.According to pharmacology,Z.officinale has a pungent and lukewarm flavor and can relieve exterior syndromes and cold,warm the energizer and eliminate vomiting,and resolve phlegm and relieve cough,therefore,it plays an important role in curing hypertension.An ingredient in Z.officinale,whose structure is similar to salicylic acid,has the functions of prevention or reduction of blood coagulation.
Keywords:Zingiber officinale (斜体) ,Chinese medicine properties,Curing,Healthcare effect
药理学简答题磺胺类配伍甲氧苄胺嘧啶增效机理
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机制:磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶,甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶
细菌生长繁殖需要四氢叶酸,其合成过程以蝶酸和氨苯甲酸为原料,在二氢蝶酸合成酶作用下生成二氢蝶酸,进一步与谷氨酸生成二氢叶酸,二氢叶酸在二氢叶酸还原酶作用下生成四氢叶酸
中药药理实验总黄酮剂量总黄酮小鼠降糖试验 查阅文献 剂量分别为高、中、低 800mg/kg 400mg/kg 200mg
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kci8w2om 共回答了16个问题 | 采纳率75%
既然考察的是中药中总黄酮降血糖效果,故剂量应该是总黄酮的量
强心甙的药理作用的描述,正确的是?
强心甙的药理作用的描述,正确的是?
A.正性频率作用
B.负性肌力作用
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D.兴奋交感神经中枢
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chengyue823 共回答了25个问题 | 采纳率92%
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In this paper,recent research results on Semen Schisandra drugs on the compatibility of its chemical composition changes,extraction techniques and pharmacological effects are reviewed.
学习临床医学课程要怎么做笔记?像生理,药理,这些内容都太多了,有的内容要整段整段地抄下来.我对笔记的理解还只是像填空或简
学习临床医学课程要怎么做笔记?
像生理,药理,这些内容都太多了,有的内容要整段整段地抄下来.
我对笔记的理解还只是像填空或简答那种模式去写,一个标题下面跟几个词或几个短语或短句子.
大家都是怎么写的.我总是怕,我总是复习得特别特别细但是不精,我总怕会考我没看过的内容,所以我对笔记和理解,你能想像,越大篇幅.像生理,循环一章我能写几十页笔记,这样正常吗?
我甚至不明白笔记的意义.记笔记的意义到底是什么?简化课本?
xft99911年前1
甜品 共回答了14个问题 | 采纳率100%
这个问题关键在于上课时认真听老师讲解,要搞懂,笔记不要大扁的记,老师讲课一般是按教材内容讲的,有些讲师在教材内容上没有的,增加一些临床知识,或增添一些内容,你可以记录在教材空白的地方,这样你随时随地都能复习到,为什么要这样做,因为你的教材不会失遗,你永远会保存,当你走上临床医学岗位时,遇到难病时,你会看书查资料,不会去查你的笔记本了,
英语翻译本文通过对菊花及桑叶两味中药的药理作用的讨论和研究,归纳以往的菊花桑叶的相关研究进展.介绍桑叶菊花对光污染所致眼
英语翻译
本文通过对菊花及桑叶两味中药的药理作用的讨论和研究,归纳以往的菊花桑叶的相关研究进展.介绍桑叶菊花对光污染所致眼损伤的治疗作用.(汉语)
The paper concludes the research progress of mulberry leaf and chrysanthemum,which based on their pharmacologic effects.The protective effect of mulberry leaf and chrysanthemum to the eyes damage caused by light pollution introduced in this paper.(我翻译的英文)
两个the paper 比较繁复,想要通顺一下,否则显得有点啰嗦似的,
3591069731年前2
逃蝉 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
This paper discusses previous research regarding the pharmacological effects and medicinal usage of mulberry leaf and chrysanthemum.It also describes the protective values of mulberry leaf and chrysanthemum in relation to their capacity in alleviating eye and vision damages caused by light pollution.
今后你要是还需要翻译或者有不懂的就继续求助哈,我只要在线就一定尽快解答.
在写中英双语论文么?加油哦~
GRE作文成绩要考到多少?我是学药学的想本科毕业去美国读药理博士,请问GRE作文至少要多少分,一般什么分数就可以申请比较
GRE作文成绩要考到多少?
我是学药学的想本科毕业去美国读药理博士,请问GRE作文至少要多少分,一般什么分数就可以申请比较好的大学?我听人说申博士,作文四分以下就没有希望,是这样吗?
xueqian19801年前1
心无归 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
不是
作文分在GRE里远没有笔试分重要
不同学校的要求不一样 你应该查查你想要去的那个学校的最低要求
只要过了最低要求 就是可以的(如果没有最低要求 我感觉3分以上都是可以的)
但是! 老外是要综合考虑你所有提供的材料的,如果你GPA和科研水平都很高的话,那GRE包括作文分相对低一点也无所谓,但其他不够优秀的话,GRE托福什么的分就要突出,作文里比较突出的分数应该是5+
这还要看你的申请重点在哪 你的材料的闪光点在哪 用什么策略申请 得看你自己的想法了~
药理学名词解释 敏化作用 协同作用 互补作用 相加作用
dazhi77581年前1
小i雪 共回答了28个问题 | 采纳率96.4%
协同作用:两药合用使疗效或毒性增强
拮抗作用:药物作用被另一药物拮抗,使其作用减弱或消失
敏化作用:药物使另一药物对其作用部位的亲和力和敏感性增强
互补作用:组方后除可达到上述目的外,也可能通过对于药效、作用时间或药学等方面的互补作用而发挥增效等作用.
相加作用  每一化合物以同样的方式,相同的机制,作用于相同的靶,仅仅它们的效力不同.它们对机体产生的毒效应等于各个外源化学物单独对机体所产生效应的算数总和.
(15分)阿司匹林( )具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用,是应用最早、最广和最普通的解热镇痛
(15分)阿司匹林( )具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用,是应用最早、最广和最普通的解热镇痛药。
⑴阿司匹林的分子式是 ,含氧官能团的名称是
⑵写出阿司匹林跟足量NaOH溶液反应的化学方程式:

