抽提DNA去除蛋白质时,怎样使用酚与氯仿较好?

金竹楼葫芦丝巴乌2022-10-04 11:39:541条回答

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xionpi888 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
酚与氯仿是非极性分子,水是极性分子,当蛋白水溶液与酚或氯仿混合时,蛋白质分子之间的水分子就被酚或氯仿挤去使蛋白失去水合状态而变性.经过离心,变性 蛋白质的密度比水的密度为大,因而与水相分离,沉淀在水相下面...
1年前

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ansadz1年前1
hongmei_tan 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
空载体应该不到10kb,是可以用普通的kit来提的.
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博凌科为TRIpure LS Reagent 血液(血液样本)RNA抽提试剂提取DNA时,血液样品如何保存?提取步骤是怎样的
zhengkaiyan1年前1
疾风徐林 共回答了13个问题 | 采纳率69.2%
博凌科为TRIpure LS Reagent 血液(血液样本)RNA抽提试剂TRIpure LS Reagent试剂是直接从来源于人,动物、植物,酵母,细菌和病毒的液体样品中提取总RNA的试剂.在提取血液等液体样品的RNA时按一定体积比加入该试剂即可...
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关于鲑鱼精DNA浓度的确定
我现在在做核酸分子杂交,想请问各位鲑鱼精DNA在经过酚抽提、剪切、沉淀和重溶后,要通过测定溶液OD260值然后计算精确的DNA浓度,这一步我不知道该怎么确定它的浓度啊?是怎么计算啊?在测出OD260的值后,要使用什么公式计算啊?
请问剪切前和剪切后浓度不会有变化吧?
747sudf1年前1
小碟 共回答了19个问题 | 采纳率100%
要先做出一个标准曲线(standard curve)
拿不同浓度的DNA(由小到大,有梯度.自己做一个serial dilution)都测量一个OD260值.然后画曲线(其实是直线).然后可以算出一个一元直线的
方程.然后看你的sample的OD260在那里就可以(就是代入方程算浓度).
其实有专门的软件的.一般买光谱仪都带那种软件的.用软件很方便的
小鼠组织抽提rna为什么只看到一条带
蔷薇紫陌19731年前1
hotbtx 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
不管你是什么小鼠组织提取的,起码应该两条以上
可能原因:1没跑开
2降解了
3提错了
我想你要是把图给我看看我能帮你找出是哪部分原因.带上电压时间和MARKER
欢迎追问,
降解的DNA能做PCR吗?我用酚-氯仿抽提的DNA,经凝胶电泳后发现DNA存在降解的情况,请问这样的标本做PCR的话对结
降解的DNA能做PCR吗?
我用酚-氯仿抽提的DNA,经凝胶电泳后发现DNA存在降解的情况,请问这样的标本做PCR的话对结果会有什么影响呢?
yoyo_荣梦海1年前5
穗汐 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
PCR扩增原则上对你模板要求不高,因此单纯降解对PCR结果影响不大,除非你做长PCR,或者进行多态分析(如RAPD).但是你单纯用酚-氯仿抽提,可能会造成DNA里面蛋白、酚、氯仿和其他杂质较多,因此会影响PCR结果.因此建议你进行260/280,230/260分光光度计测定.如果比值异常,建议你对DNA进行纯化,纯化可以采用酒精沉淀方法进行.
目前大多数实验室已经很少用酚-氯仿抽提来进行DNA提取,除非实在是想节约经费.如果经费允许,可以使用试剂盒进行提取,目前国产试剂盒一个样品2-3元,进口约10-15元,效果很好.提取DNA进行PCR没有问题.
(2012•嘉定区一模)将某一个细胞中的磷脂分子全部抽提出来,并将它在空气和水界面上铺成单分子层.结果发现这些单分子层的
(2012•嘉定区一模)将某一个细胞中的磷脂分子全部抽提出来,并将它在空气和水界面上铺成单分子层.结果发现这些单分子层的表面积相当于原来细胞膜表面积的2倍,这个细胞最有可能是(  )
A.植物叶肉细胞
B.人体浆细胞
C.蛔虫的体细胞
D.颤藻
没有偏见1年前1
未激活116 共回答了17个问题 | 采纳率100%
解题思路:生物膜系统:内质网、高尔基体、线粒体、叶绿体、溶酶体等细胞器膜和核膜、细胞膜等结构共同构成统一的整体.生物膜的基本骨架是磷脂双分子层.磷脂单分子层的表面积相当于细胞膜表面积的两倍,说明细胞中只含有细胞膜.

