1,4丁二醇的主要用途有哪些

翠西卖弟弟2022-10-04 11:39:541条回答

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幸福铁塔共回答了19个问题 | 采纳率89.5%: 1,4丁二醇作为一种重要的有机和精细化工原料被广泛的用于医药、化工、纺织、造纸、汽车和日用化工等领域.那么1,4丁二醇主要的用途有哪些呢?下面丁二醇厂家---山西三维集团为您详细的介绍一下1,4丁二醇的主要用途：首先,1,4丁二醇是生产聚对苯二甲酸丁二醇酯即PBT工程塑料和PBT纤维的基本原料,这种塑料有耐热老化性、耐溶剂性、对水稳定性等特点,而PBT塑料被称为是最具有发展前途的五大工程塑料之一.其次,1,4丁二醇是生产四氢呋喃的主要原料,而四氢呋喃又是一种重要的有机溶剂聚合后可以得到聚四亚甲基醚二醇（简称PTMEG）,PTMEG是生产高弹性氨纶即莱卡纤维的基本原料,主要用于生产高级运动服、游泳衣等高弹性针织品.再次,1,4丁二醇的多种下游产品被广泛用于农药、医药和化妆品等领域.山西三维集团丁二醇厂家为您提供丁二醇用途和分类的信息,在此有大量的丁二醇产品供您选择,您也可以免费查看丁二醇用途和分类的其他信息.; 1年前

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帮你查了一下
乙二氨基乙磺酸钠的CAS登录号是70331-82-7
2-磺酸钠-1、4-丁二醇的CAS登录号是36589-61-4

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2,3-二甲基-2,3-丁二醇如何转化为酮 2,3-二甲基-2,3-丁二醇如何转化为酮 非常想知道反应原理！希望高手指教 李知音1年前1: vian_han 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

注意,有改动：加酸就行,这个反应叫频哪醇重排,生成3,3-二甲基-2-丁酮和水,反应原理为质子与一个羟基结合,之后脱去水形成碳正离子,再与另一个羟基,与该羟基相连的甲基他们三个重排,形成一个季碳,正电荷转移给羟基,之后脱去质子,形成碳氧双键；另一种方法是加高碘酸过四醋酸铅,氧化临位二元醇,使连接两个羟基的碳之间的共价键断开,分别形成碳氧双键（你给的物质会生成两分子丙酮）,反应机理与高碘酸酯有关,故必须是顺式二元醇才能反应,饱和链烃的碳碳单键可以随意转动,故不存在反式顺式的问题；第三种方法是加高锰酸钾,反应时先脱去水形成双键,再被高锰酸钾氧化,同样生成两分子丙酮.再具体的就去看大学有机课本吧

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这些配方原料都很正常.要保证原料品质!

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由1mol丁二醇和1mol己二酸合成Mn（拔）=5000的聚酯 明日之今日mm1年前1: ff魂共回答了28个问题 | 采纳率85.7%

(1).丁二醇和己二酸反应得到的聚合物的结构式为[OC(CH2)4COO(CH2)4O]n重复单元的分子量为200.因此.
Xn（拔）=5000/200*2=50
两基团数完全相等时：
Xn（拔）=1/(1-p)
p=(Xn(拔)-1)/Xn(拔)=(50-1)/50=0.98
终止缩聚时的反应程度p为0.98
(2).如果有 0.5%丁二醇脱水,则：r=1*(1-0.5%)/1=0.995
Xn（拔）=(1+r)/(1+r-2rp)=(1+0.995)/(1+0.995-2*0.995*0.98)=44.53
所以得到的聚合物的分子量为：Mn（拔）=(Xn（拔）/2)*200=4453
(3).可以通过提高反应程度,补偿丁二醇脱水损失,从而获得同一Mn（拔）的聚合物.
根据Xn（拔）=(1+r)/(1+r-2rp)=(1+0.995)/(1+0.995-2*0.995*p)=50
得p=0.982
当反应程度增加到0.982时,可以补偿丁二醇脱水损失,从而获得同一Mn（拔）的缩聚物.
(4).根据Carothers理论
f(拔)=(2NA*fA)/(NA+NB)=1.98
Xn（拔）=2/(2-f(拔)p)=50
得p=0.985

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2,2-二甲基-2,3-丁二醇发生脱水生成含四个甲基的化合物,其结构式是什么 付小球1年前1: liyang198338 共回答了23个问题 | 采纳率87%

这个化合物不存在,名称错误.
可能是2,3-二甲基-2,3-丁二醇.
如果是2,3-二甲基-2,3-丁二醇,在酸性条件下脱水,会发生Pinacol重排,生成甲基叔丁基甲酮（Me3CCOMe）.

