肝素抗凝就是肝素钠抗凝吗?

预防深部静脉血栓形成及肺栓塞 治疗己形成的深静脉血栓 预防血液透析时体外循环中的血栓形成 治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗

您好,答题不易
如有帮助请采纳,谢谢!

每毫克含100-125U

太专业了,在下佩服～本人不才,帮你找找资料从这里可以看出,凝血酶原就不用说了,Ga参与了凝血酶原复合物的形成,文中说的更具体,左作用不小,还有,纤维蛋白原转变成纤维蛋白是凝血的本质,ADE都有了,再看钾,个人认为,钾...

上面为血清,下面为血液的成分,有白细胞,红细胞

肝素主要存在于血管内皮细胞,其与ATIII（抗凝血酶Ⅲ）,组成肝素-抗凝血酶Ⅲ复合物,抑制凝血酶FIIa和 FXa活性,进而导致体内生理状态下的抗凝,血浆中亦可能有分布,但是我之前用Anti-FIIa & Anti-FXa发色底物法测量过,生理状态下,几乎测不出,肝素血浆浓度接近0.0IU/ml.
2. 血浆和血清的定义是不一样的.血浆：血液中除去血细胞的部分.血清：血液中除去血细胞以及纤维蛋白原的部分.所以新鲜血液不加抗凝剂,离心,马上就会分离出血细胞,而且由于同时凝血机制已经被激活,你会发现在除了血细胞之外的上面黄色部分也有部分凝结,这就是因为纤维蛋白原变成纤维蛋白并交联.那么剩下的一点液体,就是不含纤维蛋白原的血清了.
3. 人体内的抗凝物质,包括很多,广义来说,抗凝血酶系统都可以算抗凝物质.这些酶还是会存在于血清中.而肝素的话主要分布在血管内皮.PS：我觉得你的概念有点搞乱了.

枸橼酸钠是常用的血液标本抗凝剂,广泛用于临床实验室,其常用浓度为1 0 9mmol/L( 32 .1 g/L),肝素的抗凝效率高于枸橼酸钠,价格也高于枸橼酸钠.适用性要看实验室使用的实验,肝素对不少实验有干扰,且抗凝时间比枸橼酸钠要短,故一般首选用枸橼酸钠.

不好意思,这方面的问题我不知道哈

凝血过程是一系列凝血因子被相继酶解激活的过程,最终生成凝血酶,形成纤维蛋白凝块.凝血酶的激活过程需要有Ca+2的参与.EDTA为Ca+2鳌合剂,其机制是通过与水相中的钙离子形成稳定的螯合物而阻止血液凝固.EDTA-Ca易溶于水,所以会在上层血浆中.
肝素为天然抗凝剂,是一种含硫酸基团的黏多糖,分子量为1.5万,其抗凝机制是与抗凝酶Ⅱ一起,在低浓度能抑制因子Ⅸa、Ⅷ和PF3之间的作用,并能加强抗凝血酶Ⅲ灭活丝氨酸蛋白酶,从而阻止凝血酶形成；还有抑制凝血酶的自我催化及抑制因子X的作用.所以肝素也是溶解在血浆中的.

是肝素.
当凝血酶时间延长,可在受检血浆中加入鱼精蛋白,若延长的时间恢复正常或明显缩短,则表示肝素或类肝素增多,否则为其他抗凝血酶类物质

肝素能灭活血液中的凝血酶原,是凝血途径受阻,从而达到抗凝血的作用.肝素抗凝血的好处是能完好的保存血液细胞形态,为血流变等相关检查提供较好的标本.
这个是简略版,如果需要更详细的请追加提问.

肝素：是一种抗凝剂,是由二种多糖交替连接而成的多聚体,在体内外都有抗凝血作用.临床上主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等.随着药理学及临床医学的进展,肝素的应用不断扩大.

漏出液没有纤维蛋白原,渗出液有.

有可能是你要到的血液脂肪细胞太多了,我一般都按照下面步骤操作,分层很清晰,淋巴细胞本来占全血就不是太多,再加上吸取的时候不敢多吸,所以损失是不可避免的!
分离外周血中的单个核细胞（PBMC）
1 无菌采集静脉血若干毫升,注入盛有肝素的无菌小瓶中(每1ml全血加0.1ml 125-250U/ml肝素溶液),加盖后立即轻轻摇匀,使血液抗凝.
2 吸取淋巴细胞分层液(按分层液:血=1:1)置于10ml离心管中,然后将离心管倾斜45度角,将稀释血液在距分层液界面上1ml处沿试管壁缓慢加至分层液上面.应注意保持两者界面清晰,勿使血液混入分层液内.
3 将离心管置水平离心机中,以2000r/min离心20min,离心后,管内可分为以下四层:上层为血浆,血液稀释液及绝大部分血小板;下层为红细胞及粒细胞;中层为细胞分层液,分层液与血浆交界处浑浊的灰白色层为单个核细胞层.
4用毛细吸管轻轻插入灰白色层,沿管壁轻轻吸出灰白色的单个核细胞,盛入另一支离心管中.既要尽量吸取所有单个核细胞,又要避免吸取过多的分层液或血浆,以免混入其他细胞成分.
5将所得的PBMC悬液用5倍体积的PBS洗两次,依次以1500r/min,1500r/min在室温下离心10min,可去掉大部分混杂的血小板.
6可用完全RPMI-1640定容细胞,计数细胞后再调整细胞置所需浓度.

用肝素抗凝的血会抑制后续的PCR实验 要想办法洗脱肝素 但目前还没找到好办法 我也在做这个 大家常联系

肝素,柠檬酸钠和血液中的铜离子形成络合物,而铜离子是凝血的主要成分,