A、植物的叶肉细胞中含有细胞膜、细胞器膜和核膜,则单分子层的表面积远大于细胞膜表面积的2倍;A错误.
B、人体的浆细胞(效应B细胞)能分泌特异性的抗体,细胞内含有生物膜系统,则单分子层的表面积远大于细胞膜表面积的2倍;B错误.
C、蛔虫的体细胞属于无氧呼吸型的生物,没有线粒体,但是也含有生物膜系统,则单分子层的表面积远大于细胞膜表面积的2倍;C错误.
D、颤藻属于原核细胞,细胞中没有核膜包围的细胞核,只有核糖体一种细胞器,但没有膜结构,因此细胞中的生物膜只有细胞膜,则单分子层的表面积远等细胞膜表面积的2倍;D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 细胞膜的制备方法.

考点点评: 本题考查生物膜系统、细胞膜的基本骨架、细胞结构等相关知识,意在考查学生的识记、理解、分析和推理能力.

RNA酶的变性或失活剂有那些?其中在总RNA的抽提中主要可用哪几种?
小桢1年前2
wqe165d 共回答了28个问题 | 采纳率92.9%
RNA酶抑制剂 直接买这个就行了
如何抽提核心概念并组织有效教学——以“果实的结构”为例
nfcy451年前1
hg7lloto 共回答了12个问题 | 采纳率100%
核心概念是指位于学科中心的概念性知识,包括对重要理论、原理的基本理解和解释,这些内容展现了当代学科图景,是学科结构的主干部分.x0d在小学科学中围绕核心概念来组织教学,不仅可以让学生有效地组织和记忆知识,而且有助于他们鉴别、类比和推理.这种教学对提高儿童的学习效率、促进儿童发展是十分重要的.通过这种教学方法可以使学生运用已经建立的概念去理解、去扩展,学会运用核心知识和模型来"触类旁通",可以说是儿童建构更复杂能力的基石.但是,在实际教学中,小学科学教学内容并不多,如何从这些教学内容中抽提核心概念,并用合适的教学策略围绕核心概念进行教学呢?下面以"果实的结构"一课为例来具体说明.
mirvana64 mirna isolation kit抽提的rna浓度能达到多少
dszhang394251年前1
ysx777 共回答了20个问题 | 采纳率95%
能达到很大
苯酚、氯仿、异戊醇抽提DNA的原理,以及这三者的作用是什么?
cd99991年前1
xxjcgs002 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%
苯酚、氯仿、异戊醇抽提DNA的原理是通过有机溶剂抽提,去除蛋白,多糖,酚类等杂质,再加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来.
使用苯酚抽提细胞 DNA 时,苯酚的作用是使蛋白质变性,同时抑制了 DNase 的降解作用.用苯酚处理匀浆液时,由于蛋白与 DNA 联结键已断,蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶.蛋白分子溶于酚相,而 DNA 溶于水相.
氯仿的作用是克服酚的缺点;加速有机相与液相分层.最后用氯仿抽提:去除核酸溶液中的迹量酚.(酚易溶于氯仿中)
用酚-氯仿抽提细胞基因组 DNA 时,通常要在酚-氯仿中加少许异戊醇,为什么?因为异戊醇可以减少蛋白质变性操作过程中产生的气泡.异戊醇可以降低表面张力,从而减少气泡 产生.另外,异戊醇有助于分相,使离心后的上层含 DNA 的水相、中间的变性蛋白相及下层有机溶剂相维持稳定.
加入TE溶解的DNA怎么重新用酚:氯仿:异戊醇重新抽提
uusw1年前1
住在心里的天使 共回答了20个问题 | 采纳率85%
多加点TE,然后加入等体积的酚:氯仿:异戊醇,反复颠倒或者在漩涡振荡器上振荡,然后离心
一般使用酚之后,还要用氯仿:异戊醇再抽提一到二次,除去酚
将一个细胞中的磷脂成分全部抽提出来,并将它在空气/水界面上铺成单分子层,结果发现这个单分子层的表面积相当于原来细胞膜表面
将一个细胞中的磷脂成分全部抽提出来,并将它在空气/水界面上铺成单分子层,结果发现这个单分子层的表面积相当于原来细胞膜表面积的两倍.这个细胞很可能是(  )
A. 人的白细胞
B. 狒狒的红细胞
C. 蛙的红细胞
D. 酵母菌细胞
天使爱米莉1年前2
翘宇丽人 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
解题思路:1、将一个细胞中的所有磷脂提取出来,铺成单分子层的面积是细胞膜表面积的2倍,说明该细胞中除了细胞膜外,没有其它的膜结构.
2、狒狒是哺乳动物,成熟的红细胞中只有细胞膜,没有其他膜结构,因此形成单层膜时表面积相当于细胞膜表面积的两倍.而人的白细胞、鸟类的成熟红细胞、蛔虫细胞除细胞膜外还有核膜、各种细胞器膜.