⑶水杨酸的分子式是C 7 H 6 O 3 ,跟乙酸酐( )在催化剂作用下生成阿司匹林。则水杨酸的结构简式是 ,该制取反应的反应类型是
⑷同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体有 种。
①分子中有苯环;②能跟银氨溶液反应生成银镜;③苯环上的一硝基取代物有 2种。
写出其中任一种的结构简式
⑸一种缓释阿司匹林的结构式如下:

该物质在酸性条件下水解生成阿司匹林、乙二醇和一种聚合物。这种聚合物的单体的结构简式是
ll它生1年前1
hewu100 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
⑴ C 9 H 8 O 4 (2分)羧基、酯基(2分)
+ 3NaOH → + CH 3 COONa + H 2 O (3分) (可分步给分,每步1分)
(2分) 取代反应 (1分)
⑷ 3 (1分) (2分) [或 ]
(2分)

药理学名词解释.α效应、受体激动剂、这两个的名词解释.
the7space1年前1
beendy 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
a效应使得皮肤黏膜收缩,抑制神经节递质传递.
受体激动剂:与受体结合后具有活性能够加强原有的效应
阿司匹林( )具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用,是应用最早、最广和最普通的解热镇痛药。
阿司匹林( )具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用,是应用最早、最广和最普通的解热镇痛药。
⑴阿司匹林的分子式是_______,含氧官能团的名称是_______、_________ 。
⑵写出阿司匹林跟足量NaOH溶液反应的化学方程式:_____________________
⑶水杨酸的分子式是C 7 H 6 O 3 ,跟乙酸酐( )在催化剂作用下生成阿司匹林。则水杨酸的结构简式是_______,该制取反应的反应类型是_______________。
⑷同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体有________种。
①分子中有苯环;②能跟银氨溶液反应生成银镜;③苯环上的一硝基取代物有2种。
写出其中任一种的结构简式_______________。
⑸一种缓释阿司匹林的结构式如下:
该物质在酸性条件下水解生成阿司匹林、乙二醇和一种聚合物。这种聚合物的单体的结构简式是____________________。
KADHZ1年前1
精品ww2007 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
阿司匹林( )具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用,是应用最早、最广和最普通的解热镇痛药。
⑴阿司匹林的分子式是_______,含氧官能团的名称是_______、_________ 。
⑵写出阿司匹林跟足量NaOH溶液反应的化学方程式:_____________________
⑶水杨酸的分子式是C 7 H 6 O 3 ,跟乙酸酐( )在催化剂作用下生成阿司匹林。则水杨酸的结构简式是_______,该制取反应的反应类型是_______________。
⑷同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体有________种。
①分子中有苯环;②能跟银氨溶液反应生成银镜;③苯环上的一硝基取代物有2种。
写出其中任一种的结构简式_______________。
⑸一种缓释阿司匹林的结构式如下:

该物质在酸性条件下水解生成阿司匹林、乙二醇和一种聚合物。这种聚合物的单体的结构简式是____________________。
⑴ C 9 H 8 O 4 ;羧基;酯基