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关于缩醛今天突然想到了富马酸没有酸酐.就想到了反式二醇.就拿1,4-丁二醇来说吧,cis-1,4-丁二醇可以与丙酮发生反 关于缩醛 今天突然想到了富马酸没有酸酐.就想到了反式二醇. 就拿1,4-丁二醇来说吧,cis-1,4-丁二醇可以与丙酮发生反应成半缩酮,缩酮.那么trans-1,4-丁二醇可不可以呢?如果可以,这个结构式怎么画? 还有,如果能提供机理就更好了. 说明：本人高3学生,化学竞赛的,准备参加考试,请大家务必帮个忙.3Q jtthm1年前1: jerry134 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

那啥,1,4-丁二醇貌似没有顺反异构吧(没有双键,又没有环平面,更没有手性碳）,丁二醇必然可以和丙酮反应成半缩酮,缩酮.问题是不是打错了?
lz想问的是不是反式1,4-丁烯二醇能不能保护羰基吧,答案是可以的.醛酮与醇加成是不涉及反应的立体选择性的,因为反应机理中并没有出现碳正离子或碳负离子,整个过程都是以YANG（打不出来字）盐的产生与脱氢为主,所以是可以反应的.（PS:我在邢大本上翻来翻去也找不到这个反应的区域选择性,应该是没有了）
机理都是一样的：

PS:我也是今年竞赛的,加油吧.

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1,4丁二醇脱水生成什么 few_gz1年前2: cnlink 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

产物有多种,如：
CH2=CH-CH2-CH2OH
CH2=CH-CH=CH2
HOCH2-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH2OH(链醚）
环丁醚（四氢呋喃）
在浓硫酸中脱水,还可能有单质碳以及二氧化碳产生

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写出下列单体聚合得到的聚合物结构简式对苯甲二酸和1,4丁二醇 傲骨不羁1年前1: lechkoy 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

上面是对苯二甲酸
你写错了吧,是对苯二甲酸和1,4丁二醇

上面是1,4丁二醇

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你看了下面图示就明白了：
OH.OH
.|.|
CH2-CH2-CH2-CH2 这是 1,4 丁二醇

. OH ...OH
. |.|
CH3-CH-CH-CH3 这是 2,3 丁二醇

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由1—丁烯制顺—2,3—丁二醇 zou740001年前1: gmjsj 共回答了11个问题 | 采纳率100%

丁烯 +HBr---2-溴丁烷 ----消去HBr-----2-丁烯 -----碱性KMnO4氧化----顺-2,3-丁二醇

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有机物命名问题1,3－二丁醇、1,3－丁二醇、丁二醇这三个哪个是对的?说明对和不对的理由 tiger12221年前1: 伊刚伊刚伊刚共回答了17个问题 | 采纳率100%

1,3－丁二醇对.丁醇前面加二表示的是有两个丁醇,所以1,3－二丁醇不对.丁二醇含有两个醇羟基,应该在其前面加上羟基的位置序号,所以丁二醇也不对.

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CH2(OH)CH(CH2CH2CH3)CH(OH)CH3 2-丙基－1,3－丁二醇
CH2(OH)C（OH）(CH2CH2CH3)CH2CH3 2-丙基－1,2－丁二醇
CH2(OH)CH(CH2CH2CH3)CH2CH（OH） 2-丙基－1,4－丁二醇
CH2(OH)CH[CH(CH3)2]CH(OH)CH3 2-异丙基－1,3－丁二醇
CH2(OH)C（OH)[CH(CH3)2]CH2CH3 2-异丙基－1,2－丁二醇
CH2(OH)CH[CH(CH3)2]CH2CH（OH） 2-异丙基－1,4－丁二醇
有6种

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由1-丁醇合成：（苏式）-2,3-丁二醇 wen_桐桐1年前1: hxg136 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

由1-丁醇脱水得1-丁烯,再加成得2-氯丁烷,再消除,得2-丁烯,再与次溴酸反应得3-溴-2-丁醇,在碱液中水解得外消旋的2,3-丁二醇,苏式的即2R,3R结构的2,3-丁二醇,可通过外消旋体的拆分得到,另一个产物为赤式的2,3-丁二醇.

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先消去成双键 1-丁烯
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取代 1,2-二丁醇

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选 3!
(1)支链可以是正丙基,也可以是异丙基---不成立!
(2)2,2,3-三甲基-1,3-丁二醇
2,2,3-三甲基-1,4-丁二醇
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