1、人的白细胞、蛙的成熟红细胞、酵母菌细胞中含有细胞膜、多种细胞器膜以及核膜,将磷脂成分全部提取出来,在空气-水界面上铺成单分子层,测得单分子层的表面积大于细胞膜表面积的两倍.
2、狒狒是哺乳动物,成熟红细胞没有细胞核和细胞器,都只有细胞膜,没有其他膜结构,所以磷脂分子的面积是细胞膜表面积的两倍.
故选:B.

点评:
本题考点: 细胞膜的制备方法.

考点点评: 本题考查细胞的结构和功能有关知识,意在考查考生识记能力和理解能力,属于中档题.

用于RNA抽提的“酚仿异戊醇”中酚是苯酚、水饱和酚,还是Tris饱和酚?
xieyan75821年前2
漫着 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
我记得我用的Tris饱和酚
植物DNA的提取实验中吸收样品、抽提应注意什么?为什么?
绝代枪神1年前1
sunnyho1 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
抽提时应缓慢摇匀,不能太用力,时间要适当长一点.离心后吸取上清要慢,枪头最好用蓝枪头或是剪过的黄枪头,注意千万不能触到蛋白膜.
原因就是DNA链容易断裂,所以要轻,要用口大的枪头.为了抽提效果好所以延长时间.
液化气脱硫抽提塔超压的现象、原因、处理方法是什么?
feghhhh1年前1
EmmetXu 共回答了16个问题 | 采纳率62.5%
(1)现象
塔压力升高,压力上限报警.
(2)原因
a)后部憋压.
b)处理量突然大幅度增加.
c)压控阀失灵全关.
d)T1301满塔.
(3)处理方法
a)及时联系后部撤压,紧急时可以通过泄压线泄压.
b)仪表失灵,及时改手动或副线控制,联系仪表工处理.
c)T1301满塔,及时降低贫液入塔量,并加大富液外送量.
博凌科为的TRIpure LS Reagent (液体样本RNA抽提试剂)怎么样?适合用于临床采血吗?
Miffy20071年前1
a独孤客 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
在用血液标本进行基因表达研究时,需要及时把新鲜血液中有核细胞的RNA提取出来.全血还不能直接放到-80℃保存,即使在-80℃保存,全血中的RNA也容易发生降解.传统的提取新鲜全血RNA方法是把先把有核细胞从全血中分离出来,需要加白细胞分离液、离心等步骤,比较繁琐,在临床医院往往难以实施.博凌科为的这款产品可以直接裂解全血提取RNA,避免了先裂解白细胞可能导致的RNA降解,也大大简化了操作步骤.操作时间比普通方法节约至少三分之一.
它的TRIpure LS Reagent试剂是直接从来源于人,动植物,酵母,细菌和病毒的液体样品中提取总RNA的试剂.它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性.加入氯仿后离心,样品分成水样层和有机层.RNA存在于水样层中.收集上面的的水样层后,RNA可以通过异丙醇沉淀来还原.在除去水样层后,样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原.乙醇沉淀能析出中间层的DNA,在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白.共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用.
(2013•南通模拟)科研人员以金定鸭、长乐灰鹅和象洞鸡的全血为实验材料,比较苯酚一氯仿抽提法(方法A)和盐析法(方法B
(2013•南通模拟)科研人员以金定鸭、长乐灰鹅和象洞鸡的全血为实验材料,比较苯酚一氯仿抽提法(方法A)和盐析法(方法B)提取血液中DNA的效率.图中EDTA具有破坏细胞膜、抑制DNA酶活性的作用,SDS具有破坏细胞膜和核膜、使蛋白质变性和抑制DNA酶活性的作用.提取过程和结果如下:

实验结果:
测定项目 金定鸭 长乐灰鸭 象洞鸡
方法A 方法B 方法A 方法B 方法A 方法B
纯度/OD值 1.95 1.96 1.85 2.36 1.96 1.90
浓度/μg•mL-1 534.29 240.00 899.17 583.33 385.35 914.17
请回答:
(1)本实验不选择哺乳动物血液为实验材料的原因是______.
(2)步骤①中,若只用蛋白酶K消化处理.对实验结果的影响是______.
(3)步骤③中.破碎细胞常用的方法是______.步骤⑤加人蒸馏水的目的是______.
(4)苯酚和氯仿-异戊醇不溶或微溶于水,密度均大于水,步骤②⑦所依据的原理是______.
(5)对于长乐灰鵝、象洞鸡来说,较适宜的DNA提取方法分别是______、______.
(6)实验结果表明,不同方法提取的DNA中,影响DNA纯度的主要物质是______.相同体积的不同鸟类的血液DNA提取量有明显差异,其原因可能是______.
执子之手04061年前1
唐一笑 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
解题思路:根据流程图分析,苯酚一氯仿抽提法(A法),①步骤中加入EDTA破坏细胞膜、抑制DNA酶活性的作用;SDS破坏细胞膜和核膜、使蛋白质变性和抑制DNA酶活性的作用;蛋白酶K分解蛋白质;②步骤中加入苯酚提取DNA.
盐析法(方法B),③步骤中加入蒸馏水,使得血细胞吸水胀破;④步骤中加入氯化钠溶液溶解DNA;⑤步骤加入蒸馏水,降低氯化钠溶液浓度,使得DNA析出;⑥步骤加氯化钠溶液再溶解DNA;⑧⑨加入乙醇,提取杂质较少的DNA.
根据表格中浓度和纯度分析,金定鸭和长乐灰鸭适宜采用苯酚一氯仿抽提法(A法);象洞鸡适宜采用盐析法(方法B).

(1)哺乳动物成熟的红细胞无细胞核和线粒体,DNA含量较少,不适宜作为提取DNA的实验材料.
(2)步骤①中,若只用蛋白酶消化处理,没有加入EDTA和SDS抑制DNA酶活性,则DNA的提取量减少,纯度降低.
(3)步骤③中.血细胞液中加入一定量的蒸馏水,并用玻璃棒搅拌,使得血细胞吸水胀破;步骤⑤加入蒸馏水的目的是降低NaCl溶液的浓度(2mol/L→0.14mol/L),析出DNA.
(4)步骤②⑦所依据的原理是DNA不溶于苯酚、氯仿-异戊醇,蛋白质等杂质溶于苯酚、氯仿-异戊醇,提取杂质较少的DNA.
(5)根据表格中纯度和浓度比较,长乐灰鵝DNA提取方法是苯酚一氯仿抽提法(方法A)较适宜;象洞鸡是盐析法(方法B).
(6)实验结果表明,不同方法提取的DNA中,影响DNA纯度的主要物质是RNA;不同鸟类血液中血细胞的密度不同,则相同体积的不同鸟类的血液DNA提取量有明显差异.
故答案为:
(1)哺乳动物成熟的红细胞无细胞核和线粒体
(2)DNA的提取量减少,纯度降低
(3)血细胞液中加入一定量的蒸馏水,并用玻璃棒搅拌降低NaCl溶液的浓度,析出DNA
(4)DNA不溶于苯酚、氯仿-异戊醇,蛋白质等杂质溶于苯酚、氯仿-异戊醇
(5)苯酚一氯仿抽提法(方法A)盐析法(方法B)
(6)RNA不同鸟类血液中血细胞的密度不同(或不同鸟类血细胞中DNA含量不同)

点评:
本题考点: DNA的粗提取和鉴定.

考点点评: 本题考查DNA的粗提取实验,意在考查学生识记基础知识和解决问题的能力,属于中档题.