;取代反应
⑷ 3; ( )
硫酸镁的药理作用它有热敷,肌注静脉注射抗惊厥,口服导泻,但他的药理作用,作用机制我不明白,高手请回答,
Vincent06071年前1
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我今天刚学的,和你讨论下吧.镁参与多种酶活性的调节,生化书有讲过.镁与钙离子相互拮抗,都是二价的,你想想钙参与神经末梢Ach的释放,被镁拮抗了,神经冲动和肌肉反应就下降了,引起肌松和血压下降,惊厥是皮层异常放电,也会被抑制.至于泻下,硫酸镁很少口服被吸收直接就刺激肠胃引起排泄了.(1)硫酸镁可抑制中枢神经系统,松弛骨骼肌,具有镇静、抗痉挛以及减低颅内压等作用.常用于治疗惊厥、子痫、尿毒症、破伤风及高血压脑病等.(2)口服硫酸镁在肠道吸收很少,口服硫酸镁有良好的导泻功能,因此硫酸镁又叫泻盐.口服硫酸镁水溶液到达肠腔后,具有一定渗透压,使肠内水分不被肠壁吸收.肠内保有大量水分,能机械地刺激肠的蠕动而排便.因此硫酸镁可用于治疗便秘、肠内异常发酵;与驱虫剂并用,可使肠虫易于排出.可每次将5~20克硫酸镁溶于100~400毫升温开水中,清晨一次口服.(3)对心血管系统的作用,注射给药,过量镁离子可直接扩张周围血管平滑肌,引起交感神经节传递障碍,从而血管扩张,血压下降.肌内注射一次1G克,10%溶液,每次10毫升;静脉滴注,一次1-2.5克,将25%溶液10毫升用5%葡萄糖稀释成1%浓度缓慢注射.(4)硫酸镁能刺激十二指肠粘膜,反射性地引起总胆管括约肌松弛、胆囊收缩,从而促进胆囊排空,有利胆之功效.可用于治疗胆囊炎胆石症,每次2~5克,每日3次,饭前或餐间口服.
(2012•天津模拟)(1)阿司匹林( )具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用,是应用最早、最广
(2012•天津模拟)(1)阿司匹林( )具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用,是应用最早、最广和最普通的解热镇痛药.写出阿司匹林与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式:______
(2)一种缓释阿司匹林的结构式如图:

该物质在酸性条件下水解生成阿司匹林、______和一种聚合物.这种聚合物的单体的结构简式是______.
温柔探长1年前1
阿呵呵 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
解题思路:(1)阿司匹林中-COOH、-COOC-及水解生成的酚-OH均与NaOH反应;
(2)酸性条件下水解生成阿司匹林、乙二醇和一种聚合物,聚合物为聚2-甲基丙烯酸,则单体为2-甲基丙烯酸.

(1)阿司匹林中-COOH、-COOC-及水解生成的酚-OH均与NaOH反应,该反应为
故答案为:
(2)在酸性条件下水解生成阿司匹林、乙二醇和一种聚合物,聚合物为聚2-甲基丙烯酸,则单体为2-甲基丙烯酸,其结构简式为
故答案为:乙二醇;

点评:
本题考点: 有机物的结构和性质.

考点点评: 本题考查有机物的结构与性质,为高考常见题型,把握阿司匹林结构中官能团、性质的关系为解答的关键,(2)为解答的难点,题目难度中等.