WB中,培养的悬浮动物细胞的总蛋白质抽提步骤中,为什么要弃去离心后的上清?
尹海儿1年前1
skybinlj 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%
不是很了解 但是你提取的是总蛋白质,这里主要用的还是离心法,每次加入一些试剂后都会离心逐步去除非蛋白质物质,离心后蛋白质在加入的试剂中都会因为离心力的原因沉淀到离心管的底部,离心后的上清液中是要去除的一些物质,当然要把上清液去掉,通过这种多次加入试剂,多次离心去掉上清液,最后得到的就是总蛋白.
热酚法抽提酵母RNA的实验目的,实验原理,老师的作业,纠结中.
热酚法抽提酵母RNA的实验目的,实验原理,老师的作业,纠结中.
越详细越好,因为我完全不知道这个说的什么跟什么,重谢,在苏州的可以请你吃饭.
serrisha1年前1
cy520gz 共回答了28个问题 | 采纳率82.1%
步骤:1. 将酵母细胞培养在3ml选择性培养基中,30℃过夜旋转培养.
2. 稀释过夜培养的菌液,重新在10ml培养基中培养细胞.
3. OD600达到1.0时,收菌,4000rpm/min离心5min,弃培养基.
4. 将细胞悬浮于400μlAE缓冲液(50mMSodiumAcetate,10mMEDTA调整pH值至5.2).
5. 加入1/10体积的10%SDS,充分混合.
6. 加入等体积在65℃预热的酸性酚(pH4.5),混合.
7. 65℃加热5min,冰上放置10min.
8. 在室温下8000rpm/min离心10min.
9. 取水相,加入等体积的酚/氯仿/异戊醇(25∶24∶1),10000rpm/min离心8min.
10. 取水相,加入等体积氯仿/异戊醇(49∶1)10000rpm/min离心8min.
11. 加入1/10体积3MpH5.2的醋酸钠,2.5倍体积的纯乙醇,-20℃过夜沉淀.
12. 沉淀样品于4℃离心5min,去除液体.
13. 在冰上干燥RNA(放置15min),最后用适量DEPC水溶解RNA.
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蛋白质的酸碱性
苏教版课本说:“蛋白质分离纯化过程中酸性蛋白可以用稀碱性溶液抽提”我想查一下什么叫酸性蛋白,有人说等电点偏酸性的为酸性蛋白,举例为胃蛋白酶,但我查了一下胃蛋白酶等电点8.1,偏碱性呀,到底咋回事?
做和尚去1年前4
szpostshgh 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
是指它所处的溶液的酸碱度
抽提实验有关的装置“将试样放入抽提瓶中,盛入200ml蒸馏水,装上回流冷凝管置沸水浴中加热抽提1h”上述实验中具体要用到
抽提实验有关的装置
“将试样放入抽提瓶中,盛入200ml蒸馏水,装上回流冷凝管置沸水浴中加热抽提1h”
上述实验中具体要用到哪些实验仪器?具体型号是什么,单位要买一整套实验仪器,让我负责,我在学校里做过相关实验,可是忘了很多,
llkent1年前1
冒泡小白 共回答了22个问题 | 采纳率100%
我帮你问问.
热酚法抽提酵母RNA的实验目的,实验原理,老师的作业,纠结中.
breezy12271年前1
米套天 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
目的:学习并掌握用热酚法抽提酵母RNA
原理:从细胞或组织中提取总RNA的试剂它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性,裂解细胞并释放出RNA,酸性条件使RNA与DNA分离,加入氯仿后离心,样品分成水样层和有机层.RNA存在于水样层中.收集上面的的水样层后,RNA可以通过异丙醇沉淀来还原.在除去水样层后,样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原.乙醇沉淀能析出中间层的DNA,在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白
步骤:步骤:1. 将酵母细胞培养在3ml选择性培养基中,30℃过夜旋转培养.
2. 稀释过夜培养的菌液,重新在10ml培养基中培养细胞.
3. OD600达到1.0时,收菌,4000rpm/min离心5min,弃培养基.
4. 将细胞悬浮于400μlAE缓冲液(50mMSodiumAcetate,10mMEDTA调整pH值至5.2).
5. 加入1/10体积的10%SDS,充分混合.
6. 加入等体积在65℃预热的酸性酚(pH4.5),混合.
7. 65℃加热5min,冰上放置10min.
8. 在室温下8000rpm/min离心10min.
9. 取水相,加入等体积的酚/氯仿/异戊醇(25∶24∶1),10000rpm/min离心8min.
10. 取水相,加入等体积氯仿/异戊醇(49∶1)10000rpm/min离心8min.
11. 加入1/10体积3MpH5.2的醋酸钠,2.5倍体积的纯乙醇,-20℃过夜沉淀.
12. 沉淀样品于4℃离心5min,去除液体.
13. 在冰上干燥RNA(放置15min),最后用适量DEPC水溶解RNA.
求助~~DNA提取~~我提的是动物组织DNA,已经提完了,溶在了40ul水里.但是提出来的很少,想用酚在抽提一遍,不知道
求助~~DNA提取~~
我提的是动物组织DNA,已经提完了,溶在了40ul水里.但是提出来的很少,想用酚在抽提一遍,不知道怎么抽提.第一遍不是用酚提的. 是不是加入等体积的酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)?可是等体积的话40ul太少了啊?求高人指点.
xmnet1年前1
jiao16 共回答了20个问题 | 采纳率90%
不能再提取了
蛋白质的抽提的一般原理和方法是什么?不是蛋白质的提取.
tz小李探花1年前1
没什么可伤心的 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
蛋白质的抽提和纯化分离一般是分开的.蛋白质抽提的原理是从适当处理后含有蛋白质的生物组织液中加入酸碱或者金属盐使得蛋白质变性析出.
方法一般是匀浆,加入适当的缓冲液和金属盐溶液等等.
纯化蛋白质可以使用电泳的方法.
Trizol提取RNA用Trizol试剂盒抽提鱼肝脏RNA时,加入氯仿离心取出的上清加入异丙醇后,会出现大量絮状白色物质
Trizol提取RNA
用Trizol试剂盒抽提鱼肝脏RNA时,加入氯仿离心取出的上清加入异丙醇后,会出现大量絮状白色物质,离心后有大量沉淀,OD260/OD280约为1.5,估计沉淀中存在大量蛋白质,但为什么会出现此现象呢?同样的试剂和操作提取脾脏则无此现象,
孤心一朵云1年前1
楚人衣 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
造成OD260/OD280偏低有两种情况:
1.DNA 污染
鱼类肝脏的DNA含量比较多.像你提到的加入异丙醇后又大量的白色絮状沉淀出现,极有可能是DNA没有去除干净.
造成DNA污染的原因主要是Trizol加入氯仿时混匀力度不够,造成DNA未被完全萃取.建议氯仿和trizol混匀时加大震荡力度.
2.蛋白质污染
吸取上清时吸取的上清过多,中间层的蛋白质.造成最后的蛋白质污染.严重影响提取RNA的纯度.
其实现在提取RNA,建议不要用Trizol.Trizol虽然是最经典的方法,但也存在着有机抽提(毒性较大),耗时较长,对操作者要求高等缺点.现行的硅胶柱能很好的解决这个问题.市场上Qiagen,Omega的产品都不错.Qiagen的价格稍高.
少量质粒提取实验操作中有所谓1液2液3液是什么意思 完全搞不清楚 只记得有SDS裂解 酚抽提 和乙醇沉淀
hotrain991年前1
live_2008 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
I是悬浮,II是裂解,其实不是SDS裂解,是II中的NaOH起的作用,III是使蛋白变性,酚氯仿是抽提DNA,乙醇是把DNA沉淀出来,因为DNA不溶乙醇,
UNIQ—10柱式质粒小量抽提试剂盒每毫升细菌可提取质粒DNA多少微克
kfella1年前2
ylainehong 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
每毫升细菌中可提取的质粒量和所用的提取方式和提取器械无直接关系,而与你的质粒的拷贝数、菌体所处时期有关.
吸附柱只有最大吸附量.对于UNIQ—10型柱来说,最多可吸附50微克左右的质粒.
提取溶剂和抽提溶剂有什么区别?英文分别怎么说?
austeen1年前1
cara4468 共回答了9个问题 | 采纳率66.7%
Solvent for extraction
extraction solvent
都是萃取剂的意思
抽提的DNA用酶切后,理想的电泳结果是什么
zdhwinter1年前1
Ken_Richard 共回答了15个问题 | 采纳率100%
跟你的酶和DNA 有关.没有统一答案.
如果是线性DNA,上有n个酶切位点的话则应该有 n+1 个条带.
如果是环状DNA,上有n个酶切位点的话则应该有 n 个条带.

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