英语翻译摘要:姜是我们日常生活中很常见的一种植物.主要的入药部位为肉质根茎根据药理,姜的性味辛、微温,能解表散寒,温中止
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摘要:姜是我们日常生活中很常见的一种植物.主要的入药部位为肉质根茎根据药理,姜的性味辛、微温,能解表散寒,温中止呕,化痰止咳.在高血压治疗方面居重要地位,生姜中有一种成分,它的化学结构类似于水扬酸,有防止或降低血液凝固的作用.
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Ginger is our daily life is a common plant.The main site for medicines under pharmacological succulent roots,ginger sexual Pungent,slightly warm nature,the solution will scale to disperse cold and temperature antiemetic,Xiao'erhuatanzhike.In the treatment of hypertension occupies an important position,ginger is a component,its chemical structure is similar to water Yang acid,to prevent or reduce blood coagulation role.
Ginger生姜
Chinese herbal medicine 中药
Treatment 治疗
Health 健康 保健
英语翻译目的:利用中药的提取分离原理,制备出车前草总三萜,为进一步药理实验提供样品.方法:采用乙醇回流提取法,再结合溶剂
英语翻译
目的:利用中药的提取分离原理,制备出车前草总三萜,为进一步药理实验提供样品.方法:采用乙醇回流提取法,再结合溶剂萃取法进一步分离与富集车前草总三萜.结果:经提取、分离与富集获得车前草总三萜提取物,并对其进行了含量测定.结论:采用乙醇回流法所得的车前草提取物中总三萜含量高.
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为什么钡盐的溶液性会影响其药理作用
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通常我们说的溶液,溶剂为水.有些钡盐能够水反应药理作用改变不言而喻;钡盐和其溶液因为理化性质的差别而而影响其药理作用,即使是同种药品不同的给药形式均有可能产生不同的药理作用,如硫酸镁注射可以抗惊厥,口服则止泻.
试述硝酸脂类与B受体阻断药联合应用治疗心绞痛的药理基础
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【药理】除极化型肌松药不具备哪些特点
【药理】除极化型肌松药不具备哪些特点
20.除极化型肌松药不具备哪些特点A、肌松作用前,常先出现短时的肌束颤动; B、抗胆碱酯酶药能拮抗这类药物的肌松剂 C、临床用量时,无神经节阻断作用 D、连续用药可产生快速耐受性; E、产生与乙酰胆碱相似较持久的除极化--------------------谢谢~
chengpu1年前1
破爱额 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
答案选B、抗胆碱酯酶药能拮抗这类药物的肌松剂除极化型肌松药的药作用特点:1、常先出现短暂的肌束颤动.2、连续用药有快速耐受性(大量反复用后可使N2脱敏而呈可兴奋状,与肌松作用的2个时相有关).3、抗胆碱酯酶药不能拮抗本类药的肌松作用,却反能加强.过量时不可用新斯的明解毒.4、与N2结合产生与Ach相似但较持久的除极化作用,使其失去电兴奋性导致肌松.5、治疗量时无神经节N1阻断作用.查看原帖
(2013•绵阳一模)如图为抗病毒药物阿昔洛韦片的说明书中有关药理作用的节选
(2013•绵阳一模)如图为抗病毒药物阿昔洛韦片的说明书中有关药理作用的节选

根据以上信息,可以得到下列合理推断的是(  )
A.该药物对体外培养的所有病毒都具有抑制作用
B.该药物可能与某种脱氧核苷酸具有相似的结构
C.该药物发挥作用的场所是被感染细胞的细胞核
D.该药物还可以抑制病毒蛋白质外壳的合成过程
白开始1年前1
luotaiyi 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
解题思路:解答本题的关键是从阿昔洛韦片的药理材料中获得有效信息.材料中首先提出药物的作用对象,然后提出药物的作用机理,可以看出该药物能干扰DNA聚合酶,DNA聚合酶用于DNA分子的复制.

A、药理中提出,该药物在体外对单纯性孢疹病毒、水痘带状孢疹病毒、巨细胞病毒等具有抑制作用,并不是针对所有病毒,故A错误;
B、材料中提出,该药物可以与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,说明该药物与胸腺嘧啶脱氧核苷酸具有相似的结构,故B正确;
C、病毒的DNA复制发生在被感染细胞的细胞质中,故C错误;
D、材料中只提出该药物能干扰DNA聚合酶,DNA聚合酶用于DNA分子的复制,没有信息显示能抑制病毒蛋白质外壳的合成过程,故D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: DNA分子的复制.

考点点评: 本题以材料为载体考查了抗病毒药物阿昔洛韦片的药理作用以及病毒的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系;从题目所给的材料中获取有效信息的能力.

人造雪实验,加热时,火焰要小,或药理火焰一定的距离,目的是什么
zhangxileo1年前1
tongmeng01 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
防止温度过高时,使樟脑丸液化成液体的,就不好说明升华是由固体直接变成了液体
去甲肾上腺素的药理作用有哪些?
learntoappreci1年前1
到底谁也叫卡夫 共回答了20个问题 | 采纳率85%
(一)血管
  激动血管的α1受体,使血管收缩.皮肤粘膜血管收缩最明显,其次是肾脏血管.此外脑、肝、肠系膜甚至骨骼肌的血管也都呈收缩反应.
  (二)心脏
  较弱激动心脏的β1受体,使心肌收缩性加强,心率加快,传导加速,心排出量增加.剂量过大时,心脏自动节律性增加,也会出现心律失常,但较肾上腺素少见.
  (三)血压
  小剂量静脉滴注血管收缩作用尚不十分剧烈时,由于心脏兴奋使收缩压升高,而舒张压升高不明显,故脉压加大.较大剂量时,因血管强烈收缩使外周阻力明显增高,故收缩压升高的同时舒张压也明显升高,脉压变小.
  (四)其他
  大剂量可见血糖